强生 - 检验全自动生化分析仪

1、强生 - 检验全自动生化分析仪 强生-检验全自动生化分析仪难 2.个别项目出现系统误差，首先应表现为（e）a.更改分析参数b.校准品是否变质c.比色灯是否需更换d.电源是否稳定e.质控是否良好 6.干式生化分析中无法调整以下哪项（c）a.检测项目的单位，如国际单位和传统单位b.设置项目的参考范围c.设置仪器中没有的计算项目d.在仪器中设置相关系数e.质控的基线均值 7.什么条件下不需要上载定标盘（c）a.加入新试剂，系统提示不支持b.在定标新项目时，找不到定标品的批号c.定标盘支持现有的试剂，上载新定标盘会导致 现有的部分项目无法使用d.厂家更新了定标值e.不支持新的定标品 11.在正常情况下

2、，正确关机的步骤是（a）1）关上电源2）完成所有测试 3）点中shvtdown，提示出现时键入“y”4）取出所有试剂分类，按照规范保存a.2-4-3-1b.2-3-1-4c.4-2-3-1d.1-2-4-3e.1-2-3-4 17.项目编程操作屏幕中，关于“perm”不正确 的一项是（d） a.将对应的标本id号及其编程的主要输入内容 永久相关，仪器一旦输入此id号则可自动调用编程项目 b.此功能可用于多个检测共同的计算项目c.perm被选中后，要取消功能设置可双击 “perm” d.perm一旦设定将永远默认，不可取消e.perm设定后，可以被删除 18.项目编程操作屏幕中，关于“rept”

3、的正确 含义是（b） a.此功能是对于单个项目的重复检测 b.此功能是对于某个标本所有项目的重复检测c.此功能是对于单个标本的某些项目的重复检测d.此功能是对于某些标本的稀释操作 e.此功能是对标本编程后的id号和主要内容永 久相关 19.项目编程操作屏幕中，关于“mannaldilutim” 的正确含义是（d） a.此功能是指示对于单个项目进行的机上稀释倍 数 b.此功能是指示对于单个项目进行的机外稀释倍 数 c.此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机 上稀释倍数 d.此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机 外稀释倍数 e.此功能是指对于某个标本的某个项目进行的机 外稀释倍数 21.vi

4、tros上不可进行的尿液检测的项目是（b）a.glv糖b.tp总蛋白c.amyl淀粉酶d.vpro尿蛋白e.na钠 22.vitros上直接胆红素（dbil）计算项目公式 是（b）a.tbil-（bu+bc）b.tbil-buc.tbil-bcd.bue.bc 24.vitros上新生儿胆红素检测是指（d）a.tbil-（butbc）b.tbil-buc.tbild.bu+bce.bu 27.vitros系统给出的实验室报告（laboratory report）中，信息代码（code）“dp（substratedepletion）”的处理方式（a）a.发生底物耗尽现象，稀释样本重新检测b.由于

5、该信息代码经常伴随其它代码出现，结合 实际情况分析c.无需处理 d.重复标本检测 e.结果超出检测范围提示，重新设置参数29.vitros系统在吸样，加样的过程中出现了报警， 实验室报告（laboratoryreport）中信息代码（code）为“nf（nofluid）”其含义是（d）e.灯泡无需每月更换 46.反射计灯泡的电压范围应该为（b）a.3.5vb.3.5v-9.0vc.9.0va.无吸头 b.经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干 片 c.经干片分配处传感器监测，无干片d.吸样过程中，采样臂探测样本怀中无样本e.此干片未经定标无法使用 30.vitros系统中吸样、加样的过程中出

6、现了报警， 实验室报告（laboratoryreport）中，信息代码（code）为“nd（nodrop）”，其含义是（b）a.无吸头 b.经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干 片 c.经干片分配处传感器监测，无干片d.吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本e.此干片未经定标无法使用 31.vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警， 实验室报告（laboratoryreport）中，信息代码（code）为“ns（noslide）”，其含义是（c）a.无吸头 b.经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干 片 c.经干片分配处传感器监测，无干片d.吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本e.此

7、干片未经定标无法使用 44.干片通道污染物有可能导致（a）a.卡片 b.酶的项目无法检测 c.仪器会以“attention”的形式报警提示d.试剂仓湿度报警e.离子项目不出结果 45.关于反射计灯泡不正确的是（d） a.作为按需要保养的内容，应该检测灯泡电压是 否在可操作范围b.更换灯泡时应注意烫手 c.更换灯泡后半小时内不应该运行标本d.灯泡应该每月更换 d.2.5v-8.0ve.3.5v-75v 47.比色法反射计的滤光轮有8个滤光器，它们 分别是（e） a.320，400，460，540，600，630，670和680nmb.300，400，460，540，600，630，670和880

