兽医实验室管理制度

一、岗位责任制1、主任岗位职责〔1〕贯彻执行国家法令、法规、政策，领导全体职工坚持四项根本原那么，完成各项工作任务。〔2〕负责试验室的行政、业务管理工作。〔3〕运用先进科学的管理方法，驾驭各项工作的进展状况和各项制度的执行状况。〔4〕负责组织开展本试验室的科研工作。〔5〕负责审批和抽检检验报告，考核各类工作人员的工作质量，对本试验室发布的检验结果负法律责任。2、副主任岗位职责〔1〕在主任领导下，组织实施全所工作，帮助主任抓好各项工作。〔2〕帮助负责试验室的行政、业务管理工作。〔3〕不断修订、完善本试验室的各项规章制度，并组织落实。〔4〕帮助负责本试验室开展的年度准备、工作总结等项工作。〔5〕负责各室的协调工作。〔6〕完成主任交办的其它任务。3、技术负责人岗位职责〔1〕帮助主任编制业务技术开展规划、年度工作准备。〔2〕负责本试验室技术管理工作，组织探究解决检验工作中的技术问题。〔3〕负责审定检验操作规程和检验记录表格。〔4〕签发检验报告。〔5〕负责制定业务培训准备与实施，提高试验室检验技术水平。4、质量负责人岗位职责〔1〕负责检验质量的监视与检查工作，对本试验室检测质量工作全面负责。〔2〕对检验人员的检验质量、检测设备仪器的运用、维护、保养进展抽查，发觉问题刚好解决。〔3〕审核检验报告。〔4〕组织处理动物疫病诊断方法的投诉、检验结果的异议。〔5〕组织中心检测技术研讨和经验沟通，不断提高工作质量。5、试验室检验人员岗位职责〔1〕在中心主任的领导下，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，坚守工作岗位，努力完成各项任务。〔2〕严格遵照国家和地方动物疫病诊断、检验标准规定的方法检验，留意视察试验中出现的各种现象，刚好做好记录，不得抄写和追记。做到记录原始真实、计算正确、字迹清楚、书写工整，并对各项检验结果及结论负责。〔3〕娴熟驾驭各种疫病的检验方法，娴熟运用仪器设备，做相应试验时，应在指定区域内进展，并留意平安操作，严防过失和事故发生。〔4〕疼惜仪器设备，运用前要进展校检，运用后要进展登记，不运用未经鉴定和不合格的仪器，并做好仪器的清洁及保养工作。〔5〕复核人员复核检验记录时，要留意样品名称、规格、批号检验目的与托付书〔检验卡〕是否相同，是否遗漏；记录是否完整，计算是否有误，全部检验结果与报告结论是否相符。〔6〕踊跃完成领导交办的其他工作任务。〔7〕自觉遵守职业道德守那么，不受贿，不徇私枉法。6、样品管理员岗位职责〔1〕负责样品接收和保管工作。〔2〕负责样品保管环境条件符合有关规定，保证样品的原始质量状况。〔3〕负责检余样品的保管、回收、处理工作，做好记录。〔4〕做好样品资料档案保管工作。〔5〕负责通知检验收费。〔6〕完成主任交办的其他检验工作。7、仪器设备、计量监视管理人员岗位职责〔1〕编制仪器设备、计量器具鉴定准备并组织实施，刚好贴上合格、准用、停用证。〔2〕负责仪器设备的验收、技术档案的填写、在用仪器的日常保养、故障解除等。〔3〕完成主任交办的其他检验工作。8、药品、器械、毒品、紧急品保管员岗位职责〔1〕负责药品、器械、毒品、紧急品的入库、登记、保管。〔2〕负责药品、器械、毒品、紧急品的领用和发放。〔3〕编写药品、器械、毒品、紧急品的购置准备。〔4〕负责药品、器械、毒品、紧急品的平安。〔5〕完成主任交办其他检验工作。9、技术档案管理人员岗位职责〔1〕负责收集、保管有关诊断、检验工作的法律、法规、技术标准、文件等资料。〔2〕负责受检样品技术资料、原始记录、检验报告、仪器档案的建档、管理。〔3〕负责档案资料的借阅、查询、处理；〔4〕负责档案室的平安保密。〔5〕完成主任交办的其他任务。10、试验室平安管理员岗位职责〔1〕遵照有关规定，对试验室水、电、气进展日常检查。〔2〕负责试验室的平安检查工作，发觉担忧全的苗头刚好解决或向有关部门汇报，幸免影响检测工作。二、试验室档案资料管理制度1、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录，必需做到精确、完整。2、原始记录不得运用圆珠笔、铅笔填写。3、各环节诊断检测工作完毕后，要谨慎、照实填写原始记录。填写要做到内容详细、工程齐全、格式标准。实事求是，要有检测人员的亲笔签字。4、原始记录由试验室技术负责人核对，不仅要对检测结果核对，也要对结果的真实性核对。5、检测工作完毕后，工作人员要以原始记录为依据进展汇总并形成试验室检测报告。6、原始记录、检测报告必需由专人负责存档、保管，不准作为个人资料私自保存，更不准私自外借(传)。7、原始记录、检测结果等不允许无关人员和无关单位随意查阅，如的确须要，由领导审批。8、原始记录、检测结果等每年整理一次，归档保存，保存期应不少于两年。三、仪器设备运用管理制度为加强试验室仪器设备的管理，标准运用操作，合理利用，特制定本制度。1、各级试验室应建立《仪器设备保养登记卡》，其内容包括；设备名称、制造商、型号、产地、售价、购置日期、保修截止日期、供应零部件和修理保养单位、电话、传真、要求维护工程、运用地点、仪器保管人员等。