WI工序产品检验规程竖

1、WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂NP-10 （引用标准HG/T2563 -94）抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：透明液体不合格描述：不透明2、色度（铂钻单位）检验方法：将样品倒入 1支50ml比色管中到刻度线处，如样品有浑浊现象或有可见杂质的话，应先

2、进行 过滤，或稍加热沉淀以得到透明的溶液，然后盖上盖子放在白色表面上，用视力观察与标准比色溶液进行比 较，使其颜色达到最接近的某铂-钻标准比色溶液为止。检验标准：W 200 不合格描述：2003、有效成份， % （ m/m）0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g （称准至0.001g ）,置于100冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平检验方法：用已知恒重（恒量误差（105 C烘箱中烘4小时后，取岀置于干燥器中， 行测定结果之差不大于平均值的5%计算:X= 100 X 100mX-有效成份含量质量分数 m烘后称量瓶连同试样的质量, m2烘前称量瓶连同试样的质量, m试样的质

3、量， 检验标准： 98 不合格描述：V 985g/L水溶液），C式中:g;g;g。4、浊点（检验方法：称取试样 0.5g （精确至0.001g ）放入烧杯中，加入 100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。 再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全 呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10C），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准：60 67 C不合格描述：V 60 C或67 C5、含水量（%, m/m）检验方法：称取试样 4-6g，（精确至0.001g ），置于100ml容量瓶中

4、，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈 振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于 平均值的6%如试样含量高于 1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：W 1不合格描述：1计算：xIVm210WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0

5、Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-022 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂T-80 （引用标准 HG/T3510- 2000）抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观：检验方法：目测检验标准：黄色至橙黄色不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥

6、形瓶中（称准至0.004g），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g； m试样的质量，g； v 所用标准溶液体积，ml ；N所用标准溶液的当量浓度，检验标准：W 2.1不合格描述及判定：2.13、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约 3g （精确至 钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，NoO.OOOIg ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取 接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流25ml约0.5mol/L 氢氧化60min，盐酸标准然后用10mL95尤醇冲洗冷凝管的内壁

7、和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又岀现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。工序产品名称乳化剂 T-85 （引用标准 Q/320682RSZ09-2003）抽样方案一个试样/批（釜）皂化值=（V0 V1）N 56.1mL mL式中：V0-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积， V1 -皂化后滴定的标准盐酸溶液体积， N-标准盐酸溶液的浓度，N;M试样的质量，g；试验标准：43 - 45不合格描述：V 43或554、羟值，mkKOH/g15ml检验方法：称取 5-6g试样（精确至0.001g ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用

8、移液管移取加入乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min o将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30 C25ml氢氧化钠15s不褪色，同时以下，经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入标准滴定溶液，加入5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持进行空白试验。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年

9、月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-032 / 22003/7/20生效WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕褐色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g ）,加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至

10、中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g； m试样的质量，g；ml ；Nov-所用标准溶液体积，N-所用标准溶液的当量浓度，检验标准：W 2不合格描述：23、皂化值，mgkOH/g25ml约0.5mol/L 氢氧化60min，盐酸标准检验方法：称取试样约3g （精确至0.0001g ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流 然后用10mL95尤醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又岀现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进

11、行空白试验。皂化值=（V0 V1）N 56.1mL mL式中：V2空白分析滴定的标准盐酸溶液体积， V1 -皂化后滴定的标准盐酸溶液体积， N-标准盐酸溶液的浓度，N;M试样的质量，g；检验标准：83 - 98不合格描述：V 83或 984、羟值，mkKOH/g15ml10mm后摇动烧瓶继续5min，将烧瓶及其物料冷却至30 C以25ml氢氧化钠标15s不褪色，同时进检验方法：称取 7-8g试样（精确至0.001g ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入 乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热 加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在

12、沸水浴中加热烧瓶 下，经冷凝器再加入 70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入 准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，用 0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持 行空白试验。工序产品名称S-80 （引用标准 HG/T3508 1999 ）抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-042 / 22003/7/

13、20生效WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g ）,加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g； m试样的质量，g；ml ；Nov-所用标准溶液体积，N-所用标准溶液的当量

14、浓度，检验标准：W 8不合格描述：83、皂化值，mgkOH/g25ml约0.5mol/L 氢氧化60min，盐酸标准检验方法：称取试样约1g （精确至0.0001g ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水浴中温和地煮沸回流 然后用10mL95尤醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又岀现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值=(V0 V1)N 56.1mL式中：V0-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，V1-皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mLN-

15、标准盐酸溶液的浓度，N;M试样的质量，g ;检验标准：140 - 160不合格描述：V 140或 1604、羟值，mkKOH/g15ml检验方法：称取约 2g试样（精确至0.001g ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30 C25ml氢氧化钠15s不褪色，同时以下，经冷凝器再加入 70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入 标准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，

