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文档简介
1、牙体牙髓病用药防龋药物抗牙本质敏感药物牙漂白药物盖髓术药物牙髓切断术药物根管治疗药物牙体牙髓病用药抗牙本质敏感药牙本质敏感症(dentine hypersensitivity) 又称为过敏性牙本质,是指牙在受到外界刺激,如温度(冷、热)、化学物质(酸、甜)以及机械作用(摩擦或咬硬物)等所引起的酸软、疼痛症状。 抗牙本质敏感药抗牙本质敏感药 是指减轻或消除牙本质敏感症所引起的疼痛,并对牙髓不造成损害的药物。 抗牙本质敏感药牙本质敏感症的病因 通常与牙本质暴露的时间 修复性牙本质形成的快慢有关凡能使釉质完整性受到破坏,牙本质暴露的各种牙体疾病,均可发生牙本质敏感症。磨耗、楔状缺损、牙折、龋病、牙周
2、萎缩致牙颈部暴露等抗牙本质敏感药牙本质敏感症的发病机理 神经学说 牙本质纤维传导学说 流体动力学理论抗牙本质敏感药牙本质牙本质小管内容物流动牙髓神经纤维的兴奋性产生痛觉牙髓流体动力学理论牙本质孔道牙本质显微结构外部刺激抗牙本质敏感药牙本质牙本质小管内容物流动牙髓神经纤维的兴奋性产生痛觉阻塞牙本质小管,减少或避免牙本质小管内的液体流动 降低牙髓神经敏感性 牙髓流体动力学理论外部刺激抗牙本质敏感药阻塞牙本质小管降低牙髓神经敏感性 钾盐:硝酸钾、草酸钾、氯化钾、氟化钾、 柠檬酸钾氟离子:氟化钠、单氟磷酸钠、氟化亚锡 HEMA(2-羟乙基甲基丙烯酸酯): Prep-Eze、Gluma 酚、醛:戊二醛、
3、麝香草酚醑、甲醛醑 物理化学增加神经末梢细胞外钾离子浓度,使去极化,降低兴奋性。抗牙本质敏感药作用机制抗牙本质敏感药理想的牙本质脱敏药: 对牙髓没有刺激性 能消除或减轻牙本质过敏症所引起的疼痛 不刺激口腔软组织 疗效稳定而持久 不引起牙变色 操作方便 抗牙本质敏感药1. 硝酸钾 Potassium Nitrate 处方组成 硝酸钾 3.00% 氟离子 0.11%抗牙本质敏感药1. 硝酸钾 Potassium Nitrate 药理作用钾离子降低感觉神经敏感性:钾离子可透过牙本质,增加牙髓感觉神经末梢感受器周围的细胞外钾离子浓度,导致其产生去极化现象而降低其兴奋性凝胶可持续钾离子的作用时间抗牙本质
4、敏感药1. 硝酸钾 Potassium Nitrate 临床应用 使用患者定制的托盘 将凝胶注入托盘内,戴入口内2 4h抗牙本质敏感药2. 氟化钠甘油 Sodium Glycerine Fluoride 处方组成 氟化钠 75 g 甘 油 25 g抗牙本质敏感药2. 氟化钠甘油 Sodium Glycerine Fluoride 药理作用 2F-+Ca2+ CaF2 阻塞牙本质小管抗牙本质敏感药2. 氟化钠甘油 Sodium Glycerine Fluoride 临床应用 不使牙变色,对局部无刺激性,适用于牙颈部的脱敏。 使用时,隔湿、擦干牙面 75%酒精涂擦脱水、脱脂 吹干 小棉球蘸糊剂涂擦
5、牙面23min。 每周涂1次,4次为1疗程。抗牙本质敏感药3. 草酸钾 Potassium Oxalate 处方组成 30% 草酸钾溶液 或凝胶抗牙本质敏感药3. 草酸钾 Potassium Oxalate 药理作用 C2O42-+Ca2+ CaC2O4 阻塞牙本质小管 K+ :降低牙髓神经敏感性抗牙本质敏感药3. 草酸钾 Potassium Oxalate 临床应用 使用时,隔湿、擦干牙面 75%酒精棉球涂擦脱水、脱脂 吹干 小棉球蘸30%草酸钾反复涂擦牙面2min 抗牙本质敏感药4. 复合脱敏剂 处方组成 Prep-Eze: 苯扎氯铵 5.0 % 氟化钠 0.5 % HEMA 35.0 %