8、nmc.300，400，460，540，600，630，650和680nmd.340，400，430，540，600，630，670和680nme.340，400，460，540，600，630，670和680nm56.清洗加样臂内部应使用（d）a.酒精b.乙醇c.水解酶d.温水e.蒸馏水 57.关于加样臂内部的清洗下面的说法正确的是 （c） a.不需要清洗加样臂内部b.清洗完以后可以立即检测标本c.清洗后应该通过注射器注入空气d.从加样臂头部注酒精进入其内部e.从加样臂头部注水进入其内部 66.总蛋白检测结果偏倚有可能和以下哪个因素 有关系（a）a.压片长时间没有清洁b.参比液没有及时更换c

9、.该项目的正常范围设置错误d.样品架长时间没有清洁e.孵育盘长时间没有清洁 67.质控数据备份软盘不包括（d）a.定标参数b.基线值c.累积的qc结果d.病人结果e.sd值 68.配置文件备份软盘不包括（d）a.反射计校正因子b.正常人参考范围 c.qc结果d.lis配置e.仪器序列号 78.关于定标品及对应补充分配值（sav）的解释 （a） a.sav其意义是为了纠正基质效应b.用户拿到的定标品就是人血清c.sav是一个常数值，没有其它含义d.sav是定标品中配制的物质浓度e.不同世代号的干片其sav值相同 82.以下哪个菜单不能察看刚成功的定标结果（d）a.calibrationhisto

10、ryb.optionc.reviewresults d.calibrationprogramminge.monitorresults 83.总蛋白定标失败有可能和以下哪个因素有关 系（a） a.压片长时间没有清洁b.参比液没有及时更换c.该项目的正常范围设置错误d.样品架长时间没有清洁e.没有及时更换免疫洗液 84.电解质定标失败可能和以下哪些因素没有关 系（e） a.参比液没有及时更换 b.试剂干片在系统上放置时间过长 c.钠干片由冷冻状态取出，室温下放置半小时后 装载至系统上 d.系统环境监控中温度，湿度严重超范围e.灯泡电压 86.速率法项目ldh定标失败和以下哪个因素有 关（e） a.

11、与湿化学做相关并调整了项目参数b.参比液没有及时更换c.免疫洗液加样体积不准确d.参比液加样体积不准确e.灯泡电压 87.以下哪个参数不可能在电解质项目定标报告 中得到（e）erceptb.slope c.impedanceintercept d.impedanceslopee.svbdep 88.以下哪个参数不可能在bun的定标报告中得 到（d）erceptb.slopec.cvrvatvre d.impedanceintercepte.response 95.以下有关试剂储存的描述哪个正确（a）a.所有的干片弹夹都可以冷冻保存b.所有的干片弹夹都可以冷藏保存c.所有的干

12、片弹夹都可以室温保存d.打开的干片弹夹可以直接冷冻保存e.干片弹夹可以反复冻融 98.有关标本检测时，标本量的描述哪个是错误 的（c） a.由于量小填充量的存在，使用不同的容器，如 微量杯或采血管，需要的标本量不同b.在血清量少的情况下，可以将标本转移到微量 杯中，因为微量杯的最小填充量小c.可以将液体加入微量杯直到完全充满它d.采血管需要较多的血清量，液面太低，吸样时 会报警 e.液面过高也会报警 101.有关运行质控的目的，以下不正确的是（d）a.定标结果确认b.系统状态监测c.仪器维修后的结果确认d.根据质控结果调整定标参数e.更换重要部件后的结果确认 103.由冷冻冰箱取出的vitro

13、s冻干质控品应在室 温回温的时间（c）a.10分钟b.30分钟c.60分钟d.100分钟e.200分钟 106.复溶后的质控品（pv1、pv2）在2-8最长 可以保存（c）a.3天b.5天c.7天 d.10天e.15天 118.强生vitros生化质控品一共有几种（干片部 分）（d）a.三种b.四种c.五种d.六种e.十六种 120.说明书中指定复溶后的质控品在什么温度下 保存（d）a.0b.0-4c.2-8d.0-8e.4 121.以下关于vitros生化系统中质控均值范围 （rangcofmean，rom）描述不正确的是（d） a.vitros生化系统上产生的该批号的最低及最高 的平均值范

