第六章细菌的遗传分析详解演示文稿

第六章细菌的遗传分析详解演示文稿目前一页\总数六十九页\编于九点优选第六章细菌的遗传分析目前二页\总数六十九页\编于九点大肠杆菌的突变类型突变型筛选（自学）第二节大肠杆菌的突变型及筛选目前三页\总数六十九页\编于九点一、大肠杆菌的突变类型1、合成代谢功能的突变型——营养缺陷型

合成代谢功能（anabolicfunction）

命名:Met-,Lys-原养型/野生型在基本培养基上，具有合成所有代谢和生长所必须的复杂有机分子的功能。营养缺陷型：一个必需的基因发生了突变不能进行一个特定的生化反应，从而阻碍整个合成代谢功能的实现。目前四页\总数六十九页\编于九点2、分解代谢功能的突变型（catabolicfunctionalmutants)

分解代谢功能（anabolicfunction）一系列降解功能的实现也需要许多基因的表达，其中任何一个基因突变都会影响降解功能的实现。如Lac-突变型不能分解乳糖，因此就不能生长在以乳糖为唯一碳源的基本培养基上。目前五页\总数六十九页\编于九点3、抗性突变型：细菌由于某基因的突变而对某些噬菌体或抗菌素产生抗性。如：抗药突变型：抗链霉素突变型：Strr，（野生型Strs）抗青霉素突变型：Penr，（野生型Pens）抗phage突变型：抗T1-phage突变型：Tonr，（野生型Tons）目前六页\总数六十九页\编于九点细菌接合现象的发现F因子及其转移细菌重组的特点第三节细菌的接合与染色体作图目前七页\总数六十九页\编于九点一、细菌接合现象的发现菌株A：met-

bio-

thr+

leu+

thi+菌株B：met+

bio+

thr-

leu-

thi-Met+

bio+

thr+

leu+

thi+目前八页\总数六十九页\编于九点二、F因子及其转移细菌主要是无性繁殖，直到1946年人们才注意到不同品系大肠杆菌间可以杂交，并进行了基因重组，从而首次发现了大肠杆菌也有“性别”。1、细菌的性别目前九页\总数六十九页\编于九点

2、F因子/性因子/致育因子

F因子：环状DNA，含6×104个bp。大肠杆菌供体中含有，而受体无。由原点、致育基因、配对区三个部分组成。目前十页\总数六十九页\编于九点环状F因子的模式图目前十一页\总数六十九页\编于九点组成F因子各部分的功能原点：是转移的起点。配对区：此处与大肠杆菌DNA多处核苷酸序列相对应（即同源序列），故可通过交换而使F因子整合到大肠杆菌DNA上。致育基因：其上一些基因编码生成F菌毛的蛋白质，即供体菌细胞表面的管状结构，F菌毛与受体菌细胞表面的受体相结合，在两个细胞间形成细胞质桥。目前十二页\总数六十九页\编于九点3、F+、F-与HfrF+：细胞质中具有F因子的大肠杆菌（供体）F-：细胞质中没有F因子的大肠杆菌（受体）大肠杆菌性别F-F+目前十三页\总数六十九页\编于九点F+F-大肠杆菌性别大肠杆菌DNAF因子目前十四页\总数六十九页\编于九点F因子及其在杂交中的行为细胞质桥(接合管)F+×F-F+F+目前十五页\总数六十九页\编于九点F因子转移的频率很高，但细菌DNA间的重组率很低，故称F+为低频重组品系(lowfrequencerecombination，Lfr)。F+×F-目前十六页\总数六十九页\编于九点Hfr（highfrequencerecombination）F因子整合入大肠杆菌染色体中目前十七页\总数六十九页\编于九点原点致育基因配对区大肠杆菌性别致育基因目前十八页\总数六十九页\编于九点原点配对区细菌染色体F-目前十九页\总数六十九页\编于九点细菌DNA间的重组率很高，故称之为高频重组品系（highfrequencerecombination，Hfr），重组率为10-2。F因子转移的频率很低。目前二十页\总数六十九页\编于九点F因子的环出目前二十一页\总数六十九页\编于九点4、附加体象F因子既可独立存在于染色体之外作为一个独立的复制子，也可整合到大肠杆菌染色体中作为大肠杆菌复制子的一部分的遗传物质（遗传因子），称为附加体。目前二十二页\总数六十九页\编于九点三、细菌重组的特点及机制细菌重组的特点细菌同源重组的分子基础目前二十三页\总数六十九页\编于九点（一）细菌重组的特点中断杂交实验与重组作图细菌重组不同于真核生物的完整二倍体的重组。目前二十四页\总数六十九页\编于九点Hfr与F－接合常会形成部分二倍体部分二倍体：这种含有一个亲体F-全部基因组和另一亲体部分基因组的合子叫部分合子（半合子）/部分二倍体。细菌的重组就是指F-的DNA（内基因子）与Hfr的部分DNA（外基因子）之间的重组。F-的DNAHfr的部分DNA目前二十五页\总数六十九页\编于九点目前二十六页\总数六十九页\编于九点内、外基因子的交换情况单交换部分二倍性线状体双交换重组体＋线性片断偶数次交换结果：只产生一种重组体，而无另一相应的重组体。目前二十七页\总数六十九页\编于九点由此可见在细菌的重组中有下列两个特点：1、只有偶数次交换才能产生平衡的重组子；2、不出现相反的重组子，所以在选择培养基上只出现一种重组子。目前二十八页\总数六十九页\编于九点（二）细菌同源重组的分子基础RecBCD识别chi序列引发重组RecA催化单链同化Ruv系统解离Holiday连接点目前二十九页\总数六十九页\编于九点1、RecBCD识别chi序列引发重组保守的8碱基非对称序列大肠杆菌DNA每5-10Kb自然出现一次被recBCD编码的酶所识别刺激重组——重组热点1）chi

