人教新课标版高中生物必修二教师用书23第3节伴性遗传

第3节伴性遗传

［学习目标IL就结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特

点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡

的性别决定方式和遗传特点。

知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症

请仔细阅读教材第33〜36页，完成下面的问题。

1.伴性遗传

(1)概念：位于性染色体上的基因,其在遗传上总是和性别相关

联，这种现象叫做伴性遗传。

(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼

色遗传等。

2.人类红绿色盲症

(1)致病基因及其位置

①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因，

②位置：红绿色盲基因位于&姓住上，Y染色体上没有等位

基因。

(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型

(3)红绿色盲的主要遗传方式

①方式一

由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿壬。

②方式二

由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

③方式三

由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四

由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿壬一

定色盲。

(4)遗传特点

①男性患者垄王女性患者。

②具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因来源于母亲,且只能传

给女儿。

③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中,判

断遗传方式时有应用)。

知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传

请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。

1.抗维生素D佝偻病

(1)致病基因及其位置

①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。

②基因位置：位于X染色体上。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

(3)遗传特点

①女性患者多于男性患者。

②具有连续遗传现象。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2.伴Y遗传病

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于工染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性

全为患者，女性全为正常。简记为“男全患病，女全正送”。

知识点3伴性遗传在实践中的应用

请仔细阅读教材第36〜37页，完成下面的问题。

1.伴性遗传的应用

生物的性别决定方式

2.伴性遗传在实践中的应用

(1)根据生物性状判断生物性别

已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一

对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。

①请写出下列表现型对应的基因型

②根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

(2)优生指导

有一位女性血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者和正常男性结

婚，建议他们生女孩；男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚,

建议生男孩。

要点一性别决定1.染色体类型

(1)按形态不同划分：同源染色体和非同源染色体。

(2)按功能不同划分：性染色体和常染色体。

性染色体：与性别决定有关，如人类的第23号染色体。

常染色体：与性别决定无关，雌雄个体中相同的染色体，如人类

的第1〜22号染色体。

2.人类的染色体组成

人的体细胞中含有46条染色体，其中44条是常染色体，有两条

是性染色体(如图所示)。性染色体与性别决定有关，男性的性染色体

是X和Y两条形态、大小不同的染色体，女性的性染色体是两条形

态、大小相同的X染色体。

3.性染色体的起源与进化

性染色体是由常染色体进化而来的，随着进化的深入，X染色体

与Y染色体的同源部分会越来越少，Y染色体逐渐缩短，并可能最

后消失，如蝗虫中雄蝗2N=23(X0),雌蝗2N=24(XX),因此X和

Y染色体越原始，二者的同源区段就越长。根据X、Y染色体的形态

差异，可将其分为X、Y同源区段(I),X非同源区段(11-2),Y非

同源区段(11一1)三个部分，如下图所示：

4.性别决定

(1)性别决定常见方式

生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要

由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，生物中主要存在XY

型和ZW型两种性别决定类型。

［特别提醒I性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体的

生物不存在性别决定问题。

(2)性别决定时期：受精作用过程中精卵结合时。

(3)性别决定的剖析

①只有雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色

体。②性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性

别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。

如：a.蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂，由受精卵发育成的幼虫，若以

蜂王浆为食，就发育成蜂王，若以花蜜为食就发育成工蜂。b.温度影

响性别分化，如蛙的发育，性染色体组成为XX的蝌蚪，温度为20℃

时发育为雌蛙，温度为30C时发育为雄蛙。c日照长短对性别分化

的影响，如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。③性染

色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。

【典例1】下列有关人类性染色体的叙述，不正确的是()

A.人的性别是由性染色体决定的

B.体细胞中性染色体是成对存在的

C.精子中都含有一条Y染色体

D.女儿的性染色体有一条来自父亲

［解析］人类的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中有一

对异型性染色体XY,在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX;

男性产生的精子有含X染色体和含Y染色体两种类型；女儿的两条

性染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。

［答案IC

［针对训练1］下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是

()

A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B.一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

