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文档简介

药品处方调配管理制度第一章总则为规范药品处方调配管理，保障患者用药安全与有效，根据国家相关法律法规及行业标准，制定本制度。药品处方调配是药学工作的重要环节，涉及到患者健康的直接影响，必须严谨、细致、规范。第二章目标1.确保用药安全：通过规范处方调配流程，降低用药错误的发生率。2.提高工作效率：在确保安全的前提下，提高药品调配的效率和准确性。3.法律合规性：确保所有处方调配行为符合国家法律法规及行业标准。4.完善管理机制：建立有效的监督和反馈机制，确保制度的有效落实。第三章适用范围本制度适用于医院药房、药品零售药店及其他药品调配单位，涉及所有药品处方的接收、审核、调配、发放及记录等环节。第四章法规依据1.《中华人民共和国药品管理法》2.《药品生产质量管理规范（GMP）》3.《医疗机构药事管理规定》4.其他相关法律法规及行业标准第五章管理规范第1节处方接收1.所有处方必须由合格的执业医师开具，药师应核实处方的合法性。2.处方接收时，药师应对处方内容进行初步审核，包括药品名称、剂量、用法、用量及患者基本信息的完整性。第2节处方审核1.药师在审核处方时，应关注以下几点：-药品间的相互作用-患者的过敏史-用药的合理性及必要性-剂量的准确性2.对于不符合规范的处方，药师应及时与开方医师沟通，进行必要的修正。第3节药品调配1.药品调配应由经过培训的药师或药学技术人员进行。2.调配时，必须严格遵循处方要求，确保药品的准确性和完整性。3.调配过程中应使用标准化的操作流程，确保环境卫生和设备的清洁。4.调配完成后，药师需对药品进行二次核对，确保无误后方可发放。第4节药品发放1.药品发放时，药师应告知患者用药注意事项，包括用法、用量、可能的不良反应等。2.对于特殊药品（如处方药、控制药品等），药师应要求患者签署知情同意书。3.药品发放后，应记录患者的基本信息及用药情况，确保信息的完整性和可追溯性。第六章操作流程第1节处方处理流程1.处方接收-医生开具处方-药师进行初步审核2.处方审核-药师对处方内容进行详细审核-如有问题，及时与医生沟通3.药品调配-药师按照处方要求进行调配-调配后进行二次核对4.药品发放-药师向患者发放药品-提供用药指导及注意事项第2节记录管理流程1.处方记录-所有处方应进行电子或纸质记录，确保信息的完整性。2.调配记录-每次调配完成后，应及时记录调配药品的名称、数量及调配人员信息。3.发放记录-药品发放后，记录患者的基本信息及用药情况。第七章监督机制1.内部监督：设立药事委员会，定期对药品处方调配的各个环节进行监督检查，发现问题及时整改。2.外部监督：配合药监部门及其他相关机构的检查与评估，确保符合行业标准。3.反馈机制：建立患者反馈通道，及时收集用药安全及服务质量的意见和建议，持续改进。第八章附则1.解释权：本制度由药学部负责解释。2.实施日期：本制度自颁布之日起实施。3.修订流程：如需修订，需由药学部提出草案，经药事委员会审议通过后方可实施。结语本制度旨在为药品处方调配提供一个科学、合理、可执

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