2025年沪教新版选修化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教新版选修化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、25℃时，向0.1mol•L-1HX溶液中逐渐加入NaOH固体，恢复至原温度后与pH的关系如图所示(忽略溶液体积变化)；下列有关叙述不正确的是。

A.HX的Ka的数量级为10-5B.P点的溶液中：c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)C.N点的溶液中：c(Na+)+c(H+)=c(HX)+c(OH-)D.M点的溶液中：c(Na+)+c(HX)+c(H+)=0.1mol·L-12、用下列实验装置进行有关实验，能达到实验目的是A.实验室用装置制取并收集乙烯气体B.用装置从下口放出分液后上层的有机相C.实验室用装置制取并收集乙炔气体D.用装置将分离对二甲苯和乙醇液体3、下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（）。A.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体；乙烯与水生成乙醇的反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色D.乙烯与溴水反应；乙酸与乙醇的酯化反应4、下列说法正确的是A.用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸、乙醇、乙醛B.向苯酚浊液中滴加溶液，浊液变清，说明苯酚的酸性强于碳酸的酸性C.乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的饱和溶液，经分液除去D.向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤，可除去苯中少量的苯酚5、某有机物A的结构简式为若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为A.3∶2∶1B.3∶2∶2C.6∶4∶5D.3∶2∶36、下列说法正确的是A.分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间以及两条链上的碱基之间都通过氢键而连接B.葡萄糖有链状结构和环状结构，水溶液中的单糖主要以环状结构的形式存在C.结构片段为的高聚物，是由单体苯酚和甲醛经加聚反应而得D.与都是-氨基酸且互为同系物7、维生素A的结构简式如下图所示；关于它的叙述中正确的是。

A.维生素A属于烃B.维生素A有三种官能团C.维生素A不能使酸性KMnO4溶液褪色D.维生素A能发生取代、加成、加聚反应评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)8、常温下，下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是A.0.1mol·L－1(NH4)2Fe(SO4)2溶液：c(SO)＞c(NH)＞c(Fe2＋)＞c(H＋)B.在0.1mol·L－1Na2CO3溶液中：c(OH－)＝c(HCO)＋c(H2CO3)＋c(H＋)C.向Na2C2O4溶液中滴加HCl溶液至pH＝7，所得溶液中：c(Cl－)＝c(HC2O)＋2c(H2C2O4)D.pH＝12NaOH溶液与等体积pH＝2的醋酸混合后的溶液：c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(OH－)＞c(H＋)9、下列有关同分异构体的叙述中，正确的是A.C2H5OH和CH3OCH3属于位置异构B.含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有8种C.菲的结构简为它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物D.2-氯丁烷与NaOH的水溶液共热发生反应，可生成2种有机物10、下列对分子结构的叙述正确的是A.6个碳原子有可能在同一直线上B.6个碳原子不可能在同一直线上C.6个碳原子一定在同一平面上D.6个碳原子不可能在同一平面上11、穿心莲内酯具有祛热解毒；消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是。

A.该物质分子式为C20H30O5B.1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应12、10L某气态烃在50L氧气里充分燃烧，得到液态水和体积为35L的混合气体(所有气体体积都在同温同压下测定)，该气态烃可能是A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丙烯评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)13、常温下，将0.1molCH3COONa和0.05molHCl溶于水配成1L溶液(pH＜7)。

（1）用离子方程式表示该溶液中存在的三个平衡体系___、___、__。

（2）溶液中各离子的物质的量浓度由大到小顺序为___。

（3）溶液中粒子中浓度为0.1mol/L的是___，浓度为0.05mol/L的是__。

（4）物质的量之和为0.lmol的两种粒子是___与___。14、二氧化硫的催化氧化反应：2SO2（g）+O2（g）2SO3（g）是工业制硫酸重要反应。

（1）从平衡角度分析采用过量O2的原因是_____。

（2）某温度下，SO2的平衡转化率（）与体系总压强（P）的关系如图1所示。平衡状态由A变到B时，平衡常数K（A）____K（B）（填“>”、“<”或“=”；下同）。