位点目前三十页\总数六十九页\编于九点2）RecBCD酶的功能①能降解DNA的核酸酶（核酸外切酶Ⅴ）②解旋酶活性③ATP酶活性目标：提供一条含游离3’端的单链区域（RecA可以作用的底物）目前三十一页\总数六十九页\编于九点RecBCD酶识别chi序列引发重组含游离3’端的单链目前三十二页\总数六十九页\编于九点2、RecA催化单链同化①具有蛋白酶活性②在单链DNA和ATP存在的条件下启动DNA单链和与之互补的双链分子进行碱基配对。单链同化：RecA可使一条DNA单链置换一条双链DNA分子中同源链的反应。单链同化需要的条件：a.必须有一个单链DNA分子区域。b.必须有一个具游离3’端的DNA分子；c.该单链区域和3’端必须位于这两个分子的互补区域中。目前三十三页\总数六十九页\编于九点具有游离3’端的单链单链具有游离3’端目前三十四页\总数六十九页\编于九点3、Ruv系统解离Holiday连接点RuvA：识别Holliday连接点的结构RuvB：具ATP酶的活性，为分支迁移提供动力。RuvC：具有核酸内切酶活性，可特异识别Holliday连接点。目前三十五页\总数六十九页\编于九点目前三十六页\总数六十九页\编于九点一、中断杂交实验原理二、中断杂交作图三、重组作图（自学）第四节中断杂交与重组作图目前三十七页\总数六十九页\编于九点一、中断杂交实验原理Hfr细胞和F-细胞杂交，基因从Hfr细胞按次序转入F-细胞，可根据基因进入F-细胞的时间和次序制作基因图谱。实验材料

Hfr：thr+leu+azistonslac+gal+strs

F-：thr-leu-azirtonrlac-gal-

strr

strr（F-可以在链霉素培养基上生长）strs（Hfr不能在链霉素培养基上生长）目前三十八页\总数六十九页\编于九点实验方法-中断杂交实验两品系在液体培养基里，通气混合培养，定时取样，猛烈搅拌以中断杂交，释稀菌液，在含Str的基本培养基上培养。目前三十九页\总数六十九页\编于九点AABBCCDDDDCCB目前四十页\总数六十九页\编于九点二、中断杂交作图实验结果混合时间（min）结果8出现的菌落与F－相同，说明Hfr的基因未进入F－9出现少量的azis菌落，说明azis己从Hfr转移到F－11出现azistons型的F－菌落18出现azistonslac＋型的F－菌落24出现azistonslac＋gal＋型的F－菌落目前四十一页\总数六十九页\编于九点随时间推移，具有某一基因的菌落逐渐增加，达到一定频率后就不再变动，而且愈早转入的基因，所达到的频率也愈高。目前四十二页\总数六十九页\编于九点实验结果说明：Hfr的DNA从一端开始，以线性方式逐段进入F－，这一端叫原点或O点。O点azis