6、 Gluma: HEMA 361 mg (36.1%) 戊二醛 51 mg ( 5.1%) 水 588 mg (58.8%)抗牙本质敏感药4. 复合脱敏剂 药理作用 HEMA: 与蛋白质发生化学聚合 牙本质小管物理性封闭 苯扎氯铵: 快速抑菌 抑制暴露牙面上细菌 氟 离 子: 2F-+Ca2+CaF2 堵塞牙本质小管 戊 二 醛: 沉淀牙本质小管内蛋白质 封闭牙本质小管 降低牙本质小管的渗透性抗牙本质敏感药4. 复合脱敏剂 临床应用 清洁牙面后 涂擦30 60 秒 吹干牙面 冲洗 为增强效果,涂擦脱敏剂后 再使用牙本质封闭剂 抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 麝香草酚酊药理作用: 酚类消毒防腐药
7、,能渗入牙本质小管内,使牙本质小管内蛋白质变性、凝固,堵塞牙本质小管,阻止或减少牙本质小管内液体的流动性,而减轻敏感。临床应用:用小棉球蘸药放过敏处,用烧热的器械熨烫。抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 2.甲醛醑处方组成: 薄荷油 0.5ml 甲醛溶液 5.0ml 乙醇 25.0ml用 法: 取4-5滴,加温水半杯,每天含漱3次。 抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 3. 酚醛树脂 药理作用:利用塑化液的渗透性封闭牙本质小管。 临床应用:用未凝固的塑化液涂擦敏感区。抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 4. 碘化银法 药理作用: AgNO3能使牙硬组织内蛋白质凝固保护层 Ag+ +I- AgI 堵塞牙本质
8、小管阻断传导临床应用: 清洁牙面防湿,用小棉球蘸3%碘酊涂敏感区,然后用热空气吹干,再涂10%硝酸银,可见灰白色的AgI依次反复进行3次抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 5. 20%亚铁氰化钾、40%氯化锌、10%硝酸银 药理作用:抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 5. 20%亚铁氰化钾、40%氯化锌、10%硝酸银 药理作用:2K4Fe(CN)6+3Zn2+=K2Zn3Fe(CN)62+6K+ ZnCl2+2Ag+=2AgCl +Zn2+ Ag+CN-=AgCN 任何二者使用,都会生成白色沉淀,堵塞牙本质小管。 抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 5. 20%亚铁氰化钾、40%氯化锌、10%硝酸银 药
9、理作用:2K4Fe(CN)6+3Zn2+=K2Zn3Fe(CN)62+6K+ ZnCl2+2Ag+=2AgCl +Zn2+ Ag+CN-=AgCN 任何二者使用,都会生成白色沉淀,堵塞牙本质小管。 临床应用:先用第1液涂擦敏感区,次用第2液涂擦,再用第3液涂擦,至呈白色沉淀为止。依法反复进行2-3次。治疗牙颈部敏感时,仅用第1、2液即可,可防止硝酸银腐蚀牙龈抗牙本质敏感药其他脱敏剂和方法 6. 回药基质脱敏凝胶 商品名:极固宁包装:2*7ml瓶盒抗牙本质敏感药 处方组成绿瓶内为液体I(无色): 含磷酸钾、碳酸钾、羟苯甲酯钠、去离子水橙瓶内为液体II(无色): 含氯化钙、氯化锶、苯甲酸钠、去离子
