中药学执业药师职业资格考试真题精讲及冲关试卷

中药学执业药师职业资格考试真题精讲

及冲关试卷

1.小便不甚赤涩，淋沥不已，腰膝酸软，多见于（）0

A.热淋

B.石淋

C.劳淋

D.血淋

E.膏淋

【答案】：C

【解析】：

劳淋的症状为：①小便不甚赤涩，溺痛不甚，但淋沥不已；②时作时

止，病程缠绵，遇劳即发；③腰膝酸软，神疲乏力；④舌质淡，脉细

弱。

2.具有安神功能的藏药是（）。

A.洁白丸

B.大月晶丸

C.八味沉香散

D.仁青芒觉

E.仁青常觉

【答案】：C

【解析】：

A项，洁白丸由诃子、寒水石、石榴子、红花等14味加工而成。功

能是健脾和胃，止痛止呕。B项，大月晶丸由寒水石、天竺黄、西红

花、甘青青兰等35味药精制而成。功能是消炎解毒，和胃止酸，消

食化痞。C项，八味沉香散由沉香、肉豆蔻等8味药制成，功能为宁

心安神。D项，仁青芒觉由佐太、牛黄、西红花、螃蟹、芒果、白檀

香等70余种药物特殊加工而成。功能是解毒消炎，降水通淋，祛腐

生肌，利尿消肿，滋补强身。E项，仁青常觉由西红花、诃子、麝香

等160余种天然药精练制成。功能是消炎解毒，健脾和胃，活血消肿,

止痛。

3.（共用备选答案）

A.请求消费者协会组织调解

B.与经营者协商和解

C.向有关行政部门申请行政裁决

D.向人民法院提起诉讼

（1）消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括（）。

【答案】：C

【解析】：

根据《消费者权益保护法》第三十九条规定，消费者和经营者发生消

费者权益争议的，可以通过下列途径解决：①与经营者协商和解；②

请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；③向有关行政部

门投诉；④根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；⑤向人

民法院提起诉讼。

⑵消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制

执行力的最后解决手段是（）。

【答案】：D

【解析】：

在争议解决途径中，向人民法院提起诉讼是解决各种争议的最后手

段。因为司法具有公信力，司法审判具有权威性、强制性，其审判结

果具有强制执行力，诉讼是保障合法权益的最后手段。

4.（共用备选答案）

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂

（1）列入第二类精神药品管理的是（）。

【答案】：B

【解析】：

含可待因及其包括的盐和单方制剂，按照麻醉药品管理，含可待因复

方口服液体制剂按照第二类精神药品管理。

⑵零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得

超过两个最小包装的是（）。

【答案】：C

【解析】：

药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，

并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一

次销售不得超过2个最小包装。

⑶纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是（）。

【答案】：D

【解析】：

药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠

道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不

得零售。

5.（共用备选答案）

A.30年

B.7年

C.20年

D.10年

（1）中药一级保护品种的最低保护年限是（）。

【答案】：D

⑵中药二级保护品种的最低保护年限是（）。

【答案】：B

【解析】：

依据《中药品种保护条例》，对受保护的中药品种分为一级和二级进

行管理。其中中药一级保护品种的保护期限分为30年、20年、10年,

中药二级保护品种的保护期限为7年。

）

6.肝火上扰之眩晕的临床表现有（0

A.头晕且痛

B.目赤口苦

C.烦躁易怒

D.少寐多梦

E.神疲乏力

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

肝火上扰的症状为头晕且痛，目赤口苦，胸胁胀痛，烦躁易怒，寐少

多梦。E项，神倦乏力是气血亏虚的症状。

7.血清淀粉酶(AMS)活性增高最常见于()。

A.急性肠胃炎

B.病毒性肝炎

C.慢性胆囊炎

D.急性胰腺炎

E.病毒性心肌炎

【答案】：D

【解析】：

淀粉酶(AMS)主要来自胰腺和腮腺，主要用于急性胰腺炎的诊断和

鉴别诊断，活性增高或降低均有临床意义。急性胰腺炎是AMS增高

的最常见原因，慢性胰腺炎急性发作、胰腺囊肿、胰腺管阻塞时AMS

也可升高。

.具有调节汗孔开合作用的气是（）

80

A.营气

B.宗气

C.元气

D.卫气

E.真气

【答案】：D

【解析】：

卫气是指防卫免疫体系及消除外来的机体内生的各种异物的功能。其

生理功能包括：①护卫肌表，防御外邪入侵；②温养脏腑、肌肉、皮

毛等；③调节控制汗孔的开合和汗液的排泄，以维持体温的相对恒定。

9.因过量服用，可导致心律失常的药物是（）。

A.雄黄

B.川乌

C.蜂毒

D.肉桂

E.斑螯

【答案】：B

【解析】：

可引起心律失常的中药有：乌头碱类药物（川乌、草乌、附子、雪上

一枝蒿等）、香加皮、邕麻子、雷公藤、白矶、胆矶、娱蚣、细辛、

苍耳子等。

10.服用四神丸，宜用的“药引”是（）。

A.黄酒

B.姜汤

C.米汤

D.盐水

E.清茶

【答案】：C

【解析】：

四神丸、更衣丸用米汤送服，取其护胃之功。

11.（共用备选答案）

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

（1）未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于（）。