［解析］在XV型性别决定的生物中，有的生物Y染色体比X染

色体短小，如人，有的生物Y染色体比X染色体长，如果蝇，A错

误；一般情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的儿子，不可

能生出患红绿色盲的女儿，B正确；含X染色体的配子既有雌配子

也有雄配子，含Y染色体的配子只能是雄配子，C错误；没有性别

之分的生物没有常染色体和性染色体之分，如豌豆，D错误。

［答案IB

要点二伴性遗传的类型及特点1.伴X染色体隐性遗传

(1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现

(2)典型系谱图

(3)遗传特点

①患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲(B、b),女性只有

XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常：而男性只要X染色体上

带有色盲基因b,就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约

7%,而女性只有05%。

②具有隔代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看出：

第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了患者。

③具有交叉遗传现象:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到,

以后又只能传给自己的女儿。

2.伴X染色体显性遗传

(1)实例：抗维生素D佝偻病(D、d)的基因型和表现型

(2)典型系谱图

(3)遗传特点

①患者中女性多于男性。

②连续遗传。

③男性患者的母亲和女儿一定是患者，

④正常女性的父亲和儿子都是正常的，

3.伴Y染色体遗传

(1)实例：人类外耳道多毛症。

(2)典型系谱图

（3）遗传特点

①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体

上，无显、隐性之分。

②具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙

子，也称为限雄遗传。

【典例2］果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为

白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一

组是（）

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇

［解析］A组合子代中雌果蝇都是红眼，雄果蝇有红眼也有白眼,

无法通过眼色分辨雌雄；C组合子代雌雄个体均有红眼和白眼，也无

法通过眼色分辨雌雄；D组合子代雌雄个体都表现为白眼，不能分辨

雌雄；只有B组合子代中雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，故B

正确。

I答案］B

［针对训练2］下列有关红绿色盲的叙述，正确的是（）

A.父亲正常，儿子一定正常

B.女儿色盲，父亲一定色盲

C.母亲正常，儿子和女儿正常

D.女儿色盲，母亲一定色盲

［解析］儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关，A错误；女儿

色盲，基因型为XbX\一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则

父亲的基因型为XbY,所以父亲一定色盲，B正确；母亲正常，基因

型为XBXb或XBXB,若为XBX\则可能生出色盲儿子，如果其父亲

色盲，则也可能生出色盲女儿，C错误；女儿色盲，基因型为XbXb,

一个Xb来自母亲，母亲可能为XBXb或X,Xb,则母亲不一定色盲，

D错误。

［答案IB

要点三根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式判断遗传方式

的常规解题思路：在分析系谱图判断遗传方式时，先确定是否为细胞

质遗传f是否为伴Y染色体遗传一确定显隐性一确定是伴X染色体

遗传还是常染色体遗传。

1.确定是否为细胞质遗传(母系遗传)

若系谱图中子女的表现型总与母亲相同，则为母系遗传；若系谱

图中出现母亲患病孩子正常，或者孩子患病母亲正常的情况，则不是

母系遗传。典型母系遗传系谱图如下图所示。

2.确定是否为伴Y染色体遗传病

若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性

都正常，即“父病子病女不病”或“传男不传女”，则为伴Y染色

体遗传。典型伴Y染色体遗传病系谱图如下图所示。

3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病

(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有“，一定

是隐性遗传病(图l)o

(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，

一定是显性遗传病(图2)o

4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女性患者的父亲和儿子都患病，即“女病父必病”或“母病

子必病”，则为伴X染色体隐性遗传，系谱图如下图所示。

②若双亲正常女儿患病,则为常染色体隐性遗传，即“无中生有,

且有病女”，系谱图如下图所示。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中

①若男性患者的母亲和女儿都患病，即“子病母必病”或“父病

女必病”，则最可能为伴X染色体显性遗传，系谱图如下图所示。

②若双亲患病女儿正常，则为常染色体显性遗传,即“有中生无,

且无病女”，系谱图如下图所示。

5.不能确定的遗传类型

若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测。

【典例3】图中甲、乙、丙、丁表示四种遗传病系谱图，■和

•分别表示男、女患者，口和。分别表示男、女正常。下列说法不正

确的是（）

A.系谱图甲、乙所示遗传病的遗传方式一定相同

B.肯定不属于白化病遗传的系谱图是丁

C.系谱图丁中的夫妇再生一个正常小孩的概率为1/4

D.可能的遗传方式最多的系谱图是丙

［解析|系谱图甲所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传，

系谱图乙所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传或伴X染色体

隐性遗传；白化病属于常染色体隐性遗传病，而系谱图丁所示遗传病

的遗传方式为常染色体显性遗传；假设控制系谱图丁中性状的基因为

A和a,则系谱图丁中夫妇的基因型均为Aa,这对夫妇再生一个正

常小孩（aa）的概率为1/4；系谱图丙所示遗传病的遗传方式可能有3

种，分别为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显

性遗传。

［答案］A

［针对训练3］如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，下列相

关说法中不正确的是（）

A.家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗

传病

B.分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病

C.若n-6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体

隐性遗传病

D.若该病是常染色体遗传病，则m—7和in-8婚后所生男孩

的患病概率是:

4

I解析］家系中患者都是男性，但是in-9患病而n-6正常，

所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A正确；分析系谱图，

儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B正

确；若H-6不携带该病的致病基因，说明皿-9的致病基因只能来

自n—5,又因III-8不患病，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗

传病，C正确；若该病是常染色体遗传病，则山一7和皿一8婚后所

生男孩的患病概率是D错误。

323

［答案ID

要点四人类遗传病的概率计算L常染色体遗传

（1）男孩患病：常染色体遗传与性别无关，故计算时不考虑性别,

所得群体发病率即为男孩患病的概率，如：

（2）患病男孩：这种情况下，首先计算群体发病概率，再计算患

者中男孩占患病者的比例。因为患者中也是男女各半，所以只要将群

体发病概率乘1/2,就是患病男孩的概率，即患病男孩概率=患病女

孩概率=1/2X患病孩子概率。如：

2.伴性遗传

（1）男孩患病

（2）患病男孩

在Fi性别不确定时，其为XbY（患病男孩）的可能性为1/4,因此

出现“患病男孩”的概率是l/4o

3.常染色体遗传和伴X染色体遗传相结合

既有常染色体遗传甲又有伴X染色体遗传乙的概率计算，只在

伴性遗传中考虑性别，常染色体遗传中不再考虑（即求所有子代中的

概率），然后两者相乘°男孩（或女孩）同时患甲病和乙病的概率=男孩

（或女孩）患乙病概率X甲病概率；同时患甲病和乙病的男孩（或女孩）

概率=所有子代中患乙病男孩（或女孩）概率X甲病概率。两种情况都

不需要另乘l/2o

【典例4］人类肤色正常与白化由常染色体上的一对等位基因

控制。一对夫妻肤色都正常，但都是白化病基因携带者。请你预测,

他们所生的儿子患白化病的概率和他们再生一个正常女儿的概率各

是()

A.1/4；3/4B.1/4；3/8

C.1/8；3/4D.1/8；3/8

I解析］根据题意，白化病为常染色体隐性遗传病。一对基因型

均为杂合子的夫妇，生出正常孩子的概率是3/4,他们的子女患白化

病的概率为1/4O所以，他们所生的儿子患白化病的概率是1/4；他们

生一个正常女儿的概率是(3/4)X(l/2)=3/8,B正确。

I答案］B

［针对训练4］某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿

子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚,

生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

I解析］假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整

的基因型是XBX，XBY,后代中有患色盲的儿子，所以亲本的基因

型是XBX%XBYo他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBX,当

女儿为l/2XBXb时，与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因

携带者，其概率是1/2X1/4=1/8。

I答案］D

要点五伴性遗传中的致死效应

［解题技巧］关于致死类题型的一般解题技巧

分析题中信息一写出对应的基因型一标出正常比例一对比异常

比例f分析原因，作出判断。

说明：分析异常比例时，始终与正常比例对比，最好在草稿纸上

以“上下对应”的方式写出正常情况与异常情况时个体的表现型及

其比例或者基因型及其比例。

(1)对XY型性别决定的生物来说，正常情况下，子代中雌雄个

体数量比约为1：1。

(2)一般情况下，若杂交后代中雌：雄W1：1(不考虑雄性个体数

为0的情况)，可初步确定致死基因在X染色体上；再根据题干给出

的比例确定“致死”发生在雌性个体中还是雄性个体中。

(3)一般情况下，若子代中雌：雄仁2：1,则说明雄性个体中有

一半出现致死现象,致死的原因可能是雄性个体显性纯合致死或隐性

纯合致死。

①若同时子代性状比例为显性性状：隐性性状=1：2,则说明是

雄性个体显性纯合致死；

②若同时子代全部表现为显性性状，则说明是雄性个体隐性纯合

致死。

【典例5】女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，控制植株绿色

(A)和金黄色⑶的基因位于X染色体上。以下是某生物研究小组完成

的几组杂交实验结果：

对第1组、第2组没有出现雌株的最合理解释是()

A.含a的雄配子不能成活

B.含A的雄配子不能成活

C.含a的雌配子不能成活

D.含A的雌配子不能成活

［解析］第1组绿色雌株的基因型为XAXA,金黄色雄株的基因

型为XaY,理论上其子代的表现型及比例为绿色雌株(XAX，):绿色雄

株行人丫)=1：1；第2组绿色雌株的基因型为XAX，金黄色雄株的基

因型为XW,理论上其子代的表现型及比例为绿色雌株(XAX9：金黄

色雌株”xa)：绿色雄株(XAY)：金黄色雄株(XaY)=l：1：1：1,但

实际上第1、2组的子代中均只有雄株，没有雌株，说明雄性亲本产

生的含a基因的雄配子不能成活，所以A正确，B、C、D错误。

I答案］A

［针对训练5］剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)

