13-2第二讲-官能团与与有机反应-烃的衍生物

1、考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析第二讲第二讲官能团与有机反应官能团与有机反应 烃的衍生物烃的衍生物1了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成 和结构特点以及它们的相互联系。和结构特点以及它们的相互联系。2了解加成反应、取代反应和消去反应。了解加成反应、取代反应和消去反应。3关注有机化合物的安全和科学使用，认识有机化合物在生关注有机化合物的安全和科学使用，认识有机化合物在生 产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。考基导学考基导学考点导析

2、考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析一、有机化学反应的主要类型一、有机化学反应的主要类型反应类型反应类型结构特点结构特点反应试剂反应试剂取代反应取代反应X2、H2SO4、HX、NaOH水溶水溶液液消去反应消去反应浓浓H2SO4、Zn、KOH的乙醇溶液的乙醇溶液考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析反应类型反应类型结构特点结构特点反应试剂反应试剂加成反应加成反应H2、X2、HX、H2SO4、HCN、水、水氧化反应氧化反应能加氧去氢能加氧去氢(烃及大多数有机物烃及大多数有机物)氧化剂如酸氧化剂如酸性性KMnO4溶溶液、液

3、、O2还原反应还原反应能加氢去氧能加氢去氧(除烷烃、环烷烃以除烷烃、环烷烃以外的烃、醛、酮、羧酸等外的烃、醛、酮、羧酸等)还原剂如还原剂如H2、LiAlH4等等考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析卤代烃的结构与性质卤代烃的结构与性质概念概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。物。物理性质物理性质(1)状态：除状态：除_、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余均为液体和固体。外，其余均为液体和固体。(2)沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增多而沸点：互为同系

4、物的卤代烃，沸点随碳原子数的增多而升高。升高。(3)密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以外液态卤代烃的密度一般比水大。外液态卤代烃的密度一般比水大。(4)溶解性：卤代烃都难溶于水，能溶于大多数有机溶剂。溶解性：卤代烃都难溶于水，能溶于大多数有机溶剂。12二、二、一氯甲烷一氯甲烷考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析化学性质化学性质( (以溴乙烷为例以溴乙烷为例) )(1)卤代烃比较稳定，不易被微生物降解，破坏大气臭氧层。卤代烃比较稳定，不易被微生物降解，破坏大气臭氧层。(2)水解反应水

5、解反应C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为_(3)消去反应消去反应消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子或几个小分子(如如H2O、HBr等等)，而生成含不饱和键，而生成含不饱和键(如双键或叁如双键或叁键键)化合物的反应。化合物的反应。溴乙烷在溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：_3考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析 卤代烃遇卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤

6、化银沉淀吗？溶液会产生卤化银沉淀吗？提示提示卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不能电离出卤素离子。属于非电解质，不能电离出卤素离子。醇和酚醇和酚(一一)醇醇概念概念醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳原子结合的羟醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳原子结合的羟基的化合物，饱和一元醇的分子通式为基的化合物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n2O(n1)。三、三、1考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析分类分类2考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时

7、训练热点透析热点透析醇的化学性质醇的化学性质3醇分子发生反应的部位及反应类型如下：醇分子发生反应的部位及反应类型如下：考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析酚酚组成与结构组成与结构分子式为：分子式为：C6H6O，结构简式为：，结构简式为：_或或C6H5OH，结构特点：羟基与苯环直接相连。结构特点：羟基与苯环直接相连。物理性质物理性质(1)颜色状态：无色晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显颜色状态：无色晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显粉红色；粉红色；(2)

8、溶解性：常温下在水中溶解度不大，高于溶解性：常温下在水中溶解度不大，高于65与水混溶；与水混溶；(3)毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗。苯酚应立即用酒精清洗。12(二二)考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析化学性质化学性质(1)羟基中氢原子的反应羟基中氢原子的反应苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂。苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂。弱酸性弱酸性3与活泼金属反应与活泼金属反应与与Na反应的化学方程式为：反应的化学方程式为：_。2C6

