芳香烃导学案

2015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》芬芳烃导教案(一）【考大纲求】1、理解苯的分子结构特色。2、认识芬芳烃、芬芳族化合物的观点。3、掌握苯的物理性质和化学性质。【要点难点】苯的结构及化学性质【抛砖引玉】1、什么是芬芳族化合物？。2、什么是烃？。3、由此推测什么是芬芳烃？。【知识梳理】自学清单：一、苯的分子结构1、分子式：，最简式(实验式)：。2、空间构型：苯分子为结构，键角为。3、结构特色：苯分子中碳碳键键长为40×10－10m，是介于的特别的化学键。4、结构式：；结构简式：。二、苯的物理性质苯是色，带有气味的液体，苯毒，溶于水，溶于有机溶剂，密度比水，熔沸点，易，用冰凉却，苯凝固成无色的晶体。研究提高：三、苯的化学性质1、氧化反响：苯较稳固，不可以被KMnO4酸性溶液所氧化，也不与溴水反响(溴水中的溴可被苯萃取)。苯能焚烧。因苯含碳量高，故苯在空气里焚烧时火焰光亮并带有浓烟。苯焚烧的方程式为________________。2、代替反响a．卤代：方程式：苯的溴代反响实验现象：烧瓶内：液体微沸，烧瓶内充满有大批色气体。锥形瓶内：管口有出现，往溶液中滴加AgNO3溶液会出现色积淀。纯净的溴苯为色油状液体，溶于水，密度比水。苯的溴代反响注意事项：12015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》(1)制溴苯反响，加入Fe粉是，真实起催化作用的是FeBr3：2Fe+3Br2==2FeBr3。(2)跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。(3)导管出口不可以伸入水中，因HBr极易溶于水，要防备水不倒吸。(4)导管口邻近出现的白雾，是HBr遇水蒸气所形成的，鉴识生成HBr的方法是：取锥形瓶内少量溶液，滴加AgNO3溶液，察看能否有AgBr淡黄色积淀生成。(5)烧瓶中生成的溴苯因溶入溴而显褐色，其提纯的方法是将浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH溶液的烧杯中，振荡，溴苯比水重，沉在基层，用分液漏斗分别出溴苯。b．硝化：方程式：硝基苯：色、油状液体，味，毒，密度水，溶于水，溶于有机溶剂。苯的硝化反响注意事项：(1)加入药品次序：向反响容器中先加入浓HNO3，再慢慢加入浓H2SO4，并实时搅拌，冷却至室温，最后加入苯，并混淆平均。(2)将反响容器放入水浴中，便于控制温度在50~60℃。(3)反响后的粗产品用5%的NaOH溶液清洗，除掉产品中残留的HNO3和H2SO4及NO2。(4)纯硝基苯呈无色、油状，比水重，有苦杏仁味。(5)浓H2SO4作催化剂和脱水剂。3、苯的加成反响在比较苛刻的条件下，苯也能够发生加成反响。比如，在镍催化剂、加热条件下，苯能够加氢生成环己烷。化学方程式：【典型例题】【例1】苯环结构中，不存在单双键交替结构，能够作为凭证的事实是()①苯不可以使KMnO4(H+)溶液退色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在必定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴能够发生代替反响，但不因化学变化而使溴水退色A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④思路分析：若苯分子中存在单双键交替结构，则C—C与C==C的键长必定不一样，和22015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》的性质必定不一样，应互为同分异构体，且C==C的特色反响是使溴水和KMnO4酸性溶液退色，全面考虑，故应选C。答案：C【例2】能够用分液漏斗分别的一组液体混淆物是()A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油思路分析：考察几种物质的互相溶解性，A、B、D三个选项中两种物质互溶，只有C中水和硝基苯不互溶。答案：C【例3】实验室用溴和苯反响制取溴苯，获取粗溴苯后，要用以下操作精制：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液润洗⑤水洗正确的操作次序是()A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③思路分析：第一要认识溴苯的制取，在生成溴苯的同时，有溴化氢生成，获取的粗溴苯中会含有杂质。尔后就应当考虑操作的次序问题。先用水洗能够除掉水溶性杂质，如溴化氢、少量的溴；而后用10%NaOH溶液洗，可把溴转变成水溶性的次溴酸钠除掉；而后再用水洗一次，把残余的NaOH洗去；接着用干燥剂除水；最后蒸馏获取纯溴苯。答案：B【例4】实验室制备硝基苯的主要步骤以下：①配制必定比率的浓硫酸与浓硝酸的混淆液，加入反响容器中；②向室温下的混淆酸中逐滴加入必定量的苯，充分振荡，混淆平均；③在55~60℃下发生反响，直至反响结束；④除掉混淆酸后，粗产品挨次用蒸馏水和5%NaOH溶液清洗，最后再用蒸馏水清洗；⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，获取纯硝基苯。