2025年上教版选择性必修三化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上教版选择性必修三化学下册阶段测试试卷210考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、化学式为C5H8O2的脂肪酸与化学式为C4H10O的醇发生反应，最多能够生成酯的数量为(不考虑立体异构)A.12种B.18种C.24种D.32种2、下列科研成果不是由我国发明或创造的是A.世界上首次人工合成的酵母丙氨酸转移核糖核酸B.世界上第一个由人工合成的具有生理活性的蛋白质一结晶牛胰岛素C.侯德榜首创候氏联合制碱法D.门捷列夫发现元素周期律3、下列分离或除杂方法不正确的是A.可用饱和碳酸钠溶液通过分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸B.用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯C.可用蒸馏的方法分离溴苯中混有的苯D.利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸4、有机物M是某香水中香料的成分之一；结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.M属于芳香族化合物B.M能与金属钠反应产生氢气C.M中所有的碳原子可能共平面D.1molM最多能与3molBr2发生加成反应5、化学与生产、生活、科技、医药等密切相关。下列说法错误的是A.冬奥会使用的二氧化碳跨临界制冰技术，与传统制冷剂氟利昂相比更加环保B.新冠疫苗使用的中硼硅玻璃瓶含有的是一种复杂的氧化物C.“天宫二号”空间站的太阳能电池帆板，其主要材料含有晶体硅D.C919国产大飞机风挡结构部分使用的有机玻璃属于有机高分子材料6、下列关于橡胶的说法不正确的是A.天然橡胶和合成橡胶都属于合成材料B.硫化后的橡胶适合制造汽车轮胎C.加入炭黑可增强轮胎的耐磨性D.天然橡胶的产量远远不能满足人类的需要7、相同质量的下列各种有机物，完全燃烧后生成CO2最多的是A.甲烷B.乙烯C.苯D.乙醇8、下列化学用语中正确的是A.甲基的电子式：B.正丁烷的球棍模型：C.四氯化碳的比例模型：D.异戊烷的结构简式：(CH3)2CHCH2CH3评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物；其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知：RCOOH

试回答下列问题：

化合物G有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种，写出其中一种的结构简式_______。

①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连②能发生银镜反应③能与NaHCO3溶液反应10、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。11、有机物X是苯环上的邻位二取代物，其相对分子质量不超过170，经测定氧的质量分数为既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，有机物X完全燃烧生成和的物质的量之比为则该有机物的分子式为_______，结构简式为_______。12、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。

(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。

(3)写出下列各有机物的结构简式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。

(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。

13、根据要求答下列有关问题。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(3)以上两种方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。

(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。

(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。

A.苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；属于饱和烃。

B.从苯的凯库勒式()看；苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。

C.二甲苯和的结构不同；互为同分异构体。

D.苯分子中的12个原子都在同一平面上14、键线式是以线表示共价键，每个折点或端点表示一个碳原子，并省略书写氢原子的一种表示有机化合物结构的式子，如异丁烷()可表示为“”，请分析这一表示方式的要领，试用键线式写出戊烷(C5H12)的同分异构体：_______________、_______________、_______________。15、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。16、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；

⑤属于同一物质的的是___________；评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)17、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误18、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误19、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误20、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误21、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共4分)24、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。25、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________评卷人得分五、工业流程题(共3题，共24分)26、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。27、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

化学式为C5H8O2的脂肪酸有8种，分别为CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)CH2COOH、(CH3)2C=CHCOOH、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH3CH===C(CH3)COOH、CH2=C(CH2CH3)COOH；化学式为C4H10O的醇有4种，分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH；则最多能够生成的酯的数量=8×4=32(种)。故选D。2、D【分析】【详解】

A．1981年11月；中国科学工作者经过13年长期艰苦的研究，人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸，这是世界上首次用人工方法合成的具有与天然分子相同化学结构和完整生物活性的核糖核酸，故A是由我国发明或创造的；

B．1965年；中国科学家在世界上第一次用人工方法合成了结晶牛胰岛素，故B是由我国发明或创造的；

C．侯氏制碱法又称联合制碱法；是我国化学工程专家侯德榜于1943年发明的，故C是由我国发明或创造的；

D．1869年；俄国化学家门捷列夫发现了元素周期律，并编制出元素周期表，使得化学学习和研究变得有规律可循，故D不是由我国发明或创造的；

答案选D。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸可以和碳酸钠溶液反应；而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，A正确；