9、H5OH2Na2C6H5ONaH2电离方程式为：电离方程式为：_，俗称石炭，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析与碱的反应与碱的反应苯酚的浑浊液中苯酚的浑浊液中 液体变澄清液体变澄清 溶液又变浑浊。溶液又变浑浊。该过程中发生反应的化学方程式分别为：该过程中发生反应的化学方程式分别为：_ 、_ 。(2)苯环上氢原子的取代反应苯环上氢原子的取代反应苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被取代。取代。苯

10、酚与溴水反应的化学方程式为：苯酚与溴水反应的化学方程式为：考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析_ 。 此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。缩聚反应：缩聚反应：_ 。(3)显色反应显色反应苯酚跟苯酚跟FeCl3溶液作用显溶液作用显_色，利用这一反应可以检验苯酚的存色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。在。紫紫考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析 以以C7H8O为例，分析醇与酚的同分异构关系？为例，分析醇与酚的同分异构关系？提示酚类与芳香醇，当碳原子数目相同

11、时，可存在类别提示酚类与芳香醇，当碳原子数目相同时，可存在类别异构，例如分子式为异构，例如分子式为C7H8O的芳香类有机物可以有下列几的芳香类有机物可以有下列几种同分异构体：种同分异构体：这五种结构中，前三种属于酚类，第四种属于芳香醇类，这五种结构中，前三种属于酚类，第四种属于芳香醇类，名称是苯甲醇，第五种属于醚类。名称是苯甲醇，第五种属于醚类。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析醛、酮的结构和性质醛、酮的结构和性质醛醛概念：概念：醛基与烃基醛基与烃基(或氢原子或氢原子)相连的化合物。相连的化合物。官能团：官能团：CHO。通式：通式：饱和一元

12、脂肪醛饱和一元脂肪醛_。常见物质常见物质(1)甲醛甲醛结构简式为结构简式为HCHO，又名蚁醛，通常是一种有刺激性气味，又名蚁醛，通常是一种有刺激性气味的气体，有毒，易溶于水，水溶液叫福尔马林。的气体，有毒，易溶于水，水溶液叫福尔马林。(2)乙醛乙醛结构简式为结构简式为CH3CHO，易溶于水的液体，有刺激性气味。，易溶于水的液体，有刺激性气味。四、四、( (一一) )1234CnH2nO考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析结构简式为结构简式为_，有苦杏仁气味的液体，是，有苦杏仁气味的液体，是制备香料、染料的重要中间体。制备香料、染料的重要中间体

13、。酮酮概念：概念：羰基与两个烃基相连的化合物。羰基与两个烃基相连的化合物。官能团：官能团： 。通式：通式：饱和一元脂肪酮饱和一元脂肪酮CnH2nO。123(二二)(3)苯甲醛苯甲醛考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析常见物质常见物质丙酮是具有特殊气味的无色液体，与水互溶，是良好丙酮是具有特殊气味的无色液体，与水互溶，是良好 的有机溶剂，还是重要的有机合成原料。的有机溶剂，还是重要的有机合成原料。羰基的加成反应羰基的加成反应机理机理( (三三) )14考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析常见的

14、加成反应常见的加成反应2考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析氧化反应和还原反应氧化反应和还原反应还原反应还原反应醛、酮中都含醛、酮中都含 ，都能发生还原反应生成醇，如，都能发生还原反应生成醇，如该反应也属于加成反应。该反应也属于加成反应。氧化反应氧化反应醛比酮容易发生氧化反应。醛能被醛比酮容易发生氧化反应。醛能被O2催化氧化，也能被弱催化氧化，也能被弱氧化剂银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化，而酮对一般氧化剂银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化，而酮对一般的氧化剂比较稳定，一般也不会被的氧化剂比较稳定，一般也不会被O2氧化，它只能被很强氧化，它只能

