碳的气化反应实验报告思考题

本文格式为版下载后可任意编辑和复碳的气化反应实验报告思考 数，再将样品从光度计中取出，置于恒温水浴中，待下一次读数前，再重新放入光度计，进行第二次读数，如此重复测量。④如采纳将样品反复放入取出的操作时每次读数前必需用蒸馏水重新试验操作思索题校正光度计零点。试验13丙酮碘化反应速率常数的测定⑤如采纳将样品反复放入取出的操作时每次读数前可不必用蒸馏水重1本试验中于分光光计无法进恒温品池所处境度的变化新校正光度计零点。对最所得结果多大影响假定此反的化能为50KJ/mol，则反应温2．本试验中，记录反应开头的时间可以采纳哪种方法？度升1℃数K总尽①在配制反应溶液时，当丙酮与碘混合后即开头记时。可：②在配制反应溶液时，当丙酮与碘混合再加入盐酸后即开头记时。①读数直至③将反应溶液混合匀称注入比色皿，放入光度计后即开头记时。反。④以上任一种方式均可。②样品放入光度计后快速读取吸光度读数然后将样品从光度计中取出，⑤以上任一种方式均可但平行测定不同溶液时最好采纳同一种方式记置于室温环境中，待下一次读数前，再重新放入光度计，进行第二次读数，时。如此重复测量。3．丙酮碘化反应本应为二级反应，本试验中通过配制不同反应物浓度，③样品先置于恒温水浴中，然后将样品放入光度计后，快速读取吸光度读第1页共8页本文格式为版下载后可任意编辑和复反应体系实际为几级反应？为什么要实行这种方式测定该反应的速率常数？可否采纳与乙酸乙酯皂化反应类似的方式来进行测定？假如可以反应溶液如何配制，实际操作如何进行？

③两者之间应当为线性关系所以必需配制标准溶液求取两者之间的比例常数。④两者之间只有在NaOH浓度在肯定范围内才保持线性关系，因此配制4．本试验中影响测定结果精确 性的最重要的因素在于： 的反应物浓度既不能太大，也不行太小。①反应体系温度不恒定。 ②丙酮与盐酸浓度的变化不行忽视。 2．本试验可否改为一级反应进行测量？假如可以，反应溶液如何配制，③分光光度计读数的稳定性。④比色皿未能用待测溶液充分润洗。 实际操作如何进行？⑤反应记时不精确 。 330二试验14乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 ：与OH-离子浓度不再保持线性关1本试验中测量的是反应溶液的电导率它代表着溶液中OH-离子浓度的 系。②溶液中乙酸乙酯挥发造成。大小，那么溶液的电导率κ[OH-]之间的关系：①可以采纳与丙酮碘化反应类似的方法，先配制若干标准溶液，然后分别测定溶液电导率，再作图求出两者之间关系。

③由于副反应存在造成反应物浓度转变。应，逆反应影响溶液的电导率。4．本试验中影响测定结果精确

④由于乙酸乙酯皂化为可逆反性的最重要的因素在于：②两者之间应当为线性关系。所以可不必配制标准溶液求取两者之间的比 ①反应体系中Ac-对电导率的影响不能忽视。②乙酸乙酯因挥发造成加例常数。 入的量不精确 。 ③电导率仪读数的稳定性④电导率与OH-第2页共8页本文格式为版下载后可任意编辑和复离子浓度未能保持线性关系。⑤反应记时不精确 。⑥NaOH因 3．采纳UJ-25型电位差计，进行标定电位差计时，无论如何调整“粗中汲取空气中C2造成变化 微小”旋钮，检流计光点均停留在零点不发生偏转，其可能的缘由是：试验8原电池电动势的测定 ①电位差计接线不对，可能是标准电池或工作电池正负极接反了。1．采纳数字电位差计和和UJ-25型电位差计，测量同一个电池的电动势， ②电位差计接线接触不好。那种仪器所得结果更精确 ？①数字电位差计所测结果更精 ③工作电池电压偏低。确 。 ④电位差计始终处于短路状态。②UJ-25型电位差计所结更确③无法比较，所得结果精确

。。与否关键在于仪器操作是否正确。

4．采纳UJ-25型电位差计测定电动势时，无论如何调整“粗中微小”旋钮，检流计光点均朝一个方向偏转，其可能的缘由是：2采纳数字电位差计测定电动势时无论如何调整旋钮均显“OU，其可能缘①原电池正负极接反了。②电位差计接线接触不好。

①电位差计接线不对，可能是待测电池或工作电池正负极接反了。②电位差计接线接触不好。③电极管中有气泡，使电路不通。④电极管中有沉淀，使电路不通。③电极管中有气泡，使电路不通。 试验12一级反应—蔗糖转化④电极管中有沉淀，使电路不通。 1．采纳不同种类的酸（盐酸、硫酸或硝酸）或用不同浓度的同一种酸催第3页共8页本文格式为版下载后可任意编辑和复化此反应，所得反应速率常数应当：①完全相同，因为酸作为催化剂对反应速率常数无影响。②采纳不同种类的酸（盐酸、硫酸或硝酸）催化此反应有影响，而用不同浓度的同一种酸催化此反应无影响。③采纳不同种类的酸（盐酸、硫酸或硝酸）催化此反应无影响，而用不同浓度的同一种酸催化此反应有影响。

