2025高考备考生物学知识点微专题4　基因分离定律的特例分析

学生用书P126微专题4基因分离定律的特例分析题型1性状显隐性的相对性辨析不同显性类型项目概念遗传现象不完全显性具有相对性状的两个纯合亲本杂交，F1表现为双亲性状的中间类型紫茉莉开红花的纯系（RR）与开白花的纯系（rr）杂交，F1植株（Rr）开粉红花，表现为双亲性状的中间类型。F1自交后，在F2植株中出现红花（RR）、粉红花（Rr）和白花（rr）3种类型，其比例为1：2：1共显性具有相对性状的两个纯合亲本杂交，F1同时表现双亲的性状在MN血型遗传中，M血型个体的红细胞膜上存在M抗原，由基因LM控制；N血型个体的红细胞膜上有N抗原，由基因LN控制。若M血型个体（LMLM）与N血型个体（LNLN）婚配后所生孩子的血型为MN型（LMLN），则孩子的红细胞膜上既有M抗原，也有N抗原镶嵌显性等位基因的不同成员分别影响生物体的一部分，在杂合体中它们所控制的性状同时在生物体的不同部位表现不同异色瓢虫的鞘翅底色上呈现不同的黑色斑纹。黑缘型鞘翅（SASA）的前缘呈黑色，均色型鞘翅（SESE）的后缘呈黑色。基因型为SASA与SESE的个体杂交，F1表现为鞘翅的前缘和后缘均呈黑色的镶嵌型。在F1随机交配产生的F2中，黑缘型、镶嵌型和均色型的比例为1：2：11.[浙江7月高考]若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（B）A.若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表型B.若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表型C.若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表型D.若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表型解析基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配，后代毛发颜色相关基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd4种，毛发形状相关基因型有HH、Hh和hh3种。若De对Df共显性，则毛发颜色表型有4种，H对h完全显性，则毛发形状表型有2种，所以F1的表型有4×2＝8（种），A错误；若De对Df共显性，H对h不完全显性，则后代毛发颜色表型有4种，毛发形状表型有3种，则F1的表型有4×3＝12（种），B正确；若De对Df不完全显性，H对h完全显性，则毛发颜色表型有4种，毛发形状表型有2种，则F1的表型有4×2＝8（种），C错误；若De对Df完全显性，H对h不完全显性，则毛发颜色表型有3种，毛发形状表型有3种，则F1的表型有3×3＝9（种），D错误。2.[2023重庆联考]某遗传学家研究异色瓢虫斑纹的遗传特征时发现了“镶嵌显性”这一遗传现象，“镶嵌显性”即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来，形成镶嵌图式。如图表示异色瓢虫两种纯合子杂交实验的过程及结果，有关判断正确的是（B）A.瓢虫鞘翅斑纹的遗传不遵循孟德尔分离定律B.F2中表型与亲本相同的个体，其基因型也与亲本相同C.除去F2中的黑缘型，其他个体间随机交配，F3中均色型占1/9D.新类型个体中，SE在鞘翅前缘为显性，SA在鞘翅后缘为显性解析瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制，其遗传遵循分离定律，A错误；F1中个体随机交配，F2中应出现3种基因型，即SASA：SASE：SESE＝1：2：1，由图中信息可知，F2中表型与亲本相同的个体，其基因型也与亲本相同，B正确；除去F2中的黑缘型，新类型和均色型个体比例为SASE：SESE＝2：1，这些个体间随机交配，这些个体产生的配子种类及比例为SA：SE＝1：2，F3中均色型所占比例为2/3×2/3＝4/9，C错误；F1个体鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑，说明SA在鞘翅前缘为显性，SE在鞘翅后缘为显性，D错误。题型2从性遗传、限性遗传、母性效应和雄性不育1.从性遗传（1）概念：由常染色体上的基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。（2）实例：绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，绵羊的基因型与表型关系如表：基因型HHHhhh公羊表型有角无角母羊表型有角无角提醒从性遗传≠伴性遗传伴性遗传和从性遗传的表型都与性别有密切的联系，但它们是两种截然不同的遗传方式：伴性遗传的基因位于性染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，后者基因在传递时并不与性别相联系，这与位于性染色体上基因的传递有本质区别。