干眼症诊疗新进展_1课件

干眼症诊疗新进展 内内 容容 n n 关于干眼的定义及诊断的新观关于干眼的定义及诊断的新观 点点 n n 国内外的常用药物治疗国内外的常用药物治疗 干眼的新定义干眼的新定义（日本2006年修改版） 干眼是由于各种原因引起的泪液以及 角结膜上皮损伤的慢性疾患，伴有眼 部不适、视功能异常。 旧定义 泪液的质或量的异常而引起的角结膜上皮 损伤。 干眼的定义 泪液质 泪液量 泪膜不稳定和/或眼表面的异常 泪液动力学 + 伴有眼部不适症状的一类疾病 干眼 导致 过去的观点 （泪液的质或量异常 ） 过去的观点 眼表泪膜不稳定 角结膜上皮损伤 泪液分泌低下 紫外线 精神因素 药物毒性 口服药 外 伤 糖尿病 睑板腺炎 结膜松弛 戴隐型眼镜 手 术 眼睑闭合困难 睫毛乱生 炎 症 老 龄 现在的观点 眼表泪膜不稳定 角结膜上皮损伤 泪液质或量异常 恶性循环 过敏 干眼的基本分类 n干眼症（Dry Eye），或称生活性干眼（？） n病因不明确 n以眼不适症状为主，影响生活质量、工作和学 习 n体征缺乏特征性 n预后不严重 n干眼综合症（Severe Dry Eye Syndrome) n因全身或局部明确的原发疾病破坏分泌泪液的 组织，泪膜部分或完全缺如，角膜缘功能部分 或完全缺失，角膜上皮结膜化、新生血管化 n代表性疾病：Sjgen综合征，Stevens-Johnson 综合征，眼类天疱疮病，严重的眼热化学烧伤 n预后很差 新诊断标准新诊断标准 病人的自觉症状 泪液质以及量的异常 1)Schirmers test 5mm 2)泪膜破裂时间（BUT）5秒以下 二者中有一项异常即为阳性 角结膜上皮损伤 1)荧光染色 3点以上（9点为满点） 2)虎红染色 3点以上（9点为满点） 3)绿丝胺氯 3点以上（9点为满点） 2006年日本眼科学会修改 版 按新诊断标准判定按新诊断标准判定 自觉症状ooxo 泪液异常ooox 角结膜上皮oXoo 诊断确定怀疑怀疑怀疑 新诊断标准对门诊诊断的影响新诊断标准对门诊诊断的影响 n干眼临床检查：与旧诊断标准无区别 n患者自觉症状： 由于更重视问诊项目，发现患者中主诉 干 眼不适症状的人远远多于主诉环境因 素和视力降低的人。 提示：患者的主诉对诊断的重要性。 村户等，2007日本临床眼科学会 病 史 n工作环境及性质：空调开放、空气不流通、电脑 n药物：抗青光眼药及抗病毒眼液、全身药物、 滥用眼药 n损害角膜缘干细胞或基质的手术及治疗：化学伤 、热烧伤、眼类天疱疮、角膜缘多次手术或冷凝 n其他因素：长期配戴接触镜、眼部过敏症、既往 严重的微生物感染、头部放疗、颅脑手术、慢性 角膜缘炎、糖尿病等 症 状 n常见症状： 眼疲劳、干涩感、异物感、烧 灼感、眼胀感、眼痛感、畏光、眼红 n诱发或加重因素：夜间，烟尘重，看书时 n症状是持续还是间断性 症状是诊断干眼的主要指标 体 征 n裂隙灯检查：泪河高度，眼表改变 n临床检查： Schirmer系列试验、 BUT 活体染色（FL、RB、丽丝胺绿 ） 泪膜镜或干眼仪检查 n辅助检查及实验室检查 角结膜上皮损伤程度角结膜上皮损伤程度 耳侧结膜 角膜 颞侧结膜 09分09分09分 日本的角结膜上皮损伤分类方法 角膜荧光素染色评分标准： 角膜被分为4个部分， 每一部分0-3级 OD OS 干眼诊断时的注意点干眼诊断时的注意点 n重视病人的自觉症状 n干眼可以引起视功能的异常 n干眼病人以结膜损伤为主 注意观察结膜 干眼症患者的上皮损伤 结膜角 膜 有特征性的临床表现有特征性的临床表现 n聚集的结膜、角膜上皮点状染色 角膜的染色多集结于下方 n结膜病变重于角膜病变 n角膜丝状分泌物 结膜上皮的损伤治愈速度比角膜慢！ 