【医疗药品管理】99级药学院《波谱分析》试题

化学剖析模拟试题一、A型题（最正确选择题）（每题1分，共10分）以下表达中，最能说明有时偏差小的表达是。A.精细度高B.绝对偏差小C.偏差大D.与已知含量的试样多次剖析结果的均匀值一致可用于减少测定过程中的有时偏差的方法是。A.进行比较试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增添平行测定的次数用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液浓度时，会造成系统偏差的是。A.每份滴加的指示剂量不一样B.每份邻苯二甲酸氢钾称样量不一样C.NaOH溶液吸收了空气中的CO2D.用甲基橙作指示剂4.已知HA和HX的pKa分别是8.40和4.50，而碱B的pKb为9.30。在浓度为0.1000molL-1的酸碱滴定中，能够正确进行滴定的是。A.以NaOH滴定HAB.以NaOH滴定HXC.以HCl滴定BD.以HX滴定B1NaOH标准溶液吸收少许CO2，用酚酞做指示剂测定强酸含量，测定结果。A.偏高B.偏低C.无影响D.降低精细度某试液中主要含有钙、镁离子，但也含有少许铁、铝离子。今在pH=10.0的条件下，加入三乙醇胺，用EDTA滴定至铬黑T终点，则该滴定中测得的是。A.镁的含量B.钙的含量C.钙、镁总量D.铁、铝总量KMnO4滴定Na2C2O4到终点时，溶液中粉红色不可以长久存在。其原由是。CO2/C2O42-电对电极电位降低溶液中pH的影响空气中氧的影响空气中复原物质的影响采纳氧化复原滴定法，测定硫酸铜含量，适合的标准溶液和指示剂是。A.KMnO4，淀粉B.Na2S2O3，淀粉C.K2Cr2O7，二苯胺磺酸钠D.I2，淀粉重量剖析中，当杂质在积淀过程中以混晶形式进人积淀时，其原由是因为。A.积淀表面电荷不均衡B.表面吸附C.积淀速度过快D.离子构造近似2在重量剖析中，清洗无定型积淀的清洗液应选用。A.冷水B.含积淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水二、B型题（配伍选择题）（每题1分，共12分）[1-4]A.均化性溶剂B.水C.液氨D.酸性溶剂E.划分性溶剂水是盐酸和高氯酸的冰醋酸是水杨酸、盐酸和高氯酸的盐酸和醋酸的划分性溶剂盐酸和醋酸的均化性溶剂[5-9]ZnO基准物NaCl基准物无水Na2CO3邻苯二甲酸氢钾对氨基苯磺酸EDTA标准溶液的标定NaOH标准溶液的标定AgNO3标准溶液的标定HClO4标准溶液的标定NaNO2标准溶液的标定[10-12]3A.糊精B.I2-淀粉C.NaHCO3D.硝基苯E.三乙醇胺在EDTA滴定中加入配位遮蔽剂，以提升滴定的正确度吸附指示剂法测定氯化物时，为了使终点变色敏锐常加入保护剂佛尔哈德法测定氯化物时，为了防备积淀的转变常加入保护剂三、X型题（多项选择题）（每题2分，共14分）正确度、精细度、系统偏差、有时偏差之间的关系是。A.正确度高，精细度必定高B.精细度高，不必定正确度高C.系统偏差小，正确度一般较高D.有时偏差小，正确度必定高2.测定结果的精细度好，表示。A.系统偏差小B.有时偏差小C.相对偏差小D.标准偏差小用已知浓度的NaOH滴定同样浓度的不一样弱酸时，如弱酸的Ka越大，则。A.消耗的NaOH量越多B.pH突跃越大C.测定结果正确度越高D.终点时指示剂变色越显然4NaOH分别滴定HCl和HAc的滴定曲线相比，后者在滴定开始时斜率大得多，这是因为。A.生成Ac产生同离子效应B.HAcNaAc的缓冲作用C.生成物的碱性不一样D.HAc的酸性比HCl弱配位滴定中，滴定曲线突跃大小与溶液pH的关系为。A.pH越小，突跃越小B.酸度越大，突跃越大C.酸度越小，突跃越大D.pH越大，突跃越小6.