2017年高考生物冲刺专题卷专题14基因重组与基因突变(含解析)

1、专题 14 基因重组与基因突变一、选择题（20小题）1如图为甲豌豆的A基因（控制高茎）和乙豌豆的B基因（控制黄色豆荚）发生突变的过程。已知豌豆甲、B基因是独立遗传的。 下列有关叙述不正确的是 （）a UNA WWb嚴闪B UNA.突变产生的a基因与A基因的关系是等位基因B.突变后的豌豆甲长成的植株的基因型为AaBBC.上述两基因发生突变的共同特点均是DNA条链上的一个碱基被另一个碱基替换D.若b基因控制豆荚为绿色，则豌豆乙突变后长成的植株的表现型是高茎、绿色豆荚【答案】D【解析】遊产生的牡基因与 A 基因的关系是等位基因位干一对同源染色体上A 正确；由于豌豆甲突变 前为纯合高茎、黄色豆英的品种

2、，基因型为 AABB,所次突变后的彌豆甲长成的植株的基因型为 A3BB, B 正 确？图示两基因发生突娈的共同特点均是 DNA条链上的一个碱基被另一个碱基替换川正确 j 由于豆荚的 颜色与当年母本相同，所以若 b 基因控制豆荚为绿色，则豌豆乙突变后长成的植株的表现型仍是高茎、黄 超豆芙，D 错误.【题型】选择题【难度】一般2.下列有关基因突变的叙述，正确的是（）A.环境因素可诱导某基因朝某一方向突变B.基因突变后遗传信息不一定改变，但生物的性状一定改变C.自然界中所有等位基因产生的根本来源都是基因突变D.基因突变产生的性状往往对个体的生存是不利的，所以会阻止生物的进化【答案】C【解析】基因突变

3、是不定向的，A错误；基因的脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息，因此基因突变后遗乙突变前均为纯合高茎、 黄色豆荚的品种，且A基因和试卷第！异常的公式结尾 页，总 16 页2传信息一定改变，由于多个密码子可决定同一种氨基酸（密码子的简并性）B错误；基因突变是生物变异的根本来源，其结果产生一个以上的等位基因，C正确；基因突变产生的性状往往对个体的生存是不利的，但可为生物的进化提供原材料，D错误。【题型】选择题【难度】一般3.某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是（）A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B.患者红细胞

4、中血红蛋白的空间结构与正常人不同C.患者血红蛋白mRNA勺碱基序列与正常人不同D.此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测【答案】A【解析】患者细胞中携带谷氨酸的丈眈与正常人相同，A 错误患者由于基因突变引起氨基酸种类发生替 换导致蛋白质的空间结构发生变俗 B 正确由于患者基因发生了突娈，导致转录而来的 mMA 的碱基序列 发生改氨 C正确此病症可通过显黴观察红细胞的形态或 DNA 分子杂交检测基因结构的改变D 正确。【题型】选择题【难度】一般4.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是（）正常细胞突变体】 突变体u贸变体皿A.图中正常雄性个体

5、产生的雄配子类型有四种B.突变体I的形成可能是由于基因发生了突变c.突变体n所发生的变异能够通过显微镜直接观察到D.突变体川中基因A和a的分离符合基因的分离定律，所以生物的性状不一定改变,a3【答案】D【解析】图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种，即AAX AYaX、aY,A正确；突变体I中A基因变试卷第！异常的公式结尾 页，总 16 页4成a基因，其形成可能是基因突变，B正确；突变体n所发生的变异为染色体结构变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确；突变体川中发生了染色体结构变异（易位），导致基因A和a不再一对同源染色体上，因此它们的分离不再符合基因的分离定律，D错误。【题型】选择题【难度】

6、一般5.DNA分子中的碱基C被氧化后会转变为碱基U,细胞中的一种糖苷酶能够识别出碱基U,将其切除，之后核酸内切酶能识别和切除残留下的脱氧核糖和磷酸基团，最后由其他酶将缺口修复。下列相关叙述正确的是（）A.细胞中糖苷酶被彻底水解得到可能是葡萄糖和氨基酸B.核酸内切酶丧失功能的人的癌症发病率低于正常人C. DNA聚合酶和DNA连接酶在DNA缺口修复过程中发挥调节作用D.若一个碱基C被氧化造成基因损伤且未被及时修复，可导致其50%的子代DNA具有突变基因【答案】D【解析】糖昔酶可能罡蛋日质或者 观，被彻底水解得至啲可能是氨基酸或者磷險 核糖和碱基直错误? 由题意可扯核酸内切酶可以纠错核釀内切酶丧失功