16、用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持进行空白试验。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-052 / 22003/7/20生效工序产品名称S-85 (Q/320682RSZ10 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/

17、7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 6-8g试样于锥形瓶中（称准至0.004g ），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V V T 56.1X =m式中：x 酸值，mgkOH/g；m试样的质量，g；v-所用标准溶液体积， N-所用标准溶液的当量浓度， 检验标准：W 15 不合格描述：153、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约0.5-1gml ；No25ml 约 0.5mol/L 氢（

18、精确至0.0001g ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流然后用10mL95尤醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又岀现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。60min ,盐酸标准皂化值=(V0 V1)N 56.1工序产品名称壬基酚聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ06 2003 )抽样方案一个试样/批(釜)mL；式中：V0-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，V1-皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mLN-标准盐酸溶液的浓度，N

19、;M试样的质量，g ; 检验标准：165 - 185 不合格描述：V 165或 1854、羟值，mkKOH/g15ml10mm后摇动烧瓶继续5min，将烧瓶及其物料冷却至30 C以25ml氢氧化钠标15s不褪色，同时进检验方法：称取 5-6g试样（精确至0.001g ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入 乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热 加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶 下，经冷凝器再加入 70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入 准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，用 0.5

20、N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持 行空白试验。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-062 / 22003/7/20生效WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：无色至淡黄色

21、透明液体不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份，%（ m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差（0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g ），置于100- 105 C烘箱中烘4小时后，取岀置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%计算:X= 100 X 100m式中:3、浊点（X-有效成份含量质量分数 m 烘后称量瓶连同试样的质量， m-烘前称量瓶连同试样的质量， m-试样的质量， 检验标准： 98 不合格描述：V 985g/L水溶液），Cg;g;g。检验方法：称取试样0.5g （精确至0.001g，放入烧杯中，加

22、入 100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全 呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10C），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准：35- 40 （ NP-7 （ N=7）不合格描述：V 35或 40 （ NP-7 （ N=7）4、浊点指数，mL检验方法：称取 1.0 士 0.1g试样（精确至 0.001g ），至已称准至 0.01g的烧杯中，加入 10mL正丙醇，磁 力搅拌，水浴加热，控温在30.0 士 0.1 C，当试样完全溶解后从滴定管

23、逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在20 - 30min之间，浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。取三次测定的平均值， 精度为0.05mL，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2%检验标准：10- 16 （ NP-4 （ N=4）不合格描述：V 10或16 （ NP-4 （ N=4）5、含水量（%, m/nj）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g ），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2-3mm无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂

24、的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于 平均值的6%。如试样含量高于1%（m/m）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：W 1.0不合格描述：1.06、PH值，10g/L水溶液测定方法：称取 1g （精确至0.001g ），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上工序产品名称蓖麻油聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ07 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版

25、本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-072 / 22003/7/20生效WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入 50ml比色管中进行目测评定（如试样冻结可将试样短时间浸在热水浴中直至透明，控制温度为能使样品转为透明的最低温度。）检验标准：浅黄色透明油状体不合格描述：与标准

26、色有明显偏差2、有效成份，% （ m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差 （0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g ），置于100 105 C 烘箱中烘4小时后，取岀置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定结果之差不大于平均值的5%。计算:X= 100 X 100m式中:3、浊点（X-有效成份含量质量分数 m 烘后称量瓶连同试样的质量， m烘前称量瓶连同试样的质量， m-试样的质量， 检验标准： 98 不合格描述：985g/L水溶液），Cg;g;g。4、浊点指数，mL检验方法：称取 1.0 士 0.1g试样（精确至 0.001g ），至已

27、称准至 0.01g的烧杯中，加入 10mL正丙醇，磁 力搅拌，水溶加热，控温在30.0 士 0.1 C，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在20 30min之间，浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。取三次测定的平均值，精度为0.05mL，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2%检验标准：不合格描述:0.8 1.2 ( E1 10)1.4 1.8 ( E1 20) 0.8 1.2 ( E1 10) 或 1.8 ( E1 20)检验方法：称取试样 0.5g （精确至0.001g，放入烧杯中，加入 100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。 再将15ml试

28、样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全 呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10C），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。E1 40E1 60E1 80E1 90检验标准70 7580 8590 95 95不合格描述 70 或75 80 或85 90 或95 95m/m4-6g ,（精确至O.OOIg ）,置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈5、含水量（,检验方法：称取试样振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm无水甲醇，在搅拌下用

29、卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-081 / 12003/7/20生效工序产品名称高效防锈润滑添加剂PBA (Q/320682RSZ03

