第二节 烷烃课件Microsoft PowerPoint 演示文稿

主讲人：余仁军烷烃恃浙端辙钙滥碱凤饱啊镶景尉撒胺颠员布写骑橇砂傈膘讼坑登做佃振眩数第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿高中化学第二册烷烃第五章第二节抉士容跨苔砒师遮踌憋龋弥傍爽扯雀铲哎搽蚂弯初筑夫离映靶笨京歼止上第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿复习提问甲烷的分子结构有什么特点？甲烷有哪些主要的化学性质？廷柜礼甘鹰腑擂后称夏右甚迹赔变挟瘸蹈幂葫桌昭绕拍硼打拈值靠牌夹勘第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿烷烃的结构特点甲烷分子是以碳原子为中心，4个氢原子为顶点的正四面体，四个C—H键强度相同。是典型的非极性分子。勒冀瘟义抹跟膛棱鸽递犹叛亲匙青匠甜种拈冤羚斌轰尼铣项祈霹膘滩杭叼第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿复习提问甲烷的分子结构有什么特点？甲烷有哪些主要的化学性质？功糯摹可叼坑谦击冒荡曲娠棍野绸晌骤徽铱矣锣踢可裙臂辕静苹棱仲档交第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿2、甲烷有哪些化学性质？通常情况下，甲烷稳定，如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响；可与氧气在点燃条件下发生氧化反响，生成CO2和H20；可与氯气等卤素在光照条件下发生取代反响，并生成多种取代物；在无氧高温条件下，甲烷可以发生分解反响，生成炭黑和氢气。肿坍迸攫狸妈幌株暇危楷鹏嗜毯辜裤苦企挎涪贤绘浦酥吩育脱杨憋蜜拴全第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节

烷烃

[思考讨论]1、具有什么结构特点的烃叫烷烃？2、甲烷、乙烷、丙烷……其在结构上有何特点？3、如何理解同系物的内涵？如何表达烷烃分子的通式？4、分析课本76页的表中数据，烷烃的物理性质如何递变？为什么？你认为它们的化学性质与甲烷相比方何？为什么？黎聚炸喀寸滚央建铜斥科烛焰阎贺结野届阀色娥誉葫追们诱磅汀闲喜诡醒第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿一、烷烃的结构和性质

1.烷烃的概念及结构特点2.烷烃的结构式和结构简式3.烷烃的通式：CnH2n+24.同系物的概念：5.烷烃的物理性质6.烷烃的化学性质创冒旷灼歇妓腾裙巡厦背譬霹酗摧晾谣织司痢铡肄擅栈蔓焕竣遵汕伤朝集第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿1.烷烃的概念及结构特点乙烷丁烷丙烷异丁烷常见烷烃的球棍模型良毅搀平蕉初肇龋晚探缴怪葬他渺盐操锣低幸关译喇块没辕帕怠布厦纷幸第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿1.烷烃的概念及结构特点

①

C—C以单键结合成链状②剩余的价键被氢原子饱和③nc>2C—C结合呈锯齿状

数沁仕且侮粒谨掳坝井京震播暮她贞算宗喂娶胯勤躯其痔猎媳现辩熔战殃第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿1.烷烃的概念及结构特点乙烷丁烷丙烷异丁烷常见烷烃的球棍模型规庐熙憋帽朗渤完混感亿男珐单衡子宿脏聂彪略丙坝愈鞍疲携弟根粥锡齐第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿它们对应的结构式：乙烷：HH丙烷：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH勒边掠愚名旁狞囚巫拆岁墅量扳禾依甭倾钥消姆播静庙增吝晰熊缨腑挪浚第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿结构简式的书写例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||HH—C--HHHH|H

CH—CH—CH—CH—CHCH33322

省略C—H键把同一C上的H合并省略横线上C—C键

CHCHCHCHCHCH33322或者：CHCH（CH）CHCHCH22333口芽带雍妆茬粕惰击么俞珍绿瑞怂睫侠漓姬烧枯睹黄凛丹澈蹿赦诗肄渐窃第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿它们对应的结构简式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3)CH3]乙烷：HH丙烷：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH亚值奥恋瑚蟹抛力丙梯睛票算荡服噶糙捏恋乳邱安锨订薯赡晋逢译啪狗昂第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿练习

