2025年浙科版必修2生物上册月考试卷含答案

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A.四倍体母本与二倍体父本杂交得到的种子细胞中含有三个染色体组B.秋水仙素处理使染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成使着丝粒不能分裂C.通过这种方法得到的无籽西瓜可能含有少量种子D.第二次授粉的目的是刺激子房膨大形成果实4、某自花传粉植物的5对等位基因独立遗传，且各控制一对相对性状。若亲本的杂交组合为AaBBCcDDEe×AaBbCcddEe，下列有关叙述不正确的是（）A.F1植株共有8种表型，54种基因型B.F1中基因型为AaBbCcDdEe的植株所占的比例为1/16C.F1中一对基因杂合、四对基因纯合的植株所占的比例为1/8D.F1中表型均为显性性状的植株所占的比例为27/645、马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体，马和驴杂交的后代是骡。下列叙述正确的是（）A.驴的体细胞中有32个四分体B.骡的原始生殖细胞不能进行正常的减数分裂C.骡的体细胞中有31对同源染色体D.马的卵细胞中染色体数目是16对6、调查小组对某种单基因遗传病进行调查；统计了某女性患者（甲）的家系成员情况，结果如图所示。则下列分析不正确的是（）

A.该病属于伴X染色体遗传病B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D.调查时应分多个小组对多个家庭进行调查，以获得足够多的调查数据7、下列遗传、变异相关的叙述，正确的是（）A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果C.果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是基因突变的结果D.通过化学诱变处理酵母菌可能引发基因突变或染色体变异8、下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是（）A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类基因组需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.一个染色体组中的染色体都是同源染色体D.果蝇体细胞内含有四对同源染色体，两个染色体组评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、DNA的复制是以___________的方式进行的。10、无子西瓜的培育过程：

二倍体植株幼苗________→四倍体植株（做____）×二倍体植株（做_____）→三倍体植株（做_____）________×二倍体植株（做_____）→无籽西瓜11、DNA的复制功能：传递_____。DNA分子通过复制，使亲代的遗传信息传给子代，从而保证了_____的连续性。12、人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定_____序列，解读其中包含的遗传信息。13、单基因遗传病是指受_____对等位基因控制的遗传病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。14、DNA是遗传物质的证据是_____实验和_____实验。15、人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用____，其作用机理是能抑制_____的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能_____，从而引起细胞内染色体数目加倍。16、物种指能够在自然状态下__________并且产生_____________的一群生物。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)17、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误18、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误19、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误20、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误21、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误22、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误23、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误24、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误25、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共3分)26、某植物红花和白花这对相对性状同时受三对等位基因控制，且这三对基因独立遗传。利用基因型为AaBbCc的植株分别进行自交、测交，F1中红花植株分别占27/64；1/8。请回答下列问题：

（1）自交产生的F1红花植株中杂合子的比例为______；测交产生的F1白花植株中杂合子的基因型有____________种。

（2）若一品系的纯种白花与其他不同基因型白花品系杂交，子代均为白花，该纯种白花最可能的基因型为__________；

（3）为确定某一纯种白花品系的基因型（用隐性基因对数表示），可让其与纯种红花植株杂交获得F1，然后再将F1与亲本白花品系杂交获得F2，统计F2中红花；白花个体的比例。请用表格形式记录预期所有可能的实验结果及推测隐性基因对数。

。预期情况。

预期实验结果。

隐性基因对数。

①

②

③

_______评卷人得分五、非选择题(共1题，共5分)27、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。评卷人得分六、综合题(共2题，共14分)28、某植物的红色是由显性基因A控制的；白色是由隐性基因a控制的。请分析表格回答下列问题。

。AAAaaaA的基因频率A的基因频率第一世代500400100P1Q1第二世代300400300P2Q2第三世代100000P3Q3

（1）根据所学知识，计算出表格中的Q2=_______，引起a的基因频率发生变化的原因是_______

（2）现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是_______，其概念为_________。突变可为生物进化提供原材料，而_______则不断地淘汰不适应环境的类型。

