标准解读

《YY/T 9706.106-2021 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性》是针对医用电气设备制定的一份国家标准,其主要目的是确保这些设备在使用过程中能够达到预期的安全性和有效性。该标准强调了设备设计时需考虑用户界面、操作指南以及与用户交互方式等因素的重要性,以减少因误操作或理解错误而导致的风险。

根据此标准,制造商在开发新产品时需要进行可用性工程流程,这包括但不限于识别潜在用户群体及其需求、定义设备使用环境条件、评估并优化人机交互界面等步骤。此外,还要求对最终产品实施严格的测试程序来验证其是否符合既定的可用性目标。通过这种方式,可以提高医护人员工作效率的同时降低患者受到伤害的可能性。

对于已上市的产品而言,《YY/T 9706.106-2021》也提供了指导原则,帮助厂家持续改进现有设备的设计,使其更加贴合实际应用场景下的使用习惯,从而进一步增强整体用户体验。此外,它还鼓励采用国际上认可的最佳实践和技术手段来支持这一过程。

总之,这份标准为提升我国医用电气设备的整体质量和安全性奠定了坚实的基础。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2021-03-09 颁布
  • 2023-05-01 实施
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YY/T 9706.106-2021医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性_第1页
YY/T 9706.106-2021医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性_第2页
YY/T 9706.106-2021医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性_第3页
YY/T 9706.106-2021医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性_第4页
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文档简介

ICS11040

C30.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T9706106—2021

.

医用电气设备第1-6部分基本安全和

:

基本性能的通用要求并列标准可用性

:

Medicalelectricaleuiment—Part1-6Generalreuirementsforbasicsafet

qp:qy

andessentialerformance—CollateralStandardUsabilit

p:y

(IEC60601-1-6:2013,MOD)

2021-03-09发布2023-05-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T9706106—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围目的和相关标准

1、……………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………2

通用要求

4…………………2

替换中的要求

5*YY/T1474—2016…………………2

附录资料性附录通用指南和原理说明

A()……………4

附录资料性附录中要素与中对应要素的映射

B()IEC60601-1-6:2006IEC62366:2007…………7

附录资料性附录中提供的可用性项目与其他标准中使用的可用性项目

C()IEC62366:2007

之间的索引

………………………8

参考文献

……………………11

YY/T9706106—2021

.

前言

医用电气设备系列标准分为两部分

《》:

第部分通用和并列要求

———1:;

第部分专用要求

———2:。

本部分为第部分

1-6。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本部分使用重新起草法修改采用医用电气设备第部分基本安全和基

IEC60601-1-6:2013《1-6:

本性能的通用要求并列标准可用性

:》。

本部分与的技术性差异及其原因如下

IEC60601-1-6:2013:

关于规范性引用文件本部分做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情

———,,,

况集中反映在第章规范性引用文件中具体调整如下

2“”,:

用修改采用国际标准的代替了

●GB9706.1—2020IEC60601-1:2005+AMD1:2012;

用等同采用国际标准的代替了

●YY/T0316ISO14971:2007;

用修改采用国际标准的代替了

●YY9706.108IEC60601-1-8:2006+AMD1:2012。

本部分做了下列编辑性修改

:

在附录中增加给出了国际标准与现行我国国家标准或行业标准对应关系

———AA.3,;

保留了附录的标题删除了附录的具体内容

———B,B。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本部分由国家药品监督管理局提出

本部分由全国医用电器标准化技术委员会归口

(SAC/TC10)。

本部分起草单位上海市医疗器械检测所深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

:、。

本部分主要起草人何骏邵凌云胡晟

:、、。

YY/T9706106—2021

.

医用电气设备第1-6部分基本安全和

:

基本性能的通用要求并列标准可用性

:

1范围目的和相关标准

11范围

.*

本部分规定了制造商用于分析定义设计验证和确认与医用电气设备以下简称设备基本

、、、(ME)

安全和基本性能相关的可用性的过程

可用性工程过程评估并降低了正常使用时由于正确使用或使用错误等可用性问题所引起的风险

其可用于鉴别与非正常使用相关的风险但不用于评估或降低这类风险

,。

除非有客观证据显示不可接受见的如果可用性工程过程符合本部分

(YY/T1474—20164.1.2),

的要求且可用性确认计划中规定的接受准则得到满足见的则可以认为

(YY/T1474—20165.9),ME

设备中与可用性相关的在中定义的剩余风险是可接受的

YY/T0316。

注星号作为标题的第一个字符或段落或表格标题的开头表示在附录中有与之相关的指南或原理说明

:(*),A。

12目的

.

本部分的目的是规定通用标准外增加的通用要求和作为专用标准的基础

13与其他标准的关系

.

131GB97061

...

对设备而言本部分是对的补充

ME,GB9706.1。

当单独或联合引用或本部分时采用以下协定

GB9706.1,:

通用标准指单独的

———“”GB9706.1—2020;

本部分仅指

———“”YY/T9706.106—2021;

本标准指通用标准和本部分

———“”。

132专用标准

..

专用标准中的要求优先于本部分的条款

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

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