《伴性遗传》同步练习2

《伴性遗传》同步练习一、选择题1．甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，其中甲是色盲患者（XbXb），则甲的哪位亲属可确定为色盲患者（）A．父亲 B．母亲 C．女儿D．乙2．某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均正常。这个男孩的致病基因来源于（）A.外祖母→母亲→男孩B.外祖父→母亲→男孩C.祖母→父亲→男孩D.祖父→父亲→男孩3．已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。黑色猫和黄色猫交配，后代不可能出现（）A．雄性黑色 B．雄性黄色 C．雌性黑色 D．雌性黄底黑斑4．如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属（）A．常染色体显性 B．常染色体隐性C．X染色体显性 D．X染色体隐性5．为了鉴定所研究的某基因是位于常染色体还是X染色体（已知该基因不在Y染色体上），下列方案中不可以采用的是（）A．显性雌个体与隐性雄个体杂交B．隐性雌个体与显性雄个体杂交C．杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交D．杂合显性雌个体与杂合显性雄个体杂交6．某成年男子是一种致病基因的携带者，他的下列哪种细胞一定含有致病基因（）A．肌细胞 B．精细胞C．成熟的红细胞 D．次级精母细胞7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为（）A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N8．果蝇中M表现型和N表现型是一对相对性状，若一只M表现型的雌蝇和一只M表现型的雄蝇生出了N表现型的果蝇，下列说法不正确的是（）A．M表现是显性遗传B．亲本中的雌蝇和雄蝇应该都携带控制N表现型的基因C．若生出的N表现的果蝇都为雄性，就可说明M表现是伴X显性遗传D．若生出的N表现的果蝇为雌性，就可说明M表现不是伴X显性遗传二、非选择题9．人体X染色体上存在血友病基因，以Xb表示，显性基因以XB表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：（1）若l号的母亲是血友病患者，则l号父亲的基因型是。（2）若l号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第—个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。10．下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ5为纯合体的概率是，Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的致病基因来自于。（3）Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

参考答案1．A【解析】色盲病是一种X染色体隐性遗传病，具有“女病，父子病”的特点，所以女性色盲患者的父亲一定患病。2．A【解析】血友病属于X染色体隐性遗传病，因该男孩的父亲正常，所以他的致病基因只能来自于母亲，又因为外祖父正常，所以男孩母亲的致病基因只能来自于该男孩的外祖母。致病基因的传递情况为：外祖母→母亲→男孩。3．C【解析】黑色猫的基因型可能为XBXB、XBY，黄色猫的基因型为XbXb、XbY，所以黑色猫与异性黄色猫交配，后代中不可能出现雌性黑色个体（XBXB）。4．C【解析】眼睛性状的遗传与性别相关联，所以控制这一性状的基因位于X染色体上。又因为后代中雌果蝇的性状与亲本雄果蝇相同，而与亲本雌果蝇不同，所以亲本雄果蝇所具有性状为显性性状。5．A【解析】用假设法解题。显性雌个体与隐性雄个体杂交，假如雌个体为显性纯合子，且基因位于常染色体上，应为：BB×bb→Bb。如果基因位于X染色体上，应为：XBXB×XbY→XBXb、XBY，这两种情况下后代均为显性，且雌:雄＝1:1，不能确定基因的位置。同理当雌个体为显性杂合子时，也不能判断基因的位置，故答案选A。6．A【解析】精细胞和次级精母细胞均不含有同源染色体，所以可能不含有致病基因；成熟的红细胞没有细胞核，所以不含有致病基因。体细胞都是由受精卵经过有丝分裂形成的，基因型应该相同，所以携带者的体细胞中一般都含有致病基因。7．B【解析】伴X染色体隐性遗传病男性的发病率较高，伴X染色体显性遗传病女性的发病率较高。8．B【解析】若控制N、M表现型的基因只位于X染色体上，则雄性亲本不携带控制N表现型的基因。9．（1）XBY（2）XBXb（3）1/81/410．（1）AD（2）1/2aaXBYⅡ8（3）3/41/87/32【解析】（1）Ⅱ3和Ⅱ4的后代中有一个正常女儿，所以甲病为显性病，且位于常染色体上。因乙病为伴性遗传，且Ⅱ7的女儿正常，可排除显性遗传，从而确定乙病为X染色体隐性遗传病。（2）Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为aaXBXb、AaXbY，所以Ⅱ5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅱ6的基因型为aaXBY，Ⅲ13的基因型为aaX