2.限性遗传（1）概念：常染色体或性染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别中完全不表达的现象。（2）实例：某甲虫的有角与无角，其表型与基因型的关系如表：表型有角无角雄性基因型TT、Tttt雌性基因型TT、Tt、tt3.母性效应母性效应是指子代的某一表型不由自身基因型决定，而是由母本基因型决定，即与母本的基因型所控制的表型一样的现象。这种情况下正反交所得到的结果不同，但不是细胞质遗传。这种遗传是由母本核基因的表达产物在卵细胞中积累引起的。4.雄性不育细胞核雄性不育核基因控制的雄性不育，有显性核不育和隐性核不育，遗传方式符合孟德尔遗传定律细胞质雄性不育表现为母系遗传、花粉败育和雌穗正常。可以被显性核恢复基因恢复育性核质互作不育型由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育型3.[2024商丘模拟]“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分。旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图所示。下列叙述错误的是（B）A.与螺壳旋转方向有关的基因的遗传遵循基因的分离定律B.螺壳表现为左旋的个体和表现为右旋的个体的基因型均各有3种C.让图示中F2个体进行自交，其后代螺壳右旋：螺壳左旋＝3：1D.欲判断某左旋椎实螺的基因型，可让该左旋椎实螺作为母本，与任意的右旋椎实螺父本进行交配解析据图分析，左旋螺dd作为母本，右旋螺DD作为父本进行杂交，F1的基因型为Dd，表型为左旋螺（与母本相同），F1自交，F2全部为右旋螺，且后代基因型及比例为DD：Dd：dd＝1：2：1，说明D、d基因的遗传遵循基因的分离定律，A正确。根据题意和图示分析，螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，则表现为螺壳左旋的个体基因型有dd、Dd两种；螺壳表现为右旋，根据图中F2的表型可知，表现为螺壳右旋的个体基因型有DD、Dd、dd3种，B错误。让图示F2个体进行自交，基因型为DD和Dd的个体自交的后代都是右旋螺，基因型为dd的个体自交的后代是左旋螺，因此F2自交后代中螺壳右旋：螺壳左旋＝3：1，C正确。左旋椎实螺的基因型为dd或Dd，鉴定某左旋椎实螺的基因型，可以让该左旋椎实螺作为母本，与任意的右旋椎实螺父本进行交配，若后代都是左旋椎实螺，则该左旋椎实螺的基因型为dd，若后代都是右旋椎实螺，则该左旋椎实螺的基因型为Dd，D正确。4.[2023海南]某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（D）A.①和②杂交，产生的后代雄性不育B.②、③、④自交后代均为雄性可育，且基因型不变C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种D.①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1解析一般认为，细胞质基因来自母本，在进行杂交实验时，雄性不育个体只能作母本。①（P）dd和②（H）dd杂交时，（P）dd作母本，①和②杂交产生的后代的基因组成为（P）dd，表现为雄性不育，A正确。②（H）dd、③（H）DD、④（P）DD均表现为雄性可育，其自交后代的基因组成分别是（H）dd、（H）DD、（P）DD，均表现为雄性可育，B正确。①（P）dd和③（H）DD杂交，①（P）dd作母本，得到的F1的基因组成为（P）Dd，表现为雄性可育，F1自交后代的基因组成为（P）DD、（P）Dd、（P）dd，其中基因组成为（P）dd的个体表现为雄性不育，其他个体表现为雄性可育，发生了性状分离，故需要年年制种，C正确。分析可知，①（P）dd和③（H）DD杂交后代的基因组成是（P）Dd（雄性可育），②（H）dd和③（H）DD杂交后代的基因组成是（H）Dd（雄性可育），再以（P）Dd为父本，（H）Dd为母本进行杂交，其后代基因组成为（H）DD、（H）Dd、（H）dd，均表现为雄性可育，D错误。5.[10分]对于雌雄异体的生物来说，有许多性状的遗传与性别密切关联。现提供三种遗传现象（如表所示），请据表分析并回答：遗传现象相关基因的位置遗传特点伴性遗传性染色体表型总是与性别相关联从性遗传常染色体通常杂合子的表型与性别相关联限性遗传常染色体或性染色体性状只在一种性别的个体中表达，而在另一种性别的个体中完全不表达（1）某种哺乳动物的毛色有红褐色和红色，该相对性状由常染色体上的一对等位基因（A表示红褐色基因，a表示红色基因）控制，此等位基因的表达受性激素影响，A基因在雄性中为显性，a基因在雌性中为显性。若一对基因型相同但表型不同的亲本杂交，让其子代中红褐色雄性与红色雌性个体随机交配，子二代中红色雌性个体所占的比例为7/18。