用KBrO3+KBr配制的标准溶液测定苯酚时，加入KI溶液的作用是。A.氧化剂B.复原剂C.配位剂D.积淀剂7.无定形积淀的积淀条件是。A.在较浓溶液中积淀B.积淀时应不停搅拌C.积淀后搁置陈化D.在热溶液中积淀四、判断题(正确的划“√”错误的划“×”，共10分)系统偏差拥有单向性。绝对偏差就是偏差的绝对值。5用移液管冷静量瓶中定量移取溶液时，盛放溶液的容器应当用该溶液淋洗3次。用剖析天平正确称取4.000g固体NaOH，用于配制1L0.1molL-1NaOH溶液。5.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液浓度增大，pCu突跃范围增大。6.在EDTA配位滴定中，Fe3+，Al3+示剂有关闭作用。

，随NH3的对铬黑T指K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时，可采取升温的方法来加速反响速率。铬酸钾指示剂法测定Cl-时，滴定溶液应控制在强酸性溶液中进行。摩尔法测定Cl含量时，指示剂K2CrO4加入量越多，终点察看越简单，测定结果正确度越高。在晶型积淀的积淀过程中，若加入积淀剂过快，除了造成积淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使积淀玷辱，剖析结果偏低。五、填空题（每空1分，16分）若称量的绝对偏差同样，称量重量愈多，则相对偏差愈。相对偏差是绝对偏差在中所占的百分率。不加试样，依据试样剖析步骤和条件平前进行的剖析试验，称为__。通过它能够除去由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质造成的___。L-1C6H5NH2HCl溶液，已知C6H5NH26的pKb=9.34，应采纳相近浓度的__标准溶液进行滴定，化学计量点的产物为___。4.酸效应的发生是因为溶液中H+浓度的变化对弱酸(盐)或多元酸(盐)离解均衡产生的影响。因为发生了质子化反响，使EDTA配位滴定中导致配位反响不完整；使重量剖析中致使沉淀反响不完整。直接法配位滴定过程中，滴定终点前溶液所呈现的颜色是__的颜色，终点时的颜色是_的颜色。6.用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，因为Cr2O72-与I-反响较慢，所以一定加入过度和使溶液保持较高的__度和度。7.Na2S2O3在搁置过程中吸收了CO2，而发生分解作用，其反响式为；若用此Na2S2O3滴定I2，使测得结果，加入可防备以上反响的发生。六、问答题（每题5分，共10分）简述提升剖析结果正确度的方法。有人用酸碱滴定法测定NaAc的含量。测定方法是取必定量的NaAc试样，加入必定量过度的HCl标准溶液，用NaOH标准溶液回滴过度的HCl，由此计算NaAc的含量。上述实验是否合理可行？为什么？（HAc的Ka=1.7×10-5）七、实验设计（8分）7设计分别用酸碱滴定法、氧化复原滴定法测定CaCO3含量的方案。写出测定原理及简要步骤。八、计算题（每题10分，共20分）1.A、B二剖析工作者对某药物进行含量测定，测定结果以下：：70.48%,70.55%,70.58%,70.60%,70.53%,70.50%。：70.44%,70.64%,70.56%,70.70%,70.38%,70.52%。若已知试样中某药物的标准含量为70.45%。计算A和B的均匀值的绝对偏差和相对偏差(以%表示)，哪一个结果正确度较高?哪一个结果的精细度高？说了然什么问题？2.称取某纯一元弱酸（HB）固体1.250g用水溶解，稀释至50mL，用0.1000molL-1的NaOH标准溶液进行滴定，滴至化学计量点时，消耗NaOH体积37.10mL。