新冠病毒知识点原创

1冠病毒相关材料与考点型冠状病毒与SARS病毒都是依靠病毒外表的S糖蛋白与细胞外表的血管紧急素转换2〔ACE2〕的结合，侵染细胞，导致疾病的产生。一、冠病毒与中心法则冠病毒是一种以单股正链RNA〔+RNA〕作为遗传物质的RNA病毒，其遗传信息的传递过程如以以下图：HIV虽然也是一种RNA拓展：依据RNA能否直接起mRNA作用而分成单股正链RNARNARNARNARNA病毒(如脊髓灰质炎病毒)的单股RNA可直接起mRNA包括RNA多聚酶和抑制宿主细胞合成代谢的调控蛋白。负股RNARNA不能作为mRNAmRNA，再转译蛋白分子，而後产生核酸的复制型，成为合成子代病毒RNA二、冠病毒检测冠状病毒的检测有这样一些方法：(1)核酸检测，即检测病毒的遗侍物质核酸;(2)特异性抗原蛋白检测，即检测病毒外表的一种糖蛋白；(3)特异性抗体检测，即检测感染者体RNA,也要用到PCR技术，固然需要先对RNA进展逆转录得到对应的cDNA。假设检测抗原蛋白或对应抗体，会涉及抗原、抗体的特异性结合。RNARNA技术，还可以分两种：一种是实时荧光RT-PCR，一种是病原宏基因组测序〔mNGS〕。它们都是用于诊断冠病毒感染的方法。但核酸检测由于速度快〔4~6小时〕而应用更多，而基因测序比较慢〔24~72〕，所以用的比较少。依据。RT-PCR2类：一类是用咽拭子、鼻拭子在人的上呼吸道〔咽部或鼻腔〕擦拭采集；另一类是收集下呼吸道痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。采集到的样本将被严格封存，送到试验室。那里是检测员让病毒“现形”的战场。1】答案：A1RT-PCR①提取病毒的RNARNA②把病毒RNAcDNA。通过反转录技术〔RT〕，RNA“反转”成一种特异DNAcDNA〔由于病毒RNARNA转换成稳定的cDNA更便利检测〕。这里会用到核酸检测试剂盒中一种叫“反转录酶”的物质。而完成转录后，全部工作都将围绕cDNA③进展cDNA的扩增与检测。简洁说就是扩增cDNAPCR，全称聚合酶链式反响。具体来说，就是借助试剂盒中一些特别物质，让cDNA不断复制，使其RT-PCRRNA〔RT〕cDNA〔PCR〕相结合的技术。当cDNA扩增的同时，试剂盒中还有一种叫荧光探针的东西同时工作。它会释放荧光信号，cDNA每完成一次扩增，荧光信号就会增加一点，而PCR检测仪就能记录到一个荧光信号增加的Ct④出结果。这一步就是依据检测仪记录的CtcDNACt个渐渐上升的S形曲线，检测结果为阳性；假设没有类似的S型曲线，检测结果就为阴性。4~62.基因测序技术病原宏基因组测序〔mNGS〕，是针对病原微生物〔细菌、真菌、病毒和寄生虫等〕使用的基因测序技术。它的原理比较简洁，首先，我们要把握病毒的基因序列〔中国科学家在觉察冠病毒后5天就鉴定分析出了它的基因组序列，此处应有掌声！然后是检测。在实RNA本中检测出的病毒基因序列，与的冠病毒基因序列高度同源，就可以确诊感染。基因测序是一个更加简洁且耗时的过程，可以简洁归纳为以下7个步骤：①采集样本：与前面介绍全都。②从样本中提取出病毒RNA：与前面介绍全都。③把病毒RNA反转录为cDNA：为了便于检测，测序也需要进展反转录。DNADNA然后给DNA〔用于识别这个样本是谁的DNA头固定起来，便利测序……⑤高通量测序：通过高通量测序仪，把文库的核酸序列检测出来。⑥生物信息分析：把测出的DNA⑦出具检测报告24~72格，需要全程严格消毒，且工作人员全程三级防护〔N95口罩、护目镜、双层手套、脚套〕。由于这是在与病毒打交道。从采集样本到检测，每一个步骤都凶险万分，一不留神就有被病毒感染的可能。三、预防冠病毒感染的思路论文中指出，从前的多项争论均示意ACE2在冠病毒引起的疾病里，扮演了重要而复杂的角色。一方面，ACE2ACE2ACE2ACE2小鼠的肺部损伤就会更严峻。这些观看让争论人员们产生了一个大胆的想法——使用体外纯化的重组人类ACE2蛋白，能不能预防冠病毒的感染？这背后的规律很简洁：冠病毒会识别并结合人类ACE2蛋白。从外部参与的这些蛋白就像磁铁一样，会把冠病毒给“吸走”，让它们无法入侵细胞。这样一来，我们不就能减弱病毒的人体感染力了吗？为了检验这个想法，争论人员们先是分别出了冠病毒，再用它们去感染培育的细胞。ACE2301000-5000是冠病毒无法特异结合的鼠类ACE2细胞模型，类器官能更好地反映器官的一些关键特征，从而具有更好的代表意义。在肾脏类器官中，使用的人类重组ACE2蛋白浓度越高，抑制效果看似越明显。利用诱进展复制。和从前细胞试验结果类似，参与重组的人类ACE2蛋白，均可显著削减冠病毒的感染。