每物一卡，长期保存。2、仪器设备的运用和保管要实行“三定制度”，即定位(固定放置位置)、定人(固定管理人员)、定规(操作标准)。3、运用、保管有关仪器设备的人员，须娴熟驾驭有关仪器设备的操作程序和保养要求，遵照规定的操作程序进展操作。4、设立宝贵仪器设备的运用登记簿。每次用毕，运用人员须登记仪器运用状况。5、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不行调局部不得擅自调动。6、仪器设备故障时应立刻组织修理，并填写《设备修理单》。全部修理状况均应有记录，凡属影响性能故障，在修复后应重新校正或检定仪器。四、药品试剂管理制度为加强试验室药品试剂的管理，标准运用和保存，制定本制度。本制度所指药品试剂为试验室诊断、检测过程中运用的全部生物和化学试剂与制剂。1、试验室购进的试剂须为有关部门注册、批准生产的产品。2、全部购迸、领用的试剂须登记造册，其内容包括，名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购置/领取人、存放地点、供货单位名称联系电话等。3、全部试剂必需妥当保管。化学试剂应保存于枯燥、避光、阴凉处并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。4、紧急物品的管理:易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属紧急物品，必需由专人专库专帐保管，经批准后万可出入库。5、紧急物品必需贴有完整清楚的警示标记，严防误用。6、紧急物品的存放保管要按其理化性质接受相应的平安操作，严密封固。7、紧急物品的领用须填领用单，领取后末用或用后剩余的未经污染的紧急物品应注明数量刚好退回库房，运用后的有毒残液应进展无害化处理。8、试剂须由专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要刚好清理并进展无害化处理。9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和运用过程中要配备防护用品，做好个人防护。五、病料采集、保存及运输制度1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。2、死因不明的动物尸体，在解剖前，必需做血液涂片，染色镜检，解除炭疽前方能解剖取样。3、病料的接受，须于动物死后6小时以内进展，假如时间过长，由于肠道微生物的侵入，使尸体易于腐败，不利于病原微生物的检出。4、采样时必需做到无菌操作，采集有病变的脏器和组织，应尽早送检。5、为了提高病原微生物的阳性分别率，接受的病料要尽可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应接受脑组织。6、天气燥热或不能立即送检的用作细菌检验的材料，可用30%甘油缓冲盐水保存；作病毒检验的材料，可用50%甘油缓冲盐水保存，并要求低温保存传递。7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封，在容器外壁贴上标签，注明病料的名称、接受日期。8、谨慎填好病料送检单。送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、病症、病理变更等状况。9、在解剖采样过程中必需穿戴工作服和手套，留意个人卫生防护。10、病料采集后要刚好对尸体进展无害化处理，被污染的场地要进展彻底消毒。11、病料严格密封运输，幸免泄漏。如病料能在采后24小时内送抵试验室，可放在4℃左右的容器中运输；24小时内不能送抵试验室，须在冷冻条件运输。六、试验室工作制度1、试验室设更衣室(间)，工作人员进入试验室必需更换工作服、鞋、帽，必要时戴防护面罩、手套。2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。3、非工作人员进入试验室需经批准，并遵守试验室有关规定。4、讲究个人卫生，在试验室内制止会客、吸烟、饮食、随地吐痰等。5、试验室仪器设备、玻璃器材、药品等应摆放整齐，布局合理，保持干净；常常清理消毒造就箱、冰箱等，并刚好消毒处理运用过的造就基、试管及其它物品，防止腐败变质。6、试验完毕刚好消毒处理运用过的试验用品，清洗、包装、消毒后备用。7、定期全面保洁，保持办公区、试验区等公共场所卫生。8、工作人员人员须经试验技能考核，合格前方可上岗。七、试验室平安卫生管理制度1、指定专人负责试验室平安工作。对试验室人员进展各种紧急品的性质、运用要求及各种仪器设备的平安运用培训及有关中毒、受伤急救措施的培训，做好个人防护。2、试验室要保持试验台面、地面、各种仪器设备的干净、干净。制止在试验室内大声喧哗、吸烟、饮食。试验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁，定期做熏蒸消毒处理。