7、能的人的癌症发病率高于正常人，B 错曷 DNA 缺口 修复需 DNAfe合酶和 DNA 连接酶发挥催化惟用，不是调节作用，C 错误孑 DNA 是半保留复制若基因损伤未 被及时修复，模板旄一条涟正常：一条链含突变基因，这将导致其磁的子代 DJU 具有突变基虱 D 正确【题型】选择题【难度】较难6下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于A.基因重组，不可遗传变异B.基因重组，基因突变C.基因突变，不可遗传变异D.基因突变，基因重组【答案】D个体乙5【解析】甲图中的“a”基因是从“无”至U“有”，属于基因突变；乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合，即基因重组。故D项正确

8、，AB C项错误。【题型】选择题【难度】一般7.已知M包括E、F、G而E、F、G之间没有交集，下列选项不符合该模型的是()MEFGA基因突变的类型碱基对的替换碱基对的增添碱基对的缺失B人类的遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病C含氮的生物大分子酶核酸蛋白质D物质进出细胞的方式被动运输主动运输胞吞、胞吐【答案】C【解析】基因突变指的是 D 砒的碱基对的增椒缺失或改变，A 正确，人类遗传病辺括单基因遗传病、多基 因遗传病和染色体异常遗传病，B 正确 i 酶的本质是有机物可能是蛋白质或者 RN 山 C 错误物质跨膜运 输的方式包括被动运输和主动运输还有胞吐和胞吐，D 正确。【题型】选择题【

9、难度】一般8.某二倍体动物体内处于某分裂时期的细胞模式图如下。若不考虑基因突变和交叉互换，则该图表示细胞内含有()A. 2对等位基因B.2对同源染色体C. 2个染色体组D.2个四分体【答案】C【解折】團中没有基因，A 错島 團中没有同源染色体行错询 團中含有 4 条染色体，2 个染色体组，C 正确？囲示处于减数第二次分裂后期，没有四分也 D 错误。题型】选择题 【难度】一般试卷第！异常的公式结尾 页，总 16 页69吸烟是人体摄入化学致癌物的主要途径之一。烟草燃烧产生的烟雾中含有焦油等20多种致癌因子，焦油等化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起（ ）A.染色体结构的变异B.染色体数量的变异C.

10、 DNA碱基对的改变D. RNA结构的改变【答案】C【解析】化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起DNA碱基对的改变，C正确。【题型】选择题【难度】一般10理论上同卵双胞胎有完全相同的DNA实际上他们的基因也不完全一样。出现差异的原因可能是（）A.父亲或母亲在形成生殖细胞的过程中，非同源染色体发生了自由组合B.父亲或母亲在形成生殖细胞的过程中，同源染色体之间发生了交叉互换C.个体发育的有丝分裂过程中，个别细胞的同源染色体之间发生了交叉互换D.个体发育的有丝分裂过程中，个别细胞的染色体上某一基因发生了基因突变【答案】D【解析】由题干信息可知，同卵胞双胎是由同一个受精卵发育形成的，在个体发育的初期，

11、遗传物质完全 相同，受精卵发育成个体的过程中进行有丝分裂，由有丝分裂间期会发生基因突变，因此同卵双胞胎基因 差异的原因是个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变所致，与减数分裂过程和 受精作用无关。【题型】选择题【难度】一般11.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲，减数 分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随 机移向细胞任一极，下列叙述正确的是（）7B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生

12、育染色体组成正常的后代【答案】D【解析】M 号和丑号染色体为非同源染鱼体，團甲属于染鱼林结构变异，A 错误；染色体联会异常最清晰 应为减数第一次分裂中期分裂间期因为染色质是看不到的，E 错误；染色体联会异常，会形成的配子类型 有（14.异常染色体）和巾 g 和异常染色偽（2K 异常染色体和 14 共六种，亡错误$其中（14. 21）为正常配子，所以该男子与正常女子婚配能生肓染色体组成正常的后代，D 正确【题型】选择题【难度】较难12如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程，基因突变很少发生在（）列性牛体-*女性牛体*雹稱原细胞合子卵原站跑Ib卜b|稿子-1-卵子A. a Bb Cc

