2021年全国化学检验工职业技能大赛试题库高职

全国化学检查工职业技能大赛试题库（高职）

（每1题后“1”、“2”、“3”代表题目不同难易限度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简朴）

一、单项选取题

基本知识

（D）1、按被测组分含量来分，分析办法中常量组分分析指含量1

A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％

（B）2、在国家、行业原则代号与编号GB/T18883－中GB/T是指1

A、强制性国标B、推荐性国标C、推荐性化工部原则D、强制性化工部原则

（C）3、国标规定实验室用水分为（）级。1

A、4B、5C、3D、2

（D）4、分析工作中实际可以测量到数字称为1

A、精密数字B、精确数字C、可靠数字D、有效数字

（C）5、1.34×10－3％有效数字是（）位。1

A、6B、5C、3D、8

（B）6、pH=5.26中有效数字是（）位。1

A、0B、2C、3D、4

（D）7、原则是对（）事物和概念所做统一规定。1

A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性

（A）8、国内原则分为（）级。1

A、4B、5C、3D、2

（B）9、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。1

A、食品，烧杯B、药物，玻璃仪器C、药物，烧杯D、食品，玻璃仪器

（D）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必要在（）中进行。1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨

（C）11、用过极易挥发有机溶剂，应1

A、倒入密封下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存

（D）12、由化学物品引起火灾，能用水灭火物质是1

A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝

（B）13、化学烧伤中，酸蚀伤，应用大量水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液

（D）14、普通分析用水pH应在2

A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5

（C）15、分析用水电导率应不大于（）。2

A、6.0µS/cmB、5.5µS/cmC、5.0µS/cmD、4.5µS/cm

（D）16、一级水吸光率应不大于（）。2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

（B）17、比较两组测定成果精密度2

甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％

乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％

A、甲、乙两组相似B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法鉴别

（B）18、试液取样量为1～10mL分析办法称为1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(C)19、吸取瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1

A、增大气体通路B、延长吸取时间

C、加快吸取速度D、减小吸取面积

（C）20、下列阐述中错误是1

A、办法误差属于系统误差B、系统误差涉及操作误差

C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具备单向性

（D）21、可用下述那种办法减少滴定过程中偶尔误差1

A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校准D、进行分析成果校正

（A）22、欲测定水泥熟料中SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理：1

A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％

（C）23、下列数据中，有效数字位数为4位是

A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

（B）24、在不加样品状况下，用测定样品同样办法、环节，对空白样品进行定量分析，称之为1

A、对照实验B、空白实验C、平行实验D、预实验

（C）25、用同一浓度NaOH原则溶液分别滴定体积相等H2SO4溶液和HAc溶液，消耗体积相等，阐明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是2

A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)

A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

（C）26、物质量单位是1

A、gB、kgC、molD、mol/L

（C）27、分析纯化学试剂标签颜色为¬¬：1

A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色

（C）28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：1

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

（B）29、下列药物需要用专柜由专人负责贮存是：1

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4

(C)30、用15mL移液管移出溶液体积应记为1

A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL

(B)31、某原则滴定溶液浓度为0.5010moL•L-1，它有效数字是1

A、5位B、4位C、3位D、2位

（A）32、测定某试样，五次成果平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78）,置信区间报告如下，其中合理是哪个

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21

（A）33、直接法配制原则溶液必要使用1

A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂

(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最适当量器是1

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。

（C）16、国标规定：制备原则滴定溶液与规定浓度相对误差不得不不大于1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反映中CH3OH基本单元是1

A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH

（B）36、如下用于化工产品检查哪些器具属于国家计量局发布强制检定工作计量器具？1

A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯

（C）37、计量器具检定标记为黄色阐明1

A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其她功能失效D、没有特殊意义

（A）38、计量器具检定标记为绿色阐明1

A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其她功能失效D、没有特殊意义

（B）39、递减法称取试样时，适合于称取1

A、剧毒物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反映物质

C、平行多组分不易吸湿样品D、易挥发物质

（D）40、优级纯试剂标签颜色是1

A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色

（D）41、属于惯用灭火办法是1

A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是

（B）42、滴定管在记录读数时，小数点后应保存（）位。1

A、1B、2C、3D、4

（C）43、在测定过程中浮现下列状况，不属于操作错误是1

A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定溶液淋洗锥形瓶

C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管

（C）44、下列论述错误是1

A、误差是以真值为原则，偏差是以平均值为原则

B、对某项测定来说，它系统误差大小是可以测定

C、在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差惯用来表达一组测量数据分散限度

(C)45、下列关于平行测定成果精确度与精密度描述对的有1

A、精密度高则没有随机误差；B、精密度高测精确度一定高;

C、精密度高表白办法重现性好；D、存在系统误差则精密度一定不高.

(B)46、系统误差性质是.1

A、随机产生；B、具备单向性；C、呈正态分布；D、难以测定；

(B)47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必要休止天平,这是为了1

A、防止天平盘摆动；B、减少玛瑙刀口磨损;

C、增长天平稳定性；D、加块称量速度;