（3）保持温度不变，将等物质的量的SO2和O2混合气平分两份，分别加入起始体积相同的甲、乙两容器中，保持甲容器恒容，乙容器恒压到达平衡（如图2）。两容器的SO2的转化率关系为甲_____乙。

（4）工业制硫酸的尾气中有少量SO2气体，可用NaClO2碱性溶液吸收，该反应的离子方程式为：___15、给下列烃命名：

（1）___；

（2）___；

（3）___；

（4）___；

（5）___；

（6）___。16、有甲基；苯基、羟基、羧基四种基团；在它们两两组合形成的化合物中：

（1）能使石蕊试液变色的是_______________（只需写出一种物质的结构简式；下同）；

（2）能与溴水反应的是____________；

（3）催化氧化后产物能与新制氢氧化铜反应的是_________________；

（4）能与氯化铁溶液反应的是__________________________；

（5）不同情况下与氢氧化钠反应能生成两种盐的是_______________。17、天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，表示)；

已知：

根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及为原料合成的路线(不需注明反应条件)。

___________18、A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。

(1)A、B的分子量之差为____________

(2)A的分子式是___________________

(3)B可能的三种结构简式是____________、_____________、__________。评卷人得分四、判断题(共4题，共36分)19、中和滴定操作中所需标准溶液越浓越好，指示剂一般加入2～3mL。（____________）A.正确B.错误20、丙炔分子中三个碳原子在同一直线上。(_____)A.正确B.错误21、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正确B.错误22、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、推断题(共2题，共6分)23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________24、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。评卷人得分六、有机推断题(共3题，共24分)25、化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体；利用烃A合成H的某路线如下图所示：

已知：

回答下列问题：

(1)A的化学名称为___________；D中的官能团名称为___________。

(2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为___________。

(3)由C生成D的反应类型为___________。

(4)由G生成H的化学方程式为___________。

(5)的同分异构体中含六元碳环的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________。

(6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物的路线___________(无机试剂任选)。26、中药葛根是常用祛风解表药物；有效成分为葛根大豆甙元(H)，可以用苯乙腈经过系列反应制得，如图所示。

回答下列问题：

(1)物质F的化学名称为_______。

(2)物质C到D的反应类型为_____，物质G中官能团名称为______。

(3)由A到B的化学方程式：_______。

(4)用※标注出物质H分子内的手性碳原子：_______。

(5)物质E的结构简式为_______，物质E含有酚羟基和酯基且能发生银镜反应的同分异构体有_______种；写出符合下列条件的E的同分异构体结构简式：_______。

①苯环上只有一种不同化学环境的氢。

②能发生银镜反应。

(6)根据题目信息及相关知识，试设计以为原料合成物质F的合成路线：_______。27、以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

已知：（R或R′可以是烃基或H原子）

Ⅱ．反应①；反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。

请回答下列问题：

（1）B的名称为__________，X中的含氧官能团名称为__________，反应③的条件为__________，反应③的反应类型是__________。

（2）关于药物Y（）的说法正确的是_______。A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应B．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2molC．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处－OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦

（3）写出反应E－F的化学方程式____________________。

（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。

①属于酚类化合物；且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。

（5）设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选。

____________________________________________________________参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

由N点可知，pH=4.7时，=0，即c(H+)=10-4.7，=1，所以HX的平衡常数Ka=HX是一元弱酸，据此解答。

【详解】

A．HX的平衡常数Ka==100.3×10-5，故HX的Ka的数量级为10-5；A正确；

B．电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)，P点，溶液pH=8.85，c(OH-)>c(H+)，故c(Na+)＞c(X-)，所以c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)；B正确；

C．电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)，N点，=0，则=1，c(X-)=c(HX)，所以c(Na+)+c(H+)=c(HX)+c(OH-)；C正确；

D．电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)，物料守恒：c(X-)+c(HX)=0.1mol/L，联立二式有：c(Na+)+c(HX)+c(H+)–c(OH-)=0.1mol·L-1；D错误。

