医用防护口罩--医疗器械产品技术要求模板

1、附件 3医疗器械产品技术要求医疗器械产品技术要求编号/国家标准：XXXXXXXXX/ GB19083-2010医用防护口罩1 产品型号/规格及其划分说明1.1 组成医用防护口罩（以下简称：口罩）由口罩体、鼻夹和口罩带经超声波热合而成，口罩体至少有三层：内层（纺粘层）、中间层（熔喷层）、外层（纺粘层），鼻夹由可弯折的可塑性聚丙烯材料制成，口罩带通常由涤纶线和少量氨纶线针织而成。1.2 型号/规格划分说明口罩按佩戴方式可分为面罩式、拱形、折叠式等；也可按企业设计的产品外形及规格尺寸划分，举例见表1。表1：医用防护口罩型号规格 单位（厘米）型号外形规格外形尺寸LD允差XXXX型16.510.516.

2、510.55%备注：尺寸企业可自行设计，允差不超过5%。口罩常见型式见图1：图1 口罩常见型式2 性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应具有良好的面部密合性。表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。2.2 规格尺寸口罩规格尺寸应符合1.2的要求。2.3 企业应标明口罩单层无纺布的每平方米质量。2.4 鼻夹2.4.1 口罩上应配有鼻夹。2.4.2 鼻夹应具有可调节性。2.5 口罩带2.5.1 口罩带应调节方便。2.5.2 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N。2.6 过滤效率在气体流量为85L/min的情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合表2

3、的要求。企业应明确口罩过滤效率等级表2 过滤效率等级等级过滤效率%195299399.972.7气流阻力在气体流量为85L/min的情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH2O）。2.8合成血液穿透将2mL合成血液以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧不应出现渗透。2.9表面抗湿性口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的要求。2.10阻燃性能口罩所用材料不应为易燃性，续燃时间应不超过5s。2.11密合性口罩设计应提供良好的密合性，总适合因数应不低于100。2.12微生物指标2.12.1 非无菌口罩微生物指标应符合表3的要求。表3 口罩

4、微生物指标细菌菌落总数CFU/g大肠菌群绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌菌落总数CFU/g200不得检出不得检出不得检出不得检出1002.12.2 经环氧乙烷灭菌的口罩，产品经灭菌后应无菌，2.13 其环氧乙烷残留量应不超过10g/g。3 试验方法3.1 口罩基本要求取3个口罩，在300Lx-700Lx的照度下目力观察，应符合2.1的要求。3.2 尺寸通用量具检测，应符合2.2的要求。3.3 测试时选取3个口罩，沿热合部位内测将口罩剪开，按内层、外层、中间层分开，使用裁样器（圆刀、方形）或者使用钢尺并配裁刀进行裁剪试样，每层样品裁剪100cm2的试样，使用精度不低于1mg的电子天平进行称

5、重，并计算每层的单位面积质量，单位为g/m2，各层的单位面积质量（g/m2）取3个口罩的算数平均值。当试样尺寸不足以裁剪上述规定的试样时，则尽可能裁取最大尺寸的矩形试样，用通用量具测量试样的面积，称量后计算单位面积质量（g/m2），结果取算数平均值，应符合2.3要求。3.4 鼻夹按使用说明书规定的使用方法进行调节，应符合2.4的要求。3.5 口罩带按GB19083-2010中5.3的规定对口罩进行试验，应符合2.5的要求。3.6 过滤效率按GB19083-2010中5.4的规定对口罩进行试验，应符合2.6的要求。3.7 气流阻力按GB19083-2010中5.4的规定对口罩进行试验，应符2.7

6、的要求。3.8 合成血液穿透按GB19083-2010中5.5的规定对口罩进行试验，应符合2.8的要求。3.9 表面抗湿性按GB/T4745-2012的规定对口罩进行试验，应符合2.9的要求。3.10 阻燃性能按GB19083-2010中5.9的规定对口罩进行试验，应符合2.10的要求。3.11 密合性按GB19083-2010中5.11的规定对口罩进行试验，应符合2.11的要求。3.12 微生物指标3.12.1 按GB19083-2010中5.7的规定对口罩进行试验，应符合2.12.1的要求。3.12.2 无菌检验按GB/T14233.2-2005的方法进行无菌实验，结果应符合2.12.2的要求。3.13 环氧乙烷残留量检验按GB19083-2010中5.8的规定对口罩进行环氧乙烷残留量试验，应符合2.13的要求。附注：医用防护口罩产品技术要求涉及的标准目录GB 15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准GB19083-2010医用防护口罩技术要求GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法GB/T 142