(B)48、若电器仪器着火不适当选用()灭火。1

A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器

(D)49、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在()中微热。1

A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰

(D)50、依照相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1

A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

（C）51、国标规定化学试剂密度是指在（）时单位体积物质质量。1

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

（D）52、《中华人民共和国计量法》于（）起施行。1

A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日

（C）53、测量成果与被测量真值之间一致限度，称为1

A、重复性B、再现性C、精确性D、精密性

54、ISO9000系列原则是关于（A）和（B）以及（D）方面原则。1

A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。

（A）55、国内法定计量单位是由（）两某些计量单位构成。1

A、国际单位制和国家选定其她计量单位；B、国际单位制和习惯使用其她计量单位；

B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用其她计量单位；

（B）56、实验室所使用玻璃量器，都要通过（）检定。1

A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门；D、社会公用计量原则器具。

57、国际原则代号（C）；国标代号（A）；推荐性国标代号（B）；公司原则代号（D）1

A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

（D）58、当置信度为0.95时，测得Al2O3μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是1

A、在所测定数据中有95%在此区间内；

B、若再进行测定，将有95%数据落入此区间内；

C、总体平均值μ落入此区间概率为0.95；

D、在此区间内包括μ值概率为0.95；

（D）59、实验室中惯用铬酸洗液是由哪两种物质配制1

A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和浓HClC、K2Cr2O7和浓HClD、K2CrO4和浓H2SO4

（C）60、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为1

A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差

（C）61、由计算器算得成果为12.004471，按有效数字运算规则应将成果修约为1

A、12B、12.0C、12.00D、12.004

（B）62、用于配制原则溶液试剂水最低规定为1

A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。

(B)63、可用于直接配制原则溶液是1

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2S2O3•5H2O(A.R)；D、NaOH(A.R)。

（B）64、下列溶液中需要避光保存是1

A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。

(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸(12mol/LHCl)多少毫升?1

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；

（C）66、电导是溶液导电能力量度，它与溶液中（）关于。1

A、pH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质溶解度

（C）67、电解时，任一物质在电极上析出量与通过电解池（）成正比。1

A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势

（A）68、测定废气中二氧化硫时所用玻璃器皿，洗涤时不能用洗涤剂是1

A、铬酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液.

(A)69、制备好试样应贮存于()中，并贴上标签。1

A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器

(B)70、配制酚酞批示剂选用溶剂是1

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮

(D)71、下面不适当加热仪器是1

A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管

(C)72、关于电器设备防护知识不对的是1

A、电线上洒有腐蚀性药物，应及时解决

B、电器设备电线不适当通过潮湿地方

C、能升华物质都可以放入烘箱内烘干

D、电器仪器应按阐明书规定进行操作

(A)73、检查可燃气体管道或装置气路与否漏气，禁止使用1

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、某些管道浸入水中办法

（C）74、使用分析天平较快停止摆动部件是1

A、吊耳（B）指针（C）阻尼器（D）平衡螺丝

（B）75、关于称量瓶使用错误是1

A、不可作反映器（B）不用时要盖紧盖子（C）盖子要配套使用（D）用后要洗净

（D）76、200mlNa2SO4溶液正好与250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反映，则Na2SO4溶液物质量浓度为1

A、2molL-1（B）1.25molL-1（C）1molL-1（D）2.5molL-1

（C）77、在25℃时，原则溶液与待测溶液PH值变化一种单位，电池电动势变化为1

A、0.058V（B）58V（C）0.059V（D）59V

（B）78、痕量组分分析应使用（）水1

A、一级B、二级C、三级D、四级

（C）79、表达一组测量数据中，最大值与最小值之差叫做1

A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差

（A）80、当测定次数趋于无限大时，测定成果总体原则偏差为1

A、σ=B、C、D、

（B）81、关于偏差，下列说法错误是1

A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、原则偏差有与测定值相似单位D、平均偏差有与测定值相似单位

(C)82、对于相似元素Li+、Na+、K+分离惯用()法。1

A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子互换分离法D、沉淀分离法

（A）83、指出下列滴定分析操作中，规范操作是1

A、滴定之前，用待装原则溶液润洗滴定管三次

B、滴定期摇动锥形瓶有少量溶液溅出

C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切

（C）84、不同规格化学试剂可用不同英文缩写符号来代表，下列（）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

（C）85、置信区间大小受（）影响。1

A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值

(D)86、弱酸型离子互换树脂对()亲和力最强。1

A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

(C)87、纸层析法固定相是1

A、层析纸上游离水B、层析纸上纤维素

C、层析纸上纤维素键合水D、层析纸上吸附吸附剂

（B）88、各种气瓶存储，必要保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。

A、2B、10C、20D、30

（B）89、作为化工原料电石或乙炔着火时，禁止用（）扑救灭火。1

A、CO2灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干砂

（D）90、《产品质量法》在（）合用。1

Ａ、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中华人民共和国范畴内，涉及港、澳、台D、中华人民共和国大陆

(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动是1

A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫灭火器

(C)92、下面关于废渣解决错误是1

A、毒性小稳定，难溶废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞

C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银部门

（A）93、有效数字是指事实上能测量得到数字，只保存末一位（）数字，别的数字均为精确数字。1

A、可疑B、精确C、不可读D、可读

（B）94、滴定度是与用每mL原则溶液相称（）表达浓度。1

A、被测物体积B、被测物克数C、原则液克数D、溶质克数

（A）95、没有磨口部件玻璃仪器是1

A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶

（A）96、欲配制0.2mol/LH2SO4溶液和0.2mol/LHCl溶液，应选用（）量取浓酸。1

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管

（A）97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）1

A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置

（A）98、当电子天平显示（）时，可进行称量。1

A、0.0000B、CALC、TARED、OL

（B）99、（）只能量取一种体积。1

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

（B）100、实验室用水电导率测定要注意避免空气中（）溶于水，使水电导率（）

A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧化碳，减小

（A）101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸

（A）102、检查报告是检查机构计量测试1

A、最后成果B、数据汇总C、分析成果记录D、向外报出报告

(A)103、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现1

A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色

(B)104、当滴定管若有油污时可用（）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。1

A、去污粉B、铬酸洗液C、强碱溶液D、都不对

(C)105、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误是1

A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不适当快

C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不适当超过1/2体积

（B）106、两位分析人员对同一含铁样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析精密度有无明显性差别，应当选用（）1