4旋仪何整均法到分视野中明暗化明转其可能的缘是：①旋光仪钠灯亮度不够。②旋光仪目镜焦距未调准。③刻度盘读数远离0度四周。④旋光仪或旋光管光路中某些镜片上有污渍或磨损。④两种状况下对反应速率常数测定均有影响。 试验16粘度法测定大分子化合物的分子量2本试验中为什么要采纳测定蔗糖完全反应后的旋光度来测定反应速率常数？是否可以采纳类似于乙酸乙酯皂化反应中测定反应物初始浓度的方法，通过测定溶液初始旋光度来测定此反应的速率常数？假如可以试验数据如何计算才可得到反应速率常数？

1．的C为U型3．通过将反应溶在65至70℃恒温使蔗糖应如温温度过高或恒温时间过则成色黄物？通反应

2．于0.4秒），可能是由下列哪些因素造成的：产生的？ ①恒温槽温度波动太大。②聚乙烯醇溶液未混合匀称。第4页共8页本文格式为版下载后可任意编辑和复③溶液在恒温槽中恒温时间不够。 ④毛细管中有杂物堵塞。 ⑤毛细管太细或太粗，造成流出时间太长或太短。⑤其他缘由。 试验15溶液表面吸附的测定—最大气泡压力法3．某同学在将液体吸入毛细管上方时，不慎将液体吸入吸球中，他应当：①无碍，将吸球中液体吹入粘度计中连续试验。②消失错误之前的数据有效。重新用一个洁净的粘度计，重新配制溶液完

1．假如体系有漏气现象，对读取最大气泡压力值的影响是：①如漏气现象不严峻（压力计读数变化较慢）则对测量无影响。解成后续试验。③全部数据无效重新用一个洁净的粘度计重新配制溶液完成整个试验。

。③会造成读数偏高。④会造成读数偏低。④另外配制一份与消失问题溶液浓度相同的聚乙烯醇溶液，用该溶液润洗粘度计两至三次，然后连续试验。

2．对同一浓度溶液，连续读取三次最大气泡压力值，如所得结果误差较大（大于0.5毫米水柱），则可能的缘由是：4．数据处理时?sp ①恒温槽温度波动太大。 ②压力计显示不稳定。c～c和ln?? ③毛细管被杂物堵塞。④连接测量管及压力计的乳胶管中进了水，或弯c～c图中，两条线与坐标轴无法交与一点，可能的缘由是： 折或受外力挤压。⑤C瓶旋塞等处被油污等沾污造成水流速度转变。①恒温槽温度波动太大。②记时不准。 3作c③配制溶液时，取量不准或混合不匀。④溶液浓度太大或太小。 ：第5页共8页本文格式为版下载后可任意编辑和复①恒温槽温度波动造成。 1.量热计外桶设计为水夹套形式，其作用为：②压力计读数不稳定造成。 ①可削减体系的热量损失；③配制溶液浓度不精确 ，或未用待测液充分润洗测量管及毛细 ②使体系外部保持温度相对稳定的环境；管造成。④体系有漏气现象造成。⑤试验操作中失误造成。

③外桶的夹套中可以不加水，用空气即可；④外桶的夹套中可以用恒温循环水；⑤外桶的夹套中水温可以与内桶水温同时上升。4．本试验中影响测定结果精确 性的最重要的因素在于： 2.试验前使内桶水温比外桶低1℃，是因为：①毛细管的粗细。②毛细管是否刚好与液面相切。

①可补偿因热漏所造成的热量损失；②抵消搅拌所产生的热量；③配制溶液浓度是否精确 ，或是否用待测液充分润洗测量管及 ③抵消氮气燃烧所产生的热量；毛细管。 ④其他缘由。④体系是否有漏气现象。 3.后30超⑤恒温槽温度是否稳定及恒温时间是否足够。试验1燃烧热的测定

：①检查电极插头是否插入氧弹插口，且接触良好；第6页共8页本文格式为版下载后可任意编辑和复②检查搅拌器开关是否打开； 试验33固体比表面积的测定—溶液吸附法③检查温度计探头是否插入内桶中；④直接打开氧弹检查样品是否燃烧⑤点火插头导线没入水中造成漏电。为排解故障，应依次实行以上哪些措施？

1．溶液吸附时，如何推断已达到吸附平衡？①只有吸附时间无限长时，方可达到吸附平衡。②用溶液浸泡吸附剂静置若干时间然后在不同时间取样测定溶液浓度变化，如溶液浓度基本不变说明已达到吸附平衡。4.打开氧弹后发觉样品完全没有燃烧或虽已燃烧但燃烧不完全，可能 ③用溶液浸泡吸附剂用振荡器不断搅拌溶液然后在不同时间取样测定是下列哪些缘由造成：①样品压得太紧，无法点燃；②镍丝松脱，与电极接触不好；③镍丝与样品没有紧贴；④镍丝与金属皿接触；⑤充氧压力不够；⑥氧弹漏水，打湿样品；

溶液浓度变化，如溶液浓度基本不变说明已达到吸附平衡。④用醋酸溶液浸泡活性碳时可用pH计不断监测溶液pH值待溶液pH值基本不变说明已达到吸附平衡。2．用醋酸浸泡活性碳与活性碳吸附2两种方法比较，所测活性碳的比表面积：①醋酸浸泡法所测活性碳的比表面积较大。