裂隙灯检查 a. 泪河高度（不小于0.3mm） b. 角膜改变：角膜上皮的改变 c. 角膜表面及下穹隆部的碎屑 d. 睑球粘连 e. 结膜：充血、乳头增生 眼睑检查MGD n睑缘充血、不规整、增厚、变钝、外翻 n腺口为黄色粘稠分泌物阻塞，模糊不清 n压迫腺体或无脂质分泌物排出，或者排 出过量的形态异常的脂质 n污浊黄色、泡沫样、颗粒状或牙膏状 MGD Blepharitis: lid congestion 结膜堆积动力学异常 年轻人的干眼症年轻人的干眼症 蒸发过快性干眼症 （VDT、CL、LASIK） 老年人的干眼症老年人的干眼症 分泌减少性干眼症 （女性较多见） 蒸发过快性干眼症 （MGD） BUT缩短 弥漫性弥漫性SPKSPK合并角膜黏液斑合并角膜黏液斑 （干燥粘稠黏蛋白和变性上皮混合物）（干燥粘稠黏蛋白和变性上皮混合物） 辅助检查及实验室检查 n泪液清除率(TCR)-有无泪液清除延迟 采用荧光光度测定法(FCT) 或ST试验检测TCR n泪液功能指数：SIt/TCR(KCS70岁) n泪液蕨样变（羊齿状物）试验（TFT）： 反映泪液电解质和糖蛋白含量的比例 n结膜印迹细胞学：了解眼表上皮细胞表型 n角膜地形图检查：了解角膜表面规则性 n 血清学检查：了解自身抗体的存在（SS） SS：抗ANA、抗DNA、抗ENA(SS-A、SS-B、RNP、FR)抗体 、 类风湿因子阳性 诊断顺序 n症状 n病史 n泪河高度或Schirmer试验 nBUT nFL、RB n乳铁蛋白检测 n角膜地形图检查、泪膜镜 干眼症诊断实验标准 Schirmer试验 15mm（与年龄相关） 0-40岁 12mm 40-60岁 10mm 60岁以上 8mm BUT 10 （与年龄相关） 0-40岁 10 40-60岁 8 60岁以上 6 FL染色 0-34 2 Rb染色 0-34 2 泪河 0.3mm 乳铁蛋白检测 正常值：1.460.32mg/ml， 干眼：70岁) 干眼的建议分类干眼的建议分类 n n 脂质异常性干眼脂质异常性干眼 n n 水液异常性干眼水液异常性干眼 n n 粘蛋白异常性干眼粘蛋白异常性干眼 n n 泪液动力学异常性干眼泪液动力学异常性干眼 n n 混合性干眼（混合性干眼（两种或两种以上干眼同时存在） 刘祖国，中国眼耳鼻喉科杂志，刘祖国，中国眼耳鼻喉科杂志，20042004年第年第1 1期期 治疗方法治疗方法 药物药物 人工泪液人工泪液 抗生素抗生素 激素激素 免疫抑制剂免疫抑制剂 促进泪液分泌药物促进泪液分泌药物 性激素性激素 泪点封闭泪点封闭 手术手术 其他其他 减小眼表炎症减小眼表炎症 眼表上皮正常生长眼表上皮正常生长 改善神经反馈改善神经反馈 减小泪腺炎症减小泪腺炎症 改善泪腺功能改善泪腺功能 恢复正常泪膜恢复正常泪膜 治疗的目标 干眼症的治疗干眼症的治疗 根据不同病因选择适宜治疗方法根据不同病因选择适宜治疗方法: : 一、一、 泪液缺乏性干眼症泪液缺乏性干眼症( (ATD)ATD)的治疗的治疗 二、二、 蒸发过强型干眼蒸发过强型干眼( (LTD)LTD)的治疗的治疗 三、泪液动力学异常所致干眼的治疗三、泪液动力学异常所致干眼的治疗 四、粘蛋白层异常所致干眼的治疗四、粘蛋白层异常所致干眼的治疗 五、混合型干眼的治疗五、混合型干眼的治疗 泪液缺乏性干眼的治疗泪液缺乏性干眼的治疗（治疗方法（治疗方法 ） 1 1 泪液成分的替代治疗泪液成分的替代治疗 1 1） 人工泪液的应用人工泪液的应用 2 2） 自家血清自家血清 3 3） 手术治疗：颌下腺移植手术治疗：颌下腺移植 2 2 保存泪液保存泪液: :湿房镜湿房镜 泪小点栓子及泪小点封闭泪小点栓子及泪小点封闭 3 3 增加泪液分泌增加泪液分泌: : 匹罗卡品、雄激素、短波透热法等匹罗卡品、雄激素、短波透热法等 4 4 抗炎：抗炎：激素激素，免疫抑制剂，免疫抑制剂 5 5 与与SjogrensSjogrens综合征相关疾病的内科治疗综合征相关疾病的内科治疗 泪液缺乏性干眼泪液缺乏性干眼的治疗的治疗（选择步骤）（选择步骤） 1.1.