四川省宜宾市金沙中学2022年高三化学上学期期末试题含解析_第1页
四川省宜宾市金沙中学2022年高三化学上学期期末试题含解析_第2页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、四川省宜宾市金沙中学2022年高三化学上学期期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1. 下列说法正确的是A. Na和Cs属于第IA族元素,Cs失去电子能力比Na强B.Na2O2与水反应,红热的Fe与水蒸气反应均能反应生成碱C.NaHCO3、Na2CO3、(NH4)2CO3三种固体受热后均能生成气体D.镁条在空气中燃烧生成的氧化物是固体MgO,钠在空气中燃烧生成的氧化物是Na2O2参考答案:AD略2. 下列离子方程式的评价正确的是 ( )化学用语评价A.在碳酸氢镁溶液中加入过量氢氢化钠溶液:Mg2+2HCO3-+2O

2、H-=Mg CO3+CO32-+2H2O错误:生成物应是Mg(OH)2和Na2CO3 B.在亚硫酸氢钠中加入少量的次氯酸钠溶液 SO32-+ClO-+H2O= Cl-+2H+SO42-正确C. 亚磷酸是一种二元酸,在其中加入过量的烧碱溶液:H3PO3+3OH-=PO33-+3H2O正确D.在过氧化钠中加入稀硫酸:N a2O 2+2H+=2Na+H2O+O2正确参考答案:B略3. 下列实验中,始终无明显现象的是 ( )ANO2通入FeSO4溶液 BCO2通入CaCl2溶液中CNH3通入AlCl3溶液中 DSO2通入Ba(NO3)2溶液中参考答案:B4. N表示阿伏加德罗常数,则关于 H=-1 3

3、00 的说法正确的是( ) A.有10N个电子转移时,吸收1 300 kJ能量 B.有8N个碳氧共用电子对生成时,放出1 300 kJ能量 C.有N个水分子生成且为液体时,吸收1 300 kJ能量 D.有2N个碳氧双键生成时,放出1 300 kJ能量 参考答案:B 略5. 有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构;离子半径:Z2-W-;Y的单质晶体熔点高、硬度大,是一种重要的半导体材料。下列说法中,正确的是( ) AX、M两种元素只能形成X2M型化合物 B由于W、Z、M元素的氢气化物相对分子质量依次减小,所以其沸点依次降低 C

4、元素Y、Z、W的单质晶体属于同种类型的晶体 D元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂参考答案:D略6. 两种硫酸盐按一定比例混合后共熔,可制得化合物X,X溶于水能电离出K、Cr3+、SO42,若将283 g X中的Cr3+全部氧化为Cr2O72后,溶液中的Cr2O72可和过量KI溶液反应,得到381g I2,反应的离子方程式为:Cr2O72IHCr3+I2H2O(未配平) 。若向溶有283 g X的溶液中,加入过量的BaCl2溶液,可得到466 g白色沉淀由此可推断出X的化学式为( ) A B C D参考答案:C略7. 能正确解释下列反应原理的离子方程式是 A用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜:A

5、g4H3NO3=AgNO2H2O B用小苏打治疗胃酸过多:CO32-+2H+=CO2+H2OC用KIO3氧化酸性溶液中的KI:5IIO33H2O=3I 26OH D用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢:CaSO4+CO32-=CaCO3+SO42-参考答案:D略8. 下列关于各实验装置图的叙述中正确的是A装置:常用于分离互不相溶的液体混合物B装置:可用于吸收NO2或HCl气体,并防止倒吸C装置:先从b口进气集满CO2,再从a口进气,可收集NOD装置:可用来证明碳的非金属性比硅强参考答案:D9. 下列各组中的两物质相互反应时,若改变反应条件(温度、反应物浓度或用量比),化学反应的本质并不改变的是 ( ) A

6、Na和O2 BNaOH和CO2 CAl和NaOH溶液 DZn和硫酸参考答案:C略10. 将足量CO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是 参考答案:B略11. (不定项)已知:pAg=lgc(Ag+),KspAgCl=11012,如图是向10mL AgNO3溶液中逐渐加入0.1mol/L的NaCl溶液时,溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图象(实线)根据图象所得下列结论正确的是()(提示:KspAgClKspAgI)A. 原AgNO3溶液的物质的量浓度为0.1 mol?L1B. 图中x点的坐标为(100,6 )C. 图中x点表示溶液中Ag+与Cl浓度相同D. 把0.