答案选D。

【点睛】

图像给“坐标”的题，要学会代“坐标”计算，从而将复杂问题简单化。2、D【分析】【详解】

A．乙醇与浓硫酸在170℃下发生消去反应生成乙烯；则温度计的水银球应在液面下，故A错误；

B．分液时避免上下层液体混合；则先从下口分离出下层液体，然后上层液体从上口倒出，故B错误；

C．乙炔的密度比空气密度小；则不能选图中向上排空气法收集，故C错误；

D．对二甲苯和乙醇液体互溶；但沸点不同，则图中蒸馏装置可分离，装置连接正确，故D正确；

故选：D。

【点睛】

高中化学实验中温度计的使用：（1）测反应混合物的温度，这种类型的试验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间，涉及试验有：①测物质溶解度；②实验室制乙烯；（2）测蒸汽的温度，这类试验多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸汽的温度相同，所以只要测蒸汽的温度，涉及试验有：①实验室蒸馏石油；②测定乙醇的沸点；（3）测水浴温度，这类试验往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中，涉及试验有：①温度对反应速率影响的反应；②苯的硝化反应。3、A【分析】【详解】

A．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液发生取代反应生成硝基苯；乙烯与水发生加成反应生成乙醇；故选A；

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷；苯与氢气在一定条件下发生加成反应生成环己烷；故不选B；

C．在苯中滴入溴水；苯萃取溴水中的溴；乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，故不选C；

D．乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷；乙酸与乙醇的酯化反应属于取代反应；故不选D；

选A。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲酸为弱酸；可与氢氧化铜发生反应，溶液显蓝色，乙醇与氢氧化铜不反应无现象，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热会生成砖红色沉淀，A正确；

B．向苯酚浊液中滴加溶液；生成苯酚钠；碳酸氢钠，说明苯酚的酸性强于碳酸氢根的酸性，B错误；

C．乙酸乙酯中混有的乙酸不能用溶液去除；乙酸乙酯会和氢氧化钠溶液发生碱性水解，C错误；

D．向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水；苯酚与浓溴水充分反应后生成了2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，即又引入了新的杂质，所以正确的方法是向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液，充分反应后分液，以除去苯中少量苯酚，D错误；

答案选A。5、A【分析】【详解】

该物质能与钠反应的官能团有羧基，羟基，能与NaOH反应的官能团有酚羟基和羧基，能与碳酸氢钠反应的官能团有羧基，故1molA物质与上述物质反应，分别消耗Na、NaOH、碳酸氢钠的物质的量分别是3mol，2mol，1mol。综上所述，答案选A。6、B【分析】【详解】

A．分子由两条多聚核苷酸链组成；每条链中的脱氧核糖与磷酸之间通过磷脂键连接，两条链上的碱基之间都是通过氢键而连接，A错误；

B．葡萄糖的醛基比较活泼；容易发生半缩醛反应成环，葡萄糖有链状和环状结构，水溶液中的单糖主要以环装结构存在，B正确；

C．结构片段为的高聚物；是由单体苯酚和甲醛经缩聚反应而得，C错误；

D．同系物指结构相似，组成上相差n个CH2的有机物；这两个有机物分子结构不相似，不互为同系物，D错误；

故选B。7、D【分析】【详解】

A．只含有碳氢两种元素组成的有机物是烃；维生素A中还含有氧元素，不属于烃，属于烃的含氧衍生物，A错误；

B．维生素A含有两种官能团；即碳碳双键和羟基，B错误；

C．含有碳碳双键和羟基，维生素A能使酸性KMnO4溶液褪色；C错误；

D．含有碳碳双键；维生素A能发生加成反应；加聚反应，含有羟基，维生素A能发生酯化反应等取代，D正确；

答案选D。二、多选题(共5题，共10分)8、AC【分析】【详解】

A．SO42-不水解，NH4+、Fe2+水解，但程度都较小，化学式中离子系数越大，则该离子在溶液中浓度越大，所以离子浓度大小顺序是c(SO42-)＞c(NH4+)＞c(Fe2+)＞c(H+)；故A正确；