【答案】：A

【解析】：

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发

（2015）44号），将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾

在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药

品”。

（2）（特别说明：本题说法已过时）国家药品监督管理部门已批准上市

的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）。

【答案】：C

【解析】：

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015〕

44号）根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良

型新药。将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与

原研药品质量和疗效一致的药品”。原题干说法已过时，考生注意即

可。

12.（共用备选答案）

A.首次进口5年以内的进口药品

B.已受理注册申请的新药

C.已过新药检测期的国产药品

D.处于in期临床试验的药物

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

（1）应报告所有不良反应的是（）o

【答案】：A

⑵应报告新的和严重的不良反应的是（）o

【答案】：c

【解析】：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定：我国药品报告

不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5

年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进

口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。

13.影响中药质量的有（）。

A.温度

B.湿度

C.日光

D.空气

E.害虫

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

影响中药质量的环境因素有温度、湿度、日光、空气、害虫、霉菌、

包装容器和贮存时间。

14.药学咨询服务是执业药师应用所学专业知识面向患者、医护人员、

公众等提供直接的、任的、与药品使用有关的服务以期增强患者用药

的依从性，减少药物不良反应提高药物治疗的安全性、有效性与经济

性。执业药师在用药咨询过程中的沟通技巧包括（）。

A.认真倾听

B.注意口头语言表达

C.注意肢体语言的运用

D.咨询时间宜长不宜短

E.提供的信息不宜过多

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

沟通技巧：①认真聆听；②注意口头语言的表达；③注意肢体语言的

运用；④注意书面语言的运用；⑤注意掌握时间。与患者谈话时间不

宜过长，提供信息不宜过多。⑥关注特殊人群。

15.根据中医理论，属于反治法的有（）。

A.寒因寒用

B.寒者热之

C.通因通用

D.热者寒之

E.热因热用

【答案】:A|C|E

【解析】：

反治是指疾病的临床表现与其本质不一致情况下的治法，采用的方法

和药物与疾病的证象是相顺从的，又称“从治”。主要有“热因热用”、

“寒因寒用”、“塞因塞用”、“通因通用”。

16.（共用备选答案）

A.三喋仑片

B.酒石酸麦角胺片

C.氯硝西泮片

D.盐酸布桂嗪注射液

（1）根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）。

【答案】：D

【解析】：

《麻醉药品品种目录（2013版）》共121个品种，其中我国生产及使

用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种，具体有

可卡因、罂粟秆浓缩物、地芬诺酯、芬太尼、美沙酮、吗啡、阿片、

可待因、布桂嗪等。

⑵根据《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的

是（）。

【答案】：A

【解析】：

《精神药品品种目录（2013版）》共有149个品种，其中第一类精神

药品有68个品种，我国生产及使用的有7个品种，即哌醋甲酯、司

可巴比妥、丁丙诺啡、Y-羟丁酸、氯胺酮、马咧咪、三喋仑。

17.（共用备选答案）

A.有效期至201的8港1

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016/D9/01

（1）某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日，有效

期为2年，其有效期可以标注为（）。

【答案】：A

⑵某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月，有效期为

2年，其有效期可以标注为（）。

【答案】：B

【解析】：

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到

月，应当为起算月份对应年月的前一月。

18.（共用备选答案）

A.天冬

B.黄柏

C.香雷

D.桅子

E.党参

（1）易失去气味的饮片是（）。

【答案】：C

【解析】：

香耨、木香、紫苏、薄荷等含挥发油多的药材易失去气味。

⑵易生虫的饮片是（）。

【答案】：E

【解析】：

当温度在18〜35℃,药材含水量达13%以上及空气的相对湿度在

70%以上时，有利于常见害虫的繁殖生长。薪蛇、泽泻、党参、荧实、

莲子等含蛋白质、淀粉、油脂、糖类较多的饮片，易被虫蛀蚀心。

19.（共用备选答案）

A.甲类非处方药

B.处方药

C.乙类非处方药