A、Q检查法B、t检查法C、F检查法D、Q和t联合检查法

（D）107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，则氢氧化钠量浓度为（）mol/L。2

A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000

（C）108、如果规定分析成果达到0.1％精确度，使用敏捷度为0.1mg天平称取时，至少要取2

(D)109、在滴定分析法测定中浮现下列状况，哪种属于系统误差？2

A试样未经充分混匀B滴定管读数读错

C滴定期有液滴溅出D砝码未经校正

（B）110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差办法是2

A、仪器校正B、空白实验C、对照分析

(C)111、一种样品分析成果精确度不好，但精密度好，也许存在2

A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大

（B）112、某产品杂质含量原则规定不应不不大于0.033，分析4次得到如下成果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为2

A、合格产品B、不合格产品C、无法判断

（C）113、NaHCO3纯度技术指标为≥99.0%，下列测定成果哪个不符合原则规定？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

（C）114、从下列原则中选出必要制定为强制性原则是2

A、国标B、分析办法原则C、食品卫生原则D、产品原则

（A）115、GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定通用办法》是一种2

A、办法原则B、卫生原则C、安全原则D、产品原则

(B)116、下列关于置信区间定义中,对的是.2

A、以真值为中心某一区间涉及测定成果平均值几率;

B、在一定置信度时,以测量值平均值为中心,涉及真值在内可靠范畴;

C、总体平均值与测定成果平均值相等几率;

D、在一定置信度时,以真值为中心可靠范畴.

(D)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子总浓度是。2

A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L

43、英国国标（C）日本国标（B）美国国标（A）2

A、ANSIB、JISC、BSD、NF

（C）118、实验室内为了减少汞液面蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最佳是2

A、5%NaS•9H20溶液B、水C、甘油

（D）119、衡量样本平均值离散限度时，应采用2

A、原则偏差B、相对原则偏差C、极差D、平均值原则偏差

(B)120、配制0.1molL-1NaOH原则溶液,下列配制错误是（M=40g/mol）2

A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2水中摇匀，贮于无色试剂瓶中

B、将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中

C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中

D、将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中

(D)121、关于汞解决错误是2

A、汞盐废液先调节PH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收解决

B、洒落在地上汞可用硫磺粉盖上，干后清扫

C、实验台上汞可采用恰当办法收集在有水烧杯

D、散落过汞地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫

（B）122、铬酸洗液经使用后氧化能力减少至不能使用，可将其加热除去水份后再加（），待反映完全后，滤去沉淀物即可使用。2

硫酸亚铁B、高锰酸钾粉末C、碘D、盐酸

(D)123、下列操作对的是2

A、制备氢气时，装置旁同步做有明火加热实验

B、将强氧化剂放在一起研磨

C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火

D、黄磷保存在盛水玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存储不对的是2

A、分析实验室不应贮存大量易燃有机溶剂

B、金属钠保存在水里

C、存储药物时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存

D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸

（C）125、如下基准试剂使用前干燥条件不对的是3

A、无水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、邻苯二甲酸氢钾105～110℃

(C)126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子互换树脂，经定量互换后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定期耗去40mL。该NaCl溶液浓度(单位：mol/L)为：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。

（B）127、将置于普通干燥器中保存Na2B4O7•10H2O作为基准物质用于标定盐酸浓度，则盐酸浓度将3

A、偏高B、偏低C、无影响D、不能拟定

酸碱滴定

（A）1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（）作批示剂。1

A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙

(C)2、配制好HCl需贮存于()中。1

A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶

（B）3、用c（HCl）=0.1mol•L-1HCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液pH值为1

A、等于7.0；B、不大于7.0；C、等于8.0；D、不不大于7.0。

（A）4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用一对物质是1

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4Ac

C、NH3•H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(C)5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用一对物质是：1

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4Ac

C、NH3•H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(B)6、在酸碱滴定中,选取强酸强碱作为滴定剂理由是.1

A、强酸强碱可以直接配制原则溶液；B、使滴定突跃尽量大;

C、加快滴定反映速率；D、使滴定曲线较完美.

（C）7、用NaAc•3H2O晶体，2.0mol/LNaOH来配制PH为5.0HAc-NaAc缓冲溶液1升，其对的配制是1

A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升

（B）将98克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升

（C）将25克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升

（D）将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升

(C)8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表达办法含义是1

A、水和浓H2SO4体积比为1：6B、水和浓H2SO4体积比为1：5

C、浓H2SO4和水体积比为1：5D、浓H2SO4和水体积比为1：6

（C）9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3，kA2=6.2×10-8，kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4时，溶液pH值应当是2

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

（A）10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚酞终点，这里NA2CO3基本单元数是2

A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO3

(A)11、下列弱酸或弱碱（设浓度为0.1mol/L）能用酸碱滴定法直接精确滴定是2

A、氨水(Kb=1.8×10-5)B、苯酚(Kb=1.1×10-10)C、NH4+D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)

(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突跃范畴是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH突跃范畴是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(C)13、某酸碱批示剂KHn=1.0×105，则从理论上推算其变色范畴是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc•3H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0HAC-NaAc缓冲溶液1升，其对的配制是（,Ka=1.8×10-5）2

A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀释１升

B、将98克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升

C、将25克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升

D、将49克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升

（A）15、NaOH滴定H3PO4以酚酞为批示剂，终点时生成（）（H3PO4：Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13）2

A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4

（A）16、用NaOH溶液滴定下列（）多元酸时，会浮现两个pH突跃。2

A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）

C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)

（A）17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中乙酸含量，应选取批示剂是：2

A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝

（C）18、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表达）摩尔质量为204.2g/mol，用它来标定0.1mol/LNaOH溶液，宜称取KHP质量为2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

（B）19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值计算公式为2

A、B、

C、D、

(B)20、双批示剂法测混合碱，加入酚酞批示剂时，消耗HCl原则滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作批示剂，继续滴定又消耗了HCl原则溶液25.72mL，那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D、Na2CO3.