10、水I液II液商品名:极固宁包装:2*7ml瓶盒抗牙本质敏感药 作用机制深度封闭牙本质小管: I液 + II液 CaCO3+ SrCO3+ Ca3(PO3)2+ Sr3(PO3)2降低牙髓神经敏感性,使产生去极化,阻止刺激的传播: I液 K+ I液II液商品名:极固宁抗牙本质敏感药 适应症适用于各种原因造成的牙本质敏感症: 1.深龋的洞衬患者; 2.桩核预备时牙本质暴露患者; 3.嵌体预备时牙本质暴露患者; 4.牙颈部缺损或酸蚀患者; 5.牙龈退缩和釉质骨质界暴露或牙颈部根面外露; 6.口腔保健前后使用(如洗牙,漂白牙齿等)I液II液商品名:极固宁抗牙本质敏感药 使用方法1.用消毒剂清洁治疗面,
11、用气枪仔细吹干约10秒钟。2.用小刷子或小海棉将液体I涂擦于干燥面上约10秒钟。3.然后立即用同样方法涂擦液体II。4.对于非常敏感的患者需重复治疗2次。I液II液商品名:极固宁抗牙本质敏感药 注意事项涂擦牙面前,且不可将I液、II液混合,否则将失效。室温下保存(24),保存时盖紧瓶盖。 I液II液Summary抗牙本质敏感症的原理抗牙本质敏感药物降低牙髓神经敏感性堵塞牙本质小管代表药物硝酸钾氟化钠甘油草酸钾Gluma其他脱敏剂及方法处方组成作用机制应用特点牙漂白药物牙着色 外源性着色牙体或修复体外表面的着色 内源性着色牙结构内部的着色或釉质缺损牙漂白药物牙着色分类外源性着色内源性着色牙萌出前
12、牙萌出后氟牙症、四环素牙、遗传性牙本质发育不全、胎儿成红细胞增多症等。外伤、龋病、牙髓病、增龄性变色和医源性因素等。口腔卫生不良出现的菌斑聚积;咖啡、茶、香烟、某些食物或药物引起的牙齿着色等。牙漂白药物牙着色分类外源性着色内源性着色牙萌出前牙萌出后氟牙症、四环素牙、遗传性牙本质发育不全、胎儿成红细胞增多症等。外伤、龋病、牙髓病、增龄性变色和医源性因素等。口腔卫生不良出现的菌斑聚积;咖啡、茶、香烟、某些食物或药物引起的牙齿着色等。牙齿发育钙化期,儿童长期摄入过量氟氟抑制碱性磷酸酶的活力釉质发育不良、钙化不良氟牙症牙漂白药物牙着色分类外源性着色内源性着色牙萌出前牙萌出后氟牙症、四环素牙、遗传性牙本
13、质发育不全、胎儿成红细胞增多症等。外伤、龋病、牙髓病、增龄性变色和医源性因素等。口腔卫生不良出现的菌斑聚积;咖啡、茶、香烟、某些食物或药物引起的牙齿着色等。牙齿发育钙化期,儿童服用四环素类药物四环素+Ca2+四环素钙复合物沉积于牙组织牙齿着色四环素牙牙漂白药物 使用化学试剂氧化牙体结构内的有机色素 从而使牙体颜色变白的一种方法 漂白术四环素牙氟斑牙牙漂白药物漂白术牙髓情况活髓牙漂白术无髓牙漂白术是否在诊室内完成诊室内漂白术家庭漂白术牙漂白药物漂白机理过氧化氢初生态氧+超氧化物自由基染色颗粒(有机大分子)小分子吸收的可见光谱波长变短脱色分解分解渗透釉质和牙本质氧化牙漂白药物1. 过氧化氢 Hyd
14、rogen Peroxide 分子式: H2O2 处方组成 35% 过氧化氢溶液/凝胶牙漂白药物1. 过氧化氢 Hydrogen Peroxide 药理作用 HP是一种活泼的氧化剂,在氧化还原反应时会发生分解,释放出新生态氧并形成超氧化物自由基 ,新生态的游离氧和自由基可以自由渗透釉质和牙本质,在牙本质小管内与有机物大分子结合,将其分解为小分子,使颜色变淡,从而达到漂白目的。 无机分子不受影响 牙漂白药物1. 过氧化氢 Hydrogen Peroxide 临床应用高浓度(35%)溶液或凝胶用于诊室内漂白、髓腔内漂白漂白作用:由外内,越到牙本质深层效果越不明显适应症:完整的氟斑牙,轻、中度四环素
