临床检验标本采集要求_第1页
临床检验标本采集要求_第2页
临床检验标本采集要求_第3页
临床检验标本采集要求_第4页
临床检验标本采集要求_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

临床检验标本采集要求2.样本不合要求2.1未使用合适的抗凝剂或样本类型不当;送检样本容器破损、有渗漏或选择不当;样本采集后保存不当;3.发生以下情况原则上拒收样本中度以上溶血;中度以上脂血;量太少等。但因情况特殊、取材困难或感染疾病的咨询等,本科将会应客房要求进行检测,并在报告单上注明样本状态供临床参考。样本拒收后处理:在我科拒收的样本,应及时重新采集,否则将和检验申请单一起退回。临床检验分析前要求一、临床检验单要求1.病人信息:申请者必需清楚写病人的姓名、性别、年龄或其它有效识别身份的信息;本类型、样本采集日期和时间、申请者姓名、申请检验日期;请的检验项目:申请者必须清楚填写检验项目名称,项目名称应规范、准确,特别是申请组合项目时,一定要与本科<检测目录>的组合内容一致,否则需填写组合项目的具体单项;二、标本采集前患者准备须知1.患者状态原则上患者应在平静、休息状态下采集样本,特别是血液样本。激动、兴奋或恐惧时,可使血红蛋白、白细胞等增高;剧烈运动、能量消耗、体液丢失、呼吸剧烈可以造成体内多项指标变化,如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶等一过性升高,还可引起血钾、钠、钙、白蛋白、血糖等的变化。2.1食的多样性,生理状况差异也大,而且大多数项目的参考范围是以空腹血液测定值为基础的。故建12一顿标准餐:可使甘油三酯增高40%以上,血糖增高15%以上,进食高蛋白食物可使尿素氮、尿酸等增高,高碳水化合物食物可使血糖增高;高脂肪食物:可使甘油三酯大幅增高,并使血液出现乳糜现象影响许多检验结果;进食咖啡:淀粉酶、促甲状腺激素、碱性磷酸酶增高。长期素食者低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白,胆固醇、甘油三酯会降低。C3、白蛋白、转铁蛋白、血糖、钾、钙、镁等浓度下降;血胆红素、酮体、脂肪酸、甘油三酯、尿酸盐增高;禁食刚开始时,血生长激素可升高15倍,3~4天后基本恢复正常。酯和皮质醇升高,胆固醇降低。酒精对检验结果的影响:饮酒后会使血糖立即上升和造成高甘油三酯血症;中度酒精量可使血清肌酸肌酶、和谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高。VMA生长激素对香烟特别敏感,抽烟后30分钟内浓度可升高10多倍;吸烟者癌胚抗原、β脂蛋白、胆固醇、甘油三酯、红细胞、血红蛋白、白细胞高于不吸烟者,高密度脂蛋白低于不吸烟者。3.1甲状腺药物:使血糖升高、胆固醇降低;咖啡因:使血糖和胆固醇增高;维生素C:使总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白降低;口服避孕药:使甲状腺结合球蛋白、纤维酶原、转铁蛋白、血清铁和甘油三酯升高、白蛋白和血清锌降低;某些药物能够造成肝、肾功能损害,引起相关指标的变化。3.2对检验项目的测定方法产生影响:对于用比色法检测的项目,某些药物的物理特性比如颜色会影响比色;药物参与检测时的化学反应,如有还原性的药物对于利用氧化还原法测定项目会有影响;某些药物可以抑制酶的活性,对于测定酶活性的项目会使结果降低。4.1程中或样本处置不当引起。