首选人工泪液首选人工泪液，如每天需要应用人工泪液，如每天需要应用人工泪液2 2 次以上者则首选泪小管栓子治疗次以上者则首选泪小管栓子治疗 2.2.如如眼表炎症明显者，加用低浓度激素眼表炎症明显者，加用低浓度激素、CsACsA 、FK506FK506，但需注意引起的副作用但需注意引起的副作用 3.3.以上治疗无效，可用促进泪液分泌药物以上治疗无效，可用促进泪液分泌药物 4.4.以上治疗仍无效，可采用自家血清及戴角以上治疗仍无效，可采用自家血清及戴角 膜接触镜膜接触镜 5.5.十分严重干眼并可能导致盲目，可用手术十分严重干眼并可能导致盲目，可用手术 （如颌下腺移植）（如颌下腺移植） 蒸发过强型干眼的治疗（蒸发过强型干眼的治疗（1 1） n n 睑板腺的炎症睑板腺的炎症 1.1.眼睑清洁：热敷、按摩和擦洗眼睑清洁：热敷、按摩和擦洗 2.2.局部应用局部应用抗生素眼液及激素眼液抗生素眼液及激素眼液 3.3.症状明显者加用症状明显者加用人工泪液人工泪液 蒸发过强型干眼的治疗（蒸发过强型干眼的治疗（2 2） n n 睑板腺分泌不足（障碍）或蒸发过强睑板腺分泌不足（障碍）或蒸发过强 1.1.首选脂质替代治疗（目前我国尚无此类治首选脂质替代治疗（目前我国尚无此类治 疗药物）疗药物） 2.2.局部局部人工泪液治疗人工泪液治疗，如每天需要应用人工，如每天需要应用人工 泪液泪液2 2次以上者则首选泪小管栓子治疗次以上者则首选泪小管栓子治疗 3.3.如如眼表炎症明显者，加用低浓度激素眼表炎症明显者，加用低浓度激素、CsACsA 、FK506FK506，但需注意引起的副作用但需注意引起的副作用 4.4.如无效，可考虑性激素的应用如无效，可考虑性激素的应用 泪液动力学异常所致干眼的治疗泪液动力学异常所致干眼的治疗 1.1.联合联合人工泪液及甾体类激素眼药人工泪液及甾体类激素眼药或抗组或抗组 胺眼药，人工泪液主要是清洗眼表的毒胺眼药，人工泪液主要是清洗眼表的毒 性产物性产物 2.2.如无效，则进行手术治疗：切除多余球如无效，则进行手术治疗：切除多余球 结膜（结膜松弛综合症）结膜（结膜松弛综合症） 粘蛋白层异常所致干眼的治疗粘蛋白层异常所致干眼的治疗 轻症者轻症者 1.1.首选无防腐剂的人工泪液或泪小管栓子植入首选无防腐剂的人工泪液或泪小管栓子植入 2.2.有眼表炎症（结膜充血），加用低浓度激素、有眼表炎症（结膜充血），加用低浓度激素、 CsACsA、FK506FK506，但需注意引起的副作用但需注意引起的副作用 3.3.可应用羊膜滴眼液可应用羊膜滴眼液 严重者严重者 1.1.首选手术治疗：羊膜及角膜缘移植（自体）首选手术治疗：羊膜及角膜缘移植（自体） 2.2.