又已知当滴入NaOH体积7.42mL时，溶液pH=4.30。计算：(1)一元弱酸HB的摩尔质量；(2)HB的Ka值；(3)滴定至化学计量点时溶液的pH值。化学剖析模拟试题答案一、A型题（最正确选择题）（每题1分，共10分）8二、B型题（配伍选择题）（每题1分，共12分）[1-4][AEBC][5-9][ADBDE][10-12][EAD]三、X型题（多项选择题）（每题2分，共14分）四、判断题(正确的划“√”错误的划“×”，共10分)1.√2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.√五、填空题（每空1分，16分）小；真值空白试验；系统偏差NaOH；C6H5NH2配位剂[Y]降低；积淀的溶解度增大金属指示剂与被测金属离子形成的配合物；游离金属指示剂KI；浓；酸232-+H2CO3→HSO3-+HCO3-+S↓；偏高；7.SONa2CO3六、问答题（每题5分，共10分）答：1）选择适合的剖析方法92）减小丈量偏差3）增添平行测定次数，减小有时偏差4）除去系统偏差：与经典方法比较，校准仪器，做比较试验，做回收试验，做空白试验。答：不合理。因为HAc的Ka=1.7×10-5，NaAc的Kb=5.9×10-10，即使NaAc的浓度很大，也不可能使cKb≥10-8，所以没法正确滴定。即使采取回滴的方法也没法改变酸碱反响进行的程度。故不可以用此法来测定NaAc的含量。七、实验设计（8分）答：(1)酸碱滴定法测CaCO3的纯度。酸碱滴定法测CaCO3的纯度时，采纳返滴定法。正确称取CaCO3试样mg，加入必定量过度的HCl标准溶液。待反响完整后，将溶液煮沸赶去CO2。待溶液的冷却后，加入酚酞指示剂，用NaOH标准溶液滴定过度的HCl。滴定至溶液呈微红色半分钟不褪，即为终点。滴定反响：CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2OHCl(过度)+NaOH=NaCl+H2O(2)氧化复原滴定法测CaCO3的纯度。氧化复原滴定法测CaCO3的纯度时采纳间接滴定法。正确称取CaCO3试样mg，用6molL-1HCl溶液溶解试样。用C2O42作积淀剂，将Ca2积淀为10CaC2O4。将CaC2O4积淀滤出并洗净后，溶于稀H2SO4溶液中，再用KMnO4标准溶液滴定与Ca2相当的C2O42。KMnO4标准溶液是一种自身指示剂，滴定至溶液由无色变至红色半分钟不退色即为终点。反响：Ca2+C2O42=CaC2O4CaC2O4+H2SO4=CaSO4+H2C2O45H2C2O4+2MnO4+6H=2Mn2+10CO2+8H2O八、计算题（每题10分，共20分）解：组数据求得的均匀值：x=70.54%组数据求得的均匀值：x=70.54%A绝对偏差：70.54%70.45%=0.09%B绝对偏差：70.54%70.45%=0.09%相对偏差：0.09%70.45%=0.12%相对偏差：0.09%70.45%=0.12%A与B相对偏差相等，说明二者结果正确度相同。结果的精细度往常以单次测定的标准偏差权衡。单次测定的标准偏差：0.0620.0120.0420.0620.0120.042s=(61)%=0.046%11单次测定的标准偏差：0.1020.1020.0220.1620.1620.022s=(61)%=0.12%A单次测定的标准偏差小于B单次测定的标准偏差，可见A的精细度较好，A的测定结果比B的测定结果更加靠谱。解：(1)已知滴定至化学计量点时nHB＝nNaOHmHB1000cNaOHVNaOHMHBmHB10001.2501000mol-1)MHB0.1000336.9(gcNaOHVNaOH37.1(2)当pH=4.30时；VNaOH=7.42mLcB=0.10