（2）某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因H（黄色）和h（白色）控制着蝴蝶的体色：雄性可以有黄色和白色，而雌性只能表现白色（不考虑致死的情况）。现提供一种杂交组合，要求根据体色就可以判断子代的性别：若父本基因型为Hh，则母本基因型为HH；若父本基因型为HH，则母本基因型应为HH或Hh或hh。（3）有同学认为处于性染色体X和Y同源区段的等位基因A、a的遗传方式与性别不再关联。如果你想反驳他，你可以有4种不同基因型的杂交组合方式作为证据。你选取的亲本基因型最好是XaXa、XaYA或XaXa、XAYa，这样子代中所有雄性均表现为一种性状，所有雌性均表现为另一种性状。解析（1）由题干信息可知，雄性中红褐色的基因型是AA、Aa，红色基因型是aa；雌性中红褐色的基因型是AA，红色基因型是Aa、aa。亲本基因型相同但表型不同，所以亲本的基因型都是Aa，杂交后代中红褐色雄性的基因型有1/3AA和2/3Aa，红色雌性的基因型有2/3Aa和1/3aa。所以子代中红褐色雄性产生的雄配子有2/3A和1/3a，红色雌性个体产生的雌配子有1/3A和2/3a，子代中红褐色雄性与红色雌性个体随机交配后，产生基因型为Aa个体的概率为2/3×2/3＋1/3×1/3＝5/9，产生基因型为aa个体的概率为1/3×2/3＝2/9，所以子二代中红色雌性个体（基因型为Aa和aa）所占的比例为（5/9＋2/9）×1/2＝7/18。（2）某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因H（黄色）和h（白色）控制着蝴蝶的体色：雄性可以有黄色（HH或Hh）和白色（hh），而雌性只能表现白色（HH或Hh或hh）。若父本基因型为Hh，母本基因型应为HH，后代的基因型为HH或Hh，若后代表现为黄色，则是雄性，若后代表现为白色，则为雌性；若父本基因型为HH，母本基因型应为HH或Hh或hh，后代的基因型为H_，若后代表现为黄色，则是雄性，若后代表现为白色，则为雌性。（3）研究表明，性染色体X、Y上既有同源区段，又有非同源区段。若要反驳“处于性染色体X和Y同源区段的等位基因A、a的遗传方式与性别不再关联”的观点，可以有4种杂交组合方式作为证据，即XaXa×XaYA→XaXa、XaYA或XaXa×XAYa→XAXa、XaYa或XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA或XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，选取的亲本基因型组合最好是XaXa、XaYA（或XaXa、XAYa），这样子代中所有的雄性个体均表现一种性状，所有的雌性个体均表现另一种性状。题型3复等位基因6.[2023全国甲]水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（A1、A2、a）：基因A1控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性、A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是（A）A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝3∶1B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感＝1∶1C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性＝1∶1D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1解析根据题意可知，全抗植株有三种基因型，分别为A1A1、A1A2、A1a，抗性植株有两种基因型，分别为A2A2、A2a，易感植株的基因型为aa。全抗植株与抗性植株杂交，共有六种杂交组合，子代都不可能出现全抗∶抗性＝3∶1，A错误。抗性植株与易感植株（aa）杂交，若抗性植株的基因型为A2a，则子代中会出现抗性∶易感＝1∶1，B正确。全抗植株与易感植株（aa）杂交，若全抗植株的基因型为A1A2，则子代中会出现全抗∶抗性＝1∶1，C正确。全抗植株（如A1a）与抗性植株（如A2a）杂交，子代会出现全抗（A1A2、A1a）∶抗性（A2a）∶易感（aa）＝2∶1∶1，D正确。7.[2021湖北]人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i（三者之间互为等位基因）决定的。IA基因产物使红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体的红细胞表面有A抗原和B抗原，ii基因型个体的红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“＋”表示阳性反应，“－”表示阴性反应。个体1234567A抗原抗体＋＋－＋＋－－B抗原抗体＋－＋＋－＋－下列叙述正确的是（A）A.个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBiB.个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAiC.个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIBD.若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii解析A型血个体的红细胞表面带有A抗原，可以与A抗原抗体产生阳性反应，B型血个体的红细胞表面带有B抗原，可以与B抗原抗体产生阳性反应，AB型血个体的红细胞表面带有A抗原、B抗原，可以与A抗原抗体和B抗原抗体产生阳性反应，O型血个体的红细胞表面无A抗原、B抗原，不能与A抗原抗体和B抗原抗体产生阳性反应。由此可判断个体7的血型为O型，基因型为ii；个体1、个体4的血型均为AB型，基因型均为IAIB。个体7是个体5和个体6的孩子，其基因型为ii，则个体5和个体6都含基因i，分析题表可知个体5和个体6的血型分别为A型、B型，因此个体5和个体6的基因型分别为IAi、IBi。分析题表可知，个体2的血型为A型，其基因组成中至少含一个IA，且个体1（IAIB）与个体2生出个体5（IAi），则个体2的基因型为IAi；分析题表可知，个体3的血型为B型，其基因组成中至少含一个IB，且个体3和个体4（IAIB）生出个体6（IBi），则个体3的基因型为IBi，A正确，B、C错误。若个体5（IAi）与个体6（IBi）生第二个孩子，该孩子可能的基因型有IAIB、IAi、IBi、ii，D错误。题型4分离定律中的致死现象1.分离定律中4种致死问题（1）隐性致死和显性致死隐性致死隐性基因存在于同一对同源染色体上时，对个体有致死效应显性致死显性基因具有致死效应。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死（2）配子致死和合子致死配子致死致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象合子致死致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的胚胎或幼体的现象2.致死现象遗传的解题步骤8.[江苏高考]有一观赏鱼品系体色为橘红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖橘红带黑斑品系时发现，后代中2/3为橘红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（D）A.橘红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子B.突变形成的橘红带黑斑基因具有纯合致死效应C.自然繁育条件下，橘红带黑斑性状容易被淘汰D.通过多次回交，可获得性状不再分离的橘红带黑斑品系解析亲本为橘红带黑斑品系，后代的性状分离比为橘红带黑斑：橄榄绿带黄斑＝2：1，说明亲本品系为杂合子，A正确；后代中橘红带黑斑个体占2/3，说明后代中无橘红带黑斑纯合个体，即橘红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；由橘红带黑斑基因具有纯合致死效应可知，在自然繁育条件下橘红带黑斑性状易被淘汰，C正确；橘红带黑斑基因具有纯合致死效应，无法通过多次回交获得性状不再分离的纯合橘红带黑斑品系，D错误。命题变式[设问拓展型]在题干条件不改变的情况下，下列说法正确的是（D）A.野生型和橘红带黑斑鱼都可以稳定遗传B.不同的橘红带黑斑鱼产生的配子的基因型是不同的C.精子或卵细胞中含有橘红带黑斑基因时，该配子不能存活D.橘红带黑斑雌鱼与野生型雄鱼杂交，子代的表型及比例为橘红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝1∶1解析假设该种鱼体色由A、a基因控制，分析可知橘红带黑斑个体基因型均为Aa，野生型鱼基因型为aa，橘红带黑斑鱼自由交配，其子代会出现性状分离，并不能稳定遗传，A错误；因为橘红带黑斑个体基因型只有Aa一种，其产生的配子的基因型是相同的，B错误；基因型为AA的橘红带黑斑个体死亡，即合子致死，精子或卵细胞中含有A基因时可以存活，C错误；橘红带黑斑（Aa）雌鱼与野生型（aa）雄鱼杂交，子代的表型及比例为橘红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝1：1，D正确。9.[2024辽阳模拟]若控制草原野兔某对相对性状的基因B、b位于X染色体上，且某种基因型的雄性胚胎致死。现将一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2：1，下列相关叙述正确的是（B）A.若致死基因为B，则F1雌兔有两种基因型、一种表型B.若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中具有隐性性状的个体占6/7C.若致死基因为b，则F1雌兔有两种基因型、两种表型D.