化学-河北省2025届高三大数据9月应用调研联合测评(Ⅰ)试题和答案_第1页
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班级姓名A.5.6LCH₄与11.2LCl₂(均为标准状况)反应后分高三化学第1页(共10页)5.ClO₂消毒能力是等质量Cl₂的2.63倍,将Cl₂通人NaClO₂溶液即得ClO₂:2NaClO₂+Cl₂—2ClO₂+2NaCl。下列有关化学用语或表述正确的是高三化学第2页(共10页)然后转化为Fe(H₂O)₅Os,再与H₂O₂反应生成O₂8.下列说法正确的是乙乙甲丁丁稀的分离A丙高三化学第3页(共10页)9.由下列事实或现象能得出相应结论的是A钠与钾产生的焰色不同钠和钾第一电离能不同B烯烃中溶入冠醚时,KMnO₄水溶液与烯烃反应时的C酸性:CH₂COOH>CH₃CH₂COOHD乙酸乙酯在碱性条件下水解A.1mol该有机物最多能与2molNaOH反应B.该有机物的分子式为C₁₆H₁₇FN₃O₃D.该有机物与足量H₂加成后的产物分子中含有5个手性碳原子11.铀矿是核燃料的原材料;研究铀矿物的微观结构对铀矿的找寻、采冶及后期铀环境的清理和处置都有显著意义。晶质铀矿的晶胞结构如图,晶胞参数为anm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.该铀矿的化学式为UO₂C.该晶体的密度高三化学第4页(共10页)热富液吸收13.配位滴定法是有效测定水中钙离子浓度的方法,EDTA(乙二胺四乙酸,用Y表示)是一种常的是C(s)+H₂O(g)——CO(g)+H₂(g)(I)CO(g)+H₂O(g)——CO₂(g)+H温度时完全分解。气相中CO,CO₂和H₂物质的量分数随温度的变化关系如图所示。下列说法错误的是物质的量分数物质的量分数ab→增大温度TA.C(s)+CaO(s)+2H₂O(g)——CaCO₃(s)+2H₂(g)的焓变△H=△H₁+△H₂+△H₃B.b线对应物种为COD.无法计算T。温度时,反应Ⅱ的K_(K。为物质的量分数的平衡常数)15.(14分)二氯二茂钛是一种高效加氢催化剂,主要用于烯烃聚合及加氢反应,医药上可作为一种高效低毒的活性物质。其合成原理如下:步骤1:向单口圆底烧瓶中加入钠屑,倒入四氢呋喃(THF)试剂并加适量的二苯甲酮(作为显色剂)。连接好装置,通一段时间氮气,在120℃左右用电热套加热回流,液体由无色逐渐变高三化学第6页(共10页)步骤3:按图2连接好装置,冰浴下通氮气10min,加入少量甲苯(作溶剂)和18mLTiCl₄后慢慢向烧瓶中滴加150mLTHF,依次滴加二乙胺50mL,环戊二烯60mL,在60℃下回流80mL4mol·L-¹盐酸中,搅拌后静置10min,沉淀完全析出后抽滤。依次用少量冰水洗已知:i.二聚环戊二烯的解聚温度为200℃,环戊二烯的沸点为42℃。(1)步骤1中发生的反应是(用化学方程式表示)。(2)①步骤2中无水MgSO₄的作用是③步骤2中加热解聚前进行的操作是④对于装置C应采取的措施是(3)仪器E的名称为,装置D冷凝水的进口为(填“g”或“h”)。(4)①步骤3中盐酸的作用是16.(15分)铟锡氧化物(以下简称ITO)是一种氧化物(In₂O,,SnO₂)半导体,废旧液晶显示器滤渣沉锡 ①LCD表面有一层有机物薄膜,该薄膜主要成分为PVA高三化学第7页(共10页)(三醋酸纤维素),其中PVA可利用聚乙酸乙烯醇酯通过反应(填反应类型)制备聚利用酸的氧化性或酸性可使金属元素浸出得到Sn¹+和In(i)N₂O(g)+Os-Gr(s)——0件下进行。相对能量(kJ·mol-¹)TS1/2a+CO反应历程(3)刚性容器内通入一定量N₂O和CO气体,分别在温度T₁和T₂条件下(T₁<T₂,其他反应条件相同)发生反应N₂O(g)+CO(g)—N₂(g)+CO₂(g),结果如图2所示。图中表示温度T,的曲线是(填“a”或“b”):温度T、120s时N₂O的转化率为 (列出算式)。(4)为探究温度及催化剂对反应N₂O(g)+CO(g)——N₂(g)+CO₂(g)的影响,其他初始条件相同时,在相同时间内测得CO的转化率在不同催化剂下与温度的关系如图3所示,在催化剂B作用下,判断图中C点(对应温度400℃)是否达到化学平衡并说明理由100200300400500600温度/℃C(5)中国科学技术大学课题组研制了一种通过CO电还原来制备多碳产物的装置。