药品自查报告

Word版本，下载可自由编辑药品自查报告感觉很实用处，重新编辑了一下发到。

药品自查报告

难忘的工作生活已经告一段落了，在工作开展的过程中，我们看到了好的，也看了到需要改进的地方，是时候抽出时光写写自查报告了。是不是无从下笔、没有头绪？下面是为大家收集的药品自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

药品自查报告1

一、药品购进：

1、先制定药品购进方案，并做好记录。

2、购进药品所有检验，自药品购进之日起，真切完整记录购进约品，填写药品进货验收。

二、处方药与非处方药管理：

1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。

2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售记下本保存备查。

3、处方药与非处方药售出所有开具小票。

三、药品管理：

检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品根据规定逐项填写近效期药品记下本，单柜组摆放，以便促销。

四、药品养护：

建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并记下养护记录本。

五、人员与培训：

1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。

2、每年按季度制定自学方案，每月自觉学习，并写好学习笔记，提升自己业务水平。

六、设施方面：

1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。

2、灭火器、老鼠夹常常检查，摆放好位置。

以上是我店自查具体报告，还有无数不足和不完美地方，敬请领导指出，以便准时改正。

药品自查报告2

按照上级相关文件精神和规定，我院立刻举行医疗质量大检查并作出如下总结：

一、严抓医疗质量，确保医疗平安

1、严格根据流程和诊治指南开展临床工作，确保医疗质量和医疗平安。

2、严格执行医生查房制度，并需要在病情记录上举行具体的查房记录：病情分析、医疗处理和下一步的诊疗方案记录等。

3、严格落实执业医师管理制度。

4、严格执行医生值班制度，

5、最全面的范文参考写作网站做好“晚查房”的工作。“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特别检查结果、知情同意的交流、明天将要出院的患者支配、会诊患者的处理等。并跟值班医师举行交接班工作。

6、做好交接班工作。上午的交班和下午的下班前的交接班特殊重要，危重患者必需床边交班。天天值班的医师在接班后必需把本科的患者的验单具体查阅一次，并对异样结果举行处理和复查。

7、落实会诊制度的执行。

8、科室设立特地的病历质控检查负责医师，随机抽查病历并做好质量控制工作，准时修改错漏地方。

9、针对查房的各项回馈信息，并提出的看法，发觉的问题，准时做好整改，避开犯同样的错误。

10、每月由科主任牵头，举行业务学习，更新诊治方面的新学问和新发展。

11、对科举行不定期、TOP100范文排行不提前通知的质量检查，发觉问题，限期整改、协助落实

12、设立疑难病例会诊研究制度，目的是在解决疑难病例诊疗的同时，提升各科的整体学术水平并同时对医师举行培训和提升他们的临床业务能力和水平。

二、落实各项制度，加强医患交流促进医患理解

1、交流是十分重要的环节。

做好入院时的交流：让患者及其家属了解患者目前的病情，危重患者要医师具体交代病情，须要时签署病重通知书。要让患者和家属了解医师和护士的名字，并知道病情交流的时光。

住院时的交流：病情的变化、检查结果、治疗计划;特殊是诊断和治疗浮现重大更变化时，更要准时交流。对于白天不能准时来院了解病情的患者，必需把病情交班给值班医师，让患者家属跟值班医师了解病情。

出院前的'交流：疾病的诊断和治疗结果，门诊随诊的时光和药物可能浮现的副作用，病情可能浮现变化时的处理办法，需要复查的检查项目等。

门诊患者的交流：疾病的诊断和治疗，药物的作用和副作用，随诊的时光等。

医护之间的交流：落实医疗行为的准时到位，各种检查是否准时举行，患者病情的变化是否得到准时处理，是否存在医疗隐患或者纠纷。

2、仔细落实知情同意书的签署。对于有关治疗，必需由经治人员与家属和患者举行当面的交流，把该诊治检查的须要性、适应症、可能浮现的风险和并发症、医疗费用、医疗需要观看或者治疗的时光向患者家属说明，并签署知情同意书。

3、对于存在平安隐患的患者，如病情危重、病情波动变化大、精神异样、不协作医疗操作、任凭外出等患者，必需做好解释工作，并取得患者家属的协作和理解，须要时设立专职陪护人员，并做好交接班工作。

4、合理调配科室加床，在提升医疗质量和保证医疗平安的前提下，对科室的可持续进展必需有明确的目标和方向。

药品自查报告3

我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的全部医疗器械举行了全面检查，现将详细状况汇报如下：

一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量平安

公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的平安管理组织，把医疗器械平安的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增加质量责随意识。

公司建立、完美了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械选购、验收、储藏、销售、运送、售后服务等环节实行有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的平安顺当开展。

二、明确岗位职责，严格管理制度，完美并保存相关记录或档案管理制度

公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格根据医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，仔细执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有自立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行状况举行检查、订正和持续改进，准时收集与医疗器械经营相关的法律、规矩等有关规定，实施动态管理。针对不合格医疗器械确实认，不良大事的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等大事实时监督，定期组织或者帮助开展质量管理培训。公司已经根据新版器械经营质量管理规范的要求对全部计算机系统举行改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供给商资质不完美状况也准时索要补充做进一步的完美保存。

三、人员管理

我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期举行相关法律规矩及相关制度的培训，确保工作的顺当举行；每年组织直接接触医疗器械的工作人员举行健康检查，并建有健康档案。

四、仓储管理

公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械自立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，范文写作加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。

我公司始终坚持“质量第一，客户