tons

lac＋gal＋

目前四十三页\总数六十九页\编于九点时间单位法以转移时间单位（每分钟）作为基因间距单位，可作出Hfr的“染色体”上的基因分布图（基因连锁图）。目前四十四页\总数六十九页\编于九点E.coli的连锁群E.coliK12的基因组环形图为100min目前四十五页\总数六十九页\编于九点假如让Hfr×F－杂交持续2h后中断杂交，发现一些F－

F＋。这说明Hfr的全部基因转移到F－内，排列到最后的F因子才进入F－，使F－

F＋。中断杂交实验与重组作图目前四十六页\总数六十九页\编于九点原点致育基因配对区致育基因F因子在细菌染色体上有很多插入位点，并且插入的取向不同一个F＋品系可以产生很多Hfr品系目前四十七页\总数六十九页\编于九点目前四十八页\总数六十九页\编于九点几个Hfr菌株的线性连锁群的产生HfrH菌株的基因转移顺序thrprolacpurgalhisglythiHfr1菌株的基因转移顺序thrthiglyhisgalpurlacpro目前四十九页\总数六十九页\编于九点F′因子的形成细菌染色体第五节F′因子与性导目前五十页\总数六十九页\编于九点一、F′因子与F′菌株带有部分细菌染色体的F因子称F′因子。特点：能独立复制

F′菌株：指带有F′因子的细菌。目前五十一页\总数六十九页\编于九点二、性导（sexduction或F′

-duction）通过F′因子将供体细胞的基因导入受体形成部分二倍体的过程叫性导。目前五十二页\总数六十九页\编于九点性导F′因子F-部分二倍体F′菌株Hfr菌株F′菌株目前五十三页\总数六十九页\编于九点aa目前五十四页\总数六十九页\编于九点细菌的转化与作图细菌的转导与作图第六节细菌的转化与转导作图目前五十五页\总数六十九页\编于九点一、细菌的转化与作图转化作用：从细菌的培养物提取的DNA可以在体外转移到受体细菌中的过程。发生转化的频率很低：大约为1％的受体细菌可吸收外源DNA并发生转化。目前五十六页\总数六十九页\编于九点原因：受体细菌的受体部位的数目是有限的。外源DNA片段只是在受体部位通过。外源DNA的进入，除受体部位外，还必须有酶或蛋白质分子，以及能量等的协同作用。外源DNA只有在酶促旺盛的受体部位进入。目前五十七页\总数六十九页\编于九点感受态细胞与感受态因子感受态细胞：这种能接受外源DNA分子并被转化的细菌细胞。感受态因子：促进转化作用的酶或蛋白质的分子。目前五十八页\总数六十九页\编于九点感受态细胞单链通过交换进行整合目前五十九页\总数六十九页\编于九点座位转化体类别trp2+---+++his2++-+--+tyr1+++--+-11940366068541826001071180亲本型(++)重组型(+-)和(-+)重组值（重组体数/总数）Trp2-his2Trp2-tyr1His2-tyr1供体trp2+his2+tyr1+

DNA向受体trp2-his2-tyr1-

转化实验中转化体的类别及重组值的计算11940+11802600+107+3660+41811940+1072600+1180+3660+68511940+3660418+1180+685+107目前六十页\总数六十九页\编于九点转化基因间重组值的计算

转化子数(重组体数)亲组合数+转化子数

trp2—his2的重组值=34%trp2—tyr1的重组值=40%his2—tyr1的重组值=13%根据重组值作图：trp234cM

his2

13cMtyr1重组值=

=

(+-)+(-+)(++)+(+-)+(-+)

目前六十一页\总数六十九页\编于九点二、细菌的转导与作图普遍性转导与作图特异性转导与作图（后学）转导作用：以噬菌体为媒介，将细菌的小片段DNA或基因，从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导作用。目前六十二页\总数六十九页\编于九点（一）普遍性转导与作图J.Lederberg和N.Zinder做了这样一个杂交试验：鼠沙门氏菌的2个突变菌株：LA22：phe-trp-met+his+LA2：phe+trp+