手术后应选用无防腐剂的滴眼液手术后应选用无防腐剂的滴眼液 混合型干眼的治疗混合型干眼的治疗 按病情轻重按病情轻重 轻度：人工泪液，需要轻度：人工泪液，需要2 2次次/ /天以上者应选用泪天以上者应选用泪 小小 管栓子植入管栓子植入 中度：首选泪小管栓塞（暂时，永久），根据中度：首选泪小管栓塞（暂时，永久），根据 症症 状再加用人工泪液，有炎症时加用激素状再加用人工泪液，有炎症时加用激素 重度：先行泪小管栓子植入，加用无防腐剂或重度：先行泪小管栓子植入，加用无防腐剂或 防防 腐剂毒性较少的人工泪液，有炎症时加腐剂毒性较少的人工泪液，有炎症时加 用用 激素及免疫抑制剂（激素及免疫抑制剂（0.010.01或或0.05%0.05%CsACsA、 FK506 FK506），），无效者可手术治疗无效者可手术治疗 透明质酸钠的药理特点透明质酸钠的药理特点 在组织中广泛分布于结缔组织细胞外基质中在组织中广泛分布于结缔组织细胞外基质中 （如眼玻璃体（如眼玻璃体/ /脐带脐带/ /皮肤皮肤/ /关节滑液等）关节滑液等） 生物相容性良好生物相容性良好 无种属差异无种属差异 生理功能：生理功能： 保水和润滑作用保水和润滑作用 促进细胞移动和增殖，促进创伤愈合促进细胞移动和增殖，促进创伤愈合 理化性质特点：假塑性理化性质特点：假塑性-非牛顿流体特性非牛顿流体特性 缺损部 FN 治治 愈愈 上皮 损伤 接着 伸展 增殖 分化 透明质酸透明质酸 FNFN EGFEGF 透明质酸透明质酸 EGFEGF 维生素维生素A A 细胞移动方向 参与修复的因子参与修复的因子角膜上皮修复阶段角膜上皮修复阶段 角膜上皮损伤愈合过程角膜上皮损伤愈合过程 玻璃酸钠和纤维连接蛋白在角膜上皮玻璃酸钠和纤维连接蛋白在角膜上皮 接着和伸展过程中存在协同作用接着和伸展过程中存在协同作用 Corneal blocks-culture Cornea, 18(6):686-692, 1999Cornea, 18(6):686-692, 1999 最接近人角膜上皮 受伤时创面周围组 织中的FN浓度 最接近爱丽0.1 在人角膜上皮受 伤的作用效果 最接近爱丽0.3 在人角膜上皮受 伤的作用效果 HAFN 相加作用(细胞伸展粘着） n n 主要阐述主要阐述：HAHA有效延长有效延长BUT,BUT,稳定泪膜的作用稳定泪膜的作用 n n 研究目的研究目的：这项研究主要是评估局部应用透明：这项研究主要是评估局部应用透明 质酸后其在房水中的流动性及其本身的动力学质酸后其在房水中的流动性及其本身的动力学 特点特点 n n 研究方法研究方法：荧光素盐水溶液为对照品：荧光素盐水溶液为对照品 试验采用两种不同的荧光染料：试验采用两种不同的荧光染料： 溶解于溶解于0.1%0.1%HAHA中的荧光素溶液中的荧光素溶液 溶于盐水的溶于盐水的0.1%0.1%HAHA与荧光素结合（与荧光素结合（F-HAF-HA）液。液。 各溶液取各溶液取2020ulul用于用于1010名健康志愿者点眼。在角名健康志愿者点眼。在角 膜中央测试荧光素在角膜表面泪膜中的强度，膜中央测试荧光素在角膜表面泪膜中的强度， 每分钟测一次，共测每分钟测一次，共测1010分钟。荧光素辐射强度分钟。荧光素辐射强度 与时间关系的曲线以半对数及平均值表示。与时间关系的曲线以半对数及平均值表示。 （ 用荧光光度计测量透明质酸点眼后在角膜表面的停留时间）用荧光光度计测量透明质酸点眼后在角膜表面的停留时间） HA分子本身的生化特性可以使其黏附在眼表，长时 间滞留，从而使HA能够增强泪膜稳定性长达数小时 从本试验获得了特征性的结果，在试验者中，从本试验获得了特征性的结果，在试验者中，F-HAF-HA组、溶于组、溶于HAHA的荧光素的荧光素 组、盐水组的荧光素辐射强度分别是组、盐水组的荧光素辐射强度分别是7.6%/7.6%/minmin，19.4%/min19.4%/min和和28.1%/28.1%/minmin 。显示显示F-HAF-HA的流出率最低。证实了透明质酸在眼表可以滞留很长时间。的流出率最低。证实了透明质酸在眼表可以滞留很长时间。 