15、牙,外染色牙和 其他原因引起的轻、中度变色牙,且主要是活髓牙用法: 牙面上放H2O2纱布/凝胶 加热 (每牙 2 min)牙漂白药物1. 过氧化氢 Hydrogen Peroxide 副作用 暂时性牙本质敏感症 牙釉质表面脱矿 牙漂白药物1. 过氧化氢 Hydrogen Peroxide 注意事项 H2O2具有刺激性,大量摄入高浓度H2O2会引起组织灼伤、 气体栓塞和急性系统性毒性反应,因此漂白必须由专科医师 进行,并做好隔离患牙、保护软组织以及对医护人员的保护 工作。 使用漂白灯、红外线等加热装置照射时,时间不可过长、 温度不可过高,以免引起组织损伤。牙漂白药物商品举例:Beyond 冷光美
16、白剂美国Beyond Technology Corp 生产 美白剂主要成分: 过氧化氢,二氧化硅 牙漂白药物商品举例:Beyond 冷光美白仪和美白剂 作用机制将波长介于480520纳米之间的高强度蓝光,经由光纤传导, 再经过特殊光学处理,隔除一切有害的紫外线和红外线,将 过氧化氢和直径为20纳米的二氧化硅为主体的美白剂,快速 产生氧化还原作用,迅速去除牙齿表层和深层的色素,从而 达到美白牙齿的效果。牙漂白药物商品举例:Beyond 冷光美白仪和美白剂 优缺点优点: 见效快缺点: 美白效果仅可持续年;如果要保持最佳效果,还需 到医院再次接受治疗。牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamide p
17、eroxide 分子式:CO(NH2)2.H2O2 尿素过氧化氢氢键牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamide peroxide 处方组成 凝胶 10%、15%、20%、35%牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamide peroxide 药理作用 10%过氧化脲 3% 过氧化氢 + 7% 尿素 释放低浓度的过氧化氢 发挥氧化作用 分解产物中的尿素能提高口腔内pH,还具有防龋功能 较H2O2稳定性更好牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamide peroxide 临床应用 家庭漂白术 药物放入特制牙套内,夜间诊疗(夜间漂白术)治疗时间:夜间 8 10 h 中途不必更换漂白剂 白天 4 6 h
18、 每1.5 2 h更换1次漂白剂 治疗周期为 2 6周,每 3 5 d检查评估漂白情况 轻/中度的四环素牙、氟斑牙效果明显,重度着色牙,疗效不理想。牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamide peroxide 操作方法 取模、灌注石膏,制作个别托盘。 将牙套放入患者口腔 检查是否贴合、咬合,嘱患者如何使用牙套和更换漂白剂。 牙套内每个治疗牙滴23滴漂白剂 戴入牙套 吐出多余漂白剂,每天临睡前戴入口内,清晨取出。 牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamide peroxide 副作用 用于活髓牙漂白时偶有牙本质敏感症发生 可选择加有氟化物和钾离子的制剂牙漂白药物2. 过氧化脲 Carbamid
