狂犬病疫苗接种反应及处理

人用狂犬病疫苗接种反应及处理庆元县疾病预防控制中心胡玉姿2012年10月内容疫苗接种反应有关概念狂犬病疫苗的反应处理技术和诊断鉴定程序有关概念预防接种反应的处理是接种工作中的重要环节。类似购买商品后的售后服务。需要及时正确的处理什么是不良反应（或称副反应）接种疫苗后，在机体产生有益的免疫反应的同时或之后发生了与免疫接种有关的对机体有损害的反应。包括一般反应和异常反应。那么接种疫苗后受种者发生的身体上不适或症状是否都是疫苗不良反应呢。实际上都常被认为是疫苗反应。概念----疑似预防接种异常反应疑似预防接种异常反应（AdverseEventFollowingImmunization,AEFI）:

在预防接种后发生怀疑与预防接种有关的反应或事件

AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。AEFI定义是监测用的不是异常反应诊断定义《全国疑似预防接种异常反应监测方案》AEFI分类不良反应一般反应在预防接种后发生，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。疫苗质量事故由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害接种事故由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。偶合症受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；或接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重心因性反应在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；（二）因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

--《疫苗流通和预防接种管理条例》六种情况不属于异常反应疑似预防接种异常反应的发生原因疫苗本质因素疫苗使用因素个体因素其他因素毒株接种对象不当健康状况接种时间纯度与均匀度禁忌症掌握不严过敏性体质药物影响生产工艺接种部位、途径不正确免疫功能不全其他附加物接种剂量和次数过多精神因素污染外源性因子误用与剂型不符的疫苗或稀释液制造中的差错疫苗运输或储存不当，使用时未检查或使用中未摇匀不安全注射中国疾病预防控制中心疑似预防接种异常反应监测培训资料异常反应的原因异常反应是由疫苗本身所固有的特性引起的相对罕见、严重的不良反应，与疫苗的毒株、纯度、生产工艺、疫苗中的附加物如防腐剂、稳定剂、佐剂等因素有关。人用狂犬病疫苗有两种主要类型

含动物脑组织疫苗用绵羊、山羊或兔脑作为基质的疫苗。用髓磷脂含量减少的乳鼠脑作为基质疫苗。细胞培养疫苗人二倍体细胞培养疫苗。在仓鼠肾细胞中培育。纯化鸡胚细胞培养疫苗