B．根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)，物料守恒得c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)，则c(OH－)＝c(HCO)＋2c(H2CO3)＋c(H＋)；故B错误；

C．向Na2C2O4溶液中滴加HCl溶液至pH＝7，则c(OH－)＝c(H＋)，且存在电荷守恒式为c(OH－)+c(Cl－)+c(HC2O)＋2c(HC2O)＝c(H＋)+c(Na＋)，物料守恒为c(Na＋)＝2c(HC2O)＋2c(HC2O)＋2c(H2C2O4)，将物料守恒代入电荷守恒得c(Cl－)＝c(HC2O)＋2c(H2C2O4)；故C正确；

D．0.01mol•L-1NaOH溶液与等体积pH=2的醋酸溶液，c(CH3COOH)＞c(NaOH)，二者混合后，醋酸过量，溶液呈酸性，则c(H+)＞c(OH-)，根据电荷守恒得c(CH3COO-)＞c(Na+)，溶液中的溶质是醋酸钠和醋酸，醋酸的电离程度很小，所以c(Na+)＞c(H+)，则溶液中离子浓度大小顺序是c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)；故D错误；

故答案为AC。

【点睛】

判断电解质溶液的离子浓度关系，需要把握三种守恒，明确等量关系。①电荷守恒规律，电解质溶液中，无论存在多少种离子，溶液都是呈电中性，即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-，存在如下关系：c(Na+)+c(H+)＝c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。②物料守恒规律，电解质溶液中，由于某些离子能够水解，离子种类增多，但元素总是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解，故S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在，它们之间有如下守恒关系：c(K+)＝2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。③质子守恒规律，如Na2S水溶液中质子守恒式可表示：c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)＝c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)＝c(OH-)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。9、BC【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇的官能团是羟基；甲醚的官能团是醚键，两种物质的官能团不同，所以为官能团异构，故A错误；

B．含有5个碳原子的饱和链烃；戊烷有三种结构，正戊烷；异戊烷、新戊烷，正戊烷一氯代物有3种，异戊烷一氯代物有4种，新戊烷一氯代物有1种，共8种，故B正确；

C．菲的结构简为有对称性，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物，如图故C正确；

D．2-氯丁烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应；可生成1种有机物：2-丁醇，故D错误；

综上所述，答案为BC。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由乙烯是平面结构可知；碳碳双键上的碳原子及与之相连的碳原子在同一平面上，但不在同一直线上，A错误；

B．由乙烯是平面结构可知；碳碳双键上的碳原子及与之相连的碳原子在同一平面上，故B正确；

C．碳碳三键上的碳原子及与之相连的原子在同一直线上，中所有碳原子一定在同一平面上；C项正确；

D．由乙烯是平面结构可知；碳碳双键上的碳原子及与之相连的碳原子在同一平面上，D错误；

答案选BC。11、BC【分析】【分析】

【详解】

A.该物质分子式为A项正确；

B.该物质中碳碳双键可与发生加成反应，故1mol该物质最多可与2mol发生加成反应，B项错误；

C.1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C项错误；

D.该物质含有羟基和碳碳双键两种官能团，能与酸性溶液发生氧化反应，D项正确。

故答案选BC。12、BD【分析】【详解】

设该烃的分子式为反应生成的水是液态，则有列式可得：结合选项可知，该气态烃可能是乙烷或丙烯，BD正确；

答案选BD。三、填空题(共6题，共12分)13、略

【分析】【分析】

0.1molCH3COONa和0.05molHCl充分反应得到物质的量均为0.05mol的NaCl、CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，溶液的体积为1L，NaCl、CH3COOH和CH3COONa的物质的量浓度均为0.05mol/L；据此分析解答问题。

【详解】

(1)该溶液中存在：CH3COOH的电离平衡，电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+；CH3COONa的水解平衡，CH3COO-水解的离子方程式为CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-；水的电离平衡：H2OH++OH-；故答案为：CH3COOHCH3COO-+H+；CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-；H2OH++OH-；