若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中雌雄比例为1：14解析题干信息分析：由于控制野兔某性状的基因B、b位于X染色体上，且某种基因型的雄性胚胎致死，若致死基因为B，则雄兔的基因型只能为XbY；同理，若致死基因为b，则雄兔的基因型只能为XBY。结合题干所述杂交实验，绘制相关遗传图解并分析如下：雌配子雄配子1/4XB3/4Xb1/2Xb1/8XBXb3/8XbXb1/2Y1/8XBY（致死）3/8XbY则F2存活的个体中具有隐性性状的个体占6/7，B正确。雌配子雄配子1/4Xb3/4XB1/2XB1/8XBXb3/8XBXB1/2Y1/8XbY（致死）3/8XBY则F2存活的个体中雌雄比例为4：3，D错误。10.[2024山东省实验中学模拟]基因型为Aa的豌豆植株自交时，下列叙述错误的是（C）A.若自交后代的基因型及比例是Aa：aa＝2：1，则可能是显性纯合子死亡造成的B.若自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa＝2：3：1，则可能是含隐性基因的花粉有50％死亡造成的C.若自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa＝2：2：1，则可能是隐性个体有50％死亡造成的D.若自交后代的基因型及比例是AA：Aa：aa＝4：4：1，则可能是含隐性基因的配子有50％死亡造成的解析若显性纯合子致死，则基因型为Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例为Aa：aa＝2：1，A正确；若含隐性基因的花粉有50％死亡，则基因型为Aa的豌豆植株产生的雌配子类型及比例为A：a＝1：1，产生的雄配子类型及比例为A：a＝2：1，基因型为Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa＝2：3：1，B正确；若隐性个体有50％死亡，则基因型为Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa＝2：4：1，C错误；若含隐性基因的配子有50％死亡，则基因型为Aa的豌豆植株产生的雌配子类型及比例为A：a＝2：1，产生的雄配子类型及比例为A：a＝2：1，基因型为Aa的豌豆植株自交，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa＝4：4：1，D正确。题型5表型模拟现象1.概念生物体受环境影响，导致其表型与基因型不符合的现象，叫表型模拟，即生物的表型由基因型和环境共同决定。2.实例果蝇长翅（V）和残翅（v）的遗传受温度的影响，其表型、基因型与环境的关系如表所示：温度表型基因型25℃（正常温度）35℃VV、Vv长翅残翅vv残翅3.常考题型：设计实验判断隐性个体是“aa”的纯合子，还是“Aa”的表型模拟。11.某动物毛色的黑色与白色是一对相对性状，控制该性状的一对等位基因用W、w表示。黑色为显性性状，白色为隐性性状。如图表示两种交配方案，亲代动物A、B、P、Q均为纯合子，子代动物在不同环境下成长，其毛色表现如图所示，下列分析错误的是（C）A.动物C与动物D的表型不同，基因型相同B.动物C与动物R交配得到子代，若子代在－15℃环境中成长，表型最可能的比例是1：1C.动物C与动物R交配得到子代，若子代在30℃环境中成长，表型最可能的比例是1：1D.该动物的表型是基因型与环境共同作用的结果解析动物A和动物B均为纯合子，基因型分别为WW、ww，所以动物C和动物D的基因型均为Ww，该基因型的动物在－15℃环境中成长时毛色表现为黑色，在30℃环境中成长时毛色表现为白色，A正确。动物P和动物Q的基因型均为ww，所以动物R和动物S的基因型均为ww，该基因型的动物在－15℃和30℃环境中成长时毛色均表现为白色；动物C（Ww）与动物R（ww）交配所得子代的基因型及比例为Ww∶ww＝1∶1，若子代在－15℃环境中成长，则基因型为Ww的动物的表型为黑色，基因型为ww的动物的表型为白色，即表型比例是1：1，若子代在30℃环境中成长，则基因型为Ww和ww的动物的表型均为白色，B正确、C错误。综上分析可知，该动物的表型是基因型与环境共同作用的结果，D正确。命题变式[设问拓展型]在寒冷的自然环境中，黑色皮毛对该动物的生存更有好处，主要原因是黑色皮毛有利于吸收热量、保持体温。12.[2024北京海淀区模拟]某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法错误的是（B）A.不同温度条件下相同基因型的植株花色不同说明环境能影响生物的性状B.若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行杂交实验C.在25℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长不会出现红花植株D.