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文档简介
第1讲常用仪器及基本操作高考化学复习(理科基础)一、考试说明要求
1、化学实验常用仪器的主要用途和使用方法。
2、化学实验的基本操作。一、常用仪器的使用1、加热器(1)试管(2)烧杯(3)烧瓶(4)锥形瓶(5)蒸发皿(6)坩埚(7)石棉网(8)三角架、泥三角(9)酒精灯(l)试管:用来盛放少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器,可用于制取或收集少量气体。1.1试管注意事项:①可直接加热,试管夹夹在距试管口1/3处。②放在试管内的液体,不加热时不超过试管容积的1/2,加热时不超过l/3。③加热后不能骤冷,防止炸裂。④加热时试管口不应对着任何人;⑤给固体加热时,试管要横放,管口略向下倾斜。1.2烧杯(2)烧杯:用作配制溶液和较大量试剂的反应容器,在常温或加热时使用。使用注意事项:①加热时应放置在石棉网上,使受热均匀。②溶解物质用玻璃棒搅拌时,不能触及杯壁或杯底。1.3烧瓶(3)烧瓶:用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器,可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。使用注意事项:①圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热,加热时要垫石棉网,也可用于其他热浴(如水浴加热等)。②蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于l/3。1.4锥形瓶(4)锥形瓶:用来进行盛放液体的容器和少量试剂反应的容器,可用于蒸馏时的接受器。注意事项:①不可直接加热,加热时要垫石棉网。②滴定中锥形瓶内的液体,不超过l/3。1.5蒸发皿(5)蒸发皿:用于蒸发液体或浓缩溶液。使用注意事项:①可直接加热,但不能骤冷。②盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。③取、放蒸发皿应使用坩埚钳。1.6坩埚(6)坩埚:主要用于固体物质的高温灼烧。使用注意事项:①把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。②取、放坩埚时应用坩埚钳。1.7石棉网加热时垫在热源与玻璃仪器之间使受热均匀。注意:石棉脱落不能使用,不能接触水,不能卷折。1.8三角架、泥三角放置较大或较重的加热容器,做支持物。注意:放置加热容器时要垫泥三角。1.9酒精灯化学实验时常用的加热热源,也用作焰色反应。使用注意事项:①酒精灯的灯芯要平整。②添加酒精时,不超过酒精灯容积的2/3;酒精不少于l/4。③绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精,以免失火。④绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。⑤用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,不可用嘴去吹。⑥不要碰倒酒精灯,万一洒出的酒精在桌上燃烧起来,应立即用湿布扑盖。加热时仪器的固定用蒸发皿加热,可把它放在铁架台上大小适宜的铁圈上或三脚架上,加热后不要用手拿,要使用坩埚钳夹取。给试管里的物质加热,必须使用试管夹。将试管夹从试管底部往上套,夹在试管的中上部。用手拿住试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上。
给烧瓶、锥形瓶或烧杯里的物质加热,要放在铁架台的铁圈上(烧瓶要用夹子夹住颈部),垫上石棉网,使烧瓶或烧杯受热均匀,不致破裂。用坩埚加热,要把它放在泥三角上,如需移动坩埚,必须用坩埚钳夹住。1、下列仪器加热时需垫石棉网的是()A.试管B.蒸馏烧瓶C.蒸发皿D.坩埚2、给50mL某液体加热的操作中,以下仪器必须用到的是()①试管②烧杯③酒精灯④试管夹⑤石棉网⑥铁架台⑦泥三角⑧坩埚⑨铁三脚架
A、②③⑤⑧B.③⑥⑦⑧C.①③④⑥D.②③⑤⑥BD巩固练习2、计量仪器(1)天平
(2)量筒
(3)容量瓶
(4)温度计
(5)滴定管(6)移液管2.1天平(l)托盘天平:用于精密度要求不高的称量,能称准到0.1g。所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。2.1天平使用注意事项:①调零:称量前天平要放平稳,游码放在刻度尺的零处,调节天平左、右的平衡螺母,使天平平衡。②左物右码:称量时把称量物放在左盘,砝码放在右盘。砝码要用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码。③称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),必须放在玻璃器皿里称量。④称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回零处。[例]下列有关使用托盘天平的叙述,不正确的是()。A.称量前先调节托盘天平的零点B.称量时左盘放被称量物,右盘放砝码C.潮湿的或具有腐蚀性的药品,必须放在玻璃器皿里称量,其他固体药品可直接放在天平托盘上称量D.用托盘天平可以准确称量至0.01gE.称量完毕,应把砝码放回砝码盒中C、D2.2量筒:用来量度液体体积,精确度不高。使用注意事项:①不能加热和量取热的液体,不能作反应容器,不能在量筒里稀释溶液。②量液时,量简必须放平,视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出液体体积。量气装置可用广口瓶与量筒组装而成。排到量筒中水的体积,即是该温度、压强下所产生的气体的体积。适用于测量难溶于水的气体体积。2.3容量瓶
