农药残留测定方法演示文稿

农药残留测定方法演示文稿当前第1页\共有42页\编于星期日\19点优选农药残留测定方法当前第2页\共有42页\编于星期日\19点5.1气相色谱法当前第3页\共有42页\编于星期日\19点当前第4页\共有42页\编于星期日\19点（1）气相色谱法基本术语色谱图：响应信号—时间or响应信号—载气流出体积基线：仅载气通过时检测器所产生的响应信号曲线色谱峰：色谱柱流出组分通过检测器时所产生的响应信号曲线峰底：峰起点与终点之间连接的直线峰高：色谱峰最高点到峰底的距离峰宽：峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点间的距离半高峰宽：峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点间的距离峰面积（A）：峰与峰底之间的面积当前第5页\共有42页\编于星期日\19点（1）气相色谱法基本术语死时间tr0：不被固定相吸附或溶解的组分（如空气）从进样到出现峰最大值之间的时间。保留时间tr：组分从进样到出现峰最大值时所经过的时间。调整保留时间t'r：某组分的保留时间扣除死时间。t'r=tr-tr0相对保留值α：两组分调整保留时间的比值，通常作为衡量固定相选择性的指标，又称选择因子。

当前第6页\共有42页\编于星期日\19点例题由以上气相色谱图及数据，求组分1和2的调整保留时间t'r1和

t'r2，并计算选择因子α的值。当前第7页\共有42页\编于星期日\19点（2）气相色谱法的分配原理气相色谱分析的关键是物质的分离问题。怎样实现两物质色谱峰的完全分离？当前第8页\共有42页\编于星期日\19点分配系数K分配比k，又称为容量因子，组分在两相间分配平衡时，固定相和流动相中的组分的质量比，即（2）气相色谱法的分配原理当前第9页\共有42页\编于星期日\19点①塔板理论的假设在柱内一小段长度H内，组分可以在两相间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度H；载气进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积；所有组分开始时都集中于0号板上，而且组分的纵向扩散可忽略；分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。（3）塔板理论当前第10页\共有42页\编于星期日\19点当前第11页\共有42页\编于星期日\19点在N为8和9时，组分从具有5块塔板的柱中洗脱出来达到最大浓度。流出曲线呈峰形，由于柱子的塔板数太少，峰形不对称。当塔板数n>50时，就可以得到对称的峰形曲线。在GC中，一般n值很大，约103~106，因而流出曲线可趋于正态分布。当前第12页\共有42页\编于星期日\19点②理论塔板数塔板理论n越大或H越小，则柱效越高。当前第13页\共有42页\编于星期日\19点③理论塔板数与选择因子、分离度的关系选择因子α是固定液对两个相邻组分的调整保留时间之比。

