伴性遗传及应用课件高一下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传

新人教版必修二《遗传与进化》情景导入正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。问题探讨伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。①位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系（）②遗传和性别相关联的现象都叫伴性遗传（）✘从性遗传：指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。✘性染色体的基因不全决定性别一.伴性遗传1.定义补充：性别决定方式所有生物的性别都是由性染色体组成决定的吗？补充：性别决定方式①XY性染色体决定性别人类性染色体果蝇性染色体雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）举例：哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株植物（如菠菜）雌性：补充：性别决定方式人体细胞染色体组成常染色体22对性染色体1对（1）男性的体细胞染色体（2）女性的体细胞染色体女性只能产生一种卵细胞：22+X男性则产生两种精子：22+X

或22+Y人的体细胞中有多少条性染色体？生殖细胞中有多少条性染色体？性染色体在体细胞和生殖细胞中都存在？

男性为XY女性为XX21√22对常染色体+XY22对常染色体+XX产生精子产生卵细胞22+X22+Y44+XY44+XX22+X男性的Y染色体传给儿子的概率是

；传给女儿的概率是

。1.生男生女取决于

。100%0%2.人类性别决定发生在

时。受精作用精子的类型补充：性别决定方式补充：性别决定方式②ZW性染色体决定性别雄性：雌性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）举例：鸟类、鳞翅目昆虫（飞蛾、蝴蝶）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW补充：性别决定方式注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：豌豆、玉米、水稻均没有性染色体。③染色体组数决定性别雄性：雌性：由未受精的卵细胞发育而成。由受精卵发育而来。举例：蜜蜂、白蚁。雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王补充：性别决定方式④环境因子决定性别鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性；在30～35℃时孵出的个体为雌性。⑤基因决定性别某种植物:B_T_为雌雄同株，bbT_为雄株，B_tt或bbtt为雌株。一.伴性遗传2.类型XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传二.人类红绿色盲白天：天蓝色夜晚：鲜红色粉红色善于发现的道尔顿天竺花红绿色盲症是被谁发现的，又是怎样发现的？活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2.

红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？为什么不是在常染色体上呢？探寻人类红绿色盲的遗传方式ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXB

或

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活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式活动1项目女性男性基因型表型正常正常(携带者)色盲正常色盲男女婚配方式：有六种XBXB

×

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×

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×

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XbY都正常都色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb探寻人类红绿色盲的遗传特点活动2☝❶XBXB×XbYXBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常1：1PF1XBXB女性正常XbY男性色盲配子☝❷XBXb×XBYPF1XBXb女性携带者XBY男性正常配子XBYXBXbXBXBXBY女性正常男性正常1

：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。(交叉遗传、隔代遗传)儿子的色盲基因只能来自母亲。探寻人类红绿色盲的遗传特点活动2PF1XBXb女性携带者XbY男性色盲配子女病父必病！XbYXBXbXBXbXBY女性携带者男性正常XbXbXbY女性色盲男性色盲☝❸XBXb×XbY☝❹XbXb×XBYXbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲PF1XbXb女性色盲XBY男性正常配子母病子必病！探寻人类红绿色盲的遗传特点活动2母本父本子一代XBXBXBYXBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBYXbXbXbY无色盲男：50％

女：0男：100％

女：0男：50％

女：50％都色盲无色盲女性色盲男性色盲婚配方式：6种探寻人类红绿色盲的遗传特点活动2伴X隐性（红绿色盲）的遗传特点：①男性患者＞女性②可隔代遗传③交叉遗传（性别：外公→女儿→外孙）④女病，父子病其他：血友病XbXbXbYXbY练一练1.根据上述材料写出道尔顿家族的遗传图解，并计算他的外孙、

外孙女和孙子、孙女的发病率分别是多少？情景材料1：道尔顿与正常的女朋友结婚，生了一双正常的儿女。若干年后，道尔顿的女儿和儿子都长大了，可他发愁了，儿子娶个色盲女性，不过后来，女儿嫁给一个正常男性，他心理终于平衡了些。2.如果道尔顿的孙女与患病的外孙结婚，后代发病率是多少？练一练1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是()A.父亲色盲，则女儿不一定色盲B.母亲色盲，则女儿一定是色盲C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲√练一练2.血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析不正确的是A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者B.Ⅰ－2是血友病基因携带者C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者√三.抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三.抗维生素D佝偻病1.基因所在位置：仅X染色体上2.遗传类型：伴X染色体显性遗传3.基因型类别：5种性别

女性

男性基因型表现型

XDXDDDXdXdddXDXddDXDYDXdYd患病患病正常患病正常三.抗维生素D佝偻病各种婚配组合及后代患病情况：女性患者多于男性患者XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：50%正常

50%患病女：均患病男：均正常女：50%正常50%患病男：50%正常50%患病均患病探寻抗维生素D佝偻病的遗传特点活动3分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型并总结遗传特点。父亲患病，女儿必患儿子患病，母亲必患XdYXDXdXDYXdXdXDXdXDXdXDX—男病，母女必病探寻抗维生素D佝偻病的遗传特点活动3①女性患者＞男性②代代遗传③交叉遗传（性别：奶奶→儿子→孙女）④男病，母女必病XDXdXDYXDXd伴X显性（抗维生素D佝偻病）的遗传特点：伴Y遗传病：外耳道多毛症拓展：1.基因所在位置：仅Y染色体上有2.遗传类型：伴Y染色体遗传3.特点：12ⅠⅡⅢ53479106118①没有显隐性②患病全为男性：传男不传女③代代遗传：“父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也”四.伴性遗传理论在实践中的应用1医学实践,指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生四.伴性遗传理论在实践中的应用1医学实践,指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性四.伴性遗传理论在实践中的应用1医学实践,指导优生婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生，请给他们一些建议：四.伴性遗传理论在实践中的应用2生产实践,指导育种鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。①选择亲本：

。②请写出遗传图解。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交③选择子代:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。四.伴性遗传理论在实践中的应用四.伴性遗传理论在实践中的应用鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝鸡司晨”现象是性反转的