3 3种溶液的代谢率比较种溶液的代谢率比较 （0.1%0.1%HAHA与荧光素结合的溶液（与荧光素结合的溶液（F-HAF-HA）、溶解于、溶解于0.1%0.1%HAHA中的荧光素溶液中的荧光素溶液 、荧光素盐水）、荧光素盐水） 盐水、盐水、0.1% HA 0.1% HA 和和0.1% 0.1% F-HAF-HA的代谢率分别是的代谢率分别是 31.0 %/min31.0 %/min 、 21.7 %/ min21.7 %/ min 和和8.1%/8.1%/minmin。和另外两种溶液相比，和另外两种溶液相比，F-HAF-HA的代的代 谢率显示显著的统计学差异（比谢率显示显著的统计学差异（比HAHA为为P=0.00012,P=0.00012,比盐水为比盐水为 P=0.00000022P=0.00000022 ）。代谢明显较其他两组低。）。代谢明显较其他两组低。 HAHA分子本身的生化特性可以使其黏附分子本身的生化特性可以使其黏附 在眼表，长时间的滞留可在眼表，长时间的滞留可有效延长有效延长 BUT,BUT,起到稳定泪膜的作用。起到稳定泪膜的作用。 常见的和干眼相关的疾病常见的和干眼相关的疾病 以及相关治疗以及相关治疗 The differential diagnosis of red eye: a survey of medical practitioners from Eastern Europe and the Middle East. Ophthalmologica. 2006;220(4):229-37 泪液分泌低下 紫外线 精神因素 药物毒性 口服药 外 伤 糖尿病 睑板腺炎 结膜松弛 戴隐型眼镜 手 术 眼睑闭合困难 睫毛乱生 炎 症 老 龄 与干眼相关的疾病和因素 眼表泪膜不稳定 角结膜上皮损伤 泪液质或量异常 恶性循环 过敏 干 眼 糖尿病性角膜病变相关性干眼糖尿病性角膜病变相关性干眼 1 1型型DMDM患者中有患者中有5757患有干眼，患有干眼，2 2型为型为7070 n瞬目次数减少，泪液分泌降低 n角膜上皮细胞增生减少 、局部细胞变性 n容易引起药物毒性上皮损害 n上皮基底膜异常：肥厚、断裂，连接减弱 n上皮下神经密度降低，角膜知觉减退 n上皮下糖化最终产物（糖原粒）沉着 Seifart U.Ophthalmologe，1994，912：235 2 2型糖尿病与干眼症的相关性研究型糖尿病与干眼症的相关性研究 n糖尿病（Diabetes mellitus,简称DM）可 以引起多种眼部并发症，包括视网膜病变 、白内障、屈光改变和新生血管性青光眼 等。 nDM眼表改变可以表现为干眼症、角膜上皮 损伤、角膜知觉减退等。 n严重的泪膜不稳定，如干眼可导致角膜结 膜上皮角化和鳞状上皮化生。眼表上皮的 病变也会引起泪膜的异常。 （贾卉:Vol.25.No.8,2007年,眼科研究 ） 基底膜异常基底膜异常 （糖化最终产物沈着）（糖化最终产物沈着） 神经麻痹性角膜病变神经麻痹性角膜病变 （三叉神经）（三叉神经） 糖尿病性角膜病变糖尿病性角膜病变 （PEE SPK PEDPEE SPK PED） 醛糖还元酶醛糖还元酶 细胞功能异常细胞功能异常 干干 眼眼 神经病变神经病变泪腺功能泪腺功能 糖尿病糖尿病 高血压高血压 DMDM患者眼表的泪膜改变患者眼表的泪膜改变 DM 泪膜质与量的改变 schirmerschirmer test test、 BUTBUT， 角膜荧光素染色角膜荧光素染色 结膜杯状细胞数结膜杯状细胞数 瞬目减少泪膜蒸发过快 原因：原因： 角膜神经营养角膜神经营养 障碍、障碍、DMDM控制控制 不佳、不佳、DMDM性性 视网膜病变等视网膜病变等 眼表面干燥感觉减退，降低对泪腺的刺激，影响泪液分泌 提示：提示： 动物试验发现，动物试验发现，DMDM可诱发小鼠可诱发小鼠 泪腺的重量和泪膜的容量降低泪腺的重量和泪膜的容量降低 。 