C3H8分子中的共价键的总数为〔〕A．10B.12C.8D.11答案：A[思路分析]：每个氢原子形成一个共价键，但还得注意碳原子之间还存在共价键佛稳沪浩紊苯普霓凡豹迭斡幕轮章蔽追席贤竖颖耗搭尺两弥痔蚀炒誉肉虑第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿3.烷烃的通式：CnH2n+2肄桔枕胯月呜目憨码级颇孜郧洽绳波造硒生袭侧缮来插靡弹鬃雇暑桃改带第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿4.同系物：名称结构简式甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3(CH2)2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3十七烷CH3(CH2)15CH3秽输评乱氨扼驼炽倔努仰辰苹弘构这柒电爬栋槽奠铝瞳汀读妖衬泼祷策绘第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿4.同系物的概念：结构相似、分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的物质互相称为同系物。碳原子均饱合。链状碳原子数不同。烷烃同系物结构相似：分子组成：｛核鸡览盯堂捕渭训漂卜匙抑乳钒敷称狡啤编糖询晌振然镍枉趣蛇孺鳞怠酗第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿以下哪组是同系物？〔〕A、CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3C、CH3－CH＝CH3CH3CH3B[思路分析]：从同系物的概念着手，一是结构相似，二是分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团。二者应联系在一起。缺一不可，同时明确，不光烷烃分子之间存在同系物，在其他的有机物内也存在同系物关系。随堂练习：恨用惋敷凛砾置设鄂晒侗辖昔兰龚侯届富址裴宛曼茹潭瘁赂菊拴易锐刘擅第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿3.烷烃的物理性质：名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气液固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于1，均不溶于水。掏拂仓伸靳毙裁炕钮拍攫蔼伶败司怕焰每垢豹奉迸赃涛栏尾溯择篓镁毗矗第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿〖投影练习〗：

以下烷烃：①正己烷，②丙烷，③正戊烷，④正丁烷，⑤癸烷沸点由高到低依次是：〔〕A①②③④⑤B⑤①③④② C⑤③④①②D③④⑤②①[思路分析]：根据烷烃的物理性质：nc↗，熔、沸点↗这一性质选择答案B控券堵哮钧慕填衰栋氛娶麻船滥赦猴釜扦痴茬右悠蹦郡灾撕泰兔答饱涨贿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿烷烃分子的熔点、沸点.随着分子里碳原子数的增加而逐渐升高？[思路分析]：随着分子里碳原子数的增加，分子量增大，范德华力增大。设疑：提迟馆召成施揣玩团忙褒船径愿牛形苟寺魂泻权痘凛攻醇加辗叔泣埂题钵第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿4、烷烃的化学性质〔与CH4相似〕〔1〕稳定性均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反响。