（3）由于人类的活动，生物多样性有时候会遭到破坏，生物多样性包括三个方面：____________，_________多样性能有效增大种群基因库，有利于物种适应环境变化而长期生存。29、哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。构成生精小管管壁的睾丸支持细胞是唯一与生精细胞直接接触的体细胞，它不仅起着结构上的支持作用，更起着营养与调节的作用。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因；对此进行了一系列研究。

（1）哺乳动物的精子是由_______细胞经过_________形成的子细胞变形而来。

（2）研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除小鼠；为了检验基因敲除效果，研究者测定了正常鼠和敲除鼠的相关蛋白的表达量，如下图所示：

据图可知_____组是敲除鼠。蛋白Tubulin作为参照物质，是由于该蛋白__________。

（3）研究人员进一步证实睾丸支持细胞缺失Rictor基因后；敲除鼠表现为无精症且雄性不育。为检验“无精症是因为敲除鼠精子发生过程阻滞”这一推测，分别取正常鼠和敲除鼠的生精小管中的细胞，用流式细胞仪检测生精小管中各种细胞的数量，如下图所示（体细胞的DNA含量为2C）：

a.DNA含量为1C的细胞是______细胞，DNA含量为2C的细胞是_____细胞。

b.结果显示，与正常鼠相比，敲除鼠生精小管中各种细胞数量的变化为______。说明敲除鼠的精子发生过程被阻滞在______________时期。

（4）精子发生过程中，激素调节发挥重要作用。研究者检测了正常鼠和敲除鼠血清中几种激素的水平，结果如下图所示。推测对精子的发生具有重要作用的是_______。

（5）综上所述，睾丸支持细胞Rictor基因的缺失引起________和________，从而导致无精症，最终致使敲除鼠完全丧失生育能力。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

1；确定显隐性方法：

①定义法：具相对性状的两纯种亲本杂交，F1表现出来的性状；即为显性性状；

②自交法：具相同性状的两亲本杂交（或一个亲本自交）；若后代出现新的性状，则新的性状必为隐性性状。

2、后代同时出现棕色和黑色，说明黑色为显性，亲本基因型均可以表示为Bb。

【详解】

A；亲本只有黑色一种表现型；后代出现两种表现型，则新出现的性状为隐性性状，即棕色为隐性性状，A错误；

B、亲本基因型均可以表示为Bb；因此子代黑鼠基因型为BB的概率是1/3，B错误；

C；若检测子代黑鼠的基因型；最好选用棕鼠与其交配，即用测交法，C正确；

D；若亲代黑鼠再生4只小鼠；可能为3只黑鼠和一只棕鼠，也可能是其它情况，D错误；

故选C。2、C【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；在减数第二次分裂过程中没有同源染色体；A错误；

B；减数第一次分裂后期细胞中染色体数目不变；B错误；

C；在减数分裂过程中；DNA加倍和中心粒倍增都发生在减数第一次分裂前的间期，C正确；

D；减数第二次分裂后期的染色体数目与减数第一次分裂过程中的染色体数目相同；D错误。

故选C。3、B【分析】【分析】

无子西瓜的培育的具体方法：

（1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜；得到四倍体西瓜；

（2）用四倍体西瓜作母本；用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子；

（3）种植三倍体西瓜的种子；这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，这样就会得到三倍体西瓜。

【详解】

A；四倍体母本产生的卵细胞有两个染色体组；二倍体父本产生含有一个染色体组的精子，形成的受精卵含有三个染色体组，A正确；

B；着丝粒的分裂与纺锤体无关；无纺锤体着丝粒也能分裂，B错误；

C；三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞；因此不能形成种子，但并不是绝对一颗种子都没有，原因是在减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞，受精后产生种子，C正确；