光学干扰,比色时若用到胆红素的吸收光谱区会产生分析误差;红细胞内的某些物质与血清或血浆中的含量相差悬殊,如钾、镁、磷、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、血清铁等;胆红素中的蛋白质使血清总蛋白和白蛋白升高。注一:中度或重度溶血必须重新采集标本注二:标本溶血的常见原因:止血带施压时间太长;穿刺部位皮肤有酒精残留;针头、针筒或血液容器内有污染或水气;使用的针头孔径太小;针筒内的血液由针头排到容器中;抽血时太快或用力太大;血液与抗凝剂混合时剧烈振荡;血液没有完全凝固就离心;4.2脂血标本:脂血造成的浑浊会在比色测定时引起光线散射,导致吸光值假性增高;脂血会造成电解质检测错误;抽血前食入富含脂肪的食物;空腹患者有脂血现象,属于病理因素:甘油三酯过高血浆或血清呈浑浊状;胆固醇含量高,血清或血浆外观没有变化;有乳糜微粒会在血清液面浮上一层奶油状物质。2.标本采集方法2.1准备试管:取合适数量和规格的真空采血管备用;可见的肘部静脉;扎止血带:在采血部位上端扎止血带,并嘱患者反复握拳头,使静脉充盈暴露,便于穿刺;消毒:先用复合碘消毒棉签自静脉穿刺处从内向外,顺时针方向消毒皮肤;穿刺:取下一次性针头无菌帽,以左手拇指固定静脉穿刺部位端,右手拇指和中指握针头沿静305将针头顺势插入少许,以防止采血针头滑出,但不可用力探刺,以免造成血肿;请患者松拳,迅速拔出针头。嘱患者继续按压针孔数分钟以防出血;混匀:如果用的是抗凝管,则轻轻颠倒混匀,切忌振荡试管。3的要求。理想情况下,为了达到筛查、检出分析物和有意义有形成份的目的,应收集浓缩尿液。尿液标本的种类如下:晨尿:清晨起床后,在未进早餐和做其它运动前排泄的尿液,又称为首次晨尿。住院病人最适宜收集此类标本,但在采集前一天应提供收集容器和书面收集说明,如外阴、生殖器清洁方法,留2性蛋白尿检查和细胞学研究。摄入大量液体和剧烈运动后将直接影响尿液成分,从而不能准确反映患者疾病状况。要前提,根据检测项目的不同,添加适当的防腐剂。24告知病人标本收集的具体步骤,尽可能提供书面说明;在开始收集标本的第一天(如晨8:00),病人排空膀胱中的尿液,弃去该部分尿液。将此后连续24小时的尿液收集于盛尿容器内;在结束收集标本的第二天(如晨8:00),病人排空膀胱中的尿液,收集于盛尿容器内;送到实验室前,充分混匀全部标本,准确测量并记录尿总量;取出一定量尿液用于实验,弃去剩余尿液。尿液标本收集相关注意事项:应留取新鲜尿,以清晨第一次尿为宜。急诊病人可随时留取。收集计时尿液标本时应告知病人时间段的起点和终点;使用清洁有盖容器(一次性容器为佳),透明且不与尿液发生反应的惰性材料制成。容器不可重复使用。运送容器具有安全稳妥的密封装置,其密封装置易于操作和开启;尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。此外,还应注意避免烟灰、糖纸等异物混入;标本留取后,应及时送检,以免细菌繁殖、细胞溶解等;尿胆红素和尿胆原等化学物质可因光分解或氧化而减弱。标本送检时应避光。2标本可加入特定的化学防腐剂,常用尿液防腐方法。①冷藏不干扰常规筛查,放在4℃冰箱可保存6小时,在24小时内可抑制细菌生长。主要检测:电解质、肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、重金属、药物筛查、促卵泡激素、雌三醇等。②甲醛具有还原性,不适合尿糖等化学成份检查。主要检测:管型、细胞检查,用法:每100mL尿加入400g/L的甲醛0.5mL。③甲苯主要检测:尿糖、尿蛋白的防腐,用法:每100mL尿加入甲苯0.5mL。④硼酸保护蛋白质和有形成份,在24小时内可抑制细菌生长。