14、围 b.是每个试剂盒特定世代号（gen）所特有的c.每个项目的每个世代号都有其相应的均值范围d.每个质控值都必须落在此范围e.只用于评估平均值 122.以下关于vitros生化系统质控表中实验室内 标准偏差（sd）的描述，错误的是（d）a.是vitros生化系统所推荐的质控系统基线实验 室内标准偏差 b.在质控检测表中，每个被测物都有相应的实验 室内标准偏差 c.包括天内及天间重复检测的变异 d.包括使用不同试剂批号或多次定标而产生的变 异 e.包括测试不同瓶质控的变异 123.以下关于vitros生化系统质控表中实验室内 标准偏差（sd）的描述，错误的是（b）a.实验室内标准偏差（sd）可以

15、通过实验室每 天的质控结果计算而成 b.计算出的实验室内标准偏差（sd）与质控检 测表中实验室内标准偏差（sd）一定相同c.计算出的实验室内标准偏差（sd）是根据当 前均值计算而来的标准离散度 d.vitros系统有根据现有的质控数据自动计算出 实验室内标准偏差（sd）的功能e.包括天间差异 124.以下关于质控均值（rangeofmean，rom） 的使用，描述错误的是（b） a.用质控评估vitros生化系统的性能，两次或多 次重复测定质控品的均值必须在均值范围内才是可接受的 b.用质控评估vitros生化系统的性能，两次或多 次重复测定质控品的均值必须在均值范围中值附近才是可接受的c.基

16、质效应影响均值范围 d.当用质控监测vitros生化系统是否处于合适的 操作状态时，所有的计算均值必须在均值范围内 e.单次测试的质控值不一定会落在均值范围内125.以下关于实验室内标准偏差（sd）的使用描 述错误的是（b） a.计算的实验室标准偏差（sd）大于pv表中的 实验室内标准偏差（sd），提示系统发生性能异常，需要解决问题 b.计算的实验室内标准偏差（sd）远远大于质 控表中的实验室内标准偏差（sd），不需要分析和处理 c.计算的实验室内标准偏差（sd）小于质控表 中的实验室内标准偏差（sd）可能是剔除了失控数据造成的 d.计算的实验室内标准偏差（sd）是实验室的 检测结果累积而来的

17、 e.sd可用于定期汇总时评估系统的重复性129.离子项目失控与以下哪项无关（e）a.定标或质控前没有更换参比液及参比液洗头b.干片供应仓温度不正常c.干片回温时间不充足d.离子参比液加样异常e.灯电压异常 130.质控结果与压片的干净程度密切相关的项目 是（b）a.cab.tpc.cread.crpe.bun 131.下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中，保 存效期短（a）a.cab.tpc.cread.bune.na 138.关于液体定标品不正确的是（e）a.同样需要平衡至室温后再运行定标b.液体定标品可以加入样品杯中用于定标c.实验后，丢弃样品杯中剩余的液体 d.未开封的定标品在合适条件下

18、可保存至效期e.冷冻保存可以延长效期 152.有关定标确认的描述哪项是错误的（e）a.用不同水平质控确认b.至少有2个水平做确认c.定标后必须做定标确认 d.是对定标后线性范围内结果符合要求的验证e.仪器有定部定义的参数，确认定标，无需质控 中 4.下列有关干片试剂定标的叙述中哪一项是错误的（d） a.一个新批号的干片投入使用前需要定标b.当某批号干片的日常质控监测结果持续出现较 大偏差时需要重新定标 c.对仪器进行了光路保养之后，质控漂移的项目 需要定标 d.每次装入新生片弹夹时均要定标e.定标品分装和反复冻融会影响定标结果5.下列有关参比液的描述哪个是错误的（c）a.在打开前参比液要达到系

19、统的内部温度，最少 需要30分钟，不得大于22小时 b.轻轻地将参比液颠倒数次使其混合均匀，不要 摇晃，避免产生气泡 c.参比液打开后不需要立即放入机器中，可以在 空气中暴露 d.参比液在机器上最长可以存放24小时e.参比液不可以冷冻 10.仪器中显示的干片批号由2段的8位数组成 （；如某一盒钾k的批号显示为。4102-1440），标注在干片弹夹的条码上方。在仪器的干片库存清单页面中显示有各项目干片的批号信息。以下描述哪项是 错误的（c） a.批号信息中的前两位数代表干片的化学编号， 恒定不变，如钾k的化学编号即为41b.批号信息中的第3、4位数代表干片的世代， 随干片逐批次配制生产而升级改变，如此批钾k的世代号即为02代。不同世代号的干片其质控均值数据范围将略有调整 c.批号信息中的后4位数代表是包装号（coating numbe