D；第二次授粉是因为花粉中有色氨酸酶系；可以诱导三倍体子房合成生长素，花粉也含有少量生长素，生长素可以刺激子房膨大形成果实，D正确。

故选B。4、C【分析】【分析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化为分离定律问题进行解答；由于5对等位基因独立遗传，因此遵循自由组合定律，可以转化成5个分离定律解答问题：Aa×Aa、BB×Bb；Cc×Cc、DD×dd、Ee×Ee。

【详解】

A、由于BB×Bb；DD×dd后代都只有一种表现型；其他3对2种表现型，因此子一代的表现型种类是2×1×2×1×2=8种，基因型种类是3×2×3×1×3=54种，A正确；

B、子一代中AaBbCcDdEe的植株所占的比例=1/2×1/2×1/2×1×1/2＝1/16；B正确；

C；DD×dd后代的基因型一定是杂合子；因此一对杂合、其他纯合的比例是1/2×1/2×1/2×1×1/2＝1/16，C错误；

D、BB×Bb、DD×dd后代全是显性性状，其他三对每一对是显性性状的比例是3/4，因此5对都是显性性状的比例是（3/4）3×1×1=27/64；D正确。

故选C。

【点睛】5、B【分析】【分析】

马的体细胞中有32对染色体；因此马的生殖细胞内含有32条染色体；驴的体细胞中有62条染色体，因此驴的生殖细胞内有31条染色体。所以骡的受精卵中染色体的数目是（32+31）=63条。骡子由受精卵发育而来，骡子体细胞中染色体数目是63条。因此骡子没有生殖能力。

【详解】

A；驴的体细胞中含有31对染色体；在进行减数分裂时，减数第一次分裂前期时含有31个四分体，A错误；

BC；马的体细胞中有32对染色体；因此马的生殖细胞内含有32条染色体；驴的体细胞中有62条染色体，因此驴的生殖细胞内有31条染色体，骡子体细胞中染色体数目是63条，骡的体细胞中没有同源染色体，不能进行正常的联会，故骡的原始生殖细胞不能进行正常的减数分裂，B正确，C错误；

D；经过减数分裂形成的卵细胞中；不含同源染色体，不含成对的染色体，马的体细胞中有32对染色体，因此马的卵细胞中含有32条染色体，D错误。

故选B。6、A【分析】【分析】

常见单基因遗传病分类：

①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲；血友病；发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。

②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者。

③常染色体显性遗传病：多指；并指、软骨发育不全；发病特点：患者多，多代连续得病。

【详解】

A；由甲的父亲和母亲均为患者；生出了正常的兄弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，则祖母应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体遗传病，是常染色体显性遗传病，A错误；

B；祖父是患者；生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出正常的兄弟，说明父亲的基因型也为杂合子，B正确；

C；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；调查遗传方式应在患者家庭中调查，C正确；

D；为保证足够大的群体调查数据；应分组调查后再汇总使数据更真实可靠，避免个体差异造成的统计错误，D正确。

故选A。7、D【分析】【分析】

可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异；基因重组包括自由组合型和交叉互换型，交叉互换型基因重组是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换而导致控制不同性状的基因的重新组合，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，非同源染色体之间的交叉互换属于染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病；A错误;

B；基因型为YyRR的豌豆自交后代出现性状分离；由于只有一对基因杂合，故是等位基因分离的结果，B错误；

C；果蝇的复眼由正常眼变成花斑眼是染色体结构变异（重复）的结果；C错误；

D、化学诱变处理酵母菌发生基因突变或染色体变异，从而使酵母菌出现突变的个体，D正确。

故选D。8、C【分析】【分析】

1；染色体组是指细胞中的一组非同源染色体；它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。

2；人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其具有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。

【详解】

A；水稻无性别分化；无性染色体，故测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列，A正确；

B；人的性别决定为XY型；故测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列，B正确；

C；染色体组是指细胞中一组非同源染色体；它们在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，C错误；