:用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法将溶液转入容量瓶。使用注意事项:
②容量瓶的容积是在20℃时标定的,转移到瓶中的溶液的温度应在20℃左右。③只有一条刻度线①只能配制容量瓶上规定容积的溶液。2.4温度计:用于测量温度。注意:①不能当搅拌器使用;②不允许测量超过它量程的温度;③不同实验要注意水银球位置;④测液体温度时,水银球不能接触容器器壁。【练习】下列不需要水浴加热的是(
)A.苯的硝化反应B.银镜反应C.乙酸乙酯的水解D.由乙醇制乙烯D物质的加热-----温度计的使用制乙烯分馏或蒸馏溶解度测定制硝基苯中和热的测定
2.5滴定管
:用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管,带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。使用注意事项:①酸式、碱式滴定管不能混用。②25mL、50mL滴定管的估计读数为±0.01mL。③装液前要用洗液、水依次冲洗干净,并要用待装的溶液润洗滴定管。④调整液面时,应使滴管的尖嘴部分充满溶液,使液面保持在“0’或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。3、分离器(1)漏斗(2)冷凝管(3)洗气瓶3.1漏斗:分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。(1)普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。(2)长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。(3)分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体,也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。3.2冷凝管(2)冷凝管:冷凝用。液体蒸馏时用于冷却蒸气。冷却水的进口应在组装仪器的低处,出水口在高处。这样才能使管中充满冷却水。3.3洗气瓶(3)洗气瓶:中学一般用广口瓶、锥形瓶或大试管装配。洗气瓶内盛放的液体,用以洗涤气体,除去其中的水分或其他气体杂质。使用时要注意气体的流向,一般为“长进短出”。4、收集器(1)集气瓶、水槽(2)试剂瓶(3)导气管4.1集气瓶、水槽(1)集气瓶:用于收集和贮存少量气体。注意事项:①不能加热,如果燃烧反应有固体生成,瓶底应加少量水或铺少量细砂;②收集气体时按气体密度不同选择瓶口方向;③瓶口磨砂,用磨砂玻璃片涂凡士林封盖。④排水法收集时,集气瓶应装满水再倒置收集。4.2贮气瓶(2)贮气瓶:用于贮存少量气体。
4.2试剂瓶(3)试剂瓶:分类:细口瓶、广口瓶和滴瓶。细口瓶、滴瓶用来盛放液体试剂;广口瓶用来盛放固体试剂。4.3导气管(4)导气管:即玻璃导管5、干燥器
(1)干燥管(2)干燥器(3)洗气瓶5.1干燥管(1)干燥管:用于气体的干燥或吸收。
注意:①固体试剂应装满干燥管,小口处可塞一些玻璃丝;②大口进小口出。5.2干燥器(2)干燥器:用于存放干燥物质或使潮湿物质干燥。
注意:①干燥器的开闭应推拉;②热物体应稍冷却后再放入。5.3洗气瓶(3)洗气瓶:用于气体的干燥或除杂。
注意:①放入的液体量不超过2/3容积;②气流速度适宜,长进短出。6、夹持器(1)铁夹(2)铁圈(3)试管夹
(4)坩埚钳(5)镊子(6)滴定管夹6.1铁夹
6.2铁圈用于固定或放置容器。6.3试管夹:用于夹持试管。注意:①夹在距试管口1/3处;②手握长柄,从试管底部套、取试管夹。6.4坩埚钳用于夹持坩埚、蒸发皿。用于取用块状固体药品,砝码等。6.5镊子7、其它仪器(1)研钵(2)燃烧匙(3)胶头滴管(4)玻璃棒(5)铁架台(6)试管刷(7)表面皿(8)试管架(9)药匙(10)启普发生器用于研磨固体试剂或使固体试混和均匀。7.1研钵用于固体试剂在气体中的燃烧实验。7.2燃烧匙吸取和滴加少量液体试剂。7.3滴管注意:①垂直悬滴,不伸入容器内,不接触容器内壁;②不能一管多用,洗净后才能取另一种液体;③取用试剂时不能倒置或平放,防止液体浸蚀胶头。7.4玻璃棒注意:①搅拌时不可撞击器壁;②多次蘸液时应洗净。:作搅拌或引流用。7.5铁架台:夹持固定反应器。7.6试管刷:洗刷玻璃仪器注意:小心顶端的铁丝撞破仪器。
用作蒸发少量液体;观察少量物质的结晶过程;可作盖子或载体。7.7表面皿7.8试管架7.9药匙用于取用固体粉末或小颗粒(二)、常用试剂的存放(1)固态药品要放在
瓶中,液态试剂一般要放在
瓶中。一般药品均应密封保存,并放在低温、干燥、通风处;(2)见光易分解的试剂常盛放在
中。如:浓硝酸、硝酸银、氯水、Br2(H2O)、AgI等;(3)碱性物质。如:NaOH、Na2CO3等溶液盛放在塞有橡皮塞的试剂瓶里。广口细口(4)强酸、强氧化性试剂、有机溶剂,要盛放在玻璃瓶这样的耐腐蚀容器中,但瓶塞不能用