在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株解析由题意可知，温度能影响植株的表型，说明环境能影响生物的性状，A正确；在25℃条件下，基因型所决定的表型能够真实地得到反映，而且该植物可以通过自花传粉，因此，要探究一开白花植株的基因型，最简单的方法是在25℃条件下进行自交，B错误；由题意可知，在25℃条件下生长的白花植株的基因型是aa，此种基因型的个体自交后代的基因型仍为aa，在25℃条件下生长开白花，后代中不会出现红花植株，C正确；由题意可知，在30℃条件下各种基因型的植株均开白花，所以在30℃条件下生长的白花植株自交，产生的后代的基因型可能为AA、Aa、aa，基因型为AA和Aa的植株在25℃条件下生长会开红花，D正确。学生用书·练习帮P429一、选择题1.[2024眉山检测]如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1的花色是粉红色。有人认为这符合融合遗传理论，也有人认为这是不完全显性遗传的结果。为探究上述问题，下列做法错误的是（A）A.用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色B.让F1进行自交，观察后代的花色C.对F1进行测交，观察测交后代的花色D.让F1与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色解析融合遗传（花色）不完全显性遗传（花色）纯红×纯白粉红粉红F1自交粉红1红：2粉红：1白F1×纯白比粉红更浅1粉红：1白F1×纯红介于纯红、粉红之间1红：1粉红由表分析可知，只有A项无法区分这两种遗传，故选A。2.[2024绵阳检测]某生物实验室现有数量足够多的甲、乙两组小鼠，甲组全为黑鼠，乙组有黑鼠和褐鼠。已知甲、乙两组小鼠为亲子代关系，且亲代鼠的杂交组合有多种，小鼠毛色黑色（A）对褐色（a）为显性，亲本黑鼠只有一种基因型，且隐性纯合子无繁殖能力。推测不合理的是（B）A.若甲组为亲本，则乙组黑鼠有两种基因型B.若甲组为亲本，则乙组小鼠自由交配，子代中褐鼠占1/4C.若乙组为亲本，则甲组黑鼠的基因型只有AA一种D.若乙组为亲本，则乙组黑鼠基因型一定为AA解析若甲组为亲本，甲组黑鼠只有一种基因型，乙组出现褐鼠，则甲组黑鼠的基因型为Aa，乙组黑鼠的基因型为AA、Aa，A合理；若甲组为亲本，由A项分析可知，乙组黑鼠的基因型为AA、Aa，由题干信息可知，褐鼠无繁殖能力，乙组小鼠自由交配，则配子A的概率为2/3，a的概率为1/3，子代中褐鼠占1/9，B不合理；若乙组为亲本，由题干信息可知，褐鼠无繁殖能力，则只能由黑鼠间交配产生子代，若黑鼠的基因型是Aa，子代出现褐鼠，与题干信息不符，故亲本黑鼠的基因型只有AA一种，且子代黑鼠的基因型也是AA，C、D合理。3.[2023枣庄三中检测，多选]人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制，结合表中信息，相关判断正确的是（ACD）项目BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.秃顶的两人婚配，后代女孩可能为秃顶B.非秃顶的两人婚配，后代女孩可能为秃顶C.非秃顶男与秃顶女婚配，为避免子代秃顶，应选择生女孩D.秃顶男与非秃顶女婚配，后代男孩和女孩均有可能为秃顶解析秃顶的两人婚配，亲本基因型组合有两种情况：Bb和bb、bb和bb，所以后代女孩的基因型是Bb或bb，其中bb为秃顶，A正确；非秃顶的两人婚配，即BB和B_，后代的基因型为B_，女孩不可能为秃顶，B错误；非秃顶男（BB）与秃顶女（bb）婚配，后代中男孩都是秃顶，女孩都正常，因此为避免子代秃顶，应选择生女孩，C正确；秃顶男与非秃顶女婚配，如果基因型组合是bb×Bb或Bb×Bb，则后代男孩和女孩均有可能为秃顶，D正确。4.[2023贵阳质监]某二倍体雌雄同花植物的花色有多种，经研究发现：其花色深浅是由细胞核中的显性基因决定的，无显性基因的个体开白花，每个显性基因的作用效果相同且每个显性基因的作用效果会累加。若该植物的花色由一对等位基因（A、a）控制，研究人员让该植物种群中的红花植株和粉花植株作为亲本随机传粉，产生的F1中白花占1/36。不考虑突变和互换，下列判断正确的是（B）A.红花植株的基因型为AA和AaB.亲本中红花植株占的比例是2/3C.F1植株只有粉花和白花两种花色D.粉花植株自交子代的表型比例为3：1解析由题干信息可知，红花、粉花、白花的基因型分别是AA、Aa、aa，A错误；假设亲本产生的雌雄配子a的比例均为x，随机传粉后子代中白花所占比例为x2＝1/36，解得a的概率为1/6，那么A的概率为5/6，进而求出亲本粉花植株（Aa）占1/3，红花植株（AA）占2/3，B正确；该植物种群中有红花植株（AA）和粉花植株（Aa），随机传粉，后代会出现AA、Aa和aa3种基因型，因此F1植株有红花、粉花、白花三种花色，C错误；粉花植株（Aa）自交子代的表型及比例为红花：粉花：白花＝1：2：1，D错误。5.