在Vero细胞培育纯化的疫苗。人用狂犬病疫苗轻度不良事件(Ⅰ)含动物脑组织疫苗（Wiktor,1980）一般全身反应在抗狂犬病治疗期间及之后可产生的各种较轻障碍包括发烧、头痛、失眠、心悸和腹泻。对旧疫苗中所含蛋白致敏可引起突发性休克样虚脱，通常在接近疗程结束时发生。局部反应在抗狂犬病治疗开始后约7至10天可能产生红斑。在接种后几小时皮肤出现损伤，在6至8小时内消退，在下一次接种后重新出现。--（WHO，关于疫苗安全的补充信息，2000）人用狂犬病疫苗轻度不良事件(Ⅱ)细胞培养疫苗细胞培养疫苗已为人们所广泛接受，作为具有良好耐受性的狂犬病疫苗不良事件百分比严重臂痛15-25%头痛5-8%不适、恶心或两种症状2-5%过敏性水肿0.10%美国兽医学生1770多名志愿者人二倍体细胞疫苗观测维尔博(VERO)临床试验结果观察到的不良反应显示症状的人比例/%注射点疼痛7-33头疼0-2硬结＜5瘙痒＜1腋下淋巴结肿＜1发烧0-5红肿0-13人用狂犬病疫苗轻度不良事件维尔博(VERO)临床试验结果观察到的不良反应显示症状的人比例/%注射点疼痛7-33头疼0-2硬结＜5瘙痒＜1腋下淋巴结肿＜1发烧0-5红肿0-13不良事件百分比%疼痛6.38发红0.18肿胀0.09发热3.7国产VERO狂犬疫苗安全性观察人用狂犬病疫苗罕见不良反应很常见*>1/10常见（频繁）>1/100和<1/10不常见（不频繁）>1/1,000和<1/100罕见>1/10,000和<1,000很罕见*<1/10,000选择性类别–可分别与“常见”和“罕见”合并。过敏反应过敏性皮疹过敏性皮疹过敏性紫癜血管神经性水肿神经系统反应14常见一般反应及其处置原则全身反应床表现发热反应：轻度（37.1～37.5℃）、中度（37.6～38.5℃）和（≥38.6℃）时间：灭活疫苗5～6小时或24小时左右体温↑，一般1～2天，很少超过3天。个别2～4小时即有体温升高，6～12小时达高峰，持续1～2天。发热部分可伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力和周身不适症状等，一般持续1～2天。处置原则发热≤37.5℃，加强观察，适当休息，多饮水,伴其它全身症状，及时到医院诊治发热＞37.5℃，及时到医院诊治常见一般反应及其处置原则局部反应及临床表现注射局部红肿浸润，分为弱反应（≤2.5cm）中反应（2.5～5.0cm）；强反应（≥5cm）有局部淋巴管/淋巴结炎者为局部重反应。时间：大部分数小时至24小时或稍后，局部出现红肿浸润，并伴疼痛，范围一般不大，仅少数人直径＞5.0cm。有的伴有局部淋巴肿大或淋巴结炎、疼痛。一般在24～48小时逐步消退。轻度反应一般不需处理，自行恢复正常。较重的局部反应：热敷，每日数次，每次10～15分钟，可助消肿，减少疼痛。对特殊敏感的人可考虑给予小量镇痛退热药，一般每天2～3次，连续1～2天即可。局部反应及其处置原则16过敏反应处理临床类型过敏性皮疹荨麻疹血管神经性水肿过敏性休克1小时内发生过敏性紫癜血小板减少性紫癜阿瑟氏反应处置原则及时救治停用可疑、相似疫苗多喝水或输液，促进致敏物质排出抗过敏药休克：及时肾上腺素等抢救紫癜：及时就诊，皮质固醇类抗过敏预防接种AEFI监测卫办疾控发[2010]94号印发《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，2010年6月起实施。监测包括所有疫苗。监测目的监测疫苗质量及安全性调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。有敏感性、及时性等多项指标。2008-2011年浙江省狂犬疫苗AEFI年疫苗AEFI一般异常偶合2008Vero5142009Vero112010Vero16151冻干Vero62312011Vero1476AEFI如何报告报告单位和报告人：接种单位及工作人员。发现属于报告范围的AEFI（包括接到受种者或其监护人的报告）后应当及时在48小时内向受种者所在地的县级局、药监局报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI时，应在发现后2小时内向所在地县级卫生局、药监局报告。对于死亡或群体性疑似预防接种异常反应，同时还应按《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。填报AEFI个案报告卡AEFI如何处理当接到受种者反映打了预防针出现反应,你该如何对待？首先应认真听取受种者所反映的主要问题和情况，了解清楚或对受种者检查后对提出的主要问题和疑问根据专业知识进行耐心的解释，并针对临床症状给予指导和建议对于轻微的一般反应，嘱做好一般护理即可；根据临床症状对需要就诊的，应建议到医疗机构就诊；对受种者提出的合理建议应尽量给予解答，对其提出的不能马上答复的问题应明确告知解决的方式和时间。AEFI的调查诊断程序资料收集－临床资料资料收集－疫苗与接种资料预防接种不良反应的诊断在省、市、县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责开展预防接种异常反应的调查诊断

异常反应的诊断AEFI由县级预防接种异常反应调查诊断专家组作出诊断结论。其他任何单位和个人无权作出预防接种异常反应的诊断结论。死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI由市级或省级专家组进行调查诊断。

AEFI的诊断分析步骤第一步：澄清临床诊断第二步：分析原因疫苗本身特性疫苗质量问题接种实施过程中的因素受种人本身存在的疾病（复发或加重）受种人在接种时正处于某种疾病潜伏期或前驱期受种人心理因素病因诊断是否疾病诊断是√×否××AEFI诊断分析的原则

因果判断的主要原则时间关联性生物学合理性特异性因果判断的必要资料该疫苗的特性、成分、工艺等该疫苗真正的不良反应、反应种类、发生间隔、反应发生率等该疫苗不可能引起的反应或疾病该临床疾病的发病机理、主要病因、流行病学特征、临床诊断标准、基础发病率等该疫苗与该反应因果关联的研究文献（个案报道的研究文献引用要慎重）AEFI诊断分析应考虑的因素疫苗本质因素疫苗使用因素个体因素接种对象不当禁忌症掌握不严接种部位途径不正确接种剂量、剂次过多误用与剂型不符的疫苗或稀释液疫苗运输储存不当使用时未检查或摇匀不安全注射健康状况过敏体质免疫功能不全精神因素疫苗毒株疫苗纯度与均匀度疫苗生产工艺疫苗中的附加物污染外源性性因子疫苗制造中的差错药物AEFIAEFI诊断与异常反应鉴定诊断主管部门县、设区的市、省级疾病预防控制机构组织名称预防接种异常反应调查诊断专家组鉴定主管部门设区的市、省级医学会组织名称预防接种异常反应专家鉴定组预防接种异常反应的鉴定鉴定申请人：受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到调查诊断结论之日起60日向市级医学会申请鉴定二级鉴定对市级医学会鉴定结论不服的,可以在收到鉴定书之日起15日,向接种单位所在地的省级医学会申请再鉴定重新鉴定