15、被很强的氧化剂氧化，氧化时碳碳单键断裂。的氧化剂氧化，氧化时碳碳单键断裂。1( (四四) )2考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析银镜反应银镜反应与新制与新制Cu(OH)2悬浊液反应悬浊液反应考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析 做银镜反应以及新制的做银镜反应以及新制的Cu(OH)2与乙醛的反应实与乙醛的反应实验时，最关键的是什么？验时，最关键的是什么？提示提示要保证实验成功，这两个实验都必须在碱性条件下要保证实验成功，这两个实验都必须在碱性条件下进行，否则不会成功。另外，做银镜反应实验时，

16、还必须进行，否则不会成功。另外，做银镜反应实验时，还必须保证试管洁净和水浴加热。保证试管洁净和水浴加热。羧酸和酯羧酸和酯羧酸羧酸概念：概念：由烃基由烃基(或氢原子或氢原子)与羧基相连构成的有机化合物。与羧基相连构成的有机化合物。分类分类五、五、( (一一) )12考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析分子组成和结构分子组成和结构3分子式分子式结构简式结构简式官能团官能团甲酸甲酸CH2O2HCOOHCHO、COOH乙酸乙酸C2H4O2CH3COOHCOOH考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析物理

17、性质物理性质(1)乙酸乙酸气味：强烈刺激性气味，状态：液体，溶解性：任意比溶气味：强烈刺激性气味，状态：液体，溶解性：任意比溶于水和乙醇。于水和乙醇。(2)低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。增加而降低。4.考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析化学性质化学性质5化学性质化学性质化学反应举例化学反应举例用途举例用途举例酸性酸性制备羧酸盐制备羧酸盐考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析化学性质化学性质化学反应举例化学反应举例用

18、途举例用途举例羟基被取羟基被取代的反应代的反应酯化反应是制酯化反应是制备酯的常用方备酯的常用方法法考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析化学性质化学性质化学反应举例化学反应举例用途举例用途举例-H被取被取代的反应代的反应通过羧酸通过羧酸-H的取代反应，的取代反应，可以合成卤代可以合成卤代酸，进而制得酸，进而制得氨基酸、羟基氨基酸、羟基酸酸还原反应还原反应在有机合成中在有机合成中可用此反应实可用此反应实现羧酸向醇的现羧酸向醇的转化转化考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析酯酯概念：概念：酸与醇作用

19、失水而生成的一类有机化合物。酸与醇作用失水而生成的一类有机化合物。酯的性质酯的性质(1)物理性质物理性质一般酯的密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有一般酯的密度比水小，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，低级酯是具有芳香气味的液体。机溶剂，低级酯是具有芳香气味的液体。(2)化学性质化学性质水解反应水解反应( (二二) )12考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析酯水解时断裂上式中虚线所标的键；酯水解时断裂上式中虚线所标的键；无机酸只起催化作用，对平衡无影响；碱除起催化作用无机酸只起催化作用，对平衡无影响；碱除起催化作用外，还能中和生成的

20、酸，使水解程度增大，若碱足量则水外，还能中和生成的酸，使水解程度增大，若碱足量则水解进行到底。解进行到底。CH3COOC2H5在稀在稀H2SO4或或NaOH溶液催化作用下发生水溶液催化作用下发生水解反应的化学方程式分解反应的化学方程式分+C2H5OH考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析 丙烯酸丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸和油酸C17H33COOH是同是同系物吗？系物吗？提示是同系物，因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃提示是同系物，因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差基，即分子结构相似，并且在组成上相差

21、15个个CH2，完，完全符合同系物的定义。全符合同系物的定义。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析卤代烃的分类方法卤代烃的分类方法(1)根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。烃、溴代烃、碘代烃。(2)根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。饱和卤代烃、芳香卤代烃。(3)根据分子中所含卤素原子的多少不同进行

22、分类：一卤代根据分子中所含卤素原子的多少不同进行分类：一卤代烃、多卤代烃。烃、多卤代烃。卤代烃中卤素原子的检验方法卤代烃中卤素原子的检验方法由于卤代烃均难溶于水，卤代烃分子中所含的卤素原子不由于卤代烃均难溶于水，卤代烃分子中所含的卤素原子不能像可溶性的金属卤化物中的卤离子那样电离出来后直接能像可溶性的金属卤化物中的卤离子那样电离出来后直接用硝酸银溶液检验，因此要通过以下的步骤才能检验：用硝酸银溶液检验，因此要通过以下的步骤才能检验：12两种方法两种方法考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(1)将卤代烃与过量将卤代烃与过量NaOH溶液混合加热，