(A)21、双批示剂法测混合碱，加入酚酞批示剂时，消耗HCl原则滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作批示剂，继续滴定又消耗了HCl原则溶液14.98mL，那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D、Na2CO3.

（B）22、下列各组物质按等物质量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液是2

A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc

(B)23、在HCl滴定NaOH时,普通选取甲基橙而不是酚酞作为批示剂,重要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙终点CO2影响小；

C.甲基橙变色范畴较狭窄D.甲基橙是双色批示剂.

（D）24、用物质量浓度相似NaOH和KMnO4两溶液分别滴定相似质量KHC2O4•H2C2O4•2H2O。滴定消耗两种溶液体积（V）关系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4

(A)25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4物质为2

A、H2C2O4•2H2O；B、Na2C2O4；C、HCl；DH2SO4。

(B)26、下列阴离子水溶液，若浓度(单位：mol/L)相似，则何者碱性最强?2

A、CN-(KHCN=6.2×10-10)；B、S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；

C、F-(KHF=3.5×10-4)；D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；

（A）27、以甲基橙为批示剂标定具有Na2CO3NaOH原则溶液，用该原则溶液滴定某酸以酚酞为批示剂，则测定成果3

A、偏高B、偏低C、不变D、无法拟定

(D)28、用0.1000mol/LNaOH原则溶液滴定同浓度H2C2O4（、）时，有几种滴定突跃？应选用何种批示剂？3

A、二个突跃，甲基橙（）B、二个突跃，甲基红（）

C、一种突跃，溴百里酚蓝（）D、一种突跃，酚酞（）

(B)29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸取了少量CO2,现以酚酞为批示剂,用原则HCl溶液标定,标定成果比标签浓度.3

A、高；B、低；C、不变、D、无法拟定

配位滴定

（D）1、EDTA与金属离子多是以（）关系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1

(C)2、在配位滴定中，直接滴定法条件涉及1

A、lgCK‘mY≤8B、溶液中无干扰离子

C、有变色敏锐无封闭作用批示剂D、反映在酸性溶液中进行

(D)3、测定水中钙硬时，Mg2+干扰用是()消除。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

（C）4、配位滴定中加入缓冲溶液因素是1

A、EDTA配位能力与酸度关于B、金属批示剂有其使用酸度范畴

C、EDTA与金属离子反映过程中会释放出H+D、K’MY会随酸度变化而变化

（A）5、用EDTA原则滴定溶液滴定金属离子M，若规定相对误差不大于0.1%，则规定1

A、CM•K’MY≥106B、CM•K’MY≤106

C、K’MY≥106D、K’MY•αY(H)≥106

（A）6、EDTA有效浓度[Y+]与酸度关于，它随着溶液pH值增大而：1

A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小

（B）7、产生金属批示剂僵化现象是由于1

A、批示剂不稳定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY

（D）8、产生金属批示剂封闭现象是由于1

A、批示剂不稳定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY

（C）9、络合滴定所用金属批示剂同步也是一种1

A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱

（C）10、在直接配位滴定法中，终点时,普通状况下溶液显示颜色为1

A、被测金属离子与EDTA配合物颜色；

B、被测金属离子与批示剂配合物颜色；

C、游离批示剂颜色；

D、金属离子与批示剂配合物和金属离子与EDTA配合物混合色。

（C）11、配位滴定期，金属离子M和N浓度相近，通过控制溶液酸度实现持续测定M和N条件是1

A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6

B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3

C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6

D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4

(D)12、使MY稳定性增长副反映有1

A、酸效应；B、共存离子效应；C、水解效应；D、混合配位效应.

(B)13、国标规定标定EDTA溶液基准试剂是1

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

（D）14、水硬度单位是以CaO为基准物质拟定，10为1L水中具有1

A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO

（C、D）15、EDTA法测定水总硬度是在pH=()缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝()缓冲溶液中进行。2

A、7B、8C、10D、12

（D）16、用EDTA测定SO42-时，应采用办法是：2

A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、持续滴定

（D）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02molEDTA溶液，宜称取ZnO为2

A、4g（B）1g（C）0.4g（D）0.04g

（D）18、配位滴定中，使用金属批示剂二甲酚橙，规定溶液酸度条件是2

A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0

(A)19、与配位滴定所需控制酸度无关因素为2

A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、批示剂变色

(B)20、某溶液重要具有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为批示剂，则测出是2

A、Mg2+含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+含量

（B）21、EDTA滴定金属离子M，MY绝对稳定常数为KMY，当金属离子M浓度为0.01mol•L-1时，下列lgαY（H）相应PH值是滴定金属离子M最高容许酸度是2

A、lgαY（H）≥lgKMY-8B、lgαY（H）=lgKMY-8C、lgαY（H）≥lgKMY-6D、lgαY（H）≤lgKMY-3

(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+干扰,最简便办法是.2

A、沉淀分离法；B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；D、溶剂萃取法.