D；果蝇体细胞中含有8条染色体；共四对同源染色体，两个染色体组，D正确。

故选C。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【分析】

DNA的复制是边解旋边复制的；合成的子代DNA分子中含有一条亲代的模板链。

【详解】

DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程；子代DNA分子中保留了亲代DNA分子中的一条链，是以半保留复制的方式进行的。

【点睛】

解答本题关键在于理解DNA复制的过程及特点。【解析】半保留10、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.联会紊乱⑥.父本11、略

【解析】①.遗传信息②.遗传物质12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】人类基因组的全部DNA13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】一隐显14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】肺炎双球菌转化噬菌体侵染细菌15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗纺锤体移向细胞两极16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】相互交配可育后代三、判断题(共9题，共18分)17、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。18、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。19、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。20、A【分析】略21、B【分析】略22、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。23、B【分析】略24、A【分析】略25、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共1题，共3分)26、略

【分析】【分析】

将两株红花植株杂交，发现子代红花植株与白花植株的比例为13：3，符合9：3：3：1的变形，说明花色受两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，只有当A基因存在B基因不存在或当B基因存在A基因不存在为白花，即A_bb或aaB_为白花，其余为红花，推测双亲的基因型是AAbb×aaBB或aaBB×AAbb。

【详解】

（1）三对基因独立遗传，AaBbCc的植株进行自交，可以将三对基因拆开每一对分别进行自交，后再组合，即Aa自交，F1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F1代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc自交，F1代1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故F1代开红花的有27/64A_B_C_，其中纯合子AABBCC(1/64÷27/64=1/27)，杂合子为26/27；测交产生的F1代共有2×2×2=8种，其中红花1种（AaBbCc），白花纯合子一种aabbcc；所以白花植株中杂合子有8-1-1=6种。

（2）白花品系的基因型中最多含有2种显性基因，现将一品系的纯种白花与其他不同基因型白花品系杂交，子代均为白花，说明该纯合白花一定不含显性基因，故该纯合白花的基因型是aabbcc。

（3）①如果该纯种白花品系基因型中含有1对隐性基因，如纯合白花aaBBCC（举一例）与AABBCC杂交得F1代，即AaBBCC（红花），再利用AaBBCC与aaBBCC杂交，获得F2中红花（1/2AaBBCC）：白花（1/2aaBBCC）=1:1。

②如果该纯种白花品系基因型中含有2对隐性基因，如纯合白花aabbCC（举一例）与AABBCC杂交得F1代，即AaBbCC（红花），再利用AaBbCC与aabbCC杂交，获得F2中红花（1/4AaBbCC）：白花（1/4aaBbCC+1/4AabbCC+1/4aabbCC）=1:3。

③如果该纯种白花品系基因型中含有3对隐性基因，如纯合白花aabbcc与AABBCC杂交得F1代，即AaBbCc（红花），再利用AaBbCc与aabbcc杂交，获得F2中红花（1/8AaBbCc）：白花1/8aaBbCc+1/8AabbCc+1/8aabbCc+1/8aabbCc+1/8aaBbcc+Aabbcc+1/8aabbcc）=1:7。

【点睛】

本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质，把握分离定律和自由组合定律之间的关系，学会应用分离定律解答自由组合问题。【解析】26/276aabbcc

。预期情况。

预期实验结果。

隐性基因对数。

①

F2中红花；白花=1:1

1对隐性纯合基因。

②

F2中红花；白花=1:3

2对隐性纯合基因。

③

F2中开红花；开白花=1：7

3对隐性纯合基因。

五、非选择题(共1题，共5分)27、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY六、综合题(共2题，共14分)28、略

【分析】【分析】

现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

（1）

Q2=（300×2+400）/（300×2+400×2+300×2）=0.5。自然选择使种群基因频率发生定向改变。

（2）

种群是生物进化的基本单位；也是生物繁殖的基本单位，种群是指生活在一定区域，同种生物