和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研

究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄

株杂交，其后代的表现型及比例正确的是()

A.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：0：0

B.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：0：1

C.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：1：0

D.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：1：1

［解析］根据题意，杂合宽叶雌株为XBX,它产生XB和Xb两

种雌配子，比例为1：1；窄叶雄株为XbY,由于Xb的雄配子致死，

故窄叶雄株X、Y只产生Y这1种可育雄配子，所以杂合宽叶雌株与

窄叶雄株杂交后代只有XBY和XbY两种雄株，比例是1：1,C正确。

I答案］c

课堂归纳小结

［网络构建］

自我校对:红绿色盲症抗维生素D佝偻病外耳道多毛症男

性隔代交叉父子女性男性连续母女男性

［拓展阅读］

父亲肥胖传女不传男

大部分人肥胖都是多种因素引起的，而遗传因素较环境因素强。

最新的发现却是父亲肥胖，女儿很可能会遗传到父亲的肥胖基因，但

儿子就不会。研究人员通过对47名7至10岁女孩研究她们与父母的

体重及热量消耗形态后发现，女孩子们的体重主要受父亲的身体脂肪

影响，而母亲体重与女儿则没有关联。香港的医学界人士推断这是由

于女儿受到父亲X染色体内体重基因的影响，甚至要配合母亲的X

染色体，才可能把肥胖基因只传给女儿而没有传给儿子。

那你身体内有肥胖基因吗？可能来自于父亲吗？

提示：有。如果是女孩可能来自于父亲，如果是男孩不可能。

［学业水平合格测试］

1.一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇

的基因型为（）

A.XBXB与XBYB.XbXb和XBY

C.XBXb和XbYD.XBXB和XbY

［解析］一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父

亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XbXb。

I答案］B

2.下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.X、Y这对性染色体上不存在成对基因

B.正常人的性别取决于有无Y染色体

C.体细胞中不表达性染色体上的基因

D.次级精母细胞中一定含有Y染色体

［解析］X、Y这对性染色体的同源区段上存在成对的等位基因

或相同基因，A错误；正常人的性别取决于有无Y染色体，有Y染

色体为男性、无Y染色体为女性，B正确；性染色体上有许多与体

细胞代谢有关的基因，这些基因在体细胞中可正常表达，C错误；由

于减数第一次分裂过程中，X、Y染色体相互分离，分别进入不同的

次级精母细胞，所以，次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错

误。

［答案］B

3.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是（）

A.通常表现为世代连续遗传

B.该病女性患者多于男性患者

C.部分女性患者病症较轻

D.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者

［解析］抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该

病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗

传给儿子的是X。男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女

性的儿子一定正常。

I答案］D

|学业水平等级测试］

4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1,原因是

()

A.雌配子数：雄配子数=1：1

B.含X的配子数：含Y的配子数=1：1

C含X的卵细胞数：含Y的精子数=1：1

D.含X的精子数：含Y的精子数=1：1

［解析］在XY型性别决定的生物群体中，雌、雄个体产生的配

子数目不同，一般雄配子数要远远多于雌配子，含X的卵细胞数要

远少于含Y的精子数，A、C错误；含X的配子包括含X的雌配子

和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y

的配子，B错误；雄性个体产生的含X的精子：含Y的精子=1：1,

含有X的精子和卵细胞结合形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞

结合形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1,D正确。

I答案］D

5.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性

状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个

特定基因时会致死c用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一

代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中

()

A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B,这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

［解析］由题意“子一代果蝇中雌：雄=2：1”可知，该对相对

性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X

染色体上。由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”

可推知，双亲的基因型分别为XGX&和X"；再结合题意“受精卵中

不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：G基因

纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。

I答案］D

课后作业（九）

［学业水平合格练］

1.下列有关人体性染色体的叙述中，正确的是（）

A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父

B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中

C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为

D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体

I解析］男性的性染色体组成为XY,其中Y染色体一定来自祖

辈中的祖父，而X染色体来自外祖父或外祖母；性染色体上的基因

能够在体细胞中表达；X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成

过程中会发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点

分裂，含两条X染色体。

I答案］C

2.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别

决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）

A.XY性染色体B.ZW性染色体

C.性染色体数目D.染色体数目

I解析］分析题图可知，卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为

雌性，染色体数目为32条；卵细胞没有和精子受精直接发育成的个

体为雄性，染色体数目为16条。可见，蜜蜂的性别与染色体数目有

关。

I答案］D

3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟

弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（）

A.祖父一父亲一弟弟B.祖母一父亲一弟弟

C.外祖父一母亲f弟弟D.外祖母f母亲f弟弟

［解析］此人的祖父、外祖父、父亲均正常以口丫)，因此A、B、

C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因来自其母亲

(XBXb),而其母亲的Xb基因来自外祖母。

I答案］D

4.一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为()