B．加氢的量无法控制；用催化加氢的方法除去乙烷中混有的少量乙烯，会引入新的杂质，B错误；

C．溴苯和苯的沸点差异较大；蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物，C正确；

D．苯甲酸的溶解度受温度影响较大；控制不同的温度可以使苯甲酸的溶解度发生变化，从而从溶液中分离出来，所以利用重结晶的方法可提纯粗苯甲酸，D正确；

综上所述答案为B。4、B【分析】【分析】

有机物M分子中含羟基；碳碳双键、羰基；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

A．M中没有苯环；不属于芳香族化合物，A错误；

B．M分子中含羟基；可以与金属钠反应产生氢气，B正确；

C．M分子中含亚甲基结构和环；所有的碳原子不可能共平面，C错误；

D．碳碳双键可以与Br2发生加成反应，羰基不能与Br2发生反应，所以1molM最多能与2molBr2发生加成反应；D错误；

故选B。5、B【分析】【详解】

A．氟利昂会使臭氧遭受破坏；而二氧化碳不属于大气污染物，对环境不会造成破坏，A正确；

B．中硼硅玻璃的主要成分为它是一种硅酸盐，不是氧化物，B错误；

C．太阳能电池帆板；主要材料含有晶体硅，用于将太阳能转化为电能，C正确；

D．有机玻璃的主要成分为聚α-甲基丙烯酸甲酯；属于有机高分子材料，D正确；

故选B。6、A【分析】【详解】

A．天然橡胶不是合成材料；A错误；

B．硫化后橡胶形成网状结构；具有较高的弹性；耐热性、拉伸强度，硫化后的橡胶适合制造汽车轮胎，B正确；

C．为了增强汽车轮胎的耐磨性；常在制轮胎的橡胶中加入的耐磨物质是炭黑，C正确；

D．天然橡胶的产量低；远远不能满足人类的需要，D正确。

答案选A。7、C【分析】【详解】

甲烷中碳的质量分数为=75%，乙烯中碳的质量分数为=85.7%，苯中碳的质量分数为=92.3%，乙醇中碳的质量分数为=60.9%，质量相等时，含碳量越大，完全燃烧生成的CO2越多，选项C正确，故答案为C。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲基为中性原子团，含有3个C-H键，碳原子的最外层电子数为7，电子式为故A错误；

B．正丁烷分子中，碳原子的原子半径较大，其球棍模型为故B错误；

C．四氯化碳分子中氯原子半径大于碳原子半径，四氯化碳的比例模型为故C错误；

D．每个碳原子有四条共价键，所以异戊烷的结构简式：即(CH3)2CHCH2CH3；故D正确；

故选：D。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

由G的结构简式知，G的化学式为C9H7O3Cl，其同分异构体满足能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与NaHCO3溶液反应，说明含有-COOH，苯环三取代且氯原子与苯环直接相连，则当苯环上的取代基为-Cl、-COOH和-CH2CHO时，先把前二个取代基处于苯环的邻间对位，具体有：结构为和再把第三个取代基引入到苯环上：苯环上有4种氢原子，故-CH2CHO有4种不同位置，苯环上有4种氢原子，故-CH2CHO有4种不同位置，苯环上有2种氢原子，故-CH2CHO有2种不同位置，合计有10种同分异构体；同理，当苯环上的取代基为-Cl、-CH2COOH和-CHO时，又有10种同分异构体；故满足条件的有20种同分异构体；可任写1种，例如：等等。【解析】20(或取代基直接与苯环相连，位置多种)10、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷53111、略

【分析】【详解】

X既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，则X中含有酚羟基和羧基，至少含有3个氧原子。其相对分子质量至少为依据相对分子质量不超过170，则再根据燃烧产生和的物质的量的比值，知设其分子式为解得即X的分子式为为剩余基团的相对分子质量。即X中除含有苯环、一个一个外还含有两个碳原子，两个碳原子之间必然含有一个碳碳三键，且由题干信息可知，两个支链在邻位，可知X的结构简式为【解析】12、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。

（2）其结构式可以写成其名称为2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：

②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为

③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3

（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基13、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空气中可形成白雾；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。

【详解】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：取代反应；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：加成反应；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷，故答案为：(2)；产物纯净，没有副产物生成；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾，化学方程式为：(答案合理即可)，故答案为：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化学方程式为：故答案为：

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，化学方程式为：故答案为：

Ⅲ.(7)A.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，为不饱和烃，A项错误；

B.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项错误；

C.苯的6个碳碳键完全相同；因此邻二甲苯不存在同分异构体，C项错误；

D.苯分子是平面正六边形结构；12个原子都在一个平面上，D项正确；

答案选D。【解析】①.②.取代反应③.④.加成反应⑤.(2)⑥.产物纯净，没有副产物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D14、略

【分析】【详解】

戊烷有三种同分异构体，分别是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，对应的键线式分别是

故答案为：【解析】15、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n416、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均属于不饱和羧酸，结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基，且相差15个CH2原子团；属于同系物关系；

B．12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质；属于同素异形体关系；

C；氕、氘、氚；质子数均为1，中子数分别为0、1、2，为氢元素的不同核素，为同位素关系；

D．乙醇和乙二醇，均属于醇类，但是二者所含的羟基的个数不同，组成也不相差n个CH2原子团；不属于同系物；同分异构体关系；

E．丁烷与2-甲基丙烷；分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

F．三氯甲烷的俗称为氯仿；是一种重要的有机溶剂，为同种物质；

G．和分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

结合以上分析可知：①互为同位素的是C；②互为同系物的是A；③互为同素异形体的是B；④互为同分异构体的是EG；⑤属于同一物质的的是F。三、判断题(共7题，共14分)17、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。18、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；19、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。20、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。21、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。22、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。23、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。四、元素或物质推断题(共2题，共4分)24、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为（4）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上只有两个对位取代基；④能发生水解反应，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，则可能的结构简式为（5）根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路线为

点睛：有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基（或酚羟基）、醛基②.③.④.⑤.25、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1，则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，则B为乙炔(C