7、1 mol?L1的NaCl换成0.1 mol?L1NaI则图象在终点后变为虚线部分参考答案:BC考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质专题:电离平衡与溶液的pH专题分析:A、根据pAg=lgc(Ag+)求出Ag+的浓度;B、x点c(Ag+)=106 mol?L1,根据硝酸银的量求出消耗的氯化钠;C、x点c(Ag+)=106 mol?L1,然后利用KspAgCl=11012计算c(Cl)比较即可;D、由于Ksp(AgI)更小,所以c(Ag+)更小解答:解:A、图中原点pAg=0,则Ag+的浓度为:c(Ag+)=100 mol?L1,即原AgNO3溶液的物质的量浓度为1 mol?L1,故A错误

8、;B、x点c(Ag+)=106 mol?L1,一般认为溶液中离子浓度小于105 mol?L1,即沉淀完全,则AgNO3与NaCl恰好反应,n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01L1mol?L1=0.01mol,所以V(NaCl)=100mL,即x点的坐标为(100,6),故B正确;C、x点c(Ag+)=106 mol?L1,KspAgCl=11012,故c(Cl)=,故C正确;D、与AgCl相比,碘化银的Ksp(AgI)更小,所以把0.1 mol?L1的NaCl换成0.1mol?L1NaI,则溶液中c(Ag+)更小,则pAg更大,图象不符,故D错误;故选BC点评:本题考查了AgCl的Ksp

9、的应用,注意把握题干中的信息,考查学生分析题目信息并用于解决问题的能力,题目难度中等12. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.常温下,18. O g重水(D2O)所含的电子数为10NAB若5. 6LCO与N2含有n个分子,则NA 定为4n.C在反应中,每生成4molCl2转移的电子数为8NAD.电解精炼铜时,若阳极质量减少64g,阴极上铜离子不一定得到2NA个电子参考答案:略13. 在密闭容器中进行反应:X2(g)+Y2(g)?2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol?L1、0.3mol?L1、0.2mol?L1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可

10、能是( )AZ为0.3 mol?L1BY2为0.4 mol?L1CX2为0.2 mol?L1DZ为0.4 mol?L1参考答案:A考点:化学平衡建立的过程 分析:化学平衡的建立,既可以从正反应开始,也可以从逆反应开始,或者从正逆反应开始,不论从哪个方向开始,物质都不能完全反应,若反应向正反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最小,Z的浓度最大;若反应逆正反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最大,Z的浓度最小;利用极限法假设完全反应,计算出相应物质的浓度变化量,实际变化量小于极限值,据此判断分析解答:解:若反应向正反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最小,Z的浓度最大,假定完全反应,则: X2(g)+Y

11、2(g)?2Z(g),开始(mol/L):0.1 0.3 0.2变化(mol/L):0.1 0.1 0.2 平衡(mol/L):0 0.2 0.4 若反应逆正反应进行到达平衡,X2、Y2的浓度最大,Z的浓度最小,假定完全反应,则: X2(g)+Y2(g)?2Z(g),开始(mol/L):0.1 0.3 0.2变化(mol/L):0.1 0.1 0.2 平衡(mol/L):0.2 0.4 0由于为可逆反应,物质不能完全转化所以平衡时浓度范围为0c(X2)0.2,0.2c(Y2)0.4,0c(Z)0.4,故A正确、BCD错误故选A点评:本题考查了化学平衡的建立,难度不大,关键是利用可逆反应的不完全

12、性,运用极限假设法解答,假设法是解化学习题的常用方法14. 在含2 mol H2 SO4的浓H2 SO4溶液中加入足量的Zn粉,使其充分反应,则下列推断中错误的是( ) 放出的气体中除SO2外还有H2;反应结束时转移电子的总韧质的量为4 mol; 只放出SO2气体,其物质的量为l mol;反应结束后加入KNO3固体,Zn粉继续溶解A只有 B只有 C只有 D只有参考答案:D略15. 下列物质中不能用化合反应的方法制得的是()SiO2H2SiO3 Fe(OH)3 Al(OH)3FeCl2 CaSiO3A BC D参考答案:B解析:化合反应的概念是由两种或两种以上的物质生成一种新物质、硅与氧气反应,

13、反应方程式为:Si+O2SiO2,故不符合;、氧化硅和水不反应,所以硅酸不能通过化合反应得到,故符合;、可以实现,反应方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3,故不符合;、氧化铝和水不反应,要制取氢氧化铝,可以用氯化铝溶液和氨水制取,故符合;、铁和氯化铁溶液反应生成的是氯化亚铁,方程式为Fe+2FeCl33FeCl2,故不符合;、氧化钙与二氧化硅高温化合生成硅酸钙,方程式为CaO+SiO2CaSiO3,故不符合;故选B二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16. 工业上用某矿渣(含有Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取铜的操作流程如下:已知:Cu2O2H=CuC