氧化还原滴定

（C）1、（）是标定硫代硫酸钠原则溶液较为惯用基准物。1

A、升华碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3

（C）2、在碘量法中，淀粉是专属批示剂，当溶液呈蓝色时，这是1

A、碘颜色B、I－颜色

C、游离碘与淀粉生成物颜色D、I－与淀粉生成物颜色

（B）3、配制I2原则溶液时，是将I2溶解在（）中。1

A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液

（C）4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾原则溶液时，开始反映速度慢，稍后，反映速度明显加快，这是（）起催化作用。1

A、氢离子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2

(B)5、在滴定分析中，普通运用批示剂颜色突变来判断化学计量点到达，在批示剂变色时停止滴定，这一点称为1

A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差

（D）6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应1

A、在室温下进行B、将溶液煮沸后即进行

C、将溶液煮沸，冷至85℃进行D、将溶液加热到75℃~85℃时进行

E、将溶液加热至60℃时进行

（A）7、KMnO4滴定所需介质是1

A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸

（A）8、淀粉是一种()批示剂。1

A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属

（A）9、标定I2原则溶液基准物是：1

A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4

(B)10、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种批示剂？1

A、甲基红－溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身批示剂

(D)11、用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种批示剂？1

A、红－溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身批示剂

（A）12、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误是1

A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定还原性物质

C、原则滴定溶液用标定法制备D、在硫酸介质中进行滴定

(B)13、在间接碘法测定中,下列操作对的是.1

A、边滴定边迅速摇动

B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射条件下滴定;

C、在70-80℃恒温条件下滴定；

D、滴定一开始就加入淀粉批示剂.

(B)14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质pH值应控制在1

A、强酸性；B、弱酸性；C、弱碱性；D、强碱性。

(A)15、在间接碘量法中，滴定终点颜色变化是1

A、蓝色正好消失B、浮现蓝色C、浮现浅黄色D、黄色正好消失

（B）16、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉批示剂适当时间是1

A、滴定开始时；B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时

C、滴定至I3-离子红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在原则溶液滴定了近50%时；

E、在原则溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每mlFe3+溶液含Fe（M{.D}）e=55.85g/mol）毫克数2

A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676

(C)18、当增长反映酸度时，氧化剂电极电位会增大是2

A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。

(B)19、下列测定中，需要加热有2

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、银量法测定水中氯D、碘量法测定CuSO4

（D）20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量KI，下列论述其作用错误是2

A、还原Cu2+为Cu+B、防止I2挥发C、与Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4还原成单质Cu

(D)21、间接碘法规定在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会.2

A、反映不定量；B、I2易挥发；C、终点不明显；D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.

（B）22、用碘量法测定维生素C(Vc)含量，Vc基本单元是2

A、VcB、VcC、VcD、Vc

（C）23、在1mol/LH2SO4溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+时，最适当批示剂为2

A、二苯胺磺酸钠（）B、邻苯胺基苯甲酸（）

C、邻二氮菲-亚铁（）D、硝基邻二氮菲-亚铁()

（D）24.高碘酸氧化法可测定：2

A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羟基醇

（B）25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再通过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca基本单元为3

A、CaB、C、D、

(C)26、在Sn2+、Fe3+混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选取氧化剂是哪个？（）3

A、KIO3()B、H2O2()

C、HgCl2()D、SO32-()

(D)27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为：3

A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、关于影响沉淀完全因素论述错误1

A、运用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全

B、异离子效应存在，可使被测组分沉淀完全

C、配合效应存在，将使被测离子沉淀不完全

D、温度升高，会增长沉淀溶解损失

（C）2、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42-时，沉淀一方面吸附1

A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-

（B）3、莫尔法采用AgNO3原则溶液测定Cl-时，其滴定条件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0

（B）4、用摩尔法测定纯碱中氯化钠，应选取批示剂是：1

A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03

（B）5、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）：1

A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201

（A）6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？1

A、红色；B、纯蓝色；C、黄绿色；D、蓝紫色

（A）7、以铁铵钒为批示剂，用硫氰酸铵原则滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行1

A、酸性B、弱酸性C、碱性D、弱碱性

（A）8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数对的是1

A、B、C、D、

(A)9、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是运用1

A、同离子效应；B、酸效应；C、配位效应；D、异离子效应

（C）10、下列论述中，哪一种状况适于沉淀BaSO4?1

A、在较浓溶液中进行沉淀；

B、在热溶液中及电解质存在条件下沉淀；

C、进行陈化；

D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。

（D）11、下列各条件中何者违背了非晶形沉淀沉淀条件？1

A、沉淀反映易在较浓溶液中进行B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂

C、沉淀反映宜在热溶液中进行D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；

（B）12、下列各条件中何者是晶形沉淀所规定沉淀条件？1

A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂；

C、沉淀在冷溶液中进行；D、沉淀后及时过滤

13、佛尔哈德法批示剂是（C），滴定剂是（A）。1

A、硫氰酸钾B、甲基橙C、铁铵矾D、铬酸钾

(D)14.有助于减少吸附和吸留杂质，使晶形沉淀更纯净选项是1

A、沉淀时温度应稍高B、沉淀时在较浓溶液中进行

C、沉淀时加入适量电解质D、沉淀完全后进行一定期间陈化

(D)15、基准物质NaCl在使用前预解决办法为()，再放于干燥器中冷却至室温。1

A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重

(C)16、需要烘干沉淀用()过滤。1

A、定性滤纸B、定量滤纸C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗

(B)17、用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析成果1

A、偏高B、偏低C、无影响D、也许偏高也也许偏低

（B）18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定成果2

A、偏高B、偏低C、不影响D、难以拟定其影响

（C）19、过滤BaSO4沉淀应选用2

A、迅速滤纸；B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。

（A）20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用2

A、迅速滤纸B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。

(A)21、下列测定过程中，哪些必要用力振荡锥形瓶？2

A、莫尔法测定水中氯B、间接碘量法测定Cu2+浓度

C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度D、配位滴定法测定硬度

（B）22、下列说法对的是2

A、摩尔法能测定Cl-、I-、Ag+

B、福尔哈德法能测定离子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+

C、福尔哈德法只能测定离子有Cl-、Br–、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附批示剂选取，规定沉淀胶体微粒对批示剂吸附能力应略不不大于对待测离子吸附能力