α越大，两组分越易分离。柱温降低，

α增大，有利于分离和柱效率的提高。分离度R定义为两个相邻组分的保留值之差与其平均峰宽值之比。R值越大，分离越好。R=1时，两峰重叠约2%。通常降低柱温，增加柱长，使两峰间距增大，R提高，但又会使峰加宽，因此需进行最优化选择。（3）塔板理论当前第14页\共有42页\编于星期日\19点③理论塔板数与选择因子、分离度的关系理论塔板数n与选择因子α、分离度R的关系：（3）塔板理论当前第15页\共有42页\编于星期日\19点范弟姆特（VanDeemter）速率理论：塔板高度H-载气线速度u关系H=A+B/u+Cu（4）速率理论及影响柱效率的因素涡流扩散项分子扩散项传质阻力项当前第16页\共有42页\编于星期日\19点柱长：柱长↑可使理论塔板数n↑，但峰宽↑，分析时间↑。柱径：柱径小利于减少组分在柱内的分子扩散，提高柱效，但柱径太小不利操作。填充柱的柱内径2~3mm为宜。载气及流速：H=A+B/u+Cu柱温：需综合考虑。农药多残留等多组分的分析通常采用程序升温的办法解决。担体：粒度细小、装填均匀有利于减小涡流扩散项、提高柱效。一般粒度直径为柱内径的1/20~1/25为宜。气化温度：应高于各组分最高沸点，保证瞬间气化。样品进样量：不宜过大，进样量超过柱负荷，会降低柱效，色谱峰变宽。（5）操作条件的选择当前第17页\共有42页\编于星期日\19点GC检测器检测器是测量柱后流出物质成分和浓度变化的装置，通过化学和物理作用，将流出物质成分和浓度的变化转换为电信号。当前第18页\共有42页\编于星期日\19点热导检测器（TCD）浓度型检测器通用型检测器，对有机物和无机物都有响应不破坏样品，可收集馏分缺点：灵敏度较低当前第19页\共有42页\编于星期日\19点原理：载气中混入其他气态物质时热导率发生变化。载气中无组分时，平衡电桥，无电压信号输出，记录仪走直线（基线）。载气携带试样组分时，电桥失去平衡，有电压信号输出，记录仪记录组分浓度随时间变化的峰状图形。当前第20页\共有42页\编于星期日\19点氢火焰离子化检测器（FID）质量型检测器选择型检测器，对大多数有机化合物有响应，对永久性气体及H2S、H2O、NH3、CS2等在火焰中不电离的无机物无响应灵敏度比热导检测器高几个数量级，可检测ppb（10-3ppm）级的痕量物质缺点：破坏样品，对无机物无响应当前第21页\共有42页\编于星期日\19点原理：色谱柱流出物中可燃烧有机物在氢-氧火焰中发生电离。有机物CnHm在火焰中发生化学电离：化学电离产生的正离子（CHO+与H3O+）和电子（e）在外加恒定直流电场作用下分别向两极定向移动而产生微电流（10-7~10-14A）。微电流∝单位时间进入离子室的被测组分质量。当前第22页\共有42页\编于星期日\19点定性与定量分析定性分析的主要依据——保留值利用已知物直接对照定性如果样品比较复杂，可在未知混合物中加入已知纯物质，通过未知物中峰的变化，来确定未知物中成分。当前第23页\共有42页\编于星期日\19点定性与定量分析定量分析的依据——色谱峰的峰高或峰面积外标法：直接对比法和标准曲线法例：已知敌敌畏标准样品数据如下表所示，另实验测得敌敌畏的标准曲线为，r=0.9999，分别用直接对比法和标准曲线法，计算样品中的敌敌畏含量。敌敌畏含量（mg/L）峰面积标准物0.050110.723样品x150.509当前第24页\共有42页\编于星期日\19点定性与定量分析定量分析的依据——在一定操作条件下，分析组分的质量（mi）或其在载气中的浓度（Ci）与检测器的响应信号（色谱峰的峰高hi或峰面积Ai）成正比：mi=f'i·Ai

