2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年教科新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、有机物M()具有止血功能。下列关于该有机物M的说法错误的是A.属于芳香族化合物B.与互为同系物C.能使酸性溶液褪色D.能发生缩聚反应和还原反应2、下列有关物质的表达式正确的是A.乙炔分子的球棍模型：B.对氯甲苯的结构简式为：C.2－氯丙烷的结构简式：CH3CHClCH3D.丙烯的键线式：3、下列烷烃的一氯代物有4种的是(不考虑立体异构)A.B.C.D.4、氧化白黎芦醇(W)是一种强有效的酪氨酸酶抑制剂；具有抗病毒作用。利用Heck反应合成W的一种方法为：

下列说法正确的是A.Y与W互为同系物B.Z的分子式为C6H4O2IC.W与足量H2加成消耗H2的物质的量为7molD.与Z含相同官能团的Z的同分异物体共有5种5、生活中处处有化学，下列叙述正确的是A.某科研所研发的吸入式新冠疫苗性质稳定，可在高温下保存B.我国自主研发的“东方超环(人造太阳)”使用的氕、氘、氚互为同位素C.硅胶、熟石灰、加工后具有吸水性的植物纤维等均可用作食品干燥剂D.聚合硫酸铁是一种新型絮凝剂，可用于杀灭水中病菌6、下列实验操作能达到实验目的的是。选项实验目的实验操作A制备溴苯苯和液溴在催化作用下反应B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C验证淀粉能发生水解反应将淀粉和足量稀硫酸混合后加热，冷却后加入新制悬浊液再加热D除去丙烯气体中的杂质丙炔将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶

A.AB.BC.CD.D7、下列说法正确的是A.1mol萘()含有5mol碳碳双键B.CH3CH=CHCH3分子中的所有原子处于同一平面C.可用溴水鉴别苯、苯酚、己烯、酒精D.裂解是物理变化8、双酚A是重要的有机化工原料；其结构如图所示。下列关于双酚A的说法错误的是。

A.双酚A的分子式为C15H16O2B.苯环上的二氯代物有4种C.最多有13个碳原子在同一平面D.能使酸性高锰酸钾褪色，可与Na2CO3、NaOH溶液反应9、E-苯酮是合成原药烯酰吗啉的重要中间体；一种合成流程如下：

下列说法不正确的是A.E-苯酮中的含氧官能团有羰基和醚键B.可用溶液检验生成的C中是否残留BC.化合物F的结构简式为D.E-苯酮能发生还原反应、取代反应和消去反应评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、下列各醇不能发生消去反应的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、玻尿酸是具有较高临床价值的生化药物；广泛应用于各类眼科手术，如晶体植入；角膜移植和抗青光眼手术等。一定条件下，玻尿酸的合成过程如图：

下列说法错误的是A.M的分子式为C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.N能与乙醇发生酯化反应D.N的同分异构体中一定含有两种官能团12、下列说法正确的是A.某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1，该元素一定为ⅢA族元素B.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)4种D.分子式为C6H12的烃，其核磁共振氢谱可能只出现一个峰13、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应14、有机化合物M；N的结构如图所示。下列有关说法错误的是。

A.二者互为同分异构体B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1种D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)16、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。17、2014年6月18日，发明开夫拉(Kevlar)的波兰裔美国女化学家StephanieKwolek谢世；享年90岁。开夫拉的强度比钢丝高5倍，用于制防弹衣，也用于制从飞机；装甲车、帆船到手机的多种部件。开夫拉可由对苯二胺和对苯二甲酸缩合而成。

(1)写出用结构简式表达的生成链状高分子的反应式_______。

(2)写出开夫拉高分子链间存在的3种主要分子间作用力_______。18、写出下列烃的名称。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________20、有机物分子中最多有___________个碳原子在同一平面内，最多有___________个原子在同一条直线上，与苯环共面的碳原子至少有___________个。21、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为_______(填序号，下同)；属于键线式的为_______；属于比例模型的为_______；属于球棍模型的为_______。

(2)写出⑨的分子式：_______。⑩的最简式为_______。

(3)写出②的结构简式_______；写出③的结构简式_______；

(4)用系统命名法给①命名_______；用系统命名法给⑦命名_______；用系统命名法给⑥命名_______；22、现有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6种有机物，请用它们的代号填空：

(1)能和金属钠反应放出氢气的是_______；

(2)能和NaOH溶液反应的是_______；

(3)常温下能和溴水反应的是_______；

(4)以上3种烃中，等质量燃烧耗氧最多的是_______。23、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)评卷人得分四、判断题(共3题，共6分)24、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误25、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误26、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共4分)27、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，p、q、r是由这些元素组成的二元化合物；m；n分别是元素Y、Z的单质；n通常为深红棕色液体，p为最简单的芳香烃，s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示：

(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”)，理由是：_________(用离子方程式说明)。

