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文档简介
1、小儿急性胰腺炎的营养治疗临床营养科2015年8月24号前言急性胰腺炎(AP)是指胰腺的急性炎症反应及胰腺以外器官的急性损害。儿童发病较成人少,婴幼儿罕见,国内外尚无具体发病率的统计。国外文献报道,在大的儿童医疗中心,收治病例为(5-10)例/年。因此,在临床研究和诊治中多参考成人的诊治经验。急性胰腺炎由于应激和炎性反应等因素的作用,AP患儿处于高代谢状态,静息能量消耗(BEE)增加。营养障碍不但是AP常见的并发症,而且是其病理生理过程的促进因素。严重营养不良影响AP的预后,营养支持的介入显得尤为重要,从而决定了营养支持在AP治疗中的重要作用。EN对胰腺分泌的影响胰腺的外分泌主要分泌胰液,胰液中
2、含有丰富的碳酸氢盐和能够消化蛋白质、脂肪和糖类的酶。减少胰液的分泌,避免炎性反应的进展,防止病情反跳是EN所必须考虑的问题。EN对胰腺分泌的影响胰腺外分泌分为基础相、头相、胃相和肠相,由神经和体液调节,神经调节在其分泌活动中占主导地位。禁食状态下基础相水平低,头相通过食物的色、香、味由迷走神经介导;胃相由胃的舒张作用和促胃液素、胃酸释放启动;肠相在食糜和胃酸进入十二指肠后发生,刺激促胰液素和缩胆囊素(CCK)释放,CCK是胰酶早期分泌的刺激因子,从十二指肠到空场,CCK合成逐渐减少,膳食中蛋白质、氨基酸产物和胰脂肪是CCK释放的主要刺激物。EN对胰腺分泌的影响口服膳食时可刺激胰腺细胞,胰酶分泌
3、最多,直接将食物输入小肠,胰酶分泌最少,经空肠管饲要素饮食,可增加液体和碳酸氢盐分泌量,但胰酶水平低。由此认为,空肠内喂养“旷置”了胃、十二指肠和部分空肠,切断了刺激胰腺分泌的路径,可使胰腺保持静止修复状态,符合胰腺炎治疗的生理要求。总之,EN对胰腺分泌的刺激程度,取决于营养物质的组成和进入胃肠道的部位。营养支持的重要性AP患儿代谢增加所造成的营养不良是多方面的,近25%的患儿有低钙血症、低磷、低镁,以及叶酸、维生素B1缺乏等。高代谢易导致不能或不愿进食的患儿营养不良。如果病程延长并禁食,机体瘦体组织将大量丢失,抵抗力下降,胃肠道屏障功能受损,通透性增加,肠道细菌和毒素移位,并发症增多。EN的
4、时机其二,迄今对AP患者何时开始营养支持才最合适和有益尚无定论。目前多在患者入院后5-7天就开始,甚至早至入院1-2天。最近研究成果提示在疾病早期即开始EN,有利于机体调节应激反应、促进康复并产生较佳的预后,建议以EN替代PN作为营养治疗。EN的配方EN的配方多样,营养配方分为三种: 要素(单体) 半要素(寡聚体) 多聚及特殊配方饮食。EN的配方-半要素饮食半要素饮食的优点为在消化酶缺乏的情况下更易吸收。在胰腺分泌减少和肠腔内胰酶水平较低的情况下,蛋白质寡肽的形式较氨基酸更易吸收,虽然半要素配方包含的脂肪百分比高于要素配方,但多数脂肪以中链脂肪酸(MCT)的形式存在,在脂肪和胆盐缺乏的情况下可
5、被小肠粘膜吸收,直接进入门静脉,有利于蛋白质的合成。EN的配方-多聚及特殊配方饮食多聚饮食含碳水化合物50-55%,蛋白质15-20%,脂肪约30%。特殊饮食主要是免疫增强剂,主要包括谷氨酰胺、精氨酸、W-3多不饱和脂肪酸和核苷酸等特殊营养物质。研究发现,常规营养制剂并不能有效减轻应激后机体的分解代谢、炎性反应过程和免疫功能损害;而免疫增强型制剂可通过这些特殊营养底物的药理作用,发挥代谢和免疫方面的独特作用。EN的配方-免疫增强型制剂优点改变创伤、感染等应激状态下的代谢反应和氮平衡,促进伤口愈合。可通过多种途径减轻或阻断SIRS的发展。增强肠道屏障功能和免疫功能,降低感染率,从而改善预后。对于
6、AP的早期治疗,目前国内外还缺乏免疫增强型制剂应用的详尽报道,尤其是在AP不同时期、不同炎症反应状态是否需要采用不同免疫增强制剂,仍有待进一步研究。EN的量AP患儿予EN的量因人、因病情而定。目前主张采用间接测热法估计患者的实际能量消耗,并采用逐步加量法给予,直至全量,但应避免过量;当EN无法满足热量供给时,应同时给予PN补充。EN的量AP患儿病情稳定时,一般可予基础能量40-60kcal/(kg.d)。若合并肝肾功能衰竭时,应减少蛋白质摄入1.2g/(kg.d),监测BUN水平,有助于保证供给合适的饿蛋白量。在AP时,维持肠道屏障功能、减少细菌移位的最低EN需求量目前尚无标准,临床上多从剂量
7、开始,逐渐加量。因此,AP患儿在PN的同时,经空肠管小剂量(1-2ml/h)持续予EN液,坚持“能用多少用多少”的原则。空肠营养治疗举例当肠内营养热量未达到生理需要量70%时,短时间(7d)辅助部分静脉营养。每天观察是否有置管、消化道、呼吸道以及代谢并发症,每天称体重,每周检查血常规、生活全套,电解质。停用EN的时机AP患儿停止EN的时机尚无统一标准。浙江大学医学院附属儿童医院消化科的营养治疗中,拔管指证是:经口喂养后无不适主诉,影像学改变明显好转,血、尿淀粉酶恢复正常。21%的重症患者在恢复进食的第1、2天复发疼痛,并认为血脂酶大于正常值上限的3倍,是疼痛复发的危险因素。EN的并发症及处理腹
8、泻的原因包括: 营养液配方渗透压过高; 乳糖、脂肪、纤维素水平过高; 营养液温度过低; 严重营养不良和低蛋白血症导致小肠绒毛的数量和高度减少,小肠的吸收力下降; 细菌污染营养液及由于抗生素的过度应用导致肠道菌群失调等。EN的并发症及处理腹泻的处理方法: 通过调整营养液配方、将营养液的温度保持在30作用多能纠正; 而由于营养不良和低蛋白血症引起的小肠吸收不良而至腹泻,不是EN的禁忌症,因肠内营养液可刺激酶的产生,对肠道结构和功能完整性的维持有重要意义。EN的并发症及处理高血糖和糖尿 与PN比较,EN支持者其高血糖更易控制。高脂血症、低钙血症 调整营养液配方可减轻高脂血症的发生。病情反跳和复发 国内外报道心绞痛成人患者早期EN支持治疗者很少有病情反跳和复发者,有报道心绞痛的患者早期EN失败,其原因主要是与插管位置有关,
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