23、充分振荡、静溶液混合加热，充分振荡、静置，使卤代烃水解；置，使卤代烃水解；(2)再向混合液中加入过量的稀再向混合液中加入过量的稀HNO3，中和过量的，中和过量的NaOH溶液；溶液；(3)向混合溶液中加入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色。向混合溶液中加入硝酸银溶液，观察生成沉淀的颜色。若有白色沉淀生成，则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生若有白色沉淀生成，则证明是氯代烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代成，则证明是溴代烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。烃。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析两种比较两种比较1脂肪

24、醇、芳香醇、酚类的比较脂肪醇、芳香醇、酚类的比较类别类别脂肪醇脂肪醇芳香醇芳香醇酚酚官能团官能团醇羟基醇羟基醇羟基醇羟基酚羟基酚羟基结构结构特点特点OH与链与链烃基相连烃基相连OH与苯环上与苯环上的侧链相连的侧链相连OH与苯与苯环直接相连环直接相连羟基上羟基上H的活的活泼性泼性能与金属钠能与金属钠反应，但比反应，但比水弱，不能水弱，不能与与NaOH、Na2CO3溶溶液反应液反应能与能与NaOH、Na2CO3溶液反应，溶液反应，有弱酸性但不能与有弱酸性但不能与NaHCO3溶液溶液反应反应原因原因烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活的活泼性减弱，苯基使羟基上泼

25、性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强的活泼性增强考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析2醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较名称名称乙醇乙醇苯酚苯酚乙酸乙酸结构式结构式CH3CH2OH羟基氢的羟基氢的活泼性活泼性不电离不电离电离电离电离电离酸性酸性中性中性极弱酸性极弱酸性弱酸性弱酸性与与Na反应反应反应反应反应反应与与NaOH不反应不反应反应反应反应反应与与Na2CO3不反应不反应反应反应反应反应与与NaHCO3不反应不反应不反应不反应反应反应考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时

26、训练活页限时训练热点透析热点透析两种规律两种规律醇的催化氧化规律醇的催化氧化规律(1)若若-C上有上有2个氢原子，醇被氧化成醛，如：个氢原子，醇被氧化成醛，如：(2)若若-C上有上有1个氢原子，醇被氧化成酮，如：个氢原子，醇被氧化成酮，如：1考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(3)-C上没有氢原子，该醇不能被催化氧化，如上没有氢原子，该醇不能被催化氧化，如醇的消去反应规律醇的消去反应规律(1)只有只有1个碳原子的醇不能发生消去反应。个碳原子的醇不能发生消去反应。(2)-C上有氢原子，能发生消去反应，否则不能上有氢原子，能发生消去反应，否则不

27、能。2考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析我的总结我的总结能与能与H2发生加成反应的官能团：发生加成反应的官能团：可在一定条件下与可在一定条件下与H2加成的有：加成的有：1考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析2烃的衍生物相互转化关系烃的衍生物相互转化关系我的闪记我的闪记 卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要是看反应条件。记忆方法：要是看反应条件

28、。记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯无醇成醇，有醇成烯”。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析取代反应取代反应(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。子或原子团所代替的反应。(2)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应。水解和醇解以及蛋白质的

29、水解等都属于取代反应。(3)在有机合成中，利用卤代烃的取代反应，将卤原子转化为羟在有机合成中，利用卤代烃的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。有机反应基本类型有机反应基本类型1考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析加成反应加成反应(1)加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。原子团相互结合生成新化合物的反应。(2)能与分子中含碳碳双键、碳碳叁键等有机物发生

30、加成反应的能与分子中含碳碳双键、碳碳叁键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。此外，苯环的加氢、醛和酮与此外，苯环的加氢、醛和酮与H2、X2、HX、HCN、NH3等的加等的加成，也是必须掌握的重要的加成反应。成，也是必须掌握的重要的加成反应。(3)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。对推测有机物的结构很重要。(4)利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在有机合成中有广泛的应用。成中有广泛的