杯细胞减少杯细胞减少粘蛋白生成粘蛋白生成 泪膜改变泪膜改变 DMDM患者角膜上皮改变患者角膜上皮改变 DM 角膜上皮改变 泪膜不稳定 原因：原因： 与视网膜病变与视网膜病变 的程度、血糖的程度、血糖 控制不佳有关控制不佳有关 反复的上皮糜烂、上皮再生迟缓、持续性上皮缺损、反复的上皮糜烂、上皮再生迟缓、持续性上皮缺损、 浅点状角膜炎、浅层角膜溃疡浅点状角膜炎、浅层角膜溃疡 角膜上皮超微 结构改变，细 胞增生减少， 细胞变性，上 皮与基底细胞 连接减弱，角 膜厚度不规则。 Rehany.U et al. Conea.2000.19(4) DMDM患者角膜神经改变患者角膜神经改变 DM 角膜神经敏感度改变 角膜知觉减退 瞬目减少泪膜蒸发过快 原因：原因： 角膜神经知觉角膜神经知觉 减退与视网膜减退与视网膜 病变病变, ,外周神经外周神经 病变和血糖病变和血糖 控制不佳有关控制不佳有关 眼表面干燥感觉减退，降低对泪腺的刺激，影响泪液分泌 提示： DM病人的一个重要的临床表现 是多发性神经病变。 DMDM干眼症状与眼表损伤的治疗原则干眼症状与眼表损伤的治疗原则 n n 延长延长BUTBUT，稳定泪膜。稳定泪膜。 n n 修复角膜上皮，恢复角膜上皮的神经营修复角膜上皮，恢复角膜上皮的神经营 养。养。 n n 注意控制糖尿病人的全身情况。控制糖注意控制糖尿病人的全身情况。控制糖 尿病性视网膜病变的程度。尿病性视网膜病变的程度。 李迅达等，李迅达等，2 2型糖尿病角膜知觉减退及型糖尿病角膜知觉减退及 其与眼表异常的相关性研究，其与眼表异常的相关性研究， Vol.9,No.2,2007 Vol.9,No.2,2007 DM DM干眼症状与眼表损伤的治疗干眼症状与眼表损伤的治疗 n n 延长延长BUTBUT，稳定泪膜稳定泪膜 人工泪液人工泪液（爱丽爱丽 0.10.1） n n 修复角膜上皮修复角膜上皮 人工泪液人工泪液（爱丽爱丽0.10.1） 严重时爱丽严重时爱丽0.30.3 n n 注意控制血糖水平，从而恢复角膜上皮注意控制血糖水平，从而恢复角膜上皮 的神经营养。的神经营养。 n n 积极治疗糖尿病性视网膜病变。积极治疗糖尿病性视网膜病变。 n n 6868岁、男、糖尿病合并右眼岁、男、糖尿病合并右眼SPKSPK，局部应用抗病毒药点眼达局部应用抗病毒药点眼达7 7个月个月 之久。角膜中央持续性上皮缺损，基质混浊、后弹力膜皱褶之久。角膜中央持续性上皮缺损，基质混浊、后弹力膜皱褶 n n 停用抗病毒药点眼，改用停用抗病毒药点眼，改用玻璃酸钠滴眼液自家血清点眼治疗玻璃酸钠滴眼液自家血清点眼治疗， 2 2周后上皮缺损修复，上皮下残留少量混浊周后上皮缺损修复，上皮下残留少量混浊 儿童过敏性结膜炎和干眼儿童过敏性结膜炎和干眼 特征：特征： 具有过敏性结膜炎的特征，伴有干眼的症状。具有过敏性结膜炎的特征，伴有干眼的症状。 常为双眼，常为双眼，4-6%4-6%患儿影响视力。患儿影响视力。 原因：原因： 嗜酸性细胞的活化、炎症因子释放、杯细胞受嗜酸性细胞的活化、炎症因子释放、杯细胞受 损丢失、黏液层缺乏导致干眼。损丢失、黏液层缺乏导致干眼。 儿童过敏性结膜炎流行病学：儿童过敏性结膜炎流行病学： 美国占儿童总人口的美国占儿童总人口的9.7%9.7%。中国无大样本统计。中国无大样本统计 。 常于青春前期起病，持续常于青春前期起病，持续5-105-10年。年。 