每次运用前用紫外灯照射30分钟，运用后用70%的酒精消毒台面，对试验废弃物进展消毒、灭菌处理。4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时，做好个人防护，做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌前方可再次运用。5、常规试验用过的造就基、试剂、试管、平皿、吸管等试验用品须经有效消毒处理前方可丢弃或清洗。6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作状况，并建档记录温度升降状况。下班前检查水、电、气、门、窗，确保平安。发觉隐患，刚好报告主管领导。7、在存放操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员安康造成危害的地方加贴危害标记和平安提示语。

8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按《药品试剂管理制度》的各项要求执行。9、试验室应配备适用于各种火灾状况的小型灭火器，全部试验室人员都应熟知灭火器的运用方法，发觉火灾刚好报警。八、试验室生物平安管理制度

一、着装：1．进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，制止在试验室内穿露脚趾的鞋。2．在试验室里工作时，要始终穿着试验服，试验室外制止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。3．当有必要疼惜眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，必需要配戴护目镜，面罩〔带护目镜的面罩〕或其它防护用品。4．试验室工作区不允许吃、喝、扮装和操作隐形眼镜，制止在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。5．试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和扮装品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。二、洗手1．试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应立刻洗手。2．摘除手套后、运用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。3．试验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特殊化合物有其他反响的工作人员供应洗手用的替代品。4．洗手池不得用于其他目的。在限制运用洗手池的地点，运用基于乙醇的“无水”手部清洁产品是可承受的替代方式。5．当试验过程可能涉及到干脆或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，必需要戴上相宜的手套，脱手套后必需洗手。6．试验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开试验室工作区之前必需进展“六步法”洗手。7．每日工作完毕，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架必需擦拭、消毒。三、操作准那么1．全部样本、造就物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再换一双新手套。2．不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室来回走动。3．严格制止用嘴吸液。试验材料制止放入嘴里。制止舔标签。4．全部样本、造就物和废弃物应被假定有传染性，应以平安方式处理和处置。5．全部的试验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的形成限制在最小程度。任何使形成气溶胶的紧急性上升的操作都必需在生物平安柜里进展。有害气溶胶不得干脆排放。6．应尽可能削减运用利器和尽量运用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在运用后立刻放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物到达三分之二前置换。7．全部溅出事务、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必需向试验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。8．试验室应保持干净、干净，当潜在的紧急物溅出或一天的工作完毕后，工作台外表应消毒。9．全部弃置的试验室生物样本、造就物和被污染的废弃物在从试验室中取走之前，应使其到达生物学平安。