化学全国版单元测试卷单元卷二十有机化学基础(选考)(单元名校模拟卷)

单元卷二十有机化学基础(选考)单元名校模拟卷(时间：60分钟满分：100分)可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27Si—28P—31S—32Cl—35.5K—39Fe—56Cu—64Zn—651．(2015武·汉质检)(20分)4－溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成药物的重要中间体。工业上合成路线以下：已知：加热时，(1)B→C的反应种类是

在NaOH溶液中很难水解。________；E的结构简式是_________________________。(2)F中含有的官能团除羰基外的名称是________；B的名称是________。(3)满足以下条件A的同分异构体的结构简式是____________、____________、____________。①苯环上有两个取代基(4)F经催化加氢的产物

②能发生银镜反应③水解产物能被氧化成二元羧酸H是芳香族化合物，在必然条件下能形成六元环酯，试写出由

H生成高聚物的化学方程式

________________________________________。以下关于G的说法正确的选项是________。a．分子式是C10H10O3Brb．核磁共振氢谱有4种峰c．1molG

催化加氢，需

4molH

2d．1molG

完好燃烧耗资

10.5molO2(产物之一是

HBr)2．(2015

·义联考遵

)(15

分)口服抗菌药利君沙的制备原料

G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物

I的合成路线以下：Cl2已知：①R—CH2—CH==CH2――→高温R—CHCl—CH==CH2必然条件②R—CH2—CH==CH――→R—CH2CH2CH2CHO＋CO、H2(1)A的结构简式是______________，A→B的反应种类是________，D中官能团的名称是________。(2)写出

E→F的反应方程式：

____________________________________________。(3)H

的分子式为

C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出

E＋H―→I的反应方程式：

__________________________________________。(4)H

的同分异构体有多种，写出其中能满足①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式：

________________。(5)关于

G的说法中正确的选项是

____________(填序号

)。a．1molG

可与

2molNaHCO

3溶液反应b．G可发生消去反应c．1molG可与2molH2发生加成反应d．G在必然条件下可与Cl2发生取代反应3．(2015湖·北重点中学联考)(15分)食品增加剂肉桂酸是一种香精，其合成路线以下：已知：RCHO＋R′CHNaOH溶液△＋H2O――→――→2CHOZn―→RCH==CH2＋ZnBr2请回答以下问题：(1)A和C常温下都是无色微溶于水的液体，对两者进行鉴其余试剂是

________。(2)上述变化中属于消去反应的是

______________________________(填反应编号

)。(3)E的结构简式为___________________________________________________。写出反应②的化学方程式_____________________________________________。同时吻合以下要求的肉桂酸的同分异构体有________种(不包括肉桂酸)，写出其中一种的结构简式________。Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能与NaHCO3溶液反应Ⅲ.能使溴的四氯化碳溶液褪色4．(2015广·西南宁联考)(15分)金刚乙烷、金刚乙胺等已经被赞同用于临床治疗人感染禽流感，且临床研究表示金刚乙烷比金刚乙胺的副作用小。金刚乙烷可经过以下转变生成金刚乙胺：①金刚乙烷的分子式为________。②上述转变的反应种类均为________。(2)金刚乙烷还可经过以下转变生成高分子化合物(用“R—”表示，如金刚乙烷表示为R—CH2CH3)：Cl222条件1Br2/CCl4条件2多步氧化BC――→D――→E→F金刚乙烷――→――→――→A△必然条件――→G（高聚物）已知：E分子中有两个C==O双键，但不能够发生银镜反应；标准状况下，1molF与足量的钠完好反应会生成22.4L气体，若与足量NaHCO3溶液完好反应也会生成22.4L气体。①条件1为________，A→B的反应种类为________。②条件2为________，写出C→D的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________。E分子中官能团的名称为________，G的结构简式为______________________。④H是F的同分异构体，写出满足以下条件的H的结构简式：_____________________________________________________________________。a．属于芳香族化合物b．核磁共振氢谱图中只有两组吸取峰，且峰面积之比为1∶15．(2015·大庆质检)(20分)已知：一个碳原子上连多个羟基时不牢固：相对分子质量为116的芳香烃A如同图的转变关系：回答以下问题：(1)写出B的分子式________，C的结构简式_________________________________。(2)D中含氧官能团的名称为________、________，⑥的反应种类为________，F是一种高聚物，则⑤的反应种类为____________。(3)写出