19、e peroxide 注意事项 治疗时间内勿饮水或漱口,饮食或刷牙时取出牙漂白药物3. 过硼酸钠 Sodium Perborate 处方组成粉末状,含95%过硼酸 9.9%可利用氧可降解为偏硼酸钠、过氧化氢和初生态的氧配方不同,如一/三/四水合物等,区别在于氧含量不同常用的过硼酸钠为碱性,pH取决于过氧化氢+偏硼酸钠牙漂白药物3. 过硼酸钠 Sodium Perborate 药理作用 弱氧化剂,降解 过硼酸 + 过氧化氢 氧化反应持续时间较长牙漂白药物3. 过硼酸钠 Sodium Perborate 临床应用 髓腔内漂白 根管充填完成 橡皮障隔离治疗牙 去除髓腔内的充填牙胶和糊剂 将根充物降低
20、至龈缘以下水平(临床牙冠根方下2mm处) 利用玻璃离子粘固剂或其他粘固剂垫2mm以上的保护基 调拌“过硼酸钠 + 35%过氧化氢”为均匀糊状 送入髓腔内并压紧 用棉球吸出多余水分 用暂封材料封闭髓腔治疗时间: 35天后复诊,更换糊剂 如果单独用过硼酸钠,可2周后复诊 治疗13次后,观察漂白效果牙漂白药物3. 过硼酸钠 Sodium Perborate 注意事项 放入药物前一定要制备保护基 防止氧化剂通过牙本质小管向牙周膜渗透 避免对牙周膜组织造成损害 牙漂白药物牙本质敏感软组织损伤牙根外吸收强氧化剂渗透到牙周,引起牙骨质坏死及牙周膜炎症 高浓度强氧化剂可使软组织烧伤 使牙釉质、牙本质脱矿活髓牙
21、牙冠外漂白技术的主要并发症无髓牙牙冠内漂白技术的主要并发症 牙漂白药物副作用牙漂白药物为减少或消除并发症可采取的措施: 应用更低浓度的漂白剂; 高浓度的漂白剂中加入某些物质如氟化钠和硝酸钾等; 漂白后再矿化等牙漂白药物举例:VIVA激活美白系统 【组成】 双管设计包装的VIVA牙齿漂白剂 专业牙齿美白口腔灯牙漂白药物举例:VIVA激活美白系统 【成份】 VIVA牙齿漂白剂的有效成份 -过氧化氢牙漂白药物举例:VIVA激活美白系统 【用法】 在使用过程中双管分别挤出漂白剂-过氧化氢凝胶和氟保护剂、激活剂等,经螺旋搅拌混合后过氧化氢立即被激活,产生丰富的,持续、稳定的活性离子(即肉眼可视的小泡泡现
22、象)。美白过程中在口腔灯配合下,这种持续、稳定的活性过氧化氢离子充分与牙齿中的色素基团结合发生氧化还原反应,借以降解牙齿中的色素沉着从而达到美白效果。双管混合后的漂白剂pH7呈弱碱性,不腐蚀牙釉质,增强釉质抗酸性,在美白的同时保护牙齿又防龋。牙漂白药物举例:VIVA激活美白系统 【作用】 美白口腔灯的主要作用避免牙齿敏感,促进过氧化氢激活产生活性离子,提高牙齿美白效率;体积小,光照集中,患者佩戴舒适;由高强度的LED医学专用光源产生蓝光,牙漂白药物举例:VIVA激活美白系统 【临床应用】 该产品对外源性着色牙齿即来自染色食物,如烟、茶、咖啡、红酒、酱油等的着色牙齿和内源性着色牙齿即四环素牙,氟
23、斑牙,增龄性黄牙等都有良好的效果。Summary牙齿着色的分类及原因 牙 漂 白 药 物 外源性着色内源性着色代表药物过氧化氢过氧化脲过硼酸钠牙漂白药物的副作用及措施作用机理临床应用注意事项牙体牙髓病用药防龋药物抗牙本质敏感药物牙漂白药物盖髓术药物牙髓切断术药物根管治疗药物盖髓术药物牙髓是富于血管和神经的组织,生活的牙髓对生理性和病理性刺激发生反应,不断产生继发性牙本质和修复性牙本质,对牙体组织具防御、修复和再生能力 盖髓术药物牙髓组织丰富的血循环,供给牙体组织和部分牙周组织的营养。保存生活的牙髓对牙的健康有着积极的意义。盖髓术药物牙髓受到感染和损伤时,去除有害因子能够自身愈合。盖髓术药物盖髓
