中南大学药理学在线作业参考复习资料

药理学在线作业一参考答案(一)单选题下面说法那种是正确的(D)与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量ED50是引起效应剂量50%的剂量药物吸收快并不意味着消除一定快(E)药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响影响局麻作用的因素有哪项是错的(B)组织局部血液乙酰胆碱酯酶活性应用血管收缩剂(D)组织液pH(E)注射的局麻药剂量下述关于药物的代谢，那种说法正确(D)只有排出体外才能消除其活性药物代谢后肯定会增加水溶性药物代谢后肯定会减弱其药理活性肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径药物只有分布到血液外才会消除效应小剂量吗啡可用于(B)分娩止痛心源性哮喘颅脑外伤止痛麻醉前给药人工冬眠pD2(=logkD)的意义是反映那种情况(B)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大拮抗剂的强度，数值越大作用越强拮抗剂的强度，数值越大作用越弱反应激动剂和拮抗剂二者关系直接激动M、N胆碱受体的药物是(D)依酚氯铵新斯的明毒扁豆碱卡巴胆碱毛果芸香碱对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B)pKa－pH=log[A-]/[HA]pH－pKa=log[A-]/[HA]pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]pH－pKa=log[A-]/[HA]pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]普萘洛尔的禁忌证是(E)窦性心动过速高血压心绞痛甲状腺功能亢进支气管哮喘如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B)继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加不论给药速度如何药物消除速度恒定t1/2是不随给药速度而变化的恒定值药物的消除主要靠肾脏排泄药物的消除主要靠肝脏代谢10.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的(D)A药的强度和最大效能均较大A药的强度和最大效能均较小A药的强度较小而最大效能较大A药的强度较大而最大效能较小A药和B药强度和最大效能相等治疗胆绞痛宜用(D)吗啡芬太尼阿托品阿司匹林哌替啶+阿托品能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A)碘解磷定阿托品新斯的明琥珀胆碱筒箭毒碱部分激动剂是?(C)与受体亲和力强，无内在活性??与受体亲和力强，内在活性强与受体亲和力强，内在活性弱?与受体亲和力弱，内在活性弱与受体亲和力弱，内在活性强抢救吗啡急性中毒可用(B)芬太尼纳洛酮美沙酮哌替啶喷他佐辛哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢(C)多巴胺去甲肾上胰素苯丙胺新斯的明胍乙啶肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D)防止过敏性休克?防止低血压使局部血管收缩起止血作用延长局麻作用时间，防止吸收中毒扩张血管，促进吸收，增强局麻作用Atropine的解痉作用最适于治疗(E)支气管痉挛心绞痛胆绞痛肾绞痛胃肠绞痛药物产生副作用是由于(D)用药剂量过大用药时间过长药物代谢缓慢药物作用选择性不高病人对药物敏感性增高下列哪个参数可反映药物的安全性(D)最小有效量最小中毒量LD50ED50治疗指数应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的(B)长期应用会产生身体依赖性酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄长期应用苯巴比妥可加速自身代谢苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效(A)丙戊酸苯巴比妥苯妥英乙琥胺卡马西平药物的肝肠循环可影响(D)药物的体内分布药物的代谢药物作用出现快慢药物作用持续时间药物的药理效应局麻药过量最重要的不良反应是(C)皮肤发红肾功能衰竭惊厥坏疽支气管收缩A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述那种说法正确(B)B药疗效比A药差A药强度是B药的100倍A药毒性比B药小(D)需要达最大效能时A药优于B药A药作用持续时间比B药短除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作(C)氯硝西泮乙琥胺苯妥英丙戊酸拉莫三嗪药物的作用是指(B)药物改变器官的功能药物改变器官的代谢药物引起机体的兴奋效应药物引起机体的抑制效应药物导致效应的初始反应药物进入细胞最常见的方式是(B)特殊载体摄入脂溶性跨膜扩散胞饮现象水溶扩散氨基酸载体转运口服生物利用度最高的强心苷是(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K毛花苷丙地高辛铃兰毒苷下述情况有一种是例外(E)高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害长期应用乙琥胺常产生身体依赖临床上药物的治疗指数是指(B)ED50/TD50TD50/ED50TD5/ED95ED95/TD5TD1/ED95下述提法那种不正确(B)药物消除是指生物转化和排泄的系统生物转化是指药物被氧化(C)肝药酶是指细胞色素P—450酶系统苯巴比妥具有肝药诱导作用西米替丁具有肝药酶抑制作用关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的(C)注射到感染的组织作用会减弱纤维直径越细作用发生越快纤维直径越细作用恢复也越快对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强作用具有使用依赖性属肾上腺素al受体选择性阻断药的是(D)酚妥拉明妥拉唑啉酚苄明育亨宾哌唑嗪持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的(D)精细操作受影响持续应用效果会减弱长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥长期应用会使体重增加加重乙醇的中枢抑制反应血脑屏障是指(D)血－脑屏障血－脑脊液屏障脑脊液－脑屏障上述三种屏障总称第一和第三种屏障合称苯二氮卓类的药理作用机制是(D)(A)阻断谷氨酸的兴奋作用(B)抑制GABA代谢增加其脑内含量(C)激动甘氨酸受体(D)易化GABA介导的氯离子内流(E)增加多巴胺刺激的CAMP活性有2%利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg(D)2mg4mg20mg40mg80mg下述哪种量效曲线呈对称S型①)反应数量与剂量作用反应数量的对数与对数剂量作图反应数量的对数与剂量作图反应累加阳性率与对数剂量作图反应累加阳性率与剂量作图能对抗肾上腺素收缩血管的药物是(D)阿托品普奈洛尔多巴胺酚苄明?新斯的明哪种是麻醉性镇痛药的特征(D)最大效能与成瘾性之比是－常数长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受兼有激动和拮抗受体的药是最弱的很多效应是与脑内阿片肽类相同的镇痛部位主要在感觉神经的末梢药物从体内消除的速度快慢主要决定其(C)药效出现快慢临床应用的价值?