九、试验室平安操作规定一、取试剂1、手应当保持清洁干爽，瓶盖不准乱放，取过试剂后应立刻封闭瓶盖。2、取固体试剂时，应当用清洁的小勺取用，取强缄试剂后应立刻清洗干净小勺。3、取液体试剂时，取液体试剂的吸管在没有洗干净的状况下不准进入别的液体试剂中。4、全部配制好的试剂应当有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。5、配制的试剂应按所需的配制，不要配制太多，以免造成奢侈。二、配制好的试剂的保存1、易腐蚀的〔氢氟酸、氟化钾、氟化铵、氢氧化钾、氢氧化钠等〕等配制好的试剂应放在塑料瓶中。2、见光易分解〔过氧化氢、高锰酸钾、氯化亚锡、硫酸亚铁铵、氨水、乙醇等〕等配制好的试剂放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。3、各种有挥发性的试剂应放在通风枯燥避光的地方保存。4、有毒的化学试剂应有专人保管。三、配制试剂时留意事项1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的参与有冷水的耐热玻璃容器中。2、取各种酸性液体时应留意，不要溅出来，最好是戴防护手套。3、取高氯酸时不准戴手套操作。四、安装仪器时的留意事项1、严格遵照装配说明或装配图装配。2、装配玻璃器皿时要当心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂〔肥皂水洗涤剂〕，以免弄伤。五、运用分析天平常要先校准后再运用。六、化验室化验人员在当班时要留意平安，在当班时要离开的人员要交代清楚前方能离开。七、化验室化验人员下班时要检查水电气，关好水源，切断电源，关闭氧气前方能离开。八、化验室应保持清洁枯燥通风。无关人员不准随意进入。十、试验纪录、检验报告审核制度1、检测报告由电脑打印，由相关人员签名；试验记录由中心统一印制，检测人员应严格按规定格式填写，字迹工整、清楚。2、检测报告由质管室填写，主检人签字，检测数据要与原始记录相相同，填写时不得涂改。3、原始记录应包括：样品名称、样品编号、检测工程、送检日期、检验日期、审核人员、检验方法、运用仪器设备、及检测环境，如发觉原始记录有误须要更正，可将错误文字中划一横线，在横线上方写下订正文字，并由本人签名。4、检测完毕，主检人应汇总原始记录，检测报告及有关标准资料经校核人员审查签名，再交质管室填写检验报告，最终经技术负现人终审签发。实行三级审管理制度。检测报告一般在收样后一周内发出，批量检品例外，特殊检品另行预约，食物中毒样品应刚好检测，刚好报告。5、原始记录，检测报告由质管室登记编号，并分类存档三年，检验报告应按规定经有关人员签名后，由中心办公室负责盖章发出，否那么所出具的报告没有公正性。十一、试验室样品管理制度1、试验室接收检验样品后谨慎填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时间、地点、畜主、送检单位等状况。保存、发放无误。2、全部送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存，并由专人负责保管，启用副样需经相关负责人批准。3、样品的保存时间：依据样品性质不同，制定不同的样品保存期限。4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。6、样品室要做到器具干净，定期清理消毒。7、超过保存〔质〕期的样品，要刚好报批，并由专人进展无害化处理。8、样品的处理要做好登记。十二、菌〔毒〕种管理制度

1、除国家规定可保存菌〔毒〕种外，任何单位和个人不得擅自保存菌〔毒〕种。2、菌〔毒〕种由指定的专人统一登记、保存和管理，按时传代，定期鉴定，并做好详细记录。3、保存菌〔毒〕种如发生变异和死亡，应刚好提出报告。4、本单位运用菌〔毒〕种，须填写出入库单并经主管科室领导批准，保管者要对菌〔毒〕种的运用状况进展监视检查，用完后立刻销毁，销毁时，应有二人以上参与，并做好登记。5、对甲类菌〔毒〕种的移植、运用，必需严格驾驭，慎重处理。6、向外单位索取或发放菌〔毒〕种，均须按国家有关甲、乙类菌〔毒〕种的规定手续办理。8、在工作中分别出的菌〔毒〕种地方株，按国家规定刚好上送；因工作须要、经同意短暂保存的地方株，亦应按上级规定的时间销毁。十三、试验室剧毒药品管理领取运用制度一、剧毒品管理必需遵照公安部门的管理要求，坚持五双制度。即双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人运用。二、购置运输不得自行运输，必需由相关资质的运输单位运输。三、剧毒品的申购、领用要坚持专人审批、专人领用、专人保管。用多少领多少，剩余物品刚好入库，做好全过程监控和记录工作。定期检查，做到帐物相符。四、运用剧毒品的人员必需穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动防护用品；剧毒品运用必需遵守各项平安生产制度和操作规程，