24、术 在接近牙髓的牙本质表面或已暴露的牙髓创面上,覆盖具有使牙髓病变恢复作用的药物,以保护牙髓、消除病变、 促进牙髓自身修复盖髓剂 用以覆盖牙髓保存其活力的药物盖髓术药物盖髓剂作用隔绝外界理化因素对牙髓的刺激,保护牙髓健康,提供牙髓修复的微环境激发诱导牙髓细胞的分化,形成修复性牙本质,促进牙髓组织的愈合盖髓术药物盖髓剂应具备的条件: 对牙髓组织有良好的生物相容性,无毒性和刺激作用 能促进牙髓组织的修复再生 有较强的杀菌或抑菌作用 有消炎作用 有较强的渗透性 药效稳定、持久 有一定强度,使用方便 盖髓术药物盖髓剂应用方式直接盖髓剂间接盖髓剂药物作用机制生物学盖髓剂防腐性盖髓剂盖髓术药物直接盖髓术用
25、盖髓剂直接覆盖于牙髓的穿孔处,使局部形成修复性牙本质,穿髓孔得以封闭,达到保存牙髓活力的目的。适用于早期年轻恒牙牙髓炎或离替换期较远的乳磨牙牙髓炎 A.垫底及充填材料 B.直接盖髓剂C.生活牙髓B盖髓术药物间接盖髓术用盖髓剂覆盖于牙髓充血或近髓的龋洞内,待症状缓解或消除后永久充填的一种方法。适用于早期可复性牙髓炎等。 A.充填材料 B.盖髓剂C.生活牙髓B盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium Hydroxide 白色无味的粉末,微溶于水,强碱性(pH 12.512.8) 最早、最成功、最理想的盖髓剂 广泛应用于直接/间接盖髓术、活髓切断术 a(OH)2a2+2OH-盖髓术药物1. 氢氧化钙
26、 Calcium Hydroxide处方组成氢氧化钙赋形剂添加剂决定氢氧化钙的离子解离速度, 在氢氧化钙的药理作用方面发挥 重要作用。 盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium Hydroxide处方组成氢氧化钙赋形剂添加剂理想的赋形剂具有的特点逐渐缓慢释放钙离子、羟基离子 允许氢氧化钙在组织内缓慢扩散,在组织液中的溶解度低 对氢氧化钙的药理作用无影响 盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium Hydroxide处方组成氢氧化钙赋形剂添加剂蒸馏水、生理盐水、林格液、局麻药、MC水性赋形剂油性赋形剂粘性赋形剂樟脑对氯酚、醋酸间甲酚酯甘油、聚乙二醇、丙二醇等盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium
27、 Hydroxide含氢氧化钙的粉剂+液剂(赋形剂)调拌 糊剂氢氧化钙其它抗菌药物线阻射材料水性粘性油性盖髓术药物1.1 氢氧化钙水性糊剂 水溶液与氢氧化钙粉剂混匀调拌 1)Calxyl: 历史最久 Hermann提出 20世纪3050年代 处方组成氢氧化钙水溶液碳酸钙、氯化钠、氯化钙、氯化钾、微量镁离子 盖髓术药物1.1 氢氧化钙水性糊剂2)Pulpdent: 1957年 Berck提出 20世纪70年代 处方组成 氢氧化钙 52.5 % MC水溶液 47.5 % 盖髓术药物1.1 氢氧化钙水性糊剂3)Calvital : 碘仿氢氧化钙的代表产品 1963年 Sekine提出处方组成粉剂 液
28、剂 氢氧化钙 78.5% 碘仿 20.0% 呋喃星胍 0.1% 磺胺噻唑 1.4% T-cain 0.5% 丙二醇 50.0% 蒸馏水 49.5% Sekine配方盖髓术药物处方组成粉剂 液剂 氢氧化钙 78.5% 碘仿 20.0% 呋喃星胍 0.1% 磺胺噻唑 1.4% T-cain 0.5% 聚山梨醇酯 30.0% 蒸馏水 69.5% 第1次改进1.1 氢氧化钙水性糊剂 3) Calvital :盖髓术药物处方组成粉剂 液剂 氢氧化钙 67.0%碘仿 29.0%CMC 1.0%其他 3.0%Tween20 30.0%丙二醇 10.0%无菌水 60.0%第2次改进1.1 氢氧化钙水性糊剂 3