作用持续时间及强度不良反应的大小疗效的高低M受体激动时，可使(C)骨骼肌兴奋血管收缩、瞳孔散大心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩血压升高、眼压降低心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛硫酸镁抗惊厥的机制是(D)降低血钙的效应升高血镁的效应升高血镁和降低血钙的联合效应竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用静脉注射某药500mg,其血药浓度为50mg/ml,则其表观分布容积应约为①)25L20L15L10L5L左旋多巴的作用机制是(B)抑制多巴胺再摄取在脑内转变为多巴胺补充不足直接激动多巴胺受体?阻断中枢胆碱受体阻断中枢多巴胺受体催眠药物的下述特点有一项是错的(C)同类药物间有交叉耐受性分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C)大剂量会增加REM睡眠比例在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸中毒水平会损害心血管功能单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素(B)剂量和清除率剂量和表观分布容积清除率和半衰期清除率和表观分布容积剂量和半衰期下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的(C)丙戊酸苯妥英乙琥胺卡马西平扑米酮绝大多数的药物受体是属于(C)小于1000的小分子物质双属结构的脂素物质位于膜上或胞内的蛋白质DNASRNAS利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况(D)1%10%50%90%99%关于药物pKa下述那种解释正确(D)(A)在中性溶液中药物的pH值(B)药物呈最大解离时溶液的pH值(C)是表示药物酸碱性的指标(D)药物解离50%时溶液的pH值(E)是表示药物随溶液pH变化的一种特性.阿托品对眼的作用是(C)散瞳、升高眼压、调节痉挛散瞳、降低跟压、调节麻痹散瞳、升高眼压、调节麻痹?缩瞳、降低眼压、调节痉挛缩瞳、升高眼压、调节麻痹.局麻药作用所包括内容有一项是错的(B)(A)阻断电压依赖性Na+通道(B)对静息状态的Na+通道作用最强提高兴奋阈值减慢冲动传导延长不应期54.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的(D)均不吸收均完全吸收吸收程度相同前者大于后者后者大于前者大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为(D)都呈最大解离都呈最小解离小肠血流较其它部位丰富吸收面积最大存在转运大多数药物的载体防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(D)多巴胺异丙肾上腺素去甲肾上腺素麻黄碱间羟胺下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态(A)氯丙嗪苯巴比妥苯巴英硫喷妥地西泮！抢救过敏性休克的首选药物是(D)去氧肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素肾上腺素如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明(D)药物仅有一种代谢途径给药后主要在肝脏代谢药物主要存在于循环系统内t1/2是一固定值，与血药浓度无关消除速率与药物吸收速度相同某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为(C)8h16h20h4h12h(二)多选题药物按一级动力学消除的特点是(ABCD)按体内药量的恒定比例消除为绝大数药物的消除方式半衰期恒定单位时间内消除药量随时间递减消除速度与初始血药浓度无关药物被动转运的特点(BCDE)不消耗能量而需要载体受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响是药物从浓度高侧向低侧扩散当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止不受饱和限速与竞争性抑制的影响苯妥英钠可用于治疗(ABCE)快速型心律失常癫痫大发作三叉神经痛癫痫小发作舌咽神经痛肝药酶(ABCD)存在于肝及其他许多内脏器官其反应专一性很低个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响其作用不限于使底物氧化其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄长期应用苯妥英钠的不良反应包括(ABCDE)共济失调牙龈增生血小板减少巨幼红细胞性贫血低血钙症下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)苯巴比妥卡马西平苯妥英钠扑米酮丙戊酸钠药物副作用的特点包括(BCD)不可预知可随用药目的与治疗作用相互转化与剂量有关可采用配伍用药拮抗可以避免！氯丙嗪能阻断多种受体，包括(ADE)DA受体GABA受体5-HT受体a受体M受体关于卡马西平的叙述,哪些是正确的(ACDE)(A)能阻断Na+通道能抑制肝药酶能阻滞周围神经元放电对小发作疗效差可治疗躁狂症下列有关剂量的描述,正确的是(ACD)治疗量包括常用量ED50/LD50称为治疗指数临床用药一般不得超过极量治疗量包括极量药物的剂量越大,效应越强(三)判断题.新斯地明的作用原理是兴奋N2-R(B)TOC\o"1-5"\h\z(A)对(B)错Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗(A)(A)对(B)错3.术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R(B)(A)对(B)错普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试(A)(A)对(B)错药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量(A)(A)对(B)错焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗(A)(A)对(B)错小剂量的地西泮有抗焦虑作用(A)(A)对(B)错药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用(B)(A)对(B)错“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥(B)(A)对(B)错10.局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)对(B)错药理学在线作业二参考答案(一)单选题口服生物利用度最高的强心苷是(A)(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解(C)(A)左室舒末压下降,心室容积减少心率减慢，心收缩力减弱血管扩张，血压下降心输出量减少，心肌耗氧量下降心室容积减少，射血时间短.糖皮质激素隔日疗法的给药时间是(E)隔日中午隔日下午隔日晚上隔日午夜隔日早晨.Cromolynsodium(D)直接松弛支气管平滑肌阻断腺苷受体(C)激动支气管B2受体主要用于预防哮喘的发作促进肥大细胞脱颗粒.主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是(D)硝苯地平尼群地平维拉帕米尼莫地平地尔硫卓.以下哪药半衰期最短(C)奎尼丁维拉帕米硝苯地平腺苷普萘洛尔.硝酸甘油抗心绞痛