D.第二类精神药品

（1）在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（）。

【答案】：B

【解析】：

处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处

方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

⑵在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是（）o

【答案】：D

【解析】：

第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专

柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。

20.下列各中成药组中属于合理应用的是（）。

A.胆宁片与苏合香丸

B.天麻丸与川贝枇杷露

C.附子理中丸与通宣理肺丸

D.补中益气丸与金匮肾气丸

E.复方丹参滴丸与速效救心丸

【答案】：D

【解析】：

A项，胆宁片中含有郁金，苏合香丸中含有丁香，两者属于“十九畏”

的药物配伍禁忌；B项，天麻丸中含有附子，川贝枇杷露中含有川贝，

两者属于“十八反”的配伍禁忌；C项，附子理中丸中含有附子，通

宣理肺丸中含有半夏，两者属于“十八反”的配伍禁忌；D项，补中

益气丸与金匮肾气丸属于合理联用的药组，可用于中气下陷而又肾阳

虚者；E项，复方丹参滴丸药性偏寒，速效救心丸药性偏温，两者合

用属于不注意证候的不合理用药。

21.关于使用金银花露注意事项的说法，错误的是（）。

A.不宜与温热性中药同时服用

B.不宜与滋补性中药同时服用

C.孕妇、年老体弱者慎用

D.小儿痒毒者慎用

E.脾胃虚弱者慎用

【答案】：D

【解析】：

金银花露的功效为清热解毒，用于小儿痒毒、暑热口渴的治疗。其注

意事项包括：①脾胃虚弱者慎用；②孕妇、年老体弱者慎用；③不宜

与滋补性或温热性中药同时服用；④饮食宜清淡，多饮水，忌食辛辣、

鱼腥食物。

22.根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、

非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是（）o

A.染发类

B.祛斑类

C.香水类

D.防晒类

【答案】：C

【解析】:

特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除

臭、祛斑、防晒的化妆品。ABD三项均属于特殊用途化妆品。

23.关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（）。

A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品

目录（2017年版）》

B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得

调整

C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价

格低的药品

D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类

药品中价格略高的药品

【答案】：B

【解析】：

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第十一条规定：国

家《药品目录》原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市也要

进行相应调整。

24.与呼吸运动密切联系两脏器是（）。

A.心肺

B.肺肝

C.肾肝

D.肺脾

E.肺肾

【答案】：E

【解析】：

肺主气、司呼吸，具有主呼吸之气和一身之气的作用。肾主纳气，具

有摄取肺所吸入的清气、保持吸气的深度、防止呼吸表浅的作用。

25.（共用备选答案）

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.国外生产的血液制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.中药材

（1）国务院有权限制或者禁止出口的是（）。

【答案】：A

【解析】：

《药品管理法》第四十四条规定：对国内供应不足的药品，国务院有

权限制或者禁止出口。

⑵可以从城乡集贸市场购进的是（）。

【答案】：E

【解析】：

《药品管理法》第二十一条规定：城乡集贸市场可以出售中药材，国

务院另有规定的除外。

⑶经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方

可进口的是（）0

【答案】：c

【解析】：

《药品管理法实施条例》第三十八条规定：疫苗类制品、血液制品、

用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的

其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部

门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得

销售或者进口。

26.（共用备选答案）

A.风痛药酒与二甲双服

B.牛黄解毒片与利福平

C.银杏叶胶囊与地高辛

D.补中益气丸与环磷酰胺

E.大山楂丸与阿司匹林

（1）影响药物吸收的中西药联用药组是（）o

【答案】：B

【解析】：

中药大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等中药含有的鞍质、药用炭、生物

碱、果胶及金属离子等易与西药结合或吸附，特别是以固体形式口服

的西药，可导致某些药物吸收量减少。B项，牛黄解毒片中含有大黄,

会吸附利福平影响其吸收。

⑵影响药物分布的中西药联用药组是（）。

【答案】：c

【解析】:

