有机化学命名专题

有机化学命名专题第1页，课件共25页，创作于2023年2月回答下列问题：（4）F的化学名称是_________

_（2016全国Ⅰ，38）己二酸真题重现第2页，课件共25页，创作于2023年2月38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）席夫碱类化合物G在催化席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的⑤回答下列问题：（2）D的化学名称是

。

（2014全国Ⅰ，38）乙苯第3页，课件共25页，创作于2023年2月38．（15分）【化学——选修5：有机化学基础】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要中间合成体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应③D能发生银镜反应、能溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。④⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH＝CHR′回答下列问题：（1）A的化学名称为

。（2013全国Ⅰ，38）苯乙烯第4页，课件共25页，创作于2023年2月1、即C原子数目为1~10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。一、习惯命名法第5页，课件共25页，创作于2023年2月一、习惯命名法2、要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。伯：只与一个碳相连的碳原子。仲：与两个碳相连的碳原子。叔：与三个碳相连的碳原子。季：与四个碳相连的碳原子。如在下式中：C1和C6都是伯碳原子，C4是仲碳原子，C3和C5是叔碳原子，C2是季碳原子。1、无支链称“正某烷”2、有支链称“异某烷”3、多支链称“新某烷”正戊烷异戊烷新戊烷第6页，课件共25页，创作于2023年2月3、要掌握常见烃基的结构。—CH3—CH2—CH3—CH2—CH2—CH3—CH（CH3）2—CH2—CH=CH2—CH=CH—CH3ICH3—CH2—CH—CH3—C—CH3ICH3CH3

I甲基乙基丙基异丙基烯丙基丙烯基叔丁基异丁基苯基异丙烯基第7页，课件共25页，创作于2023年2月二、烷烃的系统命名法命名的步骤及原则：（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数，位置序数的数字间用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开。记忆口诀为：2154376第8页，课件共25页，创作于2023年2月练习：第9页，课件共25页，创作于2023年2月练习：4-甲基-2-乙基-1-戊烯5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔5,5-二甲基-4-乙基-2-已炔第10页，课件共25页，创作于2023年2月三、烯的顺反异构的命名：顺-2-丁烯反-2-丁烯顺-2-戊烯反-1，2-二氯乙烯小结：1、C=C上的不饱和碳原子连不同原子或原子团2、相对原子质量大的原子团在同侧时为“顺”3、相对原子质量大的原子团不在同侧时为“反”4、其它命名与烯烃相同第11页，课件共25页，创作于2023年2月四、苯的同系物的命名练习一：写出如下物质名称乙苯丙苯异丙苯小结：苯的一元取代物名称=取代基的名称（去掉“基”）+苯第12页，课件共25页，创作于2023年2月练习二：苯环上两个烃基的苯的同系物的命名邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯小结：含两个或两个以上相同取代基的苯的同系物命名选择1号取代基；标号之和力求最小。取代基标号+取代基数+某苯第13页，课件共25页，创作于2023年2月小结：最复杂取代基为1号最简单的取代基位号-最简单取代基名称-次简单取代基位号-次简单取代基名称-最复杂取代基名（取消“基”）+苯（4）（4）1,2,4－三甲苯练习三：用系统命名法命名：第14页，课件共25页，创作于2023年2月练习四：第15页，课件共25页，创作于2023年2月五、卤代烃的命名练习一：用系命名法命名：1-氯丙烷2-氯丙烷1，2-二氯乙烷2-甲基-2-氯丙烷小结：卤代烃命名1、选含卤原子的最长碳链；2、从离卤原子近的一端标号；3、烃基位置和名称写前面，卤原子位置和名称写后面。第16页，课件共25页，创作于2023年2月练习二：用系统命名法命名1-氯乙烯或氯乙烯3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯1,3-二氯苯2,4-二氯乙苯小结：当卤代烃含C=C或C≡C或苯环时，明确卤原子取代前的烃的命名再考虑卤原子的位置和个数、名称。第17页，课件共25页，创作于2023年2月六、醇、酚的命名1-丙醇2-甲基-2-丁醇1，2-丙二醇苯甲醇1,4-苯二酚3-甲基苯酚小结：1、含羟基的最长碳链为主链,离羟基近标号;2、先写烃基的位置和名称再写羟基的位置和数目，称“某醇；3、若含苯环时选分清属于醇还是酚；4、含苯环的醇，将苯环当作取代基。第18页，课件共25页，创作于2023年2月练习:写出下列物质的名称2-丁醇1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇2-甲基-5-苯基苯酚第19页，课件共25页，创作于2023年2月七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式3-甲基丁醛3-甲基戊酸HOOC-（CH2）4-COOH己二酸CH2=CH-COOH苯甲酸丙烯酸α-氨基丙酸β-羟基丁醛苯乙酸对苯二甲酸写出下列物质的结构简式：第20页，课件共25页，创作于2023年2月八、酯的命名：乙酸乙酯甲酸乙酸乙酸甲酯丙酸异丙酯二甲酸乙二酯乙二酸二甲酯苯甲酸苯甲酯小结：1、A酸B酯2、注意多元醇或多元酸3、注意醇的表达第21页，课件共25页，创作于2023年2月最后提醒：有机命名很复杂，但高考只考：用有机物的命名规则命名简单的有机物。请不要苛求自己命名所有练习中出现的有机物。命名规则：1、最长碳链和碳编号始端的选择；2、支链（位置、数目、名称）的表达；3、官能团（位置、数目、名称）的表达；4、表达的顺序。第22页，课件共25页，创作于2023年2月九、双官能团和多官能团化合物的命名

双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。

常见的有以下几种情况：①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。第23页，课件共25页，创作于2023年2月第24页，课件共25页，创作于2023年2月十、俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、

甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、

水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、

巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、

草酸（乙二酸）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、

谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-