定量校正因子f'i=mi/Ai（单位面积的组分含量）由于f'i受操作条件影响较大，测定比较困难，因此在实际工作中都使用相对校正因子fi：常用的标准物质：热导池是苯，氢火焰是正庚烷。当前第25页\共有42页\编于星期日\19点定性与定量分析定量分析内标法：在试样中加入能与所有组分完全分离的已知量的内标物质，根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积求出某组分的含量。内标法要求：内标物为样品中不存在，且内标与其他组分可完全分离；内标峰与被测组分峰要靠近，内标量也要接近被测组分含量，最少取三位有效数字。内标法优点是，定量准确，可以抵消操作条件变化所产生的误差；弥补了归一化法使用限制上的不足。缺点是，每次分析需要用分析天平准确称量，不太方便。当前第26页\共有42页\编于星期日\19点例题有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样1.055g，以环己酮作内标，称取0.1907g环己酮加到试样中混合均匀后，吸取3μL进样，得到色谱图。从色谱图上测得的各组分峰面积及已知的fi如下表所示，求甲酸、乙酸、丙酸的百分含量。甲酸乙酸环己酮丙酸峰面积14.872.613342.4相对校正因子fi3.831.781.001.07当前第27页\共有42页\编于星期日\19点定性与定量分析定量分析归一化法：样品中的所有组分全部流出色谱柱，并在色谱图上都出现色谱峰，可以通过各组分的校正因子和峰面积计算各组分的含量。当前第28页\共有42页\编于星期日\19点例题已知大米中多种有机磷农药残留色谱图，经测定各组分的值和峰面积如下表所示，用归一化法计算在大米的有机磷农药残留中各组分所占的比例。敌敌畏乐果甲基对硫磷杀螟硫磷对硫磷三唑磷Ai342142787725047.3fi0.840.741.001.051.281.36当前第29页\共有42页\编于星期日\19点5.2高效液相色谱法当前第30页\共有42页\编于星期日\19点输液系统流动相在转入贮液器前必须过滤和脱气梯度洗脱装置：将两种或两种以上的不同极性的溶剂进行混合，作为流动相使用。进样系统手动六通进样阀：10、20、50、100μL定量环自动进样器当前第31页\共有42页\编于星期日\19点分离系统——色谱仪的核心部分保护柱起到保护分析柱作用，固体微粒、污染物首先被保护住挡住。检测系统将物理或化学特性转变为可处理的电信号控制和数据处理系统由计算机和数据处理软件组成当前第32页\共有42页\编于星期日\19点HPLC常用检测器紫外-可见光检测器（UV-VIS）浓度型的选择性检测器液相色谱应用最广泛的检测器具有紫外吸收能力的物质缺点：对紫外无吸收的物质无响应，对紫外有吸收的溶剂（如苯）不能用作流动相。当前第33页\共有42页\编于星期日\19点紫外-可见光检测器（UV-VIS）光源：氘灯（紫外光源）195~400nm

钨灯（可见光源）400~850nm透镜：将光源射来的光束变为平行光遮光板：将平行光变为细小平行光束测量池：通流动相+检测样品参比池：通参比品（多为空气）滤光片：滤去非单色光光电倍增管：接收信号当前第34页\共有42页\编于星期日\19点5.3薄层色谱法薄层色谱法（Thin-LayerChromatography,TLC）TLC是在平面上进行分离的一种方法，又叫平面色谱法，采用液体作为流动相，属于液相色谱的范畴。按其固定相的性质和分离机理可分为：吸附薄层法分配薄层法离子交换薄层法凝胶薄层法应用较为广泛当前第35页\共有42页\编于星期日\19点吸附薄层法的原理将吸附剂（固定相）均匀地涂布在玻璃、金属等载板上形成薄层，在薄层的一端点上试样溶液，置于展开室中，将薄层的下端浸入合适的展开剂（流动相），借毛细作用使溶剂上升。试样组分不断地被吸附剂吸附，又被溶剂溶解解吸，随展开剂向前移动，由于吸附剂对不同组分有不同的吸附能力，展开剂也有不同的解吸能力，因此在流动相向前移动的过程中，不同组分移动的距离不同，从而得到分离。薄层分离是被分离物质（样品）、吸附剂（固定相）及展开剂（流动相）共同作用的结果。当前第36页\共有42页\编于星期日\19点薄层板的制备玻璃板需光洁，否则吸附剂易脱落，大小由需求决定。软板：吸附剂直接干法涂层硬板：吸附剂加黏合剂后湿法涂层吸附剂（固定相）：90%以上的分离都可应用硅胶常用黏合剂：煅石膏（CaSO4·1/2H2O）机械强度差，易脱落，但不易腐蚀羧甲基纤维素钠（CMC-Na）机械强度好，不易脱落，但易腐蚀当前第37页\共有42页\编于星期日\19点点样在薄层色谱技术中，点样是造成定量误差的主要来源。样品溶液的制备：将样品中的残留农药定量地提取出来，配制成一定浓度的样品溶液，常用溶剂为甲醇及乙醇。点样后必须将溶剂全部除去后再进行展开