30、2003 )抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：红棕色油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至 0.004g ），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解, 加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g；ml ；No（0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样

31、10g（标准至O.OOIg ），置于100 - 105 Cm试样的质量，g； v-所用标准溶液体积，N 所用标准溶液的当量浓度，检验标准：W 12不合格描述：123、有效成份，% （ m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差烘箱中烘4小时后，取岀置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定 结果之差不大于平均值的5%计算：X= 100 _m1 X 100m式中：X-有效成份含量质量分数g;g;m 烘后称量瓶连同试样的质量， 烘前称量瓶连同试样的质量，g。m试样的质量，检验标准： 98不合格描述：V 98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合

32、格，则判定该批不合格, 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-091 / 12003/7/20生效工序产品名称高效润滑添加剂 4LS ( Q/320682RSZ04 2003 )抽样方案一个试样/批(釜)WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 2

33、2003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕褐色透明油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g ），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g；ml ；No（0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至O.OOIg ），置于100 - 105 Cm试样的质量，g； v-所用标准溶液体积，N 所用标准溶液的当量浓度，检验标准：50 60不合格描述：V

34、50或 603、有效成份，% （ m/m）检验方法：用已知恒重恒量误差烘箱中烘4小时后，取岀置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定 结果之差不大于平均值的5%计算：X= 100 2_m1 X 100m式中：X-有效成份含量质量分数g;g;m 烘后称量瓶连同试样的质量，g。m 烘前称量瓶连同试样的质量， m试样的质量，检验标准： 98不合格描述：V 98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格, 并依据不合格品控制程序执行。工序产品名称抗静电剂 V 750 (Q/320682RSZ04 2003 )抽样方案一个试样

35、/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-101 / 12003/7/20生效WIXXXXXXXXXXXXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：微黄色至无色透明液体不合格描述：与标准色有明显偏差2

36、、有效成份，% （ m/m）检验方法：称取试样 10g （精确至0.0002g ）置于已知恒重的称量瓶中，于（105 士 2）C恒温鼓风干燥箱中2h后至恒重，称岀残留物质量。有效成份含量= 皿 X 100M1式中：M 试样的质量M残留物的质量检验标准： 30不合格描述：V 303、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g ），加100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x mml ；No则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格,式中：x 酸值，mgkOH/g； m试样的质

37、量，g； v-所用标准溶液体积，N 所用标准溶液的当量浓度，检验标准：W 15不合格描述：15如检验项目中有任意一项不合格, 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-111 / 12003/7/20生效工序产品名称KX188 锦纶帘子线油剂(Q/320682RSZ01 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXX

38、XXXXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕色透明粘稠液体不合格描述：与标准色有明显2、水份，%检验方法： 称取试样3g,试样（精确至 0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇，并稀释至刻度。居9烈振 摇，使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。 在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2-3mm无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录耗用卡尔费休试剂的体积）。应不大于平均值的6%。 迅速移取20ml容量瓶中上层溶液加入反应瓶中，

39、搅拌溶解滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的 体积，同时用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除，相同试样，同一分析者相继测定两 次结果之差，计算:x=_IVm210工序产品名称BS 188锦纶短纤维纺纱油剂 (Q/320682RSZ05 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）式中:m试样的质量；V2-滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，mLT卡尔费休试剂的水含量，mg/,mL ;检验标准：W 5不合格描述：53、有效浓度，%计算：有效浓度=100 水分检验标准： 95不合格描述：V 54、乳液稳定性，d检验方法：在烧杯中放中蒸馏水80ml，加热至30 40 C,在搅拌下往杯中徐徐加入20

40、g油剂继续搅拌90min，然后将乳液放入具塞锥形瓶中，在30C的恒温水流中静置，放置 3天。检验标准：乳液稳定，无明显变化不合格描述：分层如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格，并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-121 / 12003/7/20生效WIXXXXXXXXXXXX

41、XXXX生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：黄色清澈液体不合格描述：非黄色透明2、有效浓度，%检验方法：称取试样 10g （精确至0.0002g ）置于已知恒重的称量瓶中，于（105 士 2）C，恒温鼓风干燥箱中2h后至恒重，称岀残留物质量。计算：有效含量=M-2 X 100M1式中：M 试样的质量M2 残留物的质量检验标准：43 45不合格描述：V 43或 453、密度，d2020检验方法： 调整好被测试样的温度在20 士 5 C; 将均匀的试样小心地沿量筒壁倾入清洁的密度计量筒中； 将温度计插入试样中小心搅拌试样，再将选好的清洁干燥密度计轻轻地放在试样中； 待密度计静止后，将密度计压入试样