银杏叶与地高辛合用可促进主动脉内皮细胞内Ca2+水平，使地高

辛的游离血药浓度明显升高，易造成中毒。

⑶影响药物代谢的中西药联用药组是（）o

【答案】：A

【解析】：

中药酒剂、酊剂中含有一定浓度的乙醇，乙醇是常见的酶促剂，它能

使肝药酶活性增强，在与苯巴比妥、苯妥英钠、安乃近、利福平、二

甲双服、胰岛素等药酶诱导剂合用时，使药酶诱导剂在体内代谢加速,

半衰期缩短，药效下降。

⑷影响药物排泄的中西药联用药组是（）0

【答案】：E

【解析】：

乌梅、山楂、女贞子等含有机酸成分的中药与阿司匹林等酸性药物合

用时，因尿液酸化，可使阿司匹林的排泄减少，加重肾脏的毒副作用。

27.下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）。

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国

家有关保密规定办理

B.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前

6个月，依照程序申报

C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品

种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部

门批准

【答案】：D

【解析】：

中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督

管理部门批准同意。否则，不得办理。

28.医生在中药处方中应用不同的术语，对饮片炮制、产地、质地、

采时、新陈、颜色、气味等有特殊要求加以注明。下列与药名有关的

术语中属于对质地有特殊要求的是（）o

A.田三七

B.江积壳

C.陈香檬

D.明天麻

E.紫丹参

【答案】：D

【解析】：

对质地有要求的是明天麻。AB两项，田三七和江枳壳为产地类；C

项，陈香椽为新陈类；E项，紫丹参为颜色类。

29.肝与志、液、体、华、窍的关系，正确的是（）□

A.在志为怒

B.在液为泪

C.在体为脉

D.在华为爪

E.在窍为目

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

肝主疏泄，主藏血。其与志、液、体、华、窍的关系为：①肝在志为

怒；②肝在液为泪；③肝在体合筋，其华在爪；④肝开窍于目。C项,

心在体合脉。

30.（共用备选答案）

A.协商解决

B.向有关行政部门申请行政裁决

C.请求消费者协会组织调解

D.向人民法院提起诉讼

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》

(1)消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强

制执行力的是()。

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十九条规定了消费者和经

营者发生消费者权益争议的解决途径，包括：①与经营者协商和解；

②请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；③向有关行政

部门投诉；④根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；⑤向

人民法院提起诉讼。

⑵消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括（）。

【答案】：B

【解析】：

行政裁决是指行政机关或法定授权的组织，依照法律授权，对当事人

之间发生的、与行政管理活动密切相关的、与合同无关的民事纠纷进

行审查，并作出裁决的具体行政行为。消费者和经营者发生消费者权

益争议与行政管理活动无关。

31.（共用备选答案）

A.手厥阴心包经

B.手阳明大肠经

C.足少阳胆经

D.足阳明胃经

E.足太阴脾经

（1）手太阴肺经下接（）。

【答案】：B

⑵手少阳三焦经下接（）。

【答案】：C

【解析】：

十二经脉流注次序为：手太阴肺经一手阳明大肠经一足阳明胃经一足

太阴脾经一手少阴心经一手太阳小肠经一足太阳膀胱经一足少阴肾

经一手厥阴心包经一手少阳三焦经一足少阳胆经一足厥阴肝经一手

太阴肺经。

32.（共用备选答案）

A.正气

B.邪气

C.谷气

D.元气

E.四气

（1）促进机体生长发育的物质是（）。

【答案】：D

【解析】：

“元气”为人体生命活动的原动力。其生理功能为：①推动和促进人

体的生长发育；②温煦和激发各脏腑、经络等组织器官的生理活动。

⑵从饮食中吸收的营养物质是（）。

【答案】：C

【解析】:

“谷气”又称“水谷精气”，是指机体从饮食中吸收的营养物质。

⑶机体内起抗邪气作用的物质总称为（）。

【答案】：A

【解析】：

“正气”是存在于人体内起抗邪愈病作用的各种物质的总称。

⑷导致机体产生疾病的因素称为（）。

【答案】：B

【解析】:

“邪气”是存在于外在环境中或人体内部产生的具有致病作用的各种

因素的总称。

33.缓则治其本治则适用（）。

A.腹水鼓胀

B.肠热便秘

C.虚人感冒

D.肺痍咳嗽

E.湿热泄泻

【答案】：D

【解析】：

“缓则治其本”是指在一般情况下治病必须抓住疾病的本质，解决其

根本矛盾，进行针对根本原因的治疗，其对慢性病或急性病恢复期的

治疗有重要指导意义。出现肺痍咳嗽时，其本多为肺肾阴虚，治疗不

应用一般的治咳法治其标，而应滋养肺肾之阴以治其本。

34.关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）。

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品

名应相同

B.自动售药机可以销售所有非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审

查批准，禁上随意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和

OTC

【答案】：C

【解析】：

A项，“双跨”药品的必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说

明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别。B项，自动

售药机不能销售甲类非处方药品。D项，处方药应在包装上印制国家

指定的专有标识OTC,处方药包装上不需要印制专有标志。C项，非

处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审查批

准，禁上随意夸大或篡改。因此答案选C。

35用药因人制宜的原则有（）。

A.年龄

B.性别

C.体质

D.地域

E.职业

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

地域属因地制宜。

36.（共用备选答案）

A.肝火犯肺证

B.心肝火旺证

C.肝脾不调证

D.肝胃不和证

E.肝肾阴虚证

（1）脱胁胀痛，吞酸嘈杂，常见于（）。

【答案】：D

【解析】：

肝胃不和证的临床表现为：①胃脱、胁肋胀痛或窜痛，胃脱痞满，呃

逆，暧气，吞酸嘈杂，饮食减少；②情绪抑郁，善太息，或烦躁易怒;