29、) Calvital :盖髓术药物处方组成粉剂 液剂 氢氧化钙 10.0g碘仿 2.0g丁卡因 0.2g 苯甲酸钠 0.05g 生理盐水 10ml1.1 氢氧化钙水性糊剂 3) Calvital : 碘仿氢氧化钙的代表产品 盖髓术药物处方组成粉剂 液剂 氢氧化钙 10.0g碘仿 2.0g丁卡因 0.2g 苯甲酸钠 0.05g 生理盐水 10ml1.1 氢氧化钙水性糊剂 3) Calvital :碘仿氢氧化钙的代表产品 碘仿有防腐杀菌作用,其杀菌作用虽较弱,但能保持较长时间,且对组织无刺激性,对X线阻射,便于观察充填情况。盖髓术药物处方组成粉剂 液剂 氢氧化钙 10.0g碘仿 2.0g丁卡因 0
30、.2g 苯甲酸钠 0.05g 生理盐水 10ml1.1 氢氧化钙水性糊剂 3) Calvital :碘仿氢氧化钙的代表产品 丁卡因具有表面麻醉作用,因而用于直接盖 髓有镇痛作用,在控制炎症方面优于单纯的 氢氧化钙。 盖髓术药物1.2 氢氧化钙粘性糊剂特点: 无色无味,易调和成均质性的糊剂 具吸湿性,可溶于水,容易清除 用粘性材料调和氢氧化钙粉剂 甘油、聚乙二醇、丙二醇等 盖髓术药物1.2 氢氧化钙粘性糊剂1)Calen: 氢氧化钙 2.5 g 氧化锌 0.5 g 还原松香 0.05 g 聚乙二醇 1.75 ml 盖髓术药物1.2 氢氧化钙粘性糊剂2)Dycal: 氢氧化钙粘性糊剂的代表产品 甲
31、组分: 氢氧化钙 51.0 % 氧化锌 9.2 % 硬脂酸锌 0.03 % 氨磺酰乙基甲苯 39.5 % 乙组分: 二氧化钛 45.1 % 钨酸钙 15.2 % 硫酸钙 0.6 % 1,3-二醇丁脂 39.1 % 盖髓术药物1.3 氢氧化钙油性糊剂特点: 使用CMCP后可增强抗菌性 多用于根管消毒、根尖诱导成形术等 不直接用于盖髓治疗 用油性材料调和氢氧化钙粉剂 橄榄油、樟脑对氯酚(CMCP)、醋酸间甲酚酯 盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium Hydroxide药理作用 诱导修复性牙本质的形成 局部强碱性环境, 中和炎症产生的酸 性产物,消除炎症 和减轻疼痛,抑制 细菌生长坏死层下方形成
32、新的矿化组织沉积 直接接触的牙髓组织发生坏死,形成 一层坏死层 抗菌作用 盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium Hydroxide 临床应用 将氢氧化钙粉剂与合适的赋形剂混合后均匀调拌,用器 械将糊剂直接覆盖于牙髓穿孔处或牙髓切断面。 也可直接使用商品化的糊剂 盖髓术药物1. 氢氧化钙 Calcium Hydroxide 注意事项1)盖髓术和活髓切断术均需无菌操作,严格防止细菌污染 2)氢氧化钙糊剂需新鲜配制,尽量减少污染 3)盖髓后窝洞应用暂封材料严格密封 商品:Calcipulpe氢氧化钙覆盖软膏配方氢氧化钙20.0克硫酸钡20.1克赋形剂100.0克 带刻度注射器,内含2.5克糊剂。
33、适应症盖髓;活髓切断后盖髓;封闭牙本质和洞衬;活髓冠脱敏。特性氢氧化钙接触到未腐烂的牙髓,帮助形成继生牙本质,在窝洞底部可以中和来自口腔或粘固粉中的酸性物质,并防止这些物质刺激牙髓。 氢氧化钙覆盖软膏一旦固化后在空气干燥下形成薄层,不会影响其填充质量。 盖髓术药物2. 氧化锌丁香油 Zinc Oxide Eugenol(ZOE) 处方组成 粉剂: 氧化锌 80.0% 聚甲基丙烯酸甲酯 20.0% 液体: 丁香油 37.5% 乙氧苯甲酸 62.5% 盖髓术药物2. 氧化锌丁香油 Zinc Oxide Eugenol(ZOE)药理作用 弱防腐作用 + 缓和的收敛作用 氧化锌 保护创面 味芳香,有刺