(2)s的化学式为______，Z在周期表中的位置为_____________。

(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸，产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则该化合物的化学式为____________。28、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。评卷人得分六、原理综合题(共2题，共16分)29、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。30、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．含有苯环；属于芳香烃的衍生物，A正确；

B．与的官能团不同；不互为同系物，B错误；

C．苯环支链C原子含有氢原子，且含有氨基，能与酸性溶液反应；C正确；

D．含有氨基和羧基；可以发生缩聚反应，苯环可以发生还原反应，D正确；

故答案为：B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙炔分子是直线型分子；四个原子在同一条直线上，因此该图示不能表示乙炔分子，A错误；

B．对氯甲苯是2个Cl原子取代苯环上相对位置的2个H原子，其结构简式是而是间氯二甲苯的结构简式；B错误；

C．2－氯丙烷是丙烷分子中2号C原子上的一个H原子被Cl原子取代后产生的物质，其结构简式：CH3CHClCH3；C正确；

D．丙烯结构简式是CH2=CH-CH3，其键线式表示为D错误；

故合理选项是C。3、B【分析】【分析】

根据同一原子上的氢为等效氢；处于对称位置的氢为等效氢，同一碳原子上的相同基团为等效基团分析判断。

【详解】

A．该物质存在中间对称轴；氢原子种类为3种，一氯代物有3种，故A不符合题意；

B．该物质存在中间对称轴；氢原子种类为4种，一氯代物有4种，故B符合题意；

C．该物质中CH上两个甲基为等效基团；为一种氢，其他碳原子上的氢各为一种，共5种氢，一氯代物有5种，故C不符合题意；

D．该结构中CH上一种氢；甲基上是一种氢，共2种氢，一氯代物有2种，故D不符合题意；

故选：B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．Y与W官能团个数不相同；不属于同系物，A错误；

B．Z的分子式为C6H5O2I；B错误；

C．没指明W的物质的量，1molW与氢气发生加成反应最多消耗7molH2；C错误；

D．与Z含相同官能团的Z的同分异物体（1和2表示I原子可能取代的位置）：共有5种；D正确；

故选：D。5、B【分析】【详解】

A．疫苗属于蛋白质；高温下会发生变性，需低温保存，A项错误；

B．氕；氘、氚的质子数相同；中子数不同，互为同位素，B项正确；

C．熟石灰无吸水性；不可用作食品干燥剂，C项错误；

D．新型絮凝剂可以吸附水中杂质；达到净水的目的，并不能起到杀菌作用，D项错误；

故答案选B。6、A【分析】【详解】

A．苯和液溴在催化剂作用下可生成溴苯；A项正确；

B．乙酸乙酯和乙酸均能与溶液反应；B项错误；

C．验证淀粉能发生水解反应，淀粉和稀硫酸反应后，应先加入足量溶液，再加入新制悬浊液验证；C项错误；

D．丙炔和丙烯均能与溶液反应；D项错误；

故选A。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．因为萘()中是苯环结构；没有碳碳双键，故A错；

B．CH3CH=CHCH3分子中含有甲基；甲基的4个原子不在同一平面内，故B错；

C．苯萃取溴水；上层有颜色，苯酚与溴水可出现白色沉淀，己烯可使溴水褪色，酒精和溴水互溶，所以可用溴水鉴别苯；苯酚、己烯、酒精，故C正确；

D．裂解是化学变化；故D错；

答案选C。

【点睛】

考查官能团的性质和结构相关的知识。抓住苯环和双键的区别，原子共面问题，由几种烃的基本结构进行判定。例甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面结构，乙炔是直线型。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知双酚A的分子式为C15H16O2；A正确；

B．含有两个苯环；两个氯原子可在相同或不同的苯环上，两个氯原子在同一个苯环上的结构有5种，两个氯分别在不同的苯环上有3种，所以该结构的二氯代物有8种，B错误；

C．苯环为平面结构；所以两个苯环以及和苯环相连的碳原子可以共面，所以最多有13个碳原子在同一平面，C正确；

D．双酚A含有酚羟基，能使酸性高锰酸钾褪色、可与Na2CO3；NaOH溶液反应；D正确；

答案选B。9、D【分析】【分析】

根据E的分子式可知，D中甲基上的H原子被氯原子取代生成E，E为E水解后脱水生成F，结合E-苯酮的结构和C的结构可知，F为据此分析解答。

【详解】

A．E-苯酮()中的含氧官能团有羰基和醚键；故A正确；

B．酚中加入溶液显紫色，可用溶液检验生成的C()中是否残留B()；故B正确；

C．根据上述分析，化合物F的结构简式为故C正确；

D．E-苯酮()中含有苯环；能够与氢气加成，发生还原反应；含有-Cl，能够发生取代反应，但不能发生消去反应，故D错误；

故选D。二、多选题(共5题，共10分)10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．CH3OH没有邻位碳原子；不能发生消去反应，A符合题意；