有尿酸盐沉淀。干扰常规筛查的PH。主要检测:蛋白质(白蛋白、氨基酸等)、尿酸、5-羟吲哚乙酸、羟脯氨酸、皮质醇、雌激素、类固醇等检查。用法:每L尿中约加10g。⑤盐酸不能用于常规筛查,破坏有形成份,沉淀溶质,杀菌。主要检测:钙、磷酸盐、δ-氨基乙酰丙酸、草酸盐、尿17酮类固醇、儿茶酚胺等。用法:每L尿中加10mL浓盐酸。⑥氟化钠能防止糖酵解,不能用于常规筛查。主要检测:尿葡萄糖。⑦碳酸钠保护卟啉和尿胆原,不能用于常规筛查。主要检测:卟啉和尿胆原。用法:24小时尿中加碳酸钠4g。⑧麝香草酚保护有形成份、干扰蛋白沉淀试验、抑制细菌和霉菌。主要检测:有形成份。用法:每100mL加入量<0.1g。⑨冰醋酸主要检测:24小时尿醛固酮。用法:每24小时尿加入约5~10mL。4.13%H2O23次),用力咳出气管深处真正呼吸道分泌物,而勿混入唾液及鼻咽分泌物;幼儿痰液收集困难时,可用消毒棉拭纸刺激喉部反射,用棉拭子采取标本;痰液标本收集容器须加盖,痰液勿污染容器外(用不吸水容器盛留)。粪便标本采集5.1收集粪便标本的方法因检查目的不同而有差别,一般检验留取指头大小(约5g盒,便于检查后焚毁;血吸虫毛蚴孵化则留新鲜粪便不少于3g混入消毒剂及其他化学药品,并立即送检检查;但均须立即镜检;2433粪便。收集标本后须迅速进行检测,以免因长时间放置使隐血反应的敏感度降低;320g应在室温中长时间放置,以免阳性率减低;细菌检验用标本应全部用无菌操作收集。收集容器须加盖,勿污染容器外(用不吸水容器盛留),立即送检。6.11检验,久置后可致细胞破坏,影响细胞计数及分类检查;葡萄糖含量降低;病原菌破坏或溶解。细胞计数应避免标本凝固,遇高蛋白标本时,可用EDTA抗凝。须及时;EDTA0.1mL6mLPH滑膜液:应用消毒注射器,正常时滑膜液量甚少,病理时则可多达3~10mL同、容器不同,故应事先准备有关标本容器,微生物培养应置于灭菌消毒试管,显微镜镜检应用肝mL25EDTA干扰显微镜检查),收集后立即送检。精液标本:①在3个月内检查2次至数次,2次之间间隔应>7天,但不超过3周;②采样前至少禁欲3天,但不超过7天;③采样后1小时内送检;④用清洁干燥广口塑料或玻璃小瓶收集精液,不宜采用避孕套内的精液;⑤应将射清清液全部送检;⑥传送时温度应在20~40℃;⑦和所有体液一样,精液也必须按照潜在生物危害物质处理,因为精液内可能含有肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒和疱疹病毒等。B.尽量在抗生素应用前采集标本。C.标本采集应严格执行无菌操作。D.采集标本的容器必须经灭菌处理或使用一次性无菌专用容器。②标本运送标本采集后尽快送微生物室。③标本验收A.实验室只能接收和处理合格标本。7.2282怀疑钩端螺旋体感染时,应于发病后2周左右采集标本。常用的标本采集方法如下:5~10mL。尿尿法:用导尿法取5~10mL尿液于无菌试管中,长期留置导尿管者应更换导尿管留尿;可采集尿液收集袋中的尿液送检。其它方法:膀胱穿刺或肾盂尿采集法须由临床医师采集。⑵粪便标本采集和处理:怀疑伤寒患者在发病前两周以后采集;怀疑霍乱时应立即采集送检。2~3g1~3mL无菌容器内送检;难以获得粪便或排便困难的患者和婴幼儿,可用直肠拭子采集,再插入灭菌试管中送检。⑶痰及下呼吸道标本采集和处理:A.自然咳痰法:晨痰为佳;先嗽口,清洁牙齿和口腔;1mL;咳痰困难者可先做雾化处理。B.小儿取痰法:用弯压舌向后压舌,将拭子深入咽部,小儿因压舌板刺激引起咳嗽,喷出的肺或气管分泌物粘在拭子上送检。C.支气管镜、支气管穿刺、支气管肺泡灌洗等采集法:,由临床医师实施。