31、应用。消去反应消去反应(1)消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如如H2O、HX等等)生成分子中含双键或叁键的不饱和有机物的反应。生成分子中含双键或叁键的不饱和有机物的反应。23考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(2)醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。掌握的消去反应。醇分子内脱水醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢卤代烃脱卤化氢考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透

32、析(3)卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻碳原子卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻碳原子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢而脱去。如上含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢而脱去。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如生成生成，而，而CH3X和和(CH3)3CCH2X不能发生消去反应。不能发生消去反应。(4)在有机合成中，利用醇或卤代烷的消去反应可以在碳链在有机合成中，利用醇或卤代烷的消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。上引入双键、叁键等不饱和键。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练

33、活页限时训练热点透析热点透析有机化学中的氧化反应和还原反应有机化学中的氧化反应和还原反应(1)有机化学中，通常将有机物分子中加入氧原子或脱去氢有机化学中，通常将有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应称为氧化反应，而将有机物分子中加入氢原子原子的反应称为氧化反应，而将有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应称为还原反应。或脱去氧原子的反应称为还原反应。(2)在氧化反应中，常用的氧化剂有在氧化反应中，常用的氧化剂有O2、酸性、酸性KMnO4溶溶液、液、O3、银氨溶液和新制的、银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液等；在还原反悬浊液等；在还原反应中，常用的还原剂有应中，常用的还原剂有H2、LiAlH

34、4和和NaBH4等。等。(3)有机物的燃烧、有机物被空气氧化、有机物被酸性有机物的燃烧、有机物被空气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制的溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊悬浊液氧化、烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应；而不饱和烃液氧化、烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应；而不饱和烃的加氢、硝基还原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加的加氢、硝基还原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加氢等都属于还原反应。氢等都属于还原反应。4考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(4)利用氧化反应或还原反应，可以转变有机物的官能团，利

35、用氧化反应或还原反应，可以转变有机物的官能团，实现醇、醛、羧酸等物质间的相互转化。如：实现醇、醛、羧酸等物质间的相互转化。如：加聚反应加聚反应(1)相对分子质量小的化合物相对分子质量小的化合物(也叫单体也叫单体)通过加成反应互相通过加成反应互相聚合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。聚合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。(2)加聚反应的特点加聚反应的特点链节链节(也叫结构单元也叫结构单元)的相对分子质量与单体的相对分子的相对分子质量与单体的相对分子质量质量(或相对分子质量之和或相对分子质量之和)相等。相等。产物中仅有高聚物，无其他小分子生成，但生成的高聚产物中仅有高聚物，无其他小分子生成，但

36、生成的高聚物由于物由于n值不同，是混合物。值不同，是混合物。实质上是通过加成反应得到高聚物。实质上是通过加成反应得到高聚物。5考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(3)加聚反应的单体通常是含有加聚反应的单体通常是含有 键或键或CC键键的化合物。可利用的化合物。可利用“单双键互换法单双键互换法”巧断加聚产物的单体。巧断加聚产物的单体。常见的单体主要有：乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯、丙烯常见的单体主要有：乙烯、丙烯、氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯、异戊二烯和甲基丙烯丁二烯、异戊二烯和甲基丙烯酸甲酯酸甲酯(CH2=C(C

37、H3)COOCH3)等。等。缩聚反应缩聚反应(1)单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子(如如H2O、HX等等)的反应叫做缩聚反应。的反应叫做缩聚反应。(2)缩聚反应与加聚反应相比较，其主要的不同之处是缩聚缩聚反应与加聚反应相比较，其主要的不同之处是缩聚反应中除生成高聚物外同时还有小分子生成，因而缩聚反反应中除生成高聚物外同时还有小分子生成，因而缩聚反应所得高聚物的结构单元的相对分子质量比反应的单体的应所得高聚物的结构单元的相对分子质量比反应的单体的相对分子质量小。相对分子质量小。6考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活