通过高密度堆垛层错的衍生铜催化剂加强对CO的吸附,实现CO向乙酸转化,写出该电极的电极反应式8高三化学第9页(共10页)(2)物质B→C的化学方程式为(3)物质D→F的转化过程中KOH的作用为(4)物质I的分子式为CHLBrO,,其结构简式为 (5)物质H→J的反应类型为 高三化学第10页(共10页)题号123456789CDBCDDCBCCBCCD1mol,含阴、阳离子总数是3Nx,故B正确;室温下,pH=1的硫酸溶液中氢离子浓度为c(H*)=A项正确;以NaNO₃为氮源制备硝酸的原理为H₂SO:(浓)+NaNO₃—NaHSO,+HNO₃,利用难2s²2p⁴,C错误;根据价层电子对互斥理论预测ClOz的价层电子对数为2+(7+1-2×2)÷2=4,有两对价铁离子部分水解产生氢氧化铁所致,A正确;由图可知,向氯化铁溶液中滴加过氧化氢溶液时,Fe(H₂O)8先形成Fe(H₂O)₃(O₂H)²+,然后转化为Fe(H₂O)₅O2,与H₂O₂反应后有O₂生成,质为NH₁Cl,C错误;若生成0.2molCu₂(OH)₃Cl,转移0.8mole~,消耗标准状况下氧气4.48L,高三化学参考答案第1页(共5页)9.C【解析】钠与钾焰色不同是因为原子结构不同,电子由激发态跃迁至能量较低的激发态乃至基态时释使游离或裸露的MnO7反应活性很高,使氧化反应能够迅速发生,B项不符合题意;烷基是推电子基团,10.C【解析】诺氟沙星结构中苯环上的氟原子水解消耗2molNaOH,羧基可消耗1molNaOH,最多可消耗3molNaOH,A错误;由诺氟沙星的结构简式可知其分子式为C₆H₁₈FN₃O₃,B错误;该化合物含有产物分子的结构简式,含有6个手性碳原子,D错误。11.B【解析】根据晶胞结构,由均摊法可知,每个晶胞中含个U,含有8×1=8个O,故该铀矿的化学式为UO₂,A正确;位于晶胞的面心,将晶胞分为8个小立方体,A位于其中一个小立方体的正下方作直线有交点为C,C的坐标为,再由C向B和对面面心的连线作垂线交点为D,D误;由A项分析可知,每个晶胞中有4个UO₂单元,晶胞体积为a³×10-²¹cm³,则晶胞密度为且等距的氧离子位于该晶胞体内4个和紧邻的另一晶胞4个,共8个,D正确。是防止与CO₂吸收剂进行反应,降低CO₂的吸收率,A正确;烟气中的粉尘需进行除尘处理,防止造成13.C【解析】由已知可得,钙离子和EDTA是1:1反应,图中在V=20mL时完全反应,而被滴定的溶液体积也为20mL,因此钙离子浓度应和所用EDTA浓度相等,均为0.0100mol·L-¹,A正确;由图可指示剂,和钙离子结合形成酒红色配合物,随着滴定的进行,钙离子和EDTA结合,释放出游离的指示剂,使溶液显蓝色,在滴定终点时颜色变化应为酒红色变为蓝色,C错误;开始浓度为20mL,的0.0100mol·L-¹Ca²+,在加入EDTA时,体积增大,钙元素的总物质的量不变,所以浓度减小,c(Ca²+)+c(CaY)<0.0100mol·L-¹,D正确。则反应I已经进行完全,反应Ⅱ和Ⅲ均为放热反应,从开始到T₁,温度不断升高,反应Ⅱ和Ⅲ逆向移动,斜率相同,所以a曲线代表H₂的物质的量分数的变化,则c曲线代表CO₂的物质的量分数随温度的变反应Ⅱ,所以CO₂的物质的量分数减小,C正确;根据图像可知CO、CO₂、H₂物质的量分数,进而求出H₂O的物质的量分数,代入表达式即可求出K_高三化学参考答案第2页(共5页)(2)①干燥剂(1分)②否(1分)③通冷凝水④冷水浴冷却⑤防止再次生成二聚物(1分)(3)恒压滴液漏斗(1分)g(1分)(4)①降低产品的溶解度(1分)②反应体系的碱性太强(4)否(1分)反应Sn++2H,SSnS₂+4H+的化学平衡常数,远小于10-⁵,故不能用氢硫酸代替(3)由题意可知,InO用酸的氧化性可以制备出In³+,SnO₂用酸性可以制备出Sn⁴+,2InO+6H+—(4)否,反应Sn++2H₂S—

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