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文档简介

1、湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司物料承认书文件编号:C-12-0001版本:第1版页码:共6页物料编码见表1物料描述见表1物料型号供应商固源塑胶制品有限公司供应商编码初始机型FS10、 FS20拟制:日期:审核:日期:批准:日期:供应商:日期:相关文档文件编号文件名称版本修订记录版本修订内容概述修订人审核人批准人修订日期磁盘文件名称字IJ数复核日期C-12-000KD.doc湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司地址:湖南省长沙市岳麓区麓天路8号橡树园8栋613备注及其它特记事项:第1页共6贞1产品及模具信息表1产品及模具基本信息表物料代码(*)物料名称颜色模具编码备注043. 05. 20001FS1

2、0镜片透明MJ-FS10-01共模零 件,丝印 不同,043. 05. 20002HS20镜片透明043. 05. 00032白色中壳上白色MJ-FS10-02共模零 件,一套 模具出2 个产品, 分2个颜 色043. 05. 00042白色中壳下白色043. 05. 00031灰色中壳上灰色043. 05. 00041灰色中壳下灰色043. 05. 00011白色外上壳白色MJ-FS10-03共模零 件,一套模具出3 个产品,并且分3种颜色,043. 05. 00021白色电池中框白色043. 05. 00061白色电池盖白色043. 05. 00013橙色外上壳橙色043. 05. 000

3、23橙色电池中框橙色043. 05. 00063橙色电池盖橙色043. 05. 00012蓝色外上壳蓝色043. 05. 00022蓝色电池中框蓝色043. 05. 00062蓝色电池盖蓝色049. 05. 00001FS硅胶按键深灰色MJ-FS10-042外协厂在生产过程检验要点(艾瑞特SQA按此项进行过程控制)2.1 模具及配件该模具的设计寿命为30万套,请做好产品的生产记录:该模具验收的时间为:2012年10月;2.2 零件成型2.2.1 成型条件 注塑材料:SABIC, ABS+PC C1200HF注塑颜色:见表1,具体以封存样机为准。成型工艺条件:参阅最后次试模报告,并记录每次量产成

4、型工艺条件。2.2.2 成型过程IPQC控制要点(请做好相关的检验记录,以供艾瑞特公司SQA检査)表2产品外观尺寸检查表控制项目位置及合格值备注外上壳1 外形尺寸中壳上370-H二 9产品的总长度产品的总长度中汽下0-H一 产品的总长度电池中框H土0. I产品的总长度电池盖由于模具尺寸问题,该电池 盖尺寸超标,需要后加工, 将边缘压平镜片(>聃26 住26.8±0.051必须严格剪平水口,否则为 不良,装配不了2 变形量3 试装配段差4 外观质量外观戸丄平而度三03装配后,各零件的装配线/而以不刮手 为原则,尤英是手指插入的区域。 水口应修平整或以不影响装配、 外观为限度允收。

5、 披锋修整以不刮手为原则,且不可影响装配及产品功能。 外观表面应洁净,无黑点色斑,不可有油污或英它污物。塞尺+工装2.3二次加工镜片需要丝印。控制项目合格值抽检比例备注丝印字体印刷清晰,色泽均匀.无断线.毛刺目测全检耐酒精(95%)和界丙醇(99%)擦拭满足20次模拟实验试验后丝 印以不断笔.不褪色为合格抽检5pcs检査丝印内容和位豐与丝印图一致按5%抽检來料时镜片的两面应该贴有保护膜,撕去保护膜,对若黑色背景,目 视检查镜片,应无指纹污染.灰尘,黑点,划痕等按5弔抽检2.4产品包装2.4.1 包装规范同一模具岀来的零件单独装箱,须确保产品在运输过程中不被磨花。2.4.2 包装标识每个包装箱在

6、外盒子贴上来料划称,物料编码和数疑。2.4.3 以上包装过程要求供应商的IPQC巡检控制。3 艾瑞特IQC检验项目3.1 检验内容:检验项目检验内容判定标准检査工具缺陷等级致 命主要次要包装检验检查包装的外观,物料的完整性,检査包装标 识。包装纸箱应完整.无挤 压变形:标识卡内容应 正确J外观检验1 产品的外观无缩水,色斑,黑点等 不良2 检查批缝和水口的尺寸批缝不能大于01,水口不能影响装配3检査丝印的印刷是否清晰.色泽均匀,无断 线、毛刺:检査丝印内容和位豊与丝印图一致字体.内容和位宜参照签样;镜片的两面都有保护膜裸镜片应该无灰尘,黑点,指纹尺寸检验位置尺寸要求见表2见表2见表2卡尺功能检验1 试装配:装配后检査周边段差.四角配合吻合,无翘曲

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