38、页限时训练热点透析热点透析显色反应显色反应(1)某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应。色反应。(2)苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显紫色，淀粉遇碘单质显蓝色，某些溶液显紫色，淀粉遇碘单质显蓝色，某些蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应。蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应。苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显紫色。溶液显紫色。 (常用于苯酚或酚类物质的鉴别常用于苯酚或酚类物质的鉴别)淀粉遇碘单质显蓝色。淀粉遇碘单质显蓝色。这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。这是一个特征反应，常用于淀粉与碘单质的相互检验。某些蛋白

39、质遇浓硝酸显黄色。某些蛋白质遇浓硝酸显黄色。含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色。这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。变性而引起的特征颜色反应，通常用于蛋白质的检验。7考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析【典例典例1】 F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下下 列路线合成：列路线合成：考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(1)AB的反应类型是的反应类型是_，DE的反应类型是的反应类型是

40、_，EF的反应类型是的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的写出满足下列条件的B的所有同分异构体的所有同分异构体_(写结构简式写结构简式)。含有苯环含有苯环含有酯基含有酯基能与新制能与新制Cu(OH)2反应反应(3)C中含有的官能团名称是中含有的官能团名称是_。已知固体。已知固体C在加热在加热条件下可溶于甲醇，下列条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是的有关说法正确的是_。a使用过量的甲醇，是为了提高使用过量的甲醇，是为了提高D的产率的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂甲醇既是反应物，又是溶剂dD的化学式为的化学式为C9H9N

41、O4考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_(写结构简式写结构简式)。(5)已知已知 在一定条件下可水解为在一定条件下可水解为 ，则，则F在强酸和长时间加热在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是条件下发生水解反应的化学方程式是_。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析解析本题主要考查烃及其衍生物之间的转化关系，意在考查考解析本题主要考查烃及其衍生物之间的转化关系，意在考查考生利用所学有机知

42、识分析解决实际问题的能力。生利用所学有机知识分析解决实际问题的能力。(1)对比各物质的分子结构，结合中间过程的反应条件分析，可对比各物质的分子结构，结合中间过程的反应条件分析，可知知A到到B的反应是的反应是A分子中一个甲基被氧化为羧基的氧化反应，分子中一个甲基被氧化为羧基的氧化反应，B到到C的反应是硝化反应的反应是硝化反应(取代反应取代反应)，C到到D的反应是酯化反应，的反应是酯化反应，D到到E的反应是硝基被还原为氨基的反应，的反应是硝基被还原为氨基的反应，E到到F的反应的反应是氨基中一个氢原子被是氨基中一个氢原子被 取代的反取代的反应。取代的反取代的反应。(2)满足条件的酯能与新制的满足条件

43、的酯能与新制的Cu(OH)2反应，应含有醛基，是甲反应，应含有醛基，是甲酸酯，可能为酸酯，可能为 (甲基还可与酯基处于邻位甲基还可与酯基处于邻位和间位和间位)或或 。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(3)C中含有硝基和羧基。酯化反应是可逆反应，使用过量的中含有硝基和羧基。酯化反应是可逆反应，使用过量的反应物甲醇可以提高生成物的产率；浓硫酸使液体变黑表现反应物甲醇可以提高生成物的产率；浓硫酸使液体变黑表现的是其脱水性；固体的是其脱水性；固体C溶于甲醇中，可以加快反应速率，甲溶于甲醇中，可以加快反应速率，甲醇既是反应物，又是溶剂；醇既是反应物

44、，又是溶剂；D的化学式为的化学式为C9H9NO4。(4)苯丙氨酸形成高聚物发生的反应是缩聚反应。苯丙氨酸形成高聚物发生的反应是缩聚反应。(5)F分子中的酰胺键和酯基在题示条件下都能水解。分子中的酰胺键和酯基在题示条件下都能水解。答案答案(1)氧化反应还原反应取代反应氧化反应还原反应取代反应考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(3)硝基、羧基硝基、羧基a、c、d考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(1)当反