卫生行政部门、药品监督管理部门等有关部门发现鉴定违反本办法有关规定的，可以要求医学会重新组织鉴定

异常反应的补偿补偿范围异常反应引起的死亡严重残疾或者器官组织损伤补偿性质因果补偿无过错补偿一次性补偿非赔偿补偿经费第一类疫苗：省级财政在预防接种工作经费中安排第二类疫苗：相关疫苗生产企业承担补偿办法省级政府制定伤残等级鉴定残疾病例伤残等级由省或设区的市级医学会负责划分。疾控机构组织专家进行调查诊断后，需要进行伤残等级鉴定的，由疾控机构移交医学会进行鉴定。鉴定费用：第一类疫苗由市、县财政负责安排。第二类疫苗由相关的疫苗生产企业支付。预防接种不良反应的处理技巧（1）孩子在疫苗接种后出现不良反应，家长往往比较着急，有的家长甚至情绪激动乃至失控。家长的心情应该予以充分理解，而不是与儿童家长对峙形成僵局，这既不利于事情的处理，也不利于社会的安定团结，与构建和谐社会的要求背道而驰。因此，不良反应处理时的技巧是很重要的处理预防接种不良反应固然需要精深的医学理论，但是实际的工作经验更为重要预防接种不良反应的处理技巧（2）真诚面对：以诚实的态度、真正站在儿童家长的位子换位思考，是换取家长信任和支持的前提。有的反应是疫苗接种时的一般反应或加重反应，只要耐心解释即可。国家批准使用的疫苗是非常安全的，解释疫苗接种后的不良反应大多对人体没有严重的危害，不会危害儿童的健康，可以解除儿童家长的后顾之忧；镇静自如：告诫接种点医生不要自慌手脚，特别要杜绝把责任推在具体接种的医生身上将矛盾和问题复杂化。如发生接种程序及剂量错误，由于防疫医生过于紧张，会使儿童家长误认将会影响健康，害了孩子一辈子；预防接种不良反应的处理技巧（3）科学解释

：

用掌握的医学、免疫学等知识，科学、实事求是地向儿童家长解释，强调任何一种大规模用于儿童接种的疫苗，实际是无毒和反应轻微的。当然，严重的不良反应应及时进行治疗，必要时要进行医学鉴定及时报告：快速向当地疾控中心报告，并按常规月报报告预防为主：杜绝接种差错事故，接种反应有些是不可避免的，可以通过预检及通知单告知，以免发生接种不良反应后的被动局面预防接种不良反应的处理技巧（4）群体性心因性反应的处理：这些病人只有自觉症状，但是无阳性体症。发生群发性心因性疾病时，要消除恐慌心理，特别要稳定工作人员的情绪，做到遇事不慌，正确处理，采取正确疏导，稳定病人的情绪，防制产生顾虑（严格限制病人集中住在同一所医院）。一般不需特殊治疗，可适当应用小剂量镇静剂，禁止使用兴奋剂。采用暗示疗法可收到很好的效果。AEFI处置原则救治愈快愈好：严重病例补偿及时到位：异常反应诊断鉴定正确科学：程序/实体事故依法处理：疫苗质量/接种事故沟通不厌其烦：媒体/受种者或其监护人补偿公平、公正、及时合理：受种者。38谢谢！第一节活塞式空压机的工作原理第二节活塞式空压机的结构和自动控制第三节活塞式空压机的管理复习思考题单击此处输入你的副标题，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点。第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor压缩空气在船舶上的应用：

1.主机的启动、换向；

2.辅机的启动；

3.为气动装置提供气源；

4.为气动工具提供气源；

5.吹洗零部件和滤器。

排气量:单位时间内所排送的相当第一级吸气状态的空气体积。单位：m3/s、m3/min、m3/h第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor空压机分类：按排气压力分：低压0.2～1.0MPa；中压1～10MPa；高压10～100MPa。按排气量分：微型<1m3/min；小型1～10m3/min；中型10～100m3/min；大型>100m3/min。第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor第一节活塞式空压机的工作原理容积式压缩机按结构分为两大类：往复式与旋转式两级活塞式压缩机单级活塞压缩机活塞式压缩机膜片式压缩机旋转叶片式压缩机最长的使用寿命-