（D）23、如果吸附杂质和沉淀具备相似晶格，这就形成2

A、后沉淀；B、机械吸留；C、包藏；D、混晶

（B）17、AgNO3与NaCl反映，在等量点时Ag+浓度为（）已知KSP（AgCl）=1.8×10-102

A、2.0×10-5B、1.34×10-5C、2.0×10-6D、1.34×10-6

工业分析及其她

(D)1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅测定，分解试样，普通是采用（）分解试样。1

A、硫酸溶解B、盐酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸钠作熔剂，半熔融解

(C)2、分样器作用是1

A、破碎样品B、分解样品C、缩分样品D、掺合样品

(B)3、用燃烧法测定半水煤气中1

A、甲烷和一氧化碳B、氢气和甲烷C、甲烷和不饱烃D、氢和不饱烃

(C)4、()变化，物质折光率也随之变化。1

A、样品用量B、时间C、温度D、压力

（A）5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析成果1

A、愈可靠B、愈不可靠C、无影响D、影响很小

（C）6、使用奥氏气体分析仪时，（）水准瓶，可排出量气管中气体。1

A、先提高后减少B、先减少后提高C、提高D、减少

(C)7、从随机不均匀物料采样时，可在1

A、分层采样，并尽量在不同特性值各层中采出能代表该层物料样品。

B、物料流动线上采样，采样频率应高于物料特性值变化须率，切忌两者同步。

C、随机采样，也可非随机采样。

D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料变化。

（A）8、熔点测定中，应选用设备是1

A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管

（C）9、测定挥发性有机液体沸程时，100ml液体样品馏出体积应在（）以上，否则实验无效。1

A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml

(B)10、用烘干法测定煤中水份含量属于称量分析法1

A、沉淀法B、气化法C、电解法D、萃取法

(A)11、既溶解于水又溶解于乙醚是1

A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

（B）12、用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀浮现，则阐明该有机物含（）元素。1

A、SB、X(卤素)C、ND、C

（B）13、有机物溴值是指1

A、有机物含溴量

B、100g有机物需加成溴质量(g)

C、100g有机物需加成溴物质量

D、与100g溴加成时消耗有机物质量(g)

（B）14、有机物经钠熔后溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，阐明该化合物中含（）元素。1

A、NB、SC、ID、Cl

（C）15、测定液体折光率时，在目镜中应调节观测到下列（）图形式时才干读数。1

（A）16、用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，已知20℃时纯水密度为0.9982g?cm-3，该试样密度为（）g/cm。1

A、0.9606B、1.0372C、0.9641D、1.0410

（A）17、碘酸钠氧化法测定糖含量时，测定对象1

A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖

（B）18、用毛细管测定物质熔点时，熔点管内装入试样高度应为1

A、1~2mmB、2~3mmC、4mmD、0.5~1mm

（A）19、下列树脂属于强碱性阴离子互换树脂是1

A、RN(CH3)3OHB、RNH3OHC、RNH2(CH3)OHD、RNH(CH3)2OH

（B）20、艾氏卡法测定全硫办法中，艾氏卡试剂构成为1

A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3

C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2

（A）21、下列燃烧办法中，不必加入燃烧所需氧气是1

A、爆炸法B、缓慢燃烧法C、氧化铜燃烧法D、爆炸法或缓慢燃烧法

（C）22、下列粘度计能用于测定绝对粘度是1

A、恩氏粘度计B、毛细管粘度计C、旋转粘度计D、赛氏粘度计

（D）23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量盐酸，下列论述错误是1

A、可以抑制副反映发生B、增长重氮盐稳定性

C、加速重氮化反映D、便于KI-淀粉试纸批示终点

（C）24、下列论述错误是1

A、折光率作为纯度标志比沸点更可靠B、阿贝折光仪是据临界折射现象设计

C、阿贝折光仪测定范畴在1.3~1.8D、折光分析法可直接测定糖溶液浓度

（C）25、液体平均样品是指1

A、一组部位样品B、容器内采得全液位样品

C、采得一组部位样品按一定比例混合而成样品D、均匀液体中随机采得样品

（A）26、对某一商品煤进行采样时，如下三者所代表煤样关系对的是1

A、子样＜总样＜采样单元B、采样单元<子样＜总样

C、子样＜采样单元＜总样D、总样＜采样单元＜子样

（B）27、如下测定项目不属于煤样工业构成是。1

A、水分B、总硫C、固定碳D、挥发分

（B）28、不属于钢铁中五元素是。1

A、硫B、铁C、锰D、磷E、硅F、碳

(A)29、韦氏法惯用于测定油脂碘值,韦氏液只要成分是1

A、氯化碘B、碘化钾C、氯化钾D、碘单质

（C）30、测定物质凝固点惯用1

A、称量瓶B、燃烧瓶C、茹何夫瓶D、凯达尔烧瓶

(D)31、在分析实验中，可以用()来进行物质定性鉴定。1

A、分离系数B、分派系数C、溶解度D、比移值

(A)32、液体沸程是指挥发性有机液体样品，在原则规定条件下()蒸馏。1

A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa

(C)33、氧瓶燃烧法所用燃烧瓶是1

A、透明玻璃瓶B、硬质塑料瓶C、硬质玻璃锥形磨口瓶D、装碘量瓶

(B)34、采集水样时，当水样中具有大量油类或其他有机物时以()为宜，当测定微量金属离子时，采用()较好，测定二氧化硅时必要用()取样有效1

A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.铂器皿.