[2023蓉城名校联考]某同学发现一种植物的圆叶（N）对锯齿叶（n）为显性，据查得的数据，推测有致死现象。为探究推测是否正确，他选用杂合子自交，得F1。下列相关假设和分析错误的是（A）A.若F1中圆叶：锯齿叶＝3：1，则一定不存在配子致死现象B.若F1中圆叶：锯齿叶＝2：1，则可能是显性纯合子致死导致的C.若含基因n的花粉一半不育，则F1中圆叶：锯齿叶＝5：1D.若含基因N的花粉一半不育，则F1中圆叶：锯齿叶＝2：1解析如果各种雌雄配子都致死一半，F1中圆叶与锯齿叶的比例仍然等于3：1，A错误；Nn×Nn→NN：Nn：nn＝1：2：1，若显性纯合子致死，F1中圆叶：锯齿叶＝2：1，B正确；若含基因n的花粉一半不育，则杂合子产生雌配子的种类及比例为N：n＝1：1，雄配子的种类及比例为N：n＝2：1，因此F1中圆叶：锯齿叶＝（1－1/2×1/3）：（1/2×1/3）＝5：1，C正确；若含基因N的花粉一半不育，则杂合子产生雌配子的种类及比例为N：n＝1：1，雄配子的种类及比例为N：n＝1：2，因此F1中圆叶：锯齿叶＝（1－1/2×2/3）：（1/2×2/3）＝2：1，D正确。6.[2024焦作检测]研究小组发现，水稻（雌雄同花）中存在“自私基因”R，它编码的毒蛋白对雌配子没有影响，但会使不含R基因的雄配子50％致死。下列相关叙述错误的是（D）A.基因型为RR的植株自交后代的基因型全为RRB.基因型为Rr的植株自交后代中基因型及比例为RR：Rr：rr＝2：3：1C.基因型比例为Rr：rr＝1：1的群体产生雌配子的基因型及比例为R：r＝1：3D.基因型比例为Rr：rr＝1：1的群体产生雄配子的基因型及比例为R：r＝2：3解析“自私基因”R编码的毒蛋白对雌配子没有影响，但会使不含R基因的雄配子50％致死，故基因型为RR的植株产生花粉时不受影响，其自交后代的基因型全为RR，A正确；基因型为Rr的植株产生的卵细胞基因型及比例为R：r＝1：1，精子基因型及比例为R：r＝2：1，所以后代中基因型及比例为RR：Rr：rr＝2：3：1，B正确；R基因不影响雌配子比例，基因型比例为Rr：rr＝1：1的群体产生雌配子的基因型及比例为R：r＝1：3，C正确；基因型比例为Rr：rr＝1：1的群体中，基因型为rr的个体产生雄配子r的比例为1/2，基因型为Rr的个体产生雄配子R的比例为1/2×1/2＝1/4，产生雄配子r的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8，则相对于群体而言，R：r＝2：5，D错误。7.[融合新概念/2024宁波检测]“卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起的人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列相关叙述错误的是（D）A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.患者的致病基因来自父方C.1号和2号再生一个孩子，患病的概率为1/4D.3号和4号生一个含有致病基因孩子的概率为1/4解析由题干信息可知，PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕，患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因，因为1号含有该基因，且该基因传递给4号后在其体内进行了表达，而5号不含该基因，说明该基因不位于X染色体上；1号为该基因杂合子，2号不含该基因，因此4号为该基因杂合子，并且表现出相应的症状，因此该病为常染色体显性遗传病，患者致病基因来自父方，A、B正确。设控制该病的基因用A、a表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为aa，再生一个患病孩子（女儿）的概率为1/2×1/2＝1/4，C正确。设控制该病的基因用A、a表示，则3号基因型为aa，4号基因型为Aa，生一个含有致病基因孩子的概率为1/2，D错误。8.[2023南阳一中检测]椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是（C）A.♀DD×♂dd，F1全是右旋，F2也全是右旋B.♀dd×♂Dd，F1全是左旋，F2中右旋：左旋＝1：1C.♀dd×♂DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋：左旋＝3：1D.♀DD×♂dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋：左旋＝3：1解析旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型是Dd，表型全是右旋，F2的基因型为DD、Dd和dd，受母性影响，表型全是右旋，A正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型是Dd、dd，表型全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，B正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型是Dd，表型全是左旋，F2的基因型为DD、Dd和dd，受母性影响，表型全是右旋，C错误；若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型为Dd，都表现右旋，F2个体表型全为右旋，有三种基因型，即DD：Dd：dd＝1：2：1，所以F3表现出右旋：左旋＝3：1，D正确。