(2)由于溶液的pH<7，说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度，则溶液中离子物质的量浓度由大到小的顺序为：c（Na+）>c（CH3COO-）>c（Cl-）>c（H+）>c（OH-），故答案为：c（Na+）>c（CH3COO-）>c（Cl-）>c（H+）>c（OH-）；

(3)溶液中粒子浓度为0.1mol/L的是Na+，浓度为0.05mol/L的是Cl-。故答案为：Na+；Cl-；

(4)根据物料守恒，物质的量之和为0.1mol的是CH3COOH和CH3COO-，故答案为：CH3COOH；CH3COO-。【解析】①.CH3COOHCH3COO-+H+②.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-③.H2OH++OH-④.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)⑤.Na+⑥.Cl-⑦.CH3COOH⑧.CH3COO-14、略

【分析】【分析】

(1)采用过量的O2；可以提高二氧化硫转化率；

(2)平衡常数只受温度影响；温度不变，平衡常数不变；

(3)保持甲容器恒容；乙容器恒压，该反应为气体体积缩小的反应，二者相比乙容器中压强较大，平衡向着正向移动；

(4)用NaClO2碱性溶液吸收SO2气体，生成Na2SO4和NaCl；结合守恒法写出发生反应的离子方程式。

【详解】

(1)从平衡角度分析采用过量O2的目的是；利用廉价原料提高其他反应物的化率，加入氧气提高二氧化硫的转化率；

(2)平衡常数只受温度影响；与压强无关，平衡状态由A变到B时，二者温度相同，故平衡常数K(A)=K(B)；

(3)该反应是气体体积缩小的反应，反应过程中压强逐渐减小，若保持甲容器恒容，乙容器恒压，乙中压强较大，平衡向着正向移动，则两容器的SO2的转化率关系为α甲＜α乙；

(4)用NaClO2碱性溶液吸收SO2气体，生成Na2SO4和NaCl，发生反应的离子方程式为2SO2+ClO2—+4OH—=2SO42-+Cl—+2H2O。【解析】①.提高氧气浓度，平衡正向移动，可以提高二氧化硫的转化率②.=③.<④.2SO2+ClO2—+4OH—=2SO42-+Cl—+2H2O15、略

【分析】【详解】

(1)最长碳链为5；在3号碳上含有甲基，正确命名为：3-甲基戊烷；

(2)最长碳链为4；在2；3号碳上分别含有2个和1个甲基，正确命名为：2，2，3-三甲基丁烷；

(3)最长碳链为7；在3号碳上含有甲基，在4号碳上含有乙基，正确命名为3-甲基-4-乙基庚烷；

(4)最长碳链为5；在2；4号碳上各含有1个甲基，在3号碳上含有1个乙基，正确命名为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(5)最长碳链为8；在3；4号碳上各含有甲基，在5号碳上含有乙基，正确命名为：3，4-二甲基-5-乙基辛烷；

(6)最长碳链为6；在3号碳上含有1个甲基，在4号碳上含有1个乙基，正确命名为：3-甲基-4-乙基己烷。

【点睛】

烷烃命名原则：

①长：选最长碳链为主链；

②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：离支链最近一端编号；

④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；

⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。【解析】①.3-甲基戊烷②.2，2，3-三甲基丁烷③.3-甲基-4-乙基庚烷④.2，4-二甲基-3-乙基戊烷⑤.3，4-二甲基-5-乙基辛烷⑥.3-甲基-4-乙基己烷16、略

【分析】【分析】

甲基、苯基、羟基、羧基四种基团两两组合对应的有机物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等；结合有机物官能团的性质分析解答。

【详解】

甲基、苯基、羟基、羧基四种基团两两组合对应的有机物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等。

(1)能使石蕊试液变色的物质具有酸性，对应的有CH3COOH、HO-COOH(H2CO3)，苯酚不能使石蕊变色，故答案为：CH3COOH(或或HO-COOH)；

(2)能与溴水反应的是与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，故答案为：(或C6H5OH)；