（C）35、有机化合物旋光性是由于（）产生。1

A、有机化合物分子中有不饱和键；

B、有机化合物分子中引入了能形成氢键官能团；

C、有机化合物分子中具有不对称构造；

D、有机化合物分子具有卤素。

（B）36、有机溶剂闪点，对的是一项是1

A、沸点低闪点高；B、大气压力升高时，闪点升高。

C、易蒸发物质含量高，闪点也高；D、温度升高，闪点也随之升高。

(B)37、自袋、桶内采用细粒状物料样品时，应使用1

A、钢锹B、取样钻C、取样阀D、舌形铁铲

（A）38、在测定废水中化学需氧量，为了免除Cl-干扰，必要在回流时加入1

A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸锌；D、硫酸铜。

(B)39.称量易挥发液体样品用()。1

A、称量瓶B、安瓿球C、锥形瓶D、滴瓶

(A)40.用气化法测定某固体样中含水量可选1

A、低型称量瓶B、高型称量瓶C、表面皿D、烧杯

(C)41.氯气惯用()作吸取剂。1

A、碘原则溶液B、盐酸原则溶液C、碘化钾溶液D、乙酸锌溶液

(C)42.半水煤气中不被吸取不能燃烧某些视为1

A、氯气B、硫化氢气体C、氮气D、惰性气体

（A）43、在采样点上采集一定量物料，称为1

A、子样B、子样数目C、原始平均试样D、分析化验单位

（A）44、欲采集固体非均匀物料，已知该物料中最大颗粒直径为20mm，若取K=0.06，则最低采集量应为1

A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、0.072kg

（A）45、克达尔法测定有机物总氮普通需要消化（）吸取和滴定。1

A、碱化蒸馏B、有机物转变为无机物C、有机氮转变为无机氨D、加硫酸铜催化。

（C）46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为1

A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、卤化物晶体Ｄ、有机玻璃

（A）47、碘值是指1

A、100g样品相称于加碘克数B、1g样品相称于加碘克数

C、100g样品相称于加碘毫克数D、1g样品相称于加碘毫克数

（D）48、羟值是指1

A、100g样品中羟基相称于氢氧化钾克数

B、1g样品中羟基相称于氢氧化钾克数

C、100g样品中羟基相称于氢氧化钾毫克数

D、1g样品中羟基相称于氢氧化钾毫克数

（B）49、肟化法测定羰基化合物为了使反映完全普通试剂过量和1

A、加入乙醇B、加入吡啶

C、回流加热30分钟D、严格控制pH=4

（D）50、毛细管法测熔点时，毛细管中样品最上层面应靠在测量温度计水银球1

A、无一定规定B、上部C、下部D、中部

（C）51、测定沸程安装蒸馏装置时，使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部（）保持水平。1

A、无一定规定B、上沿C、下沿D、中部

（B）52、对同一盐酸溶液进行标定，甲相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。（）对其实验成果评论是错误。1

A、甲精密度最高B、甲精确度最高

C、丙精密度最低D、不能判断

（A）53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时，惯用（）原则滴定溶液测定卤离子含量。1

A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氢氧化钠D、盐酸

（C）54、盐酸和硝酸以（）比例混合而成混酸称为“王水”。1

A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1

（A）55、碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一种羧基能产生（）个碘分子1

A、0.5B、1C、2D、3

（D）50、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（）气体。1

A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮气

（A）56、易挥发有机物密度测定，不适当采用1

A、密度瓶法B、韦氏天平法C、密度计法

（A）57、ICl加成法测定油脂碘值时，使样品反映完全试剂量为1

A、样品量2~2.5倍B、样品量1~1.5倍C、样品量2~3倍

（B）58、乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，导致成果1

A、偏大B、偏大C、不变

（D）59、费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点敏捷所加批示剂为1

A、中性红B、溴酚蓝C、酚酞D、亚甲基蓝

（C）60、官能团检查时，希夫实验规定条件为1

A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、中性

（C）61、斐林实验规定温度为1

A、室温B、直接加热C、沸水浴D、冰水浴

（C）62、测定煤中挥发分时，用下列哪种条件。（）1

A、在稀薄空气中受热B、氧气流中燃烧C、隔绝空气受热

（B）63、用化学吸取法测定工业气体中CO2含量时，要选取哪种吸取剂。1

A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba(OH)2溶液）

（B）64、在油品闪点测定中，测轻质油闪点时应采用哪种办法？1

A开口杯法B闭口杯法C两种办法均可

（C）65、国标有效期普通为（）年。1

A、2年B、3年C、5年D、

（B）66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定成果2

A、偏高B、偏低

C、偏高或偏低D、棕色物质与测定对象无关，不影响测定成果

（C）67、测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为2

A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69°

（B）68、在40mLCO、CH4、N2混合气体中，加入过量空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO236mL，气体中CH4体积分数为2

A、10%B、40%C、50%D、90%

（B）69、气体吸取法测定CO2、O2、CO含量时，吸取顺序为2

A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、CO

C、CO2、CO、O2D、CO、O2、CO2

（B）70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为批示剂，用高氯酸钡原则溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入________做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。2

