温州医学院,医学免疫学11 APC-10临本(钟2)

第十一章

抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈温州医学院免疫学教研室钟晓芝

7A21386689910抗原提呈细胞的概念、种类、特点抗原的处理、提呈第一节抗原提呈细胞的概念、种类和特点1。概念：抗原提呈细胞（antigen-presentingcell,APC）能摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提呈给T细胞的一类细胞。专职性抗原提呈细胞(professionalAPC)

指表达MHCII类分子和共刺激分子、黏附分子的Mo/

Mφ、DC、B细胞，能以Ag肽-MHCII类分子复合物形式提呈抗原信息给T细胞。非专职性抗原提呈细胞

----炎症或IFN-

等细胞因子作用下，表达MHCII类分子，提呈抗原能力弱（如内皮细胞、成纤维细胞、上皮及间皮细胞等）2.种类一、树突状细胞

（dendriticcell,DC）是抗原提呈能力最强的APC细胞最大特点：显著刺激初始T细胞；

1.根据来源的分类

DC主要有两种来源髓系DC：与单核、粒细胞有共同的祖细胞淋巴系DC：与T细胞、NK细胞有共同的前体细胞。2.根据分化成熟状态的分类

未成熟DC

成熟DC

分布

分子

功能

非淋巴组织淋巴组织Fc受体、甘露糖受体高表达MHCII、B7

摄取处理Ag：强弱提呈Ag：弱强不成熟DC成熟DC非淋巴组织淋巴结摄取抗原的能力强失去摄取抗原的能力表达低水平MHC分子MHC分子、B7等表达

不表达B7抗原递呈能力弱抗原递呈能力很强2.根据DC分化成熟状态

DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。DC的迁移与成熟

抗原迁移非成熟DC成熟DC外周淋巴器官

炎性因子激发T细胞应答

骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱，但提呈抗原能力逐渐增强3.根据组织分布的分类淋巴样组织中的DC：并指状DC(IDC)、滤泡DC（FDC）非淋巴样组织DC：朗格汉斯细胞和间质性DC体液中的DC：外周血中占单个核细胞的1％并指状树突细胞（interdigitatingDC）IDC表达高水平的II类MHC分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞的能力。(T细胞区，成熟，初次免疫应答)BcellsFDC滤泡树突细胞（folicularDC,FDC）淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞不表达MHCⅡ类分子郎格汉斯细胞(Langerhan’scells)上皮组织中的LC(未成熟)捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC。4.DC的生物学功能（1）抗原提呈与免疫激活作用：是抗原提呈能力最强的APC，唯一能够直接激活初始T细胞。（2）免疫调节作用：

分泌多种CKs（IL-12、Chemotactic

）（3）免疫耐受的维持与诱导：

二、单核/巨噬细胞（详见P136）组成:

外周血中的单核细胞组织内的巨噬细胞功能:

吞噬杀伤病原微生物------固有免疫参与炎症------释放细胞因子摄取、加工、处理能力强抗原提呈弱（正常）或强（IFN-

）

三、B淋巴细胞抗原提呈

通过BCR特异性识别，结合并内化抗原，在低浓度可溶性抗原的提呈中起重要作用特异性高效性参与体液免疫应答专职APC的异同点

细胞分布Ag摄取方式提呈能力MHC

Mφ全身吞噬；胞饮；受体介导较强II类参与

B外周血、LN胞饮；Ag特异性BCR较强II类参与

DC各脏器、外周血吞噬；吞饮；受体介导最强I、II类参与体外是Mφ的10－100倍

第二节抗原的处理与提呈1.抗原外源性抗原：来自于细胞外--------被吞噬的细胞、细菌内源性抗原细胞内合成的Ag-----病毒蛋白(病毒DNA编码)

肿瘤抗原(基因突变产生)

2.抗原的处理和提呈

MHCⅠ类途径

MHCⅡ类途径非经典的抗原提呈途径脂类抗原的CD1分子提呈途径（MHCI类途径）内源性Ag(病毒蛋白、肿瘤Ag等细胞内合成的蛋白)

蛋白酶