13、 D.d【答案】C【解析】a是有丝分裂形成精原细胞的过程，可能会发生基因突变，A错误；b是减数分裂形成精子的过程，可能会发生基因突变，B错误；c是精子与卵细胞结合形成受精卵的过程，不存在DNA分子复制，一般不会发生基因突变，C正确；d过程是 受精卵经过细胞分裂、分化发育中个体的过程，可能发生基因突变。【题型】选择题【难度】一般13人类染色体上3-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血。丢失A.图甲所示的变异属于基因重组试卷第！异常的公式结尾 页，总 16 页8对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（9A.都是纯合子【答案】B【解析】人类

14、常染色体上卩-珠蛋白基因 2 既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,即显隐 性关系为：45 两种突变基因均可导致地中海贫血（葩、7 一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个表现正常（匸一的孩子.若孩子呈因型为茁厂，则父母基因型为AAW若 孩子基因型为 Aa,则父母基因型为 AAXaa 或也 Xg 共三种可能。【题型】选择题【难度】较难14.蜜蜂蜂王是由受精卵发育而来的雌蜂（2n=32） ,雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体。下图为蜜蜂体内的某一细胞示意图（n=16,只画出部分染色体，英文字母表示基因）。下列推测符合事实的是（）A.该细胞是蜂王或雄蜂体内的生殖细胞B.该细胞如继续分裂只有一个时期含

15、有32个DNA分子C.该细胞发生了基因突变，如继续分裂则A a将分离D.该细胞中有4个中心粒，32条姐妹染色单体【答案】D【解析】图示细胞可能是蜂王的次级卵母细胞或极体，也可能是雄蜂的体细胞或精原细胞，A错误；该细胞如继续分裂只有一个时期（末期）不含有32个DNA分子，B错误；该细胞可以是二倍体雌性蜂减数分裂形成的次级卵母细胞，因此一条染色体上同时出现A基因和a基因可能是基因突变的结果，也有可能是雌蜂减数第一次分裂过程中交叉互换的结果，C错误；中心粒在间期完成了复制，因此该细胞中有4个中心粒，16条染色体，32条姐妹染色单体，D正确.【题型】选择题【难度】较难15.无子西瓜的培育、高产青霉素菌

16、株的产生、杂交育种所依据的原理分别是（）1基因突变基因分离基因重组染色体变异都是杂合子C.都不携带显性突变基因都携带隐性突试卷第！异常的公式结尾 页，总 16 页10A.B.C.D.【答案】D【解析】茯得无子西瓜的肓种方法是多倍体肓种原理是染色体变异；青霉素高产菌株的肓种方法是诱 变肓种，原理杲基因突变杂交肓种的原理是基因重组*【题型】选择题【难度】较易16.下列有关生物变异的说法中正确的是（）A.如果遗传物质发生改变，生物可能不出现变异性状B.患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在C.在减数分裂过程中，如果某细胞非同源染色体之间发生了交叉互换，则该细胞内发生了基因重组D.如果某果蝇

17、的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变【答案】A【解析】遗传物质发生改变后， 生物的性状不一定发生改变， 如基因突变，A正确；染色体异常遗传病不含致病基因，B错误；交叉互换发生在同源染色体中的非姐妹染色单体之间，而非同源染色体之间的片段互换属于易位，故C错误；基因突变不改变基因的数量和位置，而长翅基因的缺失说明发生了染色体变异，D错误。【题型】选择题【难度】一般17果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误.的是（）杂交组合一P:刚毛（早）x截毛（S） T Fl全部刚毛杂交组合二P：截毛（早）x刚毛（S）TFl刚毛（早）:截毛（S）=1:1杂交组合

18、三P：截毛（早）x刚毛（S）TF1截毛（早）：刚毛（8）=1:1A. X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B. X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C.通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段【答案】D11【解析】基因位于X、Y染色体的同源区段，雌 性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配，性状在子代中出现性别差异，A正确；减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段，B正确；从表中杂交组合一，P:刚毛（早）X截毛（