(3)催化氧化后产物能与新制氢氧化铜反应，说明产物中含有-CHO，只有CH3OH符合，故答案为：CH3OH；

(4)能与氯化铁溶液发生显色反应的是反应后溶液显紫色，为的特征反应，故答案为：

(5)不同情况下与氢氧化钠反应能生成两种盐的是HOCOOH(H2CO3)，可生成Na2CO3或NaHCO3；故答案为：HOCOOH。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意苯酚不能使石蕊试液变红色。【解析】①.CH3COOH（或C6H5COOH或HO-COOH）②.③.CH3OH④.⑤.HOCOOH17、略

【分析】【详解】

根据题给已知条件，对甲基苯酚与反应能得到之后发生水解反应得观察题中反应可知得到目标产物需要利用反应④，所以合成的路线为【解析】18、略

【分析】【分析】

(1)根据“1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸”可表示为“A+H2O→B+CH3COOH”，运用质量守恒来解；

(2)根据酯化反应的特点；

(3)根据位置异构体来写结构简式。

【详解】

(1)“1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸”可表示为“A+H2O→B+CH3COOH”；由质量守恒知：M(A)+18=M(B)+60，得M(A)-M(B)=42；

因此，本题正确答案是：42；

(2)从所给信息推导出A、B有如下特点：①化合物A为醋酸酯且含有羧基(A不是酚类)；②化合物B的相对分子质量不超过158（200-42），氧元素的质量分数为34.8%，B分子中除有羧基外还有1个羟基(根据A推出)，这样B分子至少有3个氧原子(1个羧基和1个羟基)。因B分子中至少有3个氧原子,因此,其可能的最小相对分子质量为Mr(B)=如果B分子中含4个氧原子，则Mr(B)==184>158，结果与题意相悖，从而确定B是含有3个氧原子的羟基苯甲酸（C7H8O3），B的羟基与CH3COOH化合生成酯，即化合物A分子式为C9H8O4；

因此，本题正确答案是：C9H8O4；

(3)由(2)的分析可以知道B应为苯环上连接有-OH和-COOH的结构，则按苯环上两个取代基相对位置为邻、间、对的情况,可写出B的三种结构简式为：

因此，本题正确答案是：

【点睛】

本题考查有机物的推断，明确A中含有苯环、羧基、酯基是解答本题的关键，并注意利用相对分子质量来计算B中的C、O原子个数。【解析】42C9H8O4四、判断题(共4题，共36分)19、B【分析】【分析】

【详解】

较浓的标准液一滴引起的误差大，所以比较稀的标准液好；指示剂本不宜过多，一般2-3滴，故答案为：错误。20、A【分析】【详解】

分子中所有原子在同一直线上，乙炔分子中其中一个H原子被甲基取代后得到丙炔分子，则丙炔分子中三个C原子处于同一直线，故该说法正确。21、B【分析】【详解】

饱和一元羧酸以及饱和一元羧酸与一元醇形成的酯的通式为CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳双键、苯环等，则通式不是CnH2nO2，故错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。五、推断题(共2题，共6分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应24、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到则G结构简式为据此解答。

【详解】

（1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能团名称是酯基；

故答案为丙烯；酯基；

（2）C结构简式为D发生水解反应或取代反应生成E；

故答案为取代反应或水解反应；

（3）E→F反应方程式为

故答案为

（4）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是

故答案为

（5）该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基，且物质的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1；

分子中含有碳碳双键；醇羟基、羧基。若检验羧基：取少量该有机物；滴入少量石蕊试液，试液变红；若检验碳碳双键：加入溴水，溴水褪色；

故答案为1：1；检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反应1：1检验羧基：取少量该有机物，滴入少量石蕊试液，试液变红（或检验碳碳双键，加入溴水，溴水褪色）六、有机推断题(共3题，共24分)25、略

【分析】【分析】

A发生取代反应生成B，B生成C，C和铁、HCl转化为D，结合D结构可知，A为甲苯，B为B发生硝化反应在对位引入硝基得到C，C中硝基被还原为氨基得到D；

【详解】

（1）A的化学名称为甲苯，中的官能团名称为溴原子和氨基。

（2）的反应为硝化反应；所以反应时还需要加入的试剂和反应条件为浓硝酸；浓硫酸、加热。

（3）的反应