----低转速（1460RPM），动件少（轴承与滑片），润滑油在机件间形成保护膜，防止磨损及泄漏，使空压机能够安静有效运作；平时有按规定做例行保养的JAGUAR滑片式空压机，至今使用十万小时以上，依然完好如初，按十万小时相当于每日以十小时运作计算，可长达33年之久。因此，将滑片式空压机比喻为一部终身机器实不为过。滑(叶)片式空压机可以365天连续运转并保证60000小时以上安全运转的空气压缩机1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.转子及机壳间成为压缩空间，当转子开始转动时，空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围，同时停止进气。3.转子不断转动，气密范围变小，空气被压缩。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.凸凹转子及机壳间成为压缩空间，当转子开始转动时，空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围，同时停止进气。3.转子不断转动，气密范围变小，空气被压缩。螺杆式气体压缩机是世界上最先进、紧凑型、坚实、运行平稳，噪音低，是值得信赖的气体压缩机。螺杆式压缩机气路系统：

A

进气过滤器

B

空气进气阀

C

压缩机主机

D

单向阀

E

空气/油分离器

F

最小压力阀

G

后冷却器

H

带自动疏水器的水分离器油路系统：

J

油箱

K

恒温旁通阀

L

油冷却器

M

油过滤器

N

回油阀

O

断油阀冷冻系统：

P

冷冻压缩机

Q

冷凝器

R

热交换器

S

旁通系统

T

空气出口过滤器螺杆式压缩机涡旋式压缩机

涡旋式压缩机是20世纪90年代末期开发并问世的高科技压缩机，由于结构简单、零件少、效率高、可靠性好，尤其是其低噪声、长寿命等诸方面大大优于其它型式的压缩机，已经得到压缩机行业的关注和公认。被誉为“环保型压缩机”。由于涡旋式压缩机的独特设计，使其成为当今世界最节能压缩机。涡旋式压缩机主要运动件涡卷付，只有磨合没有磨损，因而寿命更长，被誉为免维修压缩机。

由于涡旋式压缩机运行平稳、振动小、工作环境安静，又被誉为“超静压缩机”。

涡旋式压缩机零部件少，只有四个运动部件,压缩机工作腔由相运动涡卷付形成多个相互封闭的镰形工作腔，当动涡卷作平动运动时，使镰形工作腔由大变小而达到压缩和排出压缩空气的目的。活塞式空气压缩机的外形第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环（单级压缩）工作循环：4—1—2—34—1吸气过程

1—2压缩过程

2—3排气过程第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环（单级压缩）

压缩分类：绝热压缩：1—2耗功最大等温压缩：1—2''耗功最小多变压缩：1—2'耗功居中功＝P×V（PV图上的面积）加强对气缸的冷却，省功、对气缸润滑有益。二、实际工作循环（单级压缩）1.不存在假设条件2.与理论循环不同的原因：1）余隙容积Vc的影响Vc不利的影响—残存的气体在活塞回行时，发生膨胀，使实际吸气行程（容积）减小。Vc有利的好处—

（1）形成气垫，利于活塞回行；（2）避免“液击”（空气结露）；（3）避免活塞、连杆热膨胀，松动发生相撞。第一节活塞式空压机的工作原理表征Vc的参数—相对容积C、容积系数λv合适的C：低压0.07-0.12

中压0.09-0.14

高压0.11-0.16

λv＝0.65—0.901）余隙容积Vc的影响C越大或压力比越高，则λv越小。保证Vc正常的措施：余隙高度见表6-1压铅法—保证要求的气缸垫厚度2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工作原理2）进排气阀及流道阻力的影响吸气过程压力损失使排气量减少程度，用压力系数λp表示：保证措施：合适的气阀升程及弹簧弹力、管路圆滑畅通、滤器干净。λp

（0.90-0.98）2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工作原理3）吸气预热的影响由于压缩过程中机件吸热，所以在吸气过程中，机件放热使吸入的气体温度升高，使吸气的比容减小，造成吸气量下降。预热损失用温度系数λt来衡量（0.90-0.95）。保证措施：加强对气缸、气缸盖的冷却，防止水垢和油污的形成。2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工作原理4）漏泄的影响内漏：排气阀（回漏）；外漏：吸气阀、活塞环、气缸垫。漏泄损失用气密系数λl来衡量（0.90-0.98）。保证措施：气阀的严密闭合，气缸与活塞、气缸与缸盖等部件的严密配合。5）气体流动惯性的影响当吸气管中的气流惯性方向与活塞吸气行程相反时，造成气缸压力较低，气体比容增大，吸气量下降。保证措施：合理的设计进气管长度，不得随意增减进气管的长度，保证滤器的清洁。2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工作原理上述五条原因使实际与理论循环不同。4）漏泄的影响5）气体流动惯性的影响1）余隙容积Vc的影响2）进排气阀及流道阻力的影响3）吸气预热的影响2.与理论循环不同的原因：二、实际工作循环（单级压缩）第一节活塞式空压机的工