34、激性,无色或微黄 的液体,接触空气后,颜色变深 丁香油酚 防腐和镇痛作用 盖髓术药物2. 氧化锌丁香油 Zinc Oxide Eugenol(ZOE) 临床应用 因对牙髓有安抚作用而作为深洞垫底材料(即垫层剂)或 间接盖髓剂,也可作为牙髓病治疗过程中窝洞的暂时封药用 或作为根管充填糊剂 盖髓术药物2. 氧化锌丁香油 Zinc Oxide Eugenol(ZOE) 注意事项 不能用于直接盖髓术 有研究表明,其与牙髓直接接触,可能导致牙髓慢性炎症, 最终牙髓坏死而无修复性牙本质形成,造成盖髓失败 盖髓术药物3. 三氧化矿物聚合体 Mineral Trioxide Aggregate (MTA) 一
35、种治疗牙髓病的新材料 良好的封闭性、生物相容性 根尖封闭材料 优良的诱导作用 盖髓剂 刺激形成修复性牙本质 应用于穿孔修补、直接盖髓、根尖诱导成形和倒充填等 盖髓术药物3. 三氧化矿物聚合体 Mineral Trioxide Aggregate (MTA) 处方组成 MTA商品ProRoot 由粉剂和蒸馏水组成粉剂主要由氧化钙、二氧化硅等组成,这两种成分占重量比 的7095。当粉剂与水调合后,产生硅酸三钙、硅酸二 钙、铝酸三钙、铝铁酸四钙等无机物,形成硅酸盐水凝胶 盖髓术药物3. 三氧化矿物聚合体 Mineral Trioxide Aggregate (MTA) 药理作用 MTA粉剂与水调合后
36、凝胶状胶体(pH 12.5) 固化; MTA 具有良好的生物相容性和生物活性以及抗菌性 能够促进软硬组织的再生; MTA粉剂释放钙离子 Ca(OH)2 碱性pH环境, 释放的Ca2+与组织液接触 羟基磷灰石晶体 盖髓术药物3. 三氧化矿物聚合体 Mineral Trioxide Aggregate (MTA) 临床应用将MTA粉剂与蒸馏水按比例混和均匀调拌,用器械将 糊剂直接覆盖于牙髓穿孔处或牙髓切断面 盖髓术药物3. 三氧化矿物聚合体 Mineral Trioxide Aggregate (MTA) 注意事项材料在调拌后必须尽快放入口内,防止在操作过程中 脱水硬固。 Summary盖髓剂应具
37、备的条件及分类 盖 髓 术 药 物 代表药物 氢氧化钙 氧化锌丁香油 三氧化矿物聚合体 作用特点 临床应用 注意事项 牙髓切断术药物牙髓切断术(pulpotomy) 指在局麻下切除冠部的炎症牙髓 组织,保留根部正常的生活牙髓 组织的治疗方法 。 牙髓切断术药物根据药物类型及其作用机制不同分为两类: 氢氧化钙牙髓切断术(活髓切断术) 甲醛甲酚牙髓切断术(半失活牙髓切断术) 切断冠髓后覆盖Ca(OH)2,使根髓断端愈合,保存根髓活性 用酚醛类药物处理牙髓创面,使断端下的牙髓组织固定。 只适合乳牙治疗。牙髓切断术药物1. 甲醛甲酚 Formocresol (FC) 含邻位、对位、间位的三甲酚(tricresol),又简称为FT。 1905年由Buckley将其引入牙科,用于活髓切断术,目的是 利用甲醛甲酚的杀菌性和渗透性使牙髓组织成为非感染性 的无害物质,以控制牙髓感染和炎症。目前临床应用的是1930年Sweet改进的FC活髓切断术制剂。 尽管FC的毒性和免疫原性受到很大关注,但目前仍是乳牙 活髓切断术的首选药物。 牙髓切断术药物1. 甲醛甲酚 Formocresol (FC
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