在肾脏模型中，这种抑制力气还表现出了剂量相关性——参与的ACE2蛋白浓度越高，抑制力气就越好。而安全性的初步数据也说明，无论是毛细血管模型还是肾脏模型，体外参与的ACE2早期感染阶段，目标是防止冠病毒早期入侵宿主细胞。人类重组ACE2蛋白在病程后期是后，在实际的生理环境下，ACE2相关的信号通路和调控网络更为简洁。我们还需要进展更多争论，才能知道额外添加的人类重组ACE2总结来看，作者们在论文里指出，这些结果说明可溶性的ACE2有望抑制冠病毒，防止12-18个月才能诞生的试验的结果，是远远不够的。为了验证它的预防潜力，我们还需要进展更多的探究。有意思的是，出于其他一些目的，纯化的人类重组ACE212验。这是一个良好的开端，我们也期望科学家们后续探究的时间不用太久。四、其他学问点冠状病毒和细胞膜上的结合位点ACE2结合从而入侵细胞说明细胞膜具〔进展信息沟通〕的功能，也说明细胞膜〔把握物质进出〕的功能是相对的。直接参与子代病毒在细胞内的组装过程的构造有〔核糖体，内质网，高尔基体，囊泡〕，供给能量的细胞器是〔线粒体〕。这说明白各生物膜〔在构造和功能上严密联系〕。子代病毒通过囊泡排出细胞说明生物膜具有的构造特性是〔确定的流淌性〕。合成的RNA聚合酶只对病毒所需RNA〔专一性〕RNA效率明显高于无机催化剂，说明酶具有〔高效性〕。〔维持生物内部环境稳定，抵抗外界各种因素干扰〕。细胞由于病毒的增殖而裂解死亡〔不属于〕细胞凋亡。冠状病毒的+RNA进入细胞后，首先翻译为RNA〔模版：冠状病毒的+RNA，原料：氨基酸，能量，酶，tRNA，rRNA〕，进展的场所是〔核糖体〕。这说明+RNA〔mRNA〕。【例题2】冠状病毒为单股正链RNA病毒，用〔+〕RNA表示。以以下图表示冠状病毒的增殖和表达。相关说法错误的选项是〔 〕冠状病毒属于RNA病毒，体内含有逆转录酶病毒RNA复制时需要的酶在宿主细胞内合成病毒RNA病毒RNA【答案】A正链RNA〔少量正链RNA〕以+RNA为模板合成-RNA的过程所遵循的碱基互补配对法则与中心法则中的〔翻译〕过程一样。这一过程需要的条件有〔+RNA，原料：四种游离的核糖核苷酸，能量，酶：RNA〕。冠状病毒相对DNA〔RNADNA旋的双链构造，因此RNADNA〕。冠状病毒侵入人体后需要淋巴细胞和吞噬细胞消灭，淋巴细胞和吞噬细胞直接生活的内环境主要是〔血浆和淋巴〕。〔第一道防线〕冠状病毒进入人体后，吞噬细胞可以对其进展识别和吞噬。这属于〔非特异性免疫〕，是人体的〔其次道防线〕。冠状病毒病毒突破前两道防线后，引发人体特异性免疫反响的物质称为〔抗原〕，如冠状病毒病毒外表的蛋白质。吞噬细胞对冠状病毒进展摄取和处理后，将抗原呈递给T细胞。这说明吞噬细胞〔既能参与特异性免疫，又能参与非特异性免疫〕。冠状病毒会入侵肺细胞，要将其完全去除需要经过〔细胞免疫和体液免疫〕过程。同时参与这两个过程的淋巴细胞是〔T〕。肺细胞被冠状病毒感染后，效应T〔属于〕细胞凋亡。冠状病毒感染后，免疫系统对肺细胞的攻击引发肺炎。此时可以通过适度使用〔免疫抑制剂〕对病人进展治疗以避开肺部严峻受损。已被治愈的患者短期内不简洁再次被冠状病毒感染，这是由于他们体内产生了〔记忆细胞和抗体〕，当再次接触冠状病毒抗原时，可以快速增殖分化为〔浆细胞和效应T细胞〕。19.细胞因子风暴(cytokinestorm)是指机体感染微生物后引起体液中多种细胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1IL-8〔冠病毒引起人体产生自身免疫病〕。埃一样，能够触发免疫系统对身体的猛烈攻击。【例题32023引起。请答复以下样问题：型冠状病毒侵入人体内，首先要突破保卫人体的第一道防线和其次道防线，这两道防线人人都有，也不针对某一类特定病原体，因此叫做 免疫。型冠状病毒侵入人体后寄生在宿主细胞中能识别被寄生的寄主细胞并与之亲热接触使其裂解死亡型冠状病毒被释放出来而后会“细胞“体液免疫产生的 所凝集，使之失去侵染力气，最终被吞噬细胞吞噬消化。当同种抗原其次次入侵人体时会快速增殖分化形成浆细胞进而产生更快更强的免疫效应。【答案】(1)非特异性 (2)效应T细胞 体液 抗体 (3)记忆细胞【例题4】人感染埃博拉病毒〔EV〕会引起致命的出血热。为了查找治疗EV病的有效方法，中外科学家进展了系列争论EV外表的糖蛋白〔EV-GP〕作为 刺激机体产生 性免疫反响。EVEV-GP据图1，应选取 抗〕。

B〔将制备的多种单抗分与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率．依据图2，抑制效果最好的两种单抗是 。EV-GP〔分别称为A、B〕与EV-GP33iiiiiiiv〔完成试验方案〔