A、六次甲基四胺B、次甲基兰C、亚硫酸钠D、乙酸铅

（C）71、重氮化法可以测定：2

A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

(C)72、使用碳酸钠和碳酸钾混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。2

A、银；B、瓷；C、铂；D、金

（B）73、用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为，含待分离组分（g），已知待分离组分在有机相和水相中分派比为，如分别用体积为有机萃取剂持续萃取两次后，则，剩余在水相中待分离组分质量（g）表达式对的是2

A、B、

C、D、

（D）74、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度是2

A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油

（C）75、欲测定高聚物不饱和度，可以选用办法是2

A、催化加氢法B、ICl加成法C、过氧酸加成法D、乌伯恩法

（D）76、下列说法错误是2

A、聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值B、硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物

C、乙酰化法可以测定伯、仲胺含量D、乙酰化法可以测定水溶液中醇类

（B）77、下列说法错误是2

A、元素定量多用于构造分析B、氧化性物质存在不影响羟胺肟化法测定羰基

C、官能团定量多用于成分分析D、依照酰化成酯反映能定量测定醇含量

(A)78、下哪一种批示剂不适合于重氮化法终点判断？2

A、结晶紫B、中性红C、“永停法”D、淀粉碘化钾试纸

(C)79、如下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？2

A、丙酮B、甲醛C、环己酮D、乙醛

(B)80、分析用水质量规定中，不用进行检查指标是。2

A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值

(C)81、用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过()互换树脂，再进行测定。2

A、强碱性阴离子B、弱碱性阴离子C、强酸性阳离子D、弱酸性阳离子

（D）82、已知以1000t煤为采样单元时，至少子样数为60个，则一批原煤3000t，应采用至少子样数为2

A、180个；B、85个；C、123个；D、104个。

(D)83、当含Li+、Na+、K+溶液进行离子互换时，各离子在互换柱中从上到下位置为2

A、Li+、Na+、K+B、Na+、K+、Li+C、K+、Li+、Na+D)K+、Na+、Li+

(C)84、自动催化反映特点是反映速度2

A、快B、慢C、慢→快D、快→慢

（A）85、用高锰酸银热分解产物作催化剂测定碳氢，吸取管排列顺序是2

A、吸水管-除氮管-吸取二氧化碳管B、除氮管-吸水管-吸取二氧化碳管

C、吸取二氧化碳管-除氮管-吸水管D、吸取二氧化碳管-吸水管-除氮管

（B）86、氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使成果偏高是2

A、试样燃烧分解后溶液呈黄色B、滴定前未加入氧化镁

C、滴定期未加入乙醇D、滴定期pH<2

（D）87、克达尔法测定硝基苯中氮含量，普通采用（）催化剂。2

A、K2SO4+CuSO4B、K2SO4+CuSO4＋硒粉

C、K2SO4+CuSO4＋H2O2D、还原剂＋K2SO4+CuSO4

（B）88、官能团定量分析为了使反映完全经常采用2

A、试剂过量和加入催化剂B、试剂过量和产物移走

C、回流加热和加催化剂D、产物移走和加热

（C）89、采用氧瓶燃烧法测定硫含量，有机物中硫转化为2

A、SO3B、SO2C、SO3与SO2混合物D、H2S

（A）90、乙酐-吡啶-高氯酸法测醇时，酰化剂过量50%以上才干反映完全，因此NaOH滴定剂用量V0（空白测定值）与V（样品测定值）之间关系为2

A、V＞2/3V0B、V＞1/2V0C、V＞1/3V0

（C）91、高碘酸氧化法测甘油含量时，n甘油与nNa2S2O3之间化学计量关系为2

A、n甘油=1/2nNa2S2O3B、n甘油=1/3nNa2S2O3

C、n甘油=1/4nNa2S2O3D、n甘油=nNa2S2O3

（B）92、小氮肥（指NH4HCO3）中水分测定，适当用哪种办法。2

A、干燥法B、CaC2气体体积法C、有机溶剂蒸馏法

（B）93、含CO与N2样气10毫升,在原则状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml?2

A、2mlB、4mlC、6ml

（A）94、欲测过磷酸钙中有效磷含量时，制备分析试液应选用抽取剂是2

A水、彼得曼试剂B水、2%柠檬酸溶液C中性柠檬酸铵溶液

(A)95、用燃烧分解法测定碳和氢含量时，吸取燃烧产物中水和二氧化碳吸取顺序应当为：2

A、先吸取水；B、先吸取二氧化碳；C、两者同步吸取；D、先吸取哪个都同样

(B)96、如下含氮化合物可以用克达尔法测定是3

A、TNT炸药B、硫脲C、硫酸肼D、氯化偶氮苯

（B）97、ICl加成法测油脂时，以V0、V分别表达Na2S2O3滴定液空白测定值与样品测定值，如下关系式对的者为3

A、V=（2~3）V0B、V=（1/2~3/5）V0C、V0=（1~1.5）V

（B）98、正已烷、正已醇、苯在正相色谱中洗脱顺序为3

A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇

C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯

(D)99、如下关于折射率测定法应用范畴，哪一种是错误？3

A、可用于测定化合物纯度；B、可用于测定溶液浓度；

C、可用于定性分析；D、可用于测定化合物密度.

(A)100、当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定成果容许绝对偏差不不不大于0.3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其成果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去是3

A、7.72%B、7.17%C、7.72%D、7.31%

紫外-可见

（B）1、一束()通过有色溶液时，溶液吸光度与溶液浓度和液层厚度乘积成正比。

A、平