药理学期末考试试题及答案

1、命题教师：211 大 学 试 题共 4 页第 1 页药理学开课学院 医 学 院考试日期题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 核查人签名得 分阅卷教师名姓一、名词解释（每题 2 分，共 20 分）1. 副作用：2. 配体：3. 半数有效量：4. 生物利用度：号学5. 半衰期：6. 后除级：7. 耐受性：8. 抗菌谱：9. MIC ：10. 化学治疗：级班、业专院学在所生学211 大 学 试 题第 2 页二、填空题（每空 1 分，共 20分）1. 药物体内过程包括2. 毛果芸香碱对眼的作用是。、。、和。4胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。、和中枢性肌松作用。6许多药物通过

2、干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林喹诺酮青霉素利福平奥美拉唑新斯的明三、选择题（每题 1 分，共 20 分）1药动学是研究（）A 机体如何对药物进行处理C 药物发生动力学变化的原因E 药物的量效关系B药物如何影响机体D合理用药的治疗方案2过敏性休克首选下列哪种药（）A 去甲肾上腺素D 糖皮质激素B肾上腺素 C 苯海拉明E多巴胺3新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（）A 重症肌无力D 青光眼B阵发性室上性心动过速尿贮留C 腹胀气E4下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( )A 胃肠道反应D 水杨酸反应BE凝血障碍C过敏反应瑞夷综合症5下列

3、哪一疾病不是 受体阻断剂的适应症 ( )A 支气管哮喘 B 高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速6. 氯丙嗪临床主要用于（A 抗精神病、镇吐、人工冬眠C 退热、防晕、抗精神病）B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁D退热、抗精神病及帕金森病E 低血压性休克、镇吐、抗精神病7. 维拉帕米是（）A 受体阻断药B Ca+通道阻滞药 C 1 受体阻断药D 2受体阻断药8. 中枢性降压药是（E Na+ 通道阻滞药）A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平211 大 学 试 题第 3 页9哌替啶不具有下列哪项作用（）A 镇痛，镇静 B 欣快感 C 止咳 D 恶心呕吐 E 抑

4、制呼吸10. 硝酸甘油扩张血管平滑肌的机理为（）A 刺激 PGI2生成 BC 阻断 受体通过激动 受体直接作用DE 经一氧化氮激活鸟苷环化酶11. 肝素过量时的拮抗药物是（）A 维生素 K B 氯化钙 C 双香豆素 D 氨甲苯酸 E 鱼精蛋白12. 长期应用双香豆素引起自发性出血的原因是（）AB中和灭活多种蛋白水解酶性凝血因子的合成E抗血小板聚集13经体内转化后才有活性的糖皮质激素是（）A 氢化可的松B 地塞米松C 泼尼松D 倍他米松E 沙丁胺醇C 弥漫性甲状腺肿E 氟轻松14无平喘作用的药物是（）A 麻黄碱 B 氨茶碱15宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（C 可待因D 异丙肾上腺素）A 粘液性水

5、肿D 甲状腺危象B 单纯性甲状腺肿E 以上都不是16容易渗透到骨组织中，对急、慢性骨髓炎疗效好的药物是（）A 罗红霉素B 万古霉素C 林可霉素D 庆大霉素E 克拉维酸17易引起灰婴综合征的药物是（）A 四环素 B 土霉素 C 呋喃妥因 D 强力霉素18下列的毒性反应与氨基甙类抗生素无关（）E 氯霉素A 肝损害 B 前庭功能障碍19对绿脓杆菌感染有效的药物是（A 环丙沙星 B 阿莫西林C 听力受损 D 肾损害 E 神经肌肉阻滞）C 四环素D 头孢克洛 E 红霉素）D 吡喹酮E二氯尼特1234567891011121314151617181920四、简答题（每题 8分，共 40 分）1 简述阿托品

6、的药理作用与临床应用。2 简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。3 简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。4 简述糖皮质激素的主要不良反应。5.一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。211 大 学 试 题第 4 页211 大 学 试 题第 5 页名姓号学级班、业专院学在所生学211 大 学 试 题第 6 页药理学试题 1 答案：一、名词解释1. 副作用：药物在治疗剂量时，由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用。2. 配体：能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。受体都有其内源性配体，如神经递质、激素、自身活性物等。3. 半数

7、有效量：是能引起 50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。4. 生物利用度：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物的相对量和速度。包括绝对生物利用度和相对生物利用度。5. 半衰期：血浆药物浓度下降一半所需时间。其长短可反应体内药物消除速度。6. 后除级：某些情况下，在心肌细胞的一个动作电位之后提前产生一个除极，称后除极。是心律失常的原因之一。7. 耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。8. 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。9. MIC ：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌

8、浓度。10. 化学治疗：对病原菌和其他病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗。二、填空题1. 吸收 分布生物转化排泄2. 缩瞳 降低眼内压调节痉挛阿托品异丙肾上腺素延长 APD 心律失常镇静 催眠 抗惊厥抗癫痫环氧酶粘肽合成酶DNA 回旋酶 依赖 DNA 的 RNA 多聚酶H+-K+- ATP 酶 胆碱酯酶三、选择题1A2B3D4D5A6A7B8A9C10E20B11E12C13C14C15D16C17E18A19A四、简答题（每题 8 分，共 40分） 简述阿托品的药理作用与临床应用。 简述治疗消化性溃疡药物的分类及代表药。 简述强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础。 简述糖皮质激素的

9、主要不良反应。一线抗结核病药有哪些？简述抗结核药的应用原则。5.1. 阿托品药理作用与临床应用：药理作用临床应用抑制腺体分泌麻醉前给药眼科应用扩瞳、升高眼压、调节麻痹解除平滑肌痉挛缓解胃肠绞痛缓慢型心律失常抗休克兴奋心脏大剂量舒张皮肤血管大剂量先兴奋后抑制 CNS一、抑制胃酸分泌药1. 组胺 H2 受体阻断药2. 胃壁细胞 H+泵抑制药3. M 胆碱受体阻断药4. 胃泌素受体阻断药解救有机磷农药中毒2.西米替丁奥美拉唑哌仑西平丙谷胺二、抗酸药碳酸氢钠前列腺素衍生物羟氨苄西林 甲硝唑 四环素3. 一、药理作用： 1.正性肌力作用及其三大特点：加强心肌收缩性，表现为心肌收缩最高张力和最大缩三、黏膜保护药硫糖铝 铋制剂四、抗幽门螺杆菌药短速率的提高，使心肌收缩有力而敏捷；增加衰竭心脏的搏出量；降低衰竭心脏的耗氧量作用， 3利尿作用。负性频率二、作用机理：抑制心肌 Ma+，K+-ATPase，增加心肌细胞内兴奋收缩偶联因子浓度。细胞内Ma+钠浓度升高，通过 Ma+双向交换，细胞内 浓度升高。平台期 Ca2+流入的增多，并促发肌浆网 Ca2+释放。4. 长期应用的不良反应：药源性肾上腺皮质功能亢进综合症；消化道系