B．C2H5OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成乙烯，B不符合题意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C不符合题意；

D．(CH3)3CCH2OH中；与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D符合题意；

故选AD。11、AD【分析】【详解】

A．由M的结构简式可知，M的分子式为：A错误；

B．M；N、P中均含醇羟基；且与羟基相连的碳上有氢，均使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C．由N的结构简式可知；N中含羧基，能与乙醇发生酯化反应，C正确；

D．N的不饱和度为2，其中一种同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羟基、羧基三种官能团，D错误；

答案选AD。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在一定条件下某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1；该元素一定为ⅢA族元素，故A正确；

B．苯中不饱和键在苯和氯气生成的反应后变成饱和键；发生了加成反应，故B错误；

C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)5种分别为共5种，故C错误；

D.分子式为的烃；如果是环己烷，其核磁共振氢谱只出现一个峰，故D正确；

综上答案为AD。13、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．两种有机物分子式相同，都为但结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．M中含有碳碳双键，可与发生加成反应；故B正确；

C．N的二氯代物中；两个氯原子可位于同一条棱；面对角线、体对角线两端的位置，有3种结构，故C错误；

D．N中不含碳碳不饱和键，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D错误；

故选CD。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I16、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H217、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氢键，范德华力，芳环间相互作用18、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的命名原则：选择最长的碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，且使得编号序数之和最小，故可命名为：二甲基乙基己烷。

（2）炔烃的命名原则：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：甲基戊炔。

（3）烯烃的命名原则：选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故可命名为：甲基丁烯。

（4）卤代烃的命名原则：将卤代烃看作烃的卤代产物，卤素原子作为取代基，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离碳碳双键最近的一端开始给主链碳原子编号，故命名为：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【分析】

【详解】

①CH3CH2Cl主链含有两个碳原子；还有一个氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主链为三个碳原子；含有一个碳碳双键，为丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主链含有两个碳原子；还有一个羟基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主链含有四个碳原子；还有一个酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主链含有两个碳原子，还有一个羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸20、略

【分析】【详解】

以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构，可以画出如图所示结构。由于碳碳单键可以绕轴自由旋转，炔直线一定在苯平面内，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面。因而该有机物分子中的所有碳原子可能共面，最多有个碳原子共面，至少有个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙烯分子的键角均为炔直线与所在苯环正六边形对角线上的碳原子共线，因而最多有5个碳原子和炔基上的1个氢原子共线，即故答案为：11；6；9。【解析】116921、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)结构式是指用一根“-”表示一对共用电子的式子；故属于结构式的为⑩；键线式是指只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳，用这种方式表示的结构式为键线式，故属于键线式的为⑥⑨；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故属于比例模型的为⑤；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子棍表示之间的化学键，故属于球棍模型的为⑧，故答案为：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的键线式为故其分子式为：C11H18O2，最简式是指有机化合物中分子各原子个数的最简整数比，已知⑩的分子式为：C6H12O6，故最简式为CH2O，故答案为：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②为3-甲基-2-戊烯，故②的结构简式为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③为3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的结构简式为：故答案为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系统命名为3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统命名为2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系统命名为：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案为：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯22、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有机物与Na反应生成氢气；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有机物能够与NaOH反应；含碳碳双键、三键的有机物与溴水发生加成反应；含酚-OH，能够与溴水发生取代反应，据此分析解答(1)～(3)；等质量的烃，含氢量越高，燃烧时耗氧越多，据此分析解答(4)。

【详解】

(1)能和金属钠反应放出氢气的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案为：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反应的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷与氢氧化钠溶液发生水解反应苯酚与氢氧化钠溶液发生中和反应，故答案为：⑤⑥；

(3)常温下能和溴水反应的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分别发生加成反应、取代反应，故答案为：③⑥；

(4)等质量的烃，含氢量越高，燃烧时耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氢量分别为含氢量最高的是乙烯，故答案为：③。【解析】④⑥⑤⑥③⑥③23、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误四、判断题(共3题，共6分)24、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。25、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。26、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。五、元素或物质推断题(共2题，共4分)27、略

【分析】【分析】

n为单质，且通常为深红棕色液体，则n为Br2；p为最简单的芳香烃，则p为苯；m+n(Br2)→q，说明q为Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体，则q为FeBr3，r为HBr，s为溴苯，m为Fe；又因为元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，所以W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br。

【详解】

经分析，W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br，m为Fe，n为Br2，p为苯，q为FeBr3，r为HBr；s为溴苯，则：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因为：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s为溴苯，其化学式为C6H5Br；Z为Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)设该物质为FexCy，其和浓硝酸反应产生的无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则根据Fe、C、N配平化学方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根据O原子个数守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化简的3x=9y，即x：y=3：1，故该物质为Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C28、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，出现分层现象，上层油状液体为乙酸乙酯，进行分液操作即可分离；

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COO