9.[2024湖北重点高中联考]某小鼠毛色受三个复等位基因（AY、A、a）控制，AY决定黄色、A决定灰色、a决定黑色，基因位于常染色体上，其中AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，AY对A、a为显性，A对a为显性，现用AYA和AYa两种鼠杂交得F1，F1自由交配得F2。下列有关叙述错误的是（D）A.该鼠种群中的基因型有5种B.F2中黄鼠所占比例为1/2C.F2中A的基因频率是3/8D.F1中雄鼠产生的不同种类配子的比例为1：2：1解析AYA和AYa两种黄鼠杂交得F1，F1的基因型为AYAY（死亡）、AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（灰色），F1中黄鼠：灰鼠＝2：1，AY配子所占比例为1/3，A配子所占比例为1/3，a配子所占比例为1/3；F1自由交配得F2，由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，故F2中基因型为AYA的个体（黄鼠）所占的比例为2×（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/4，基因型为AYa的个体（黄鼠）所占的比例为2×（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/4，基因型为Aa的个体（灰鼠）所占的比例为2×（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/4，基因型为AA的个体（灰鼠）所占的比例为（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/8，基因型为aa的个体（黑鼠）所占的比例为（1/3）×（1/3）÷[1－（1/3）×（1/3）]＝1/8。因此F2中黄鼠：灰鼠：黑鼠＝4：3：1。由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，故该鼠种群中的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5种，A正确；根据上述分析可知，F2中黄鼠：灰鼠：黑鼠＝4：3：1，因此F2中黄鼠所占比例为1/2，B正确；由上述分析可知，F2的基因型为1/4AYA、1/4AYa、1/8AA、1/4Aa、1/8aa，A的基因频率＝（1/4）×（1/2）＋（1/8）＋（1/4）×（1/2）＝3/8，C正确；F1中雄鼠的基因型为AYA、AYa、Aa，基因型比例为1：1：1，F1中雄鼠产生的配子类型及比例为AY：A：a＝1：1：1，D错误。二、非选择题10.[12分]限性遗传是指常染色体上的某些基因在一种性别中表达，而在另一种性别中不表达的现象。某甲虫的有角与无角即表现为限性遗传（其表型与基因型的关系如表）。据表回答下列问题。有角无角雄TT、Tttt雌TT、Tt、tt（1）①外耳道多毛症是由位于人体Y染色体上的基因控制的遗传病，只在男性中表现。从基因位置的角度分析，甲虫有角、无角遗传与外耳道多毛症最主要区别是外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，有角、无角基因位于常染色体上。②若要确定无角雌性的基因型，最好选用无角（填“有角”或“无角”）雄性与它进行交配，观察后代雄性（填“雌性”或“雄性”）的表型。③纯合的有角雄性和纯合的无角雌性杂交，后代表型及比例为有角：无角＝1：1。基因型均为Tt的多对雌雄个体交配，后代中有角：无角为3：5。（2）该甲虫为ZW型性别决定方式，在外界环境条件适宜的情况下可进行孤雌生殖，即卵细胞与来自同一个卵原细胞的极体结合产生子代个体（自然界不存在WW的个体），则由此产生的后代中雌性：雄性为4：1。解析（1）①外耳道多毛症基因位于Y染色体上，甲虫有角、无角的遗传虽然与性别有一定的关系，但是其基因位于常染色体上。②由表格信息可知，无角雌性的基因型是TT、Tt、tt，其与无角雄性杂交，观察子代雄性的表型比例，如果基因型是TT，则子代雄性都是中有角；如果基因型是Tt，则子代雄性中有角：无角＝1：1；如果基因型是tt，则子代雄性都表现为无角。③纯合的有角雄性的基因型是TT，纯合的无角雌性的基因型可能是TT或tt，如果纯合无角雌性的基因型是TT，杂交后代基因型为TT，雄性表现为有角，雌性表现为无角，有角：无角＝1：1；如果纯合无角雌性的基因型