塞。棕色试剂瓶(6)特殊试剂要有特殊的保存措施:如:白磷着火点低(40℃),在空气中能缓慢氧化而自燃,通常保存在
;钾、钙、钠等在空气中极易被氧化,遇水发生剧烈反应,应放在盛有
的广口瓶中以隔绝空气。液溴有毒且易挥发,需盛放在_____________里,并加些
起
作用(5)易燃易爆的试剂所放置的位置要远离火源,如:钾、钠、白磷、硫磺、酒精、汽油、KNO3、KClO3、NH4NO3等;煤油冷水中磨口的细口瓶
水(水覆盖在液溴上面)水封(三)基本操作标准:内壁附着的水膜均匀,既不聚成水滴,也不成股流下。1、仪器的洗涤特殊污迹的洗涤:(1)内有油脂的试管
,(2)附有银镜的试管
,(3)新制Cu(OH)2后的试管
,(4)熔化硫的试管
,(5)久置石灰水的试剂瓶
,(6)盛放乙酸乙酯的试管
,NaOH溶液或洗衣粉或汽油HNO3溶液盐酸NaOH溶液或CS2盐酸NaOH溶液酒精基本方法:先注入少量水,振荡倒掉,几次,冲洗外壁,若仍有污迹,刷洗。2、药品的取用(1)三不原则:不能用手直接接触药品;不能尝试药品的味道;不把鼻孔凑到容器去闻药品的气味。(2)若无明确要求所要试剂量
应取少量:液体:1ml~2ml
固体:盖住试管底部(3)取完后
盖上盖子,放回原处
,无特殊要求,用剩药品
不可放回原处。②液体的取用①固体的取用使用仪器:药匙、镊子、纸槽粉末:一斜二送三竖块状:一横二送三竖较多液体较少液体3、加热加热方法有哪些?适用范围?注意点?(1)直接加热不需严格控制温度,仪器可直接加热(2)垫石棉网仪器不可直接加热(3)水浴加热需严格控制温度100℃以下,加热缓和均匀。水浴加热的化学实验:
1、溶解度测定2、硝基苯制取
3、银镜反应4、酯、蔗糖水解4、溶解与稀释(1)一般方法:烧杯加药品,加水,搅拌。(2)仪器:烧杯、玻璃棒(3)特殊试剂的溶解与稀释:浓H2SO4稀释过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。5.过滤:①一贴:将滤纸折叠好放入漏斗,加少量蒸馏水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁。②二低:滤纸边缘应略低于漏斗边缘,加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。③三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触;玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触;漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触,例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。6.蒸发和结晶
蒸发倾倒液体,不得超过
2/3加热过程不断搅拌以免局部过热,当多量晶体析出时停止加热,利用余热把剩余水蒸干。(1)仪器(2)操作:蒸发皿、三脚架或铁架台带铁圈、酒精灯、玻璃棒。蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。②降温:NaNO3和KNO3①蒸发:NaCl结晶的原理:是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同,通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小,从而使晶体析出。(溶解度随温度变化不大)(溶解度随温度变化明显)蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离,叫分馏。7.蒸馏⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点,例如用分馏的方法进行石油的分馏。操作时要注意:①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于l/3。④冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。8.萃取与分液(1)仪器:(2)萃取操作:静止注液摇动分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)
在分液漏斗中加溶液和萃取剂,右手堵住漏斗上口塞,左手握活塞,倒转用力振荡,放气,正立放铁圈上静置。2、溶质在其中溶解度比原溶剂大得多
让分液漏斗下端紧靠烧杯内壁,打开分液漏斗上口玻璃塞,打开活塞,让下层液体从下面流出到分界面,再关闭活塞,上层液体由上口倒入另一烧杯。萃取剂选择:1、与原溶剂互不相溶、互不反应(3)分液操作:
常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、pH试纸、淀粉碘化钾试纸等(2)在使用试纸检验气体的性质时,一般先用蒸馏水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口(注意不要接触),观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性质。9、试纸的使用:(l)在使用试纸检验溶液的性质时,一般先把一小块试纸
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