45、应条件为当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。的消去反应。(2)当反应条件为当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。或酯的水解反应。(3)当反应条件为浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生成醚或当反应条件为浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。应。由反应条件推测有机反应类型由反应条件推测有机反应类型考基导学考基导学考

46、点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(5)当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。醛氧化为酸。(6)当反应条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双当反应条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。(7)当反应条件为光照且与当反应条件为光照且与X2反应时，通常是反应时，通常是X2与烷或苯与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应，而当反应条件为环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与催化剂存在且与X2反应

47、时，通常为苯环上的氢原子直接被反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。取代。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析 (2012北京重点中学月考北京重点中学月考)迷迭香酸是从蜂花属植迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。下列叙述正物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。下列叙述正确的是确的是()。A迷迭香酸属于芳香烃迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香

48、酸最多能和含迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全的水溶液完全 反应反应【应用应用1】 考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析解析解析迷迭香酸含有碳、氢、氧三种元素，迷迭香酸含有碳、氢、氧三种元素，A不正确；由于不正确；由于酯基、羧基中的羰基不能与氢气发生加成反应，故酯基、羧基中的羰基不能与氢气发生加成反应，故B项不正项不正确；能够消耗确；能够消耗NaOH的官能团有的官能团有4个酚羟基、个酚羟基、1个羧基和个羧基和1个个酯基，故酯基，故1 mol迷迭香酸最多能够消耗迷迭香酸最多能够消耗6 mol NaOH。答案答案C (2012济宁

49、模拟济宁模拟)莽草酸是合成治疗禽流感的药莽草酸是合成治疗禽流感的药物物达菲达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是的原料之一。莽草酸是A的一种同分异的一种同分异构体。构体。A的结构简式如图：的结构简式如图：【应用应用2】 考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(1)A的分子式是的分子式是_。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结有机物用结构简式表示构简式表示)是是_。(3)A与氢氧化钠反应的化学方程式与氢氧化钠反应的化学方程式(有机物用结构简式表有机物用结构简式表示示)是是_。考基导学考基导学

50、考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积碳的体积(标准状况标准状况)。(5)A在浓硫酸作用下加热可得到在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为的结构简式为 )，其反应类型是，其反应类型是_。(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析解析解析

51、本题以合成治疗禽流感药物本题以合成治疗禽流感药物达菲的原料莽草酸为达菲的原料莽草酸为新情景，综合考查学生对有机物的分子式、结构简式相互转新情景，综合考查学生对有机物的分子式、结构简式相互转化、反应类型、同分异构体的掌握，着重考查学生的知识迁化、反应类型、同分异构体的掌握，着重考查学生的知识迁移能力，是一个很好的有机知识综合题。移能力，是一个很好的有机知识综合题。(1)由由A的结构简式推知的结构简式推知A的分子式应为的分子式应为C7H10O5；(2)因因A中含有中含有 ，所以可与，所以可与Br2发生加成反应，化发生加成反应，化学方程式为学方程式为考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活

52、页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(3)因因A中含有中含有COOH官能团，可与官能团，可与NaOH溶液发生中和溶液发生中和考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(4)因为因为1 molCOOH能与能与1 mol NaHCO3反应产生反应产生1 mol CO2，则，则17.4 g A与足量与足量NaHCO3反应生成的反应生成的CO2为为 (5)根据根据B的结构简式可知，由的结构简式可知，由A B，一定发生了消，一定发生了消去反应；去反应；(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只

53、能有以下则只能有以下3种情况，即种情况，即考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析答案答案(1)C7H10O5考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(5)消去反应消去反应考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析1卤代烃的取代反应与消去反应对比卤代烃的取代反应与消去反应对比烃的衍生物的结构与性质及相互转化烃的衍生物的结构与性质及相互转化取代取代(水解水解)反应反应消去反应消去反应反应反应条件条件强碱的水溶液、强碱的水溶液、加热加热强碱的醇溶液、加热强碱