男女比例男女比例2 2：1 1 过敏性眼表病相关性干眼过敏性眼表病相关性干眼的发病机制的发病机制 嗜酸性粒细胞活化 角膜上皮细胞 黏液层缺乏 炎性因子释放 杯状细胞受损 泪膜稳定性 干眼 无足够泪液冲刷 过敏原及炎性因子 干眼 加重干眼 干眼 眼表损害 刺激三叉神经 神经肽分泌旺盛 容易引起眼表过敏反应 过敏性结膜炎和干眼的临床过敏性结膜炎和干眼的临床 自觉症状：自觉症状： 瞬目次数增加、眼痒、眼红、畏光、眼睛不适。瞬目次数增加、眼痒、眼红、畏光、眼睛不适。 临床检查所见：临床检查所见： SchirmerSchirmer 和和均减少均减少、BUTBUT明显缩短、荧光素明显缩短、荧光素 染色阳性、伴有明显的角膜上皮受损、泪液镜检染色阳性、伴有明显的角膜上皮受损、泪液镜检 查大于查大于3 3级（级（3 3级以上可诊断干眼）。级以上可诊断干眼）。 邹留河等：邹留河等： 充分认识儿童过敏性结膜炎的干充分认识儿童过敏性结膜炎的干 眼症问题眼症问题，眼科，眼科20072007年第年第1616卷第卷第3 3期期 过敏性眼表病相关干眼表现过敏性眼表病相关干眼表现 成人干眼成人干眼发病率高达发病率高达62.562.583.383.3 Dogru M. Jpn J Ophthalmol，1999，43：53 泪膜镜4级 儿童过敏性结膜炎引起干眼时的治疗儿童过敏性结膜炎引起干眼时的治疗 以治疗过敏为主以治疗过敏为主 包括去除过敏源、使用抗过敏药物、使包括去除过敏源、使用抗过敏药物、使 用激素、或免疫抑制剂。用激素、或免疫抑制剂。 同时治疗干眼同时治疗干眼 使用人工泪液（严重时使用不含防腐剂使用人工泪液（严重时使用不含防腐剂 的人工泪液）的人工泪液） 使用暂时性泪小点栓使用暂时性泪小点栓 邹留河等：邹留河等： 充分认识儿童过敏性结膜炎的干充分认识儿童过敏性结膜炎的干 眼症问题眼症问题，眼科，眼科20072007年第年第1616卷第卷第3 3期期 药物治疗药物治疗 以治疗过敏为主以治疗过敏为主 使用抗过敏药物使用抗过敏药物 （研立双）研立双） 使用激素类使用激素类 （ 0.02%0.02%氟美童氟美童 或或 0.1%0.1%氟美童）氟美童） 同时治疗干眼同时治疗干眼 使用人工泪液，使用人工泪液， 爱丽爱丽0.10.1（严重时使用不含防腐剂的爱丽（严重时使用不含防腐剂的爱丽0.30.3） 使用暂时性泪小点栓使用暂时性泪小点栓 药物毒性角膜症的原因和特征药物毒性角膜症的原因和特征 n非激素类抗炎药物、抗青光眼药、抗病毒 等滴眼剂均可引起角膜上皮细胞的脱落亢 进，抑制细胞的分裂。 n由于防腐剂引起的（BAC）比较多见。 n整个角膜均可见到浅层上皮点状染色。 崛 裕一： 2007年日本临床眼科学会专题演讲 -角膜病的临床，从病例观点考虑 角膜上皮损伤延迟不愈的机制角膜上皮损伤延迟不愈的机制 脂层损伤 水层不稳定 药物毒性 上皮细胞损伤 角膜上皮 水 层 恶性循环 相互影响 药物毒性相关性干眼的眼表损伤药物毒性相关性干眼的眼表损伤 表层上皮损害 基底细胞分裂增殖 全层上皮损害 缺 滴眼液引滴眼液引 起的角膜起的角膜 上皮病变上皮病变 细胞毒性 药物毒性角膜上皮病变 变态反应 接触性眼脸结膜炎 假性眼类天疮疱 药物本身药物本身 受体阻滞剂，抗病毒药 抗真菌、 非甾体消炎药 防腐剂防腐剂 氯苄烷铵、氯丁醇、洗必泰 药物毒性角膜症的临床表现药物毒性角膜症的临床表现 药物毒性角膜症的治疗原则 原则上停止一切用药 尽量在停药时不用任何人工泪液。 不能停止的药物（如青光眼药） 尽量减少使用次数换成对上皮损伤小的药 ，试用一些不含防腐剂的药，或改用内服 药。 使用不含防腐剂的人工泪液。 使用不含防腐剂的非甾体类、激素类药物 。或口服泼尼松龙（1-2片），阿托品点眼 。 