19、）TFi全刚毛？刚毛为显性性 状，截毛为隐性性状，设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，由图试验可知，正交和反 交结果不同，说明基因在性染色体上， 杂交组合三，如果基因只在X染色体上，截毛（XbXb）X刚毛（XBY）TFi雄性中一是截毛，故基因一定位于X、Y染色体的同源区段，C正确；若基因位于非同源区段（n一I）上，P:截毛（XbXb）X刚毛（XBY）TFi刚毛（XBXb）:截毛（XbY）=1:1;若基因位于同 源区段（I片段）上，P:截毛（XbXb）X刚毛（XBYb）TFi刚毛（XBXb）:截毛（XY）=1:1; 综上所述根据杂交组合二，P:截毛（早）X刚毛（父）TF1刚毛（早）：截毛（

20、父）=1:1,不能判断控制该性状的基因位于nI片段，D错误。【题型】选择题【难度】较难18.下列关于基因突变特点的说法中，正确的是（）1对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的2基因突变在生物界中是普遍存在的3所有的基因突变对生物体都是有害的4基因突变是不定向的5基因突变只发生在某些特定的条件下A.B.C.D.【答案】C【解析】基因突变具有低频性，即对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的，正确；自 棣变具有普遍性，正确；基因突变具有多害少利性，即多数是有害的，但也有少数对生物依是有利的, 错误；基因突变具有随机性，是不定向的，正确基因突娈杲随机发生的，误.【题型】选择题【

21、难度】一般19.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、II为无遗传效应的序列。 有关叙述正确的是（）I _ J _a b cA.在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质B. a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合C. b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变试卷第！异常的公式结尾 页，总 16 页12D.基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子【答案】C【解析】由于基因的选择性表达，av c 基因不一定在每个细胞中都会表达，A 错误a、b 基因位于一个 观分子上在遗传时遵循连锁定律，E

22、 错误；b 中碱基对发生变化，属于基因突变，但基因突变不一走引 起生物性状改变，匚正确！起始密码子和终止密码子位于点恥上，D 错误。【题型】选择题【难度】一般20个细胞在紫外线照射下，DNA发生断裂，修复后某基因比原来缺失了4000个碱基对，致使该基因结构改变，指导合成的相关蛋白质失去原有功能。以上变异属于（）A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数量变异【答案】B【解析】由题干可知该变异为基因结构改变，故属于基因突变。【题型】选择题【难度】一般、综合题（5小题）21.果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。（1）杂合卷翅果蝇体细胞

23、中2号染色体上DNA碱基排列顺序是（填“相 同”或“不相同”）,位于该对染色 体上决定不同性状的基因传递是（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。（2）卷翅基因A纯合时致死，推测在随机交配的果蝇群体中，卷翅基因的频率会逐代下降。（3）研究者发现2号染色体上的另一纯合致死基因B,从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图。该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变）（4）欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定翅膀新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变，翅膀性状与多对等位基因有 关）：P“平衡致死系”果蝇（?

24、）X待检野生型果蝇（父），其子代中杂合子的概率是。13Fi选出卷翅果蝇，雌雄果蝇随机交配若F2代的表现型及比例为，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。若F2代的表现型及比例为，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。【答案】(1) 不相同 不遵循(3)100%(4)卷翅：野生=2:1卷翅：野生：新性状=8:3：1【解析】(1杂合体说明基因型是心，含有等位基因等位基因的实质就是 DNA 中碱基的排列顺序不同，在该对染 色体上的控制不同的基因属于同源染色体上的非等位基因，故不遵循自由组合定律。(3)因存在平衝致死即 AA 或纯合致死，根据也们在染色体上的位显产生的配子只有 Ab 和见而 AAbb 和 aaEb会致死，因此后代不会有纯合子，都是杂合子 AaBb,故子代基因型和亲代基因型都一祥，直基因频 率不会发生改变。(4)由题意可知雌性亲本产生AbD和aBD两种配子，雄性个体产生abD和ab_两种配子或一种配子；如果 没有决定性状的隐性突变，雄性配子个体产生的abD一种配子，F1中卷翅基因型都是AabbDD自由交配后，AA纯合致