A.-C.0D.1

248

［解析］男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。

［答案IC

5.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()

A.113与正常男性婚配，后代都不患病

B.113与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是:

O

c.IL与正常女性婚配，后代都不患病

D.IL与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是:

O

［解析］由图谱可知，115为男色盲(XbY),推出晨为携带者

(XBXb),114为正常男性(XBY),113是XBXb的概率为:，是XBXB的

概率也为5113与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩

的概率是：XBXbXXBY-=XbY,即！*1=巳B正确。IL与正常女

248

性结婚，若该女性为XBX。则后代正常，若该女性为XBX，则后代

是患病男孩的概率为:，所以c、D错误。

4

［答案］B

6.在人群中男性血友病患者多于女性，男性患者的外孙50%发

病，则血友病的遗传方式是()

A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传

C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传

I解析］据题意可知，血友病男性患者较多，且遗传与性别相关

联，故血友病是伴X染色体隐性遗传病。

I答案］c

7.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位

于X染色体上，以下不可能的是（）

A.携带此基因的母亲把致病基因传给儿子

B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子

C患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿

D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿

［解析I设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病

基因的母亲的基因型为XDXJ患该病父亲的基因型为XDY。那么携

带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而

患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。

I答案］B

8.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基

因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家

庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,

甲、乙家庭应分别选择生育（）

A.男孩、男孩B.女孩、女孩

C.男孩、女孩D.女孩、男孩

［解析］已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的

信息可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常，其基因型为XaX:

因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这

对夫妻只要生育男我就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，

夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X

染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者,

生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。

I答案Ic

9.家蚕的性别决定方式为ZW型（雄性的性染色体为ZZ,雌性

的性染色体为ZW）。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控

制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，

位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特

征，区分其后代幼虫雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW

C.ZAZaXZAWD.ZaZaXZAW

［解析］Z/Za（雄性油蚕）与ZAW（雌性正常蚕）交配，子代幼虫中

皮肤不透明的个体为雄性（ZAZ＞皮肤透明的个体为雌性亿aw）。

［答案ID

［学业水平等级练|

10.下图为某家系红绿色盲遗传系谱图，下列说法正确的是

（）

A.9号个体的色盲基因一定来自于2号

B.7号个体不携带色盲基因的概率为1/4

C.10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分

离有关

D.7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/8

［解析］由于5号个体为色盲患者，所以9号个体的色盲基因来

自于1号或2号，A错误；由于4号个体为携带者，所以7号个体不

携带色盲基因的概率为1/2,B错误；由于5号个体为色盲，其儿子

都应为色盲，而10号个体正常，其产生可能与父方减数第一次分裂

同源染色体未分离有关，产生了XBY的配子，C正确；7号（l/2XBXb）

与9号（XbY）婚配生出男孩患病的概率为（l/2）X（l/2）=l/4,D错误。

I答案］C

11.关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不

考虑基因突变）的叙述，正确的是（）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性

D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因

I解析］男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关,

只取决于母方，A错误；女性患者的基因型有两种，为XDXD或XDX。

其X染色体上的致病基因可传向女儿或儿子，当基因型为XDXD时，

女儿和儿子都患病，B错误；显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，

伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，C正

确；由于其为伴X显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不

可能携带相应的致病基因，D错误。

［答案1c

12.控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，

芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()

A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花

B.公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

C.公鸡和母鸡全为芦花

D.公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花

I解析］本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方

式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡亿bz，杂交，Fi公鸡全为

芦花(ZBZb),母鸡全为非芦花(ZbW)。

［答案］D

13.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是

()

A.图中2的双亲肯定不是色盲患者

B.图中6的色盲基因不可能来自4

C.图中1、4是色盲基因的携带者

D.图中2、7是色盲基因的携带者

［解析］红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY,

其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，

但其父亲的表现型不能确定。6号基因型为X^Xb,两条X染色体一

条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号

基因型为XBX^5号为XbY,l号为XBXb4号和4号都是色盲基因的携

带者。2号和7号基因型都是XBY,不携带色盲基因。

［答案I