C与银氨溶液反应的化学方程式：

__________________________________。(4)E

有多种同分异构体，吻合以下条件的共有

________种。①属于芳香化合物；②能使

FeCl3溶液发生显色反应；③含有酯的结构；④苯环上有两个取代基。其中核磁共振氢谱图中有6组吸取峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的有机物结构简式为_____________________________________________________。6．(2015·原质检太)(15分)奈必洛尔是一种用于血管扩大的降血压药物。合成中间体I是合成奈必洛尔的重要步骤。以下是合成中间体I的一种工业流程：已知：乙酸酐的结构简式为请回答以下问题：(1)I物质中的含氧官能团的名称是_______________________________________。反应①的化学方程式为______________________________________________；反应⑤的化学方程式为_________________________________________________。反应①～⑥中属于取代反应的是______________________。(填序号)写出满足以下条件的C的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________________________________。Ⅰ.苯环上只有两种取代基.分子中核磁共振氢谱有4组峰Ⅲ.能与NaHCO3溶液反应生成CO2(5)依照已有知识并结合本题的相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示比以下：NaOH溶液浓硫酸CH3CH2Br――――――→CH3CH2OH―――――→CH2==CH2△△参照答案【单元名校模拟卷】1．剖析由题中的合成路线，推断出B为、D为、E为B。(1)经过消去反应生成；E的结构简式为。(2)因F的结构简式为，所含官能团的名称为羰基、溴原子、羧基；B为，其名称为4－溴苯乙醇(或对－溴苯乙醇)。(3)因A的结构简式为，满足题中条件的同分异构体为、。(4)F( )催化加氢获取H的结构简式为，因其分子结构中含羟基和羧基，在必然条件下能发生缩聚反应生成聚酯，其化学方程式为：必然条件＋(n－1)H2O。(5)依照G的结构简式――――――→可知，分子式为C10H9O3Br，a项错误；分子中含有四种不同样种类的氢原子，b项正确；1mol该物质最多能与4molH2加成，c项正确；依照分子式，1mol该物质完好燃烧耗资10.5molO2，d项正确。答案(1)消去反应溴原子、羧基4－溴苯乙醇(或对－溴苯乙醇)(3)(4)必然条件＋(n－1)H2O――――――→(5)bcd2．剖析(1)由E物质的分子式可推知E为二元醇，由已知②及C→D的反应条件可推知C到D发生加碳反应，则A、B、C中含有3个碳原子，由已知①知A发生取代反应，故A的结构简式是CH2===CHCH3，A→B的反应种类是取代反应，B为CH2===CHCH2Cl，B到C发生水解反应，C为CH2＝CHCH2OH，由已知②知D中含有醛基，因此D为OHCCH2CH2CH2OH。(2)由D的结构简式可推知E为1，4－丁二醇，与氧气发生催化氧化，Cu生成1，4－丁二醛，化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2――→OHCCH2CH2CHO＋△2H2O。(3)H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，并依照H分子的不饱和度推知H中含苯环，且有2个羧基，处于对位地址，因此H为对苯二甲酸，E与H发生缩聚反应，化学方程式为＋nHO—CH2—CH2—CH2—OH＋O(CH2)4＋2nH2O。(4)能发生银镜反应，说明分子中有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基，核磁共振氢谱有四种峰，说明有4种等效氢，因此该分子中有2个对位取代基，其结构简式为。(5)G为HOOCCH2CH2COOH，a项，lmolG可与2molNaHCO3溶液反应，正确；b项，不能发生消去反应，错误；c项，羧基不能够与氢气发生加成反应，错误；d项，G在必然条件下能与氯气发生取代反应，正确，答案选a、d。答案(1)CH2CHCH3取代反应羟基、醛基Cu(2)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2――→△OHCCH2CH2CHO＋2H2O＋2H2O(3)＋nHO—CH2—CH2—CH2—OH＋(4)(5)ad3．剖析依照合成路线中各物质之间相互转变的条件及题目中所供应的两个信息，不难得出由和CH3CHO为原料合成肉桂酸( )过程中各物质的结构，A、B、C、D、E、F、G分别是：。(1)

都是无色微溶于水的液体，能够依照所含官能团的性质进行鉴别，如利用—CHO

的性质，能够用银氨溶液或新制

Cu(OH)2悬浊液进行差异；

(2)上述反应中①②为取代反应，③⑤属于加成反应，④⑥属于消去反应；(3)反应②的化学方程式是：。(4)依照题目要求并结合肉桂酸分子的结构简式，其同分异构体中必定同时含有：一个苯环、一个吻合题目要求的同分异构体

还

有

4

和一个—COOH，种，分别是。答案(1)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)④⑥(3)(4)4

(任写其中一种即可

)4．剖析(1)①金刚乙烷分子式为C12H20。②反应Ⅰ为金刚乙烷中代，反应Ⅱ为—NH2取代氯原子，另一产物为HCl。

—CH2CH3与氯气发生取(2)①B

与

Br2/CCl4反应，说明发生加成反应，条件

1为卤代烃的消去反应，用

NaOH

醇溶液。B为R—CH==CH2，C为R—CHBr—CH2Br。②由题给信息F中含有2个—OH，其中一个为—COOH，因此F中有1个—OH，1个—COOH。E中有2个C=O，可知E为R—CO—COOH，则条件

2为卤代烃的水解反应，

D为

R—CHOH—CH2OH。③E的结构为R—CO—COOH，官能团为羰基和羧基。

F结构为

R—CHOH—COOH，能够经过缩聚反应制得④F

G(结构为

)。R—CHOH—COOH，分子式为

C12H18O3，不饱和度为

4，正好是苯环的不饱和度，除苯环外，还有

6个饱和碳原子和

3个氧原子，分子中只有

2种氢且个数相等，结构为。答案(1)①C12H20②取代反应(2)①NaOH醇溶液、加热消去反应②NaOH水溶液、加热△R—CHBr—CH2Br＋2NaOH――→R—CHOH—CH2OH＋2NaBr③羰基，羧基

④5．剖析

相对分子质量为

116，由

116＝98，A12

的分子式为

C9H8，不饱和度为

6，除苯环外还有

2个不饱和度。由最后产物碳架结构羧基地址

(来自于—CHO)可得

A结构为，B的结构为

，分子式为

C9H8Br4，C

的结构为，D为，E为(2)反应⑥为醇羟基的消去。F是

，G

为

经过缩聚反应形成的高聚

。物，结构为子，3个氧原子，

。(4)E( )除苯环外还有3个碳原1个不饱和度，能使FeCl3溶液发生显色反应说明有酚—OH，苯环有2个取代基，说明另

3个碳原子，

2个氧原子和

1个不饱和度组成含有酯的结构的取代基，酯的结构能够写成

—OOC—和—COO—两种，还有

2个饱和碳原子，有以下

6种结构：—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOC—CH2CH3、—CH2—OOC—CH3、—CH2CH2—OOCH、—CH(CH3)—OOCH，苯环邻、间、对位，共18种。答案