使用治疗用软型隐形眼镜。 一定要对患者说明： 需长期治疗，最后才能恢复视力。 治疗药物毒性引起的上皮损伤处方提案治疗药物毒性引起的上皮损伤处方提案 药物毒性 药物毒性 干眼症 干眼症 清洗 清洗 继续治疗继续治疗 处方：处方： 爱丽爱丽0.1 0.1 或或 不含防腐剂的人工泪液不含防腐剂的人工泪液 适当选用低浓度的激素药物适当选用低浓度的激素药物 完善的治疗完善的治疗 横井则彦：新眼科杂志25（3），2008 急性结膜炎（病毒和细菌感染）和干眼急性结膜炎（病毒和细菌感染）和干眼 细菌性感染的主要致病菌细菌性感染的主要致病菌：共：共3636眼眼 表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌（60%60%，22/3622/36） 腐生表皮葡萄球菌（腐生表皮葡萄球菌（31%31%，11/3611/36） 观察期间及对象观察期间及对象： 2002 2002年年6 6月月-2003-2003年年8 8月在中山眼科医院角膜病月在中山眼科医院角膜病 科就诊的科就诊的5656位急性结膜炎患者（共位急性结膜炎患者（共112112眼）。眼）。 其中大多为感染患者。其中大多为感染患者。 Ting Huang et al:Investigation of tear film Ting Huang et al:Investigation of tear film change after recovery from acute change after recovery from acute conjunctivitis,Cornea.Vol.26,2007conjunctivitis,Cornea.Vol.26,2007 急性结膜炎（病毒和细菌感染）和干眼急性结膜炎（病毒和细菌感染）和干眼 自觉症状：自觉症状： 结膜炎的外眼症状，包括：眼红、分泌物增多结膜炎的外眼症状，包括：眼红、分泌物增多 、畏光、眼睛不适。、畏光、眼睛不适。 临床检查所见临床检查所见： SchirmerSchirmer减少减少、BUTBUT明显缩短、荧光素染色明显缩短、荧光素染色 阳性、角膜上皮受损伴有泪液分布不均阳性、角膜上皮受损伴有泪液分布不均 和正常人相比，所有检查项目的数值均为和正常人相比，所有检查项目的数值均为 P0.05P0.05，具有统计学意义。具有统计学意义。 Ting Huang et al:Investigation of tear film Ting Huang et al:Investigation of tear film change after recovery from acute change after recovery from acute conjunctivitis,Cornea.Vol.26,2007conjunctivitis,Cornea.Vol.26,2007 急性结膜炎和干眼的关系急性结膜炎和干眼的关系 对结膜细胞的损伤：对结膜细胞的损伤： 致病微生物直接对结膜上皮细胞造成损伤。使致病微生物直接对结膜上皮细胞造成损伤。使 眼表泪液分布不均，干眼症状的发生。眼表泪液分布不均，干眼症状的发生。 粘蛋白分布不均匀：粘蛋白分布不均匀： 致病微生物产生的毒性物质对结膜上皮细胞造致病微生物产生的毒性物质对结膜上皮细胞造 成损伤。成损伤。造成结膜炎期间一时性泪液分布不均造成结膜炎期间一时性泪液分布不均 匀。表现为干眼症状。匀。表现为干眼症状。 Ting Huang et al:Investigation of tear film Ting Huang et al:Investigation