③舌淡红，苔薄白或薄黄，脉弦。

⑵胸胁胀闷，腹胀便澹，常见于（）。

【答案】：C

【解析】：

肝脾不调证的临床表现为胸胁胀痛、善太息、腹部胀满、肠鸣、大便

稀薄等。

⑶头晕目眩，腰膝酸软，常见于（）0

【答案】：E

【解析】：

肝肾阴虚证的临床表现为：①头晕目眩，胸胁隐痛；②两目干涩，耳

鸣健忘；③腰膝酸软，失眠多梦；④口燥咽干，五心烦热，或低热额

红；⑤男子遗精，女子月经量少；⑥舌红少苔，脉细数。

⑷胸胁窜痛，咳嗽阵作，常见于（）。

【答案】：A

【解析】：

肝火犯肺证的临床表现为：①胸胁灼痛，急躁易怒，头胀头晕；②咳

嗽阵作，痰黄黏稠，甚则咳血；③烦热口苦，面红目赤；④舌红苔薄

黄，脉弦数。

37.某男，66岁。长期吸烟，喘促气短20年，加重10天。症见喘促

气短，动则尤甚，呼多吸少，气不得续，形寒肢冷，面唇青紫；舌质

淡，苔薄，脉沉弱。其中医证候是（）o

A.风寒闭肺

B.风热犯肺

C.脾肺气虚

D.肝气郁结

E.肾不纳气

【答案】：E

【解析】：

根据喘促气短，动则尤甚，呼多吸少，气不得续可以辨证为肾不纳气。

38.（共用备选答案）

A.咳喘无力，气短懒言

B.干咳少痰，额红潮热

C.干咳无痰，鼻燥咽干

D.咳嗽痰多，色白而黏

E.咳嗽咯痰，发热恶寒

（1）风寒犯肺常见的症状是（）。

【答案】：E

【解析】：

风寒犯肺证的临床表现为咳嗽或气喘，咯痰稀薄，色白而多泡沫，口

不渴，常伴有鼻流清涕，或发热恶寒，头痛身酸楚，舌苔薄白，脉浮

或弦紧。其辨证要点为咳嗽兼见风寒表证。

⑵痰浊阻肺常见的症状是（）。

【答案】：D

【解析】：

痰浊阻肺证的临床表现为咳嗽痰多，色白而黏，容易咯出，舌苔白腻,

脉象多滑。其辨证要点为咳嗽痰多质黏、色白易咯。

⑶肺气虚证常见的症状是（）0

【答案】：A

⑷肺阴虚常见的症状是（）。

【答案】：B

【解析】：

肺阴虚证的临床表现为咳嗽较重、干咳无痰，或痰少且黏，并有咽喉

干痒，或声音嘶哑、身体消瘦、舌红少津、脉细无力。阴虚火旺还可

见咳痰带血、干渴思饮、午后发热、盗汗、两颗发红，舌质红、脉细

数。其辨证要点为在肺病常见症状的基础上伴见阴虚内热。

39.某女，29岁。因全身浮肿就诊，经系统检查诊断为肾病综合征，

中医诊断为肾阳亏虚证水肿，采用中西药综合治疗。结合病情，既符

合中医辨证，又能增加西药利尿效果的方剂是（）。

A.六味地黄汤

B.五苓散

C.真武汤

D.参苓白术散

E.越婢加半夏汤

【答案】：C

【解析】：

真武汤治疗脾肾阳虚，水气内停证；与西药利尿药联用，可以增强利

尿效果，同时也可以减轻西药利尿药导致的口渴等副作用。

40.不能装于同一药斗或上下药斗的药组是（）。

A.附子与天花粉

B.升麻与葛根

C.小茴香与橘核

D.川乌与草乌

E.射干与北豆根

【答案】：A

【解析】：

附子与天花粉属配伍禁忌的药组，不能装于同一药斗或上下药斗中。

41.执业药师承接患者咨询的内容主要有（）。

A.用药方法

B.用药剂量

C.用药不良反应

D.药品相互作用

E.药物煎煮方法

【答案】:A|B|C|D|E

42.肝功能不全者因肝功能减退，药物代谢受到严重影响，在肝脏的

作用时间延长，故此类患者应在医师指导下慎重选药，用药时执业药

师可给予的合理用药指导有（）。

A.服药初始宜从小剂量开始

B.不能使用有毒中药

C.服药期间定期检查肝功能

D.选择肝毒性小的药物

E.注意观察用药后的反应

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

肝功能不全者忌用有肝毒性的药物。

43.（共用备选答案）

A.荆芥

B.白芍

C.莱蔻子

D.熟地黄

E.薄故仁

（1）适宜阴凉干燥贮藏的是（）。

【答案】：A

【解析】：

薄荷、当归、川与、荆芥等含挥发油多的药材和饮片，贮藏时室温不

可太高，否则容易走失香气或泛油，应置于阴凉干燥处贮存。

⑵适宜通风干燥贮藏的是（）。

【答案】：D

【解析】：

肉茯蓉、熟地黄、天冬、党参等含糖分及黏液质较多的饮片，应贮藏

于通风干燥处。

44.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是（）。

A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得购用证明

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案

【答案】：C

【解析】：

A项，购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》。B

项，麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方

制剂和小包装麻黄素。C项，药品类易制毒化学品禁止使用现金或者

实物进行交易。D项，药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售

药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。

45.（共用备选答案）

A.甲省药品监督管理部门

B.甲省工商行政管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

E.丙县药品监督管理部门

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚

假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚

（1）应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）。

【答案】：A

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定：药品广告须经企业

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给

药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。甲省药

品监督管理部门应对A的虚假广告行为做出行政处罚。

⑵如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机

关可以是（）o

【答案】：A

【解析】：

《药品广告审查办法》第二十八条规定：广告监督管理机关在查处违

法药品广告案件中，涉及到药品专业技术内容需要认定的，应当将需

要认定的内容通知省级以上药品监督管理部门，省级以上药品监督管

理部门应在收到通知书后的10个工作日内将认定结果反馈广告监督

管理机关。

⑶如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）o

【答案】：A

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定：药品广告须经企业

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给

药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

46.根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生

产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同

犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有（）。

A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的

B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的

C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的

D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

【答案】:A|B|C|D

【解析】:

《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，

明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或运

输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的，以生产、销售

假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处

的情形还包括：明知他人生产、销售假药、劣药，而提供资金、贷款、

账号、发票、证明、许可证件的；或者提供生产技术或者原料、辅料、

包装材料、标签、说明书的；或者提供广告宣传等帮助行为的。共同

犯罪的，对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣

药金额的二倍以上。

47.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发

（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包

括（）O

A.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，

分期分批进行一致性评价

B.推行药品上市许可持有人制度，允许药品研发机构和药品经营企业

申请注册新药

C.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

D.提高药品审批标准，将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售

的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

【答案】：A|C|D

【解析】：

我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括：①提高药品审

批标准。将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境

内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”。②

推进仿制药质量一致性评价。对已经批准上市的仿制药，按与原研药

品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。③加快创

新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度。④开展药品上市许

可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在

转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再

重复进行药品技术审评。⑤落实申请人主体责任。⑥及时发布药品供

求和注册申请信息。⑦改进药品临床试验审批。⑧严肃查处注册申请

弄虚作假行为。⑨简化药品审批程序，完善药品再注册制度。⑩健全

审评质量控制体系。⑪全面公开药品医疗器械审评审批信息。B项，

表述有误，应为允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。

48.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机

构药剂管理的说法，错误的是（）。

A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一

致的药品

D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的

供应目录

E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药

学技术人员

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条规定：个人设置

的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他

药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、

直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

规定。

49.治疗下肢丹毒宜选用的中成药是（）。

A.天麻片

B.跌打丸

C.二妙丸

D.追风透骨膏

E.红药气雾剂

【答案】：C

【解析】：

湿热下注并复感外邪时，湿热毒邪淤结于下肢，郁阻肌肤，经络阻塞,

引起下肢丹毒，此时当清热利湿解毒。A项，天麻片的功效为祛风除

湿、舒筋活络、活血止痛；B项，跌打丸的功效为活血祛瘀、消肿止

痛；C项，二妙丸的功效为燥湿清热；D项，追风透骨膏的功效为祛

风除湿、通经活络、散寒止痛；E项，红药气雾剂的功效为活血逐瘀、

消肿止痛。

50.按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列行为不属于商业

贿赂的是（）。

A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣的

B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

C.经营者以提供旅游、考察的方式向对方单位或是个人给付利益的

D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

【答案】：D

【解析】：

A项，根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第五条规定，在账

外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个

人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处。BC两项，根据《关于禁止

商业贿赂行为的暂行规定》第二条，商业贿赂，是指经营者为销售或

者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。

所称财物，是指现金和实物，包括经营者为销售或者购买商品，假借

促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，

或者以报销各种费用等方式，给付对方单位或者个人的财物。D项，

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第七条规定，经营者销售

或者购买商品，可以以明示方式给对方折扣，可以给中间人佣金。经

营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账。接受折扣、佣金

的经营者必须如实入账。

51.关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（）。

A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器城实行注册管理

【答案】：C

【解析】：

第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管

理。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器

械办理。

52.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理

的说法，错误的是（）。

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训I,方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书

原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批

号、有效期以及药店名称等信息

【答案】：c

【解析】：

根据《药品经营质量管理规范》第一百六十九条的规定，药品拆零销

售应当符合以下要求：①负责拆零销售的人员经过专门培训；②拆零

的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；③做好拆零销售记

录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂

商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；④拆零销售

应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用

法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；⑤提供药品说明书原

件或者复印件；⑥拆零销售期间，保留原包装和说明书。

53.（共用备选答案）

A.湿热伤中

B.脾肾阳虚

C.肝气乘脾

D.食滞肠胃

E.脾胃虚弱

（1）某男，46岁。常年泄泻，大便时澹时泻，水谷不化，迁延反复，

食少，食后院闷不适，稍进油腻之物，则便次明显增多，面色萎黄,

肢倦乏力；舌淡，苔薄白，脉细弱。中医辨证是（）0

【答案】：E

⑵某男，32岁。泄泻腹痛，泻下急迫，粪色黄褐，气味臭秽，肛门

灼热，小便短黄，烦热口渴；舌红；苔黄腻，脉滑数。中医辨证是（）。

【答案】：A

⑶某男，29岁。3天前饱食后出现腹痛肠鸣，泻下粪便臭如败卵，夹

有不消化食物，泻后痛减，脱腹、胀满，暧腐吞酸。舌苔厚腻，脉滑。

中医辨证是（）。

【答案】：D

54.以下含口那朵美辛的是()。

A.冠心通

B.新瘠片

C.抗感灵

D.消咳宁

E.强力康

【答案】：B

【解析】：

A项，冠心通不