54、的醇溶液、加热反应反应本质本质卤代烃分子中卤卤代烃分子中卤原子被溶液中的原子被溶液中的OH所取代，生所取代，生成卤素负离子：成卤素负离子：RCH2XOHRCH2OHX(X表示卤素表示卤素)相邻的两个碳原子间脱去小分子相邻的两个碳原子间脱去小分子CH2=CH2NaXH2O(X表示卤表示卤素素)考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析取代取代(水水解解)反应反应消去反应消去反应反反应应规规律律所有的所有的卤代烃卤代烃在在NaOH的水溶的水溶液中均液中均能发生能发生水解反水解反应应 。不对称卤代烃的消去有多种可能的方式：不对称卤代烃的消去有多种可能的方

55、式：没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应例如：子的卤代烃也不能发生消去反应例如：考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析醛基的检验醛基的检验(1)检验醛基主要有以下两种方法检验醛基主要有以下两种方法银镜反应银镜反应醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮酸，同时得到单质银，若控制好反应

56、条件，可以得到光亮的银镜，实验时应注意以下几点：的银镜，实验时应注意以下几点：a试管内壁必须洁净；试管内壁必须洁净；b必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热；必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热；c加热时不可振荡和摇动试管；加热时不可振荡和摇动试管；d须用新配制的银氨溶液；须用新配制的银氨溶液；e乙醛用量不宜太多。乙醛用量不宜太多。实验后，银镜可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。实验后，银镜可用硝酸浸泡，再用水洗而除去。与新制氢氧化铜悬浊液的反应与新制氢氧化铜悬浊液的反应2.考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析醛基也可被弱氧化剂新制的氢氧化铜所氧化，同时

57、氢氧化醛基也可被弱氧化剂新制的氢氧化铜所氧化，同时氢氧化铜本身被还原成红色的氧化亚铜沉淀，这是检验醛基的另铜本身被还原成红色的氧化亚铜沉淀，这是检验醛基的另一种方法。该实验注意以下几点：一种方法。该实验注意以下几点：a硫酸铜与碱反应时，碱过量制取氢氧化铜。硫酸铜与碱反应时，碱过量制取氢氧化铜。b将将Cu(OH)2浊液加热到沸腾才有明显砖红色沉淀。浊液加热到沸腾才有明显砖红色沉淀。能发生银镜反应的有机物从理论上讲，凡含有能发生银镜反应的有机物从理论上讲，凡含有 的有机物，都可以发生银镜反应的有机物，都可以发生银镜反应也可还原碱性也可还原碱性Cu(OH)2悬浊液悬浊液。主要有醛类、甲酸、甲酸盐、甲

58、酸酯、。主要有醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。醛类一般能发生银镜反应，但能发生葡萄糖、麦芽糖等。醛类一般能发生银镜反应，但能发生银镜反应的不一定是醛类。银镜反应的不一定是醛类。考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析烃的衍生物间的相互转化烃的衍生物间的相互转化3考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析以不饱和烃乙烯为例，写出上述变化的化学方程式，并指以不饱和烃乙烯为例，写出上述变化的化学方程式，并指出其反应类型：出其反应类型：CH2CH2HXCH3CH2X(加成反应加成反应)考基导学考

59、基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析 有机物有机物A(C11H12O2)可调配果味香精。用含碳、可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物氢、氧三种元素的有机物B和和C为原料合成为原料合成A。(1)有机物有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，分倍，分子中碳、氢原子个数比为子中碳、氢原子个数比为1 3。有机物。有机物B的分子式为的分子式

60、为_。(2)有机物有机物C的分子式为的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反能与钠反应，不与碱反应，也不能使应，也不能使Br2的的CCl4溶液褪色。溶液褪色。C的结构简式为的结构简式为_。(3)已知两个醛分子间能发生如下反应：已知两个醛分子间能发生如下反应：【典例典例2】 考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析(R、R表示氢原子或烃基表示氢原子或烃基)用用B和和C为原料按如下路线合成为原料按如下路线合成A：考基导学考基导学考点导析考点导析高考揭秘高考揭秘活页限时训练活页限时训练热点透析热点透析上述合成过程中涉及的反应类型有：上述合成过程中涉