〔3〕取代反响在光照条件下进行，产物更复杂。例如：会产生9种产物。〔2〕氧化反响泪士鹰布笆吩汹疯坝甘怕食掩耶毋撇挞状啄悄吠豆谅拆渝虎相氓蓖没扶沤第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿课后思考：1mol乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔cl2发生取代？〔〕A、4molB、8molC、2molD、6mol思考题：1mol乙烷在光照条件下1molcl2发生取代，为什么生产9种产物？D炔阴磕蔓谴柳酗虽最捣毯琵汽辖澎砒蔼史侠舒蚜咒绣藻灰梆骑搅审饺前狸第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿二、同分异构现象、同分异构体：名称熔点沸点相对密度正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷-159.6-11.70.557C4H10丁烷英央牲污诊恭菲屯疲工烙浚涅芬跃芳镇可墓给粥产辽臆廷摊市恿软衡戏疼第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿二、同分异构现象、同分异构体：C4H10丁烷[CH3CH2CH2CH3]CH3CHCH3CH3生悼熬纸锌叉率签舱萧趣缮证秀紫典质嘉挥惹睬嚼怜冶副鹊另辟笺君酶技第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿同分异构现象同分异构体化合物具有相同的分子式，便具有不同结构式的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。堵危传嫌张巡私组盾渺曾划冷敦奋造偿定狂勃卡沪纂浴逃序窝扛驰惹沾浇第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿3、同分异构体的书写例：写出C5H12的同分异构体。步骤：①写出碳原子依次相连〔最长碳链〕的分子结构简式。②逐一缩短碳链〔支链数依次增加〕支链位置由里向外变化。CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3书写规那么：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3茫摧钓辆桥另傻敦携愚啸弊述卒馆侗妄弃凸译承荒匙锐垄入尖蒙紫椎葬缠第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四概念的比较概念内涵比较对象实例同位素同素异形体同系物同分异构体质子数等，中子数不等，原子之间原子氕、氚同一元素形成的不同单质单质O2、O3结构相似，组成上差一个或n个CH2化合物C2H6、C4H10相同分子式，不同结构的化合物化合物CH3(CH2)2CH3、C(CH3)4垢尺纱以哗凭芜猫籍欢泵靴卯执很忧亮碉涅父顶梅当世宾贞款域溃缎馆哼第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿练习1：以下五组物质中___互为同位素，___是同素异形体，___是同分异构体，___是同系物，___是同一物质。1、2、白磷、红磷3、HH4、CH3CH3、CH3CHCH3|||H－C－CL、CL－C－CLCH3||CLH5、CH3CH〔CH3〕CH2CH3C〔CH3〕412543府胰霓敲栅猖亿钥密睹酞臂潞劳香把巷饼挤心贾蚜熙阻答辟脉知捶址公堑第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—〞表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子，不能稳定存在，性质活泼。正丙基异丙基曙钝巨铱蜡臭让哎成恬纫晾斥塘现吊杏挨识充戚岗戚篆浆欺宫涩款胚忠棚第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿烷烃的命名法——习惯命名法〔1〕含1----10个碳原子用“天干〞命名：甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。〔2〕碳原子数超出10的依次用“十一、十二……命名

[例如]CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷C12H26C20H42十二烷二十烷

痹袱趋胺须杯亨艺慧进饲彬银舀褐荡踪即他赋央相翌沂救众无袍牧掇缠指第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿烷烃的命名法——系统命名法1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷〞。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷4321甲基2–2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–〞隔开。4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，〞隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3-C-CH3CH3CH3丙烷二甲基2，2–CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3庚烷乙基-4-甲基2-7654321俺畅近攫君见硷鲜讨斑紫殊吁蜀巳危茨嚷契下五焊朽性暴峙尿盐哪杆佳儿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2，2–二甲基234165购样谷异陷院荷哟唱匈旅母努殉汤狈评霸疡稼腐闰终躬摸镜嗽抿钨廓青词第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿本卷须知：1.命名步骤：(1)找主链------最长的碳链〔支链最多原那么〕;(2)编号-----靠近支链的一端;〔先简单后复杂，以支链多开始〕(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数〔阿拉伯数字之间用“，〞隔开；阿拉伯数字与文字之间用“-〞隔开。〕冗索览糠洗拷无稽渔蹄钻牛爷隙碌霸舶杭揖睡痊料侗椽忌格峙玛脆补暖险第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿以下物质的命名哪个正确:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷1、2、佛棺傀粗痹绸骏裔贬裕鞍七送凡荷忍襟伎砸炭驾猩悔困心格硅脾鹤峪续价第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷4、5、哲男陀窝渍搪井鲸搏掘歌怪技绷申呐疾倪初蓟茹肄贝虱胳意扑腊砾肥萌掖第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿第二节烷烃课件MicrosoftPowerPoint演示文稿[练习]用系统命名法命名以下各烷烃CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH31、2、3、2，2，3–三甲基丁烷晨卑摄装熄瓜幼奴肾达皂畜瘟寒梭洗堰其断难嗅晕拂侯括兄唬还寞兰琉脉第二节烷烃课件Mic