⑷血液及骨髓培养标本:3~5mL1~4mL);1~2mL。无菌注入专用培养瓶中送检。如已用抗生素不能停用时,可在48D.疑为心内膜炎时,为提高阳性检出率,可酌情不同部位、不同时间多次采血送检。⑸脑脊液培养标本:A.怀疑脑膜炎时应立即采集脑脊液,最好在抗生素使用前采集。B.无菌腰穿采集脑脊液1~2mL,立即送检。⑹穿刺液培养标本:包括胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等。2~3无菌穿刺采集,可在无菌容器中加入适量灭菌肝素。⑺胃液及胆汁培养:A.采集方法:抽取空腹胃液5mL,置无菌管内送检;胆汁培养标本由十二指肠引流法、胆囊穿刺法或手术中留取胆汁5mL,置无菌管内送检。B.标本采集后必须立即送检。⑻脓汁和病灶分泌物培养:B.标本采集后立即置无菌管内送检。⑼眼、耳、鼻、咽拭子分泌物培养标本:A.用无菌拭子常规采集标本。C.标本采集后连同拭子一起置无菌管内送检。⑽泌尿生殖道培养标本:尿道分泌物:清洗尿道后采取尿道溢出的脓性分泌物,或用无菌拭子插入尿道2~4mL后取出,置无菌试管中立即送检。阴道、宫颈分泌物:通过阴道扩张器,用灭菌拭子采取阴道口或宫颈管1~2mL无菌试管中送检。前列腺液:清洗尿道、膀胱后用前列腺按摩法采集前列腺液于无菌试管中,立即送检。5送检。中立即送检。⑾烧伤感染培养标本:烧伤12小时后用无菌棉拭子采集标本:要注意从多个创面取样;烧伤严重感染时易发生败血症,创面取样的同时应采集血样做血培养。⑿真菌感染培养标本:浅部真菌感染标本采集:皮癣者常规消毒皮肤,从皮损边缘刮取鳞屑,置无菌平皿中送检;皮肤溃疡则采集皮损周围脓汁或组织;5~6指(趾)甲;消毒指(趾)甲并去掉其表面部分,取可疑病变部分,用刀片修成小薄片5~6片,置无菌容器中送检。深部真菌感染标本采集:3~5mL,注入血培养瓶中,立即送检;8及脊液:采样量不少于3mL,分别注入两支无菌试管中送检(一支做真菌培养和墨汁染色,另一支做普通培养)。呼吸道及泌尿生殖道标本:采集方法同普通培养。⒀厌氧菌感染培养标本:标本采集:严格执行无菌操作,避免标本污染和与空气接触;用注射器抽取胸水、腹水、心包液、关节液、胆汁、脑脊液或无菌手术抽取脓液;抽出液体标本后,要尽快排除注射器内的空气。标本运送:标本采集后不得冰箱储存,必须尽快(半小时内)送检;⒁特殊项目的标本采集要求A.糖耐量试验:①病人准备:试验前3日,每日食物总糖含量不低于150g,维持正常活动,影响试验的药物(如:咖啡因、口服避孕药、水杨酸盐等)应在3日前停用,试验前病人应10~16小时不进食。75g0.5、11.5、212mL,尽快分离血清。B.人乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)分型检测:①病人准备:3天内不能做阴道冲洗或使用阴道内药物,24小时内不能有性生活,非月经期采样检测。②标本采集:放置阴道扩张器,用专用取样刷置于子宫颈口与粘膜交界处逆时针转三圈,停留10秒钟;③将取样刷放于专用试管中,在切口处折断多余部分;④拧紧盖子送检。尽量避免保存液在取样过程中溢出,否则样本量不够无法检测。标本保存:4℃可保存3周,-20℃可保存半年。C.高血压项目:①病人准备:β-阻断剂、血管扩张药、利尿剂及甾体激素、甘草等影响体内肾素水平,一般要在停3PRAPRAPRA324PRA②标本采集:肘静脉取血5mL现放回冰水浴中冷却,待离心时取出。1000rpm54℃离心)分离血浆。此操作

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论