14、u2H2O。(1)操作的名称为_;灼烧操作中常用的实验仪器有酒精灯、三角架,还有_(夹持仪器不写)。(2)固体混合物B的主要成分为_(写化学式);滤液A中铁元素的存在形式只能为 Fe2+,理由是_。检验滤液A中Fe2+的试剂为_(填试剂名称)。(3)滤液中C铝元素的主要存在形式为_(填离子符号),写出对应的离子方程式_。(4)某同学认为滤液NaAIO2的水解程度是微弱的,AIO2-的水解不超过总量的10%,请设计实验验证该同学的观点是否正确_。(5)从浓硫酸、浓硝酸、蒸馏水中选用合适的试剂,测定粗铜样品中金属铜的质量分数,主要步骤:称取一定质量的样品_(填缺少的操作步骤,不必描述操作过程的细节

15、)过滤、洗涤、干燥称量剩余固体铜的质量。参考答案:(1)过滤 泥三角、坩埚 (2)SiO2、Cu Fe2O3与盐酸反应后生成的Fe3+与过量铜单质反应后,全部转化为Fe2+ 硫氰化钾溶液和新制氯水或铁氰化钾 (3)AlO2 Al3+4OH = AlO22H2O (4)用pH试纸测常温下0.1molL-1NaAlO2溶液的pH,若pH12,则该同学的观点错误(合理答案均可得分) (5)将浓硫酸用蒸馏水稀释,将样品与足量稀硫酸充分反应解析:本题主要考查涉及常见金属元素及其化合物的工艺流程的评价。(1)操作的名称为过滤;灼烧操作中常用的实验仪器有酒精灯、三角架,还有泥三角、坩埚。(3)在足量氢氧化钠

16、作用下,产生偏铝酸钠,所以滤液中C铝元素的主要存在形式为AlO2,对应的离子方程式为Al3+4OH = AlO22H2O 。(4) 用pH试纸测常温下0.1molL-1NaAlO2溶液的pH,若pH12,则该同学的观点错误。(5)选择稀硫酸溶解活泼金属杂质,所以将浓硫酸用蒸馏水稀释,将样品与足量稀硫酸充分反应。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17. A、B、C、D四种短周期元素,A、B、C同周期,A的原子半径是同周期中最大的;B、D同主族。已知D原子最外层电子数是电子层数的3倍,C元素的单质可以从A、B两元素组成的化合物的水溶液中置换出B元素的单质。(1)C元素在周期表中的位置 。(2

17、)写出C元素的单质从A、B两元素组成的化合物的水溶液中置换出B元素的单质的离子方程式是 。(3)A和D形成0.5 mol化合物与足量水发生氧化还原反应时转移电子数是:_(4)B元素的单质在不同的条件下可以与O2发生一系列反应: B(s) + O2(g)BO2(g);H 296.8kJmol1 2BO2(g) + O2(g) 2BO3(g);H 196.6kJmol1则BO3(g)若完全分解成B(s)时反应的热化学方程式为:_(5)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g);H 92.4kJ/mol当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(

18、不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如右图所示。图中t1 时引起平衡移动的条件可能是 。其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是 。参考答案:(1)第三周期第 A族 (3分)(2)S2-Cl2= 2Cl +S (3分) (3)0.5NA (3分)(4) BO3(g)B(s) +3/2 O2(g) H395.1kJmol-1(3分)(5)加压 t2t3 (3分)18. 新型无机非金属材料甲和乙均是高温陶瓷材料,硬度大、熔点高、化学性质稳定。甲、乙分别由原子序数依次增大的X、Y、Z三种短周期元素中的两种组成。甲与NaOH浓溶液共热生成气体丙和化合物丁,丙在标准状况下的密度为0.76gL1,在丁溶液中滴加盐酸至过量,先生成白色沉淀后溶解。Z元素的氧化物是制造光导纤维的主要材料,在13001400的条件下,0.1mol的X单质与4.2g的Z单质恰好反应制得乙。请回答下列问题:乙的化学式为_;丙的电子式为_。甲与NaOH浓溶液共热的化学方程式为_。丁溶液中通入少量CO2的离子方程式为_。高温条件下,丙与Fe2O3反应生成Fe和X单质,写出该反应的化学方程式为_,有人提出生成的产物Fe中可能还有FeO,请设计实

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论