浙江省东阳市高中化学高三上册期末高分预测模拟题详细答案和解析_第1页
浙江省东阳市高中化学高三上册期末高分预测模拟题详细答案和解析_第2页
浙江省东阳市高中化学高三上册期末高分预测模拟题详细答案和解析_第3页
浙江省东阳市高中化学高三上册期末高分预测模拟题详细答案和解析_第4页
浙江省东阳市高中化学高三上册期末高分预测模拟题详细答案和解析_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。

3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。

4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)

1、2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。有关物质的转化过程示意如图:

下列说法不正确的是:A.反应①中分解H2O制备H2需从外界吸收能量B.反应②中涉及到极性键、非极性键的断裂C.C6→淀粉的过程中只涉及O-H键的断裂和形成D.核磁共振、X射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致

3、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.14g由乙烯与环丙烷组成的混合气体中含有碳原子的数目为1.5NAB.1mol甲苯中所含碳碳双键的数目为3NAC.含0.1molFeCl3的溶液与0.1mol铜充分反应,转移电子数为0.2NAD.标准状况下,2.24LC3H8含有共价键的数目为NA

4、下列各种叙述中正确的是A.在CH2=CH2分子中,存在4个σ键和一个π键B.N、O、F电负性大小:F>O>N;第一电离能大小:F>O>NC.酸性强弱:H2SO4>H2SO3>H2SeO3;岩浆晶出的先后顺序:SiO2、MgSiO3、CaSiO3D.根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO

5、下列有机化合物的一氯代物存在同分异构体的是A.乙烷B.甲烷C.2,二甲基丙烷D.甲基丙烷

6、下列实验装置能达到对应实验目的的是A.制备B.验证纯碱固体溶于水放热C.收集D.干燥A.AB.BC.CD.D

7、催化剂TAPP-Mn(II)的应用,使电池的研究取得了新的进展。电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如下图所示。下列说法正确的是

A.该电池可使用水作电解质B.充电时,向C电极迁移C.放电时,正极反应为D.、、和都是正极反应的中间产物

7、时,用的溶液滴定某二元弱酸,滴定过程中溶液的及及的物质的量浓度变化如图所示,下列说法错误的是

A.的B.②对应的是的变化曲线C.在y点时,D.的溶液中:二、试验题

8、氧钒(IV)碱式碳酸铵为紫色晶体,是制备热敏材料的原料,其化学式为。实验室以为原料制备氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体,过程如下,并对所制备的晶体中钒元素的质量分数进行测定。

已知:①具有还原性,易被氧化

②与溶液产生蓝色沉淀

I、制备氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体

(1)步骤1中生成的同时生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为___________。

(2)步骤2可在下图装置中进行。滴加溶液之前,需由a口向锥形瓶中通入一段时间,作用是___________,所得紫色晶体残留的杂质阴离子主要为___________。

II、欲测定上述流程中所得氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体钒元素的质量分数,现进行如下操作:

①称量wg晶体溶于水,配成500mL溶液;

②取100mL上述溶液于锥形瓶中,滴加酸性溶液氧化,再除去多余的(方法略);

③用标准溶液滴定至终点(滴定过程只发生反应),消耗标准溶液的体积为ymL。

(3)操作②时,酸性溶液氧化的离子方程式为___________。

(4)操作③滴定时,选用溶液作指示剂,滴定终点的现象为___________。

(5)该晶体中钒元素的质量分数为___________%(用含有w、x、y的式子表示)。

(6)若实验测得钒的质量分数偏大,则可能的原因是___________。

A.标准溶液部分被氧化

B.滴定前平视读数,滴定终点时俯视读数

C.滴定管水洗后未用标准溶液润洗三、工艺流程题

9、我国每年产生的废旧铅蓄电池约330万吨。从含铅废料(含、、等)中回收意义重大。一种回收铅的工艺流程如下。

(1)铅蓄电池的总反应式为:,放电时作_____(填“正极”或“负极”),该电极附近溶液的_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(2)含铅废料需要进行粉碎处理,目的是______,反应①体现的_______性,操作a、b的名称是_______。

(3)若反应②完成后的溶液中,则该溶液中____。【已知25℃时,,】

(4)和加热升温过程中固体的质量变化如图1所示。工业上用热分解制备,而不直接热分解制备,主要原因是______。

(5)将反应③得到的粗产品溶解在和的混合溶液中,得到含的电解液。电解溶液生成,装置如图2所示,则阴极的电极反应式为_____。

四、原理综合题

10、2022卡塔尔世界杯正如火如荼的举行,新能源客车首次作为主力服务世界杯赛事,尤其是首次大批量引入中国氢能源汽车,引起了业内有关氢能源的讨论。煤的气化是一种重要的制氢途径。

(1)在一定温度下,向体积固定的密闭容器中加入足量的C(s)和1molH2O(g),起始压强为0.2MPa时,发生下列反应生成水煤气:

Ⅰ.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)

△H1=+131.4kJ•mol-1

Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

△H2=-41.1kJ•mol-1

①下列说法正确的是______。

A.将炭块粉碎,可加快反应速率

B.混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达到平衡

C.平衡时向容器中充入惰性气体,反应Ⅰ的平衡逆向移动

D.平衡时H2的体积分数可能大于

②反应平衡时,H2O(g)的转化率为50%,CO的物质的量为0.1mol。反应Ⅰ的平衡常数Kp=______MPa(以分压表示,分压=总压×物质的量分数);此时,整个体系______(填“吸收”或“放出”)热量______kJ。

(2)一种脱除和利用水煤气中CO2方法的示意图如图:

①某温度下,吸收塔中K2CO3溶液吸收一定量的CO2后,c(CO):c(HCO)=1:2,则该溶液的pH=______(该温度下H2CO3的Ka1=4.6×10-7,Ka2=5.0×10-11)。

②CO2催化加氢合成二甲醚是一种CO2转化方法,其过程中主要发生下列反应:

反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

△H=+41.2kJ•mol-1

反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

△H=-122.5kJ•mol-1

在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。其中:

CH3OCH3的选择性=×100%

温度高于300℃,CO2平衡转化率随温度升高而上升的原因是_____;220℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有______。

11、铜及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。回答下列问题:

(1)在元素周期表的分区中,铜属于_______区,与铜处于同一周期且最外层电子数相同的元素的基态原子共有_______种。

(2)过渡金属与O形成羰基配合物时,每个CO分子向中心原子提供2个电子,最终使中心原子的电子总数与同周期的稀有气体原子相同,称为有效原子序数规则。根据此规则推断,镍与CO形成的羰基配合物Ni(CO)x中,x=_______。

(3)CuCl2可与某有机多齿配体形成具有较强荧光性能的配合物,其结构简式如图所示。该配合物分子中N原子的杂化类型为_______,1mol该有机配体与Cu(II)形成的配位键为_______mol。

(4)铜催化烯烃硝化反应时会产生。键角:_______(填“<”或“=”或“>”),其原因是_______。

(5)近期我国科学家合成了一种电化学性能优异的铜硒化合物,其晶胞结构如图所示。该铜硒化合物的化学式为_______,其中Cu元素以Cu+和Cu2+存在,则_______(填“①”或“②”)为Cu2+,该晶体的密度_______g/cm3(用含a和c的式子表示,设阿伏伽德罗常数为NA)。

12、光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):

已知:+(R1、R2为烃基或氢原子)

(1)A的名称为_______;羧酸X的结构简式为___

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论