填写以下空白：(1)配制必定比率浓硫酸与浓硝酸的混淆酸时，操作注意事项是_____________________；(2)步骤③中，为了使反响在50~60℃下进行，可采纳的方法是；(3)步骤④中清洗、分别粗硝基苯应使用的仪器是；(4)步骤④中粗产品用5％NaOH溶液清洗的目的是；(5)纯硝基苯是无色，密度比水（填“大”或“小”），拥有苦杏仁气味的。答案:⑴先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并实时搅拌和冷却；⑵将反响器放在盛有50~60℃（或回答60℃）水的烧杯中，水浴加热；⑶分液漏斗；⑷除掉粗产品中残留的酸（或回答除掉残留的硝酸、硫酸）⑸大，油状液体32015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》【讲堂检测】1、以下对于苯的说法中，正确的选项是()苯分子中含有双键，其性质跟烯烃相像苯分子呈环状结构，其性质与环烷烃相像苯与乙炔拥有同样的最简式，因此苯和乙炔为同系物D.苯分子为平面正六边形结构，苯环上的6个碳碳键完整同样2、以下对于苯的说法中，正确的选项是()A．苯的分子式为C6H6，它不可以使KMnO4酸性溶液退色，属于饱和烃B．苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反响生成溴苯，发生了加成反响D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完整同样3.能够说明苯中不是单双键交递的事实是（）A．邻二甲苯只有一种B．对二甲苯只有一种C．苯环上碳碳键的健长都相等D．苯能和液溴反响4.与链烃对比，苯的化学性质的主要特色为（）A．难氧化、难代替、难加成B．易氧化、易代替、易加成C．难氧化、易代替、难加成D．易氧化、易代替、难加成5、以苯为原料，不可以经过一步反响制得的有机物是()A.环已烷C.溴苯D.硝基苯．用分液漏斗能够分别的一组液体混淆物是A．溴和苯B．苯和溴苯C．水和硝基苯D．苯和汽油．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混淆酸在300C发生反响获取的产物主假如A．间硝基甲苯B．2、4、6-三硝基甲苯C．邻硝基甲苯和对硝基甲苯D．三硝基甲苯8．以下物质中，既能与氢气在必定条件下加成，又能使酸性高锰酸钾溶液退色，且属于芬芳烃的是A．苯B．甲苯C．苯乙烯D．2-甲基-1,3-丁二烯9．某苯的同系物分子式C11H16，此中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分异构体有A．7种B．8种C．9种D．6种10．从煤焦油中获取芬芳烃的方法是A．干馏B．裂化C．催化重整D．分馏42015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》芬芳烃导教案(二）【考大纲求】1、从苯的结构和性质，对照学习苯的同系物的结构和性质。2、从烷烃的同分异构体的规律和思虑方法，联系到苯的同系物的同分异构体问题。3、掌握苯环上代替反响的定位规律【要点难点】苯的同系物的同分异构体及化学性质；定位效应及其应用（难点）。【知识梳理】[自主研究]四、苯的同系物1、通式：2、芳烃的结构异构现象——侧链的结构不一样；侧链在环上的地点不一样。练习：写出分子式C8H10的芳烃的结构异构体。观点辩析：请用圆形图方式表示芬芳化合物、芬芳烃、苯的同系物三者的包括关系。3、化学性质：因为代替基的作用，使苯的同系物性质比苯开朗，多半能是酸性KMnO4退色，如：甲苯。①含有结构的物质，可使酸性溶液退色，被氧化成苯甲酸。②甲苯与浓HNO3的代替反响。产物名称：，又叫：，色的晶体，溶于水。五、苯环上代替反响的定位规律定位基：苯环上原有代替基称做定位基。两类定位基：第一类定位基称为邻对位定位基：—O-，—N(CH3)2，—NH2，—OH，—OCH3，—NHCOCH3，—OCOCH3，—F，—Cl，—Br，—I，—R，—C6H5等。第二类定位基又称为间位定位基：—N+(CH3)3，—NO2，—CN，—SO3H，—CHO，—COCH3，—COOH，—COOCH3，—CONH2，—N+H3等。3、二元代替苯的定位规律52015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》当苯环上有两个代替基时，第三个代替基进入苯环的地点，主要由本来的两个代替基的性质决定。大概上说，苯环上有两个代替基时，有三种定位状况。（1）苯环上原有两个代替基对引入第三个代替基的定位作用一致，第三个代替基进入苯环的地点就由它们共同定位。比如，以下化合物引入第三个代替基时，第三个取代基主要进入箭头所示的地点：2）苯环上原有两个代替基，对进入第三个代替基的定位作用不一致，两个代替基属同一类定位基，这时第三个代替基进入苯环的地点主要由定位作用强的代替基所决定。假如两个代替基定位作用强度较小时，获取两个定位基定位作用的混淆物：3）苯环上原有两个代替基对引入第三个代替基的定位作用不一致，两个代替基不一样类定位基时，这时第三个代替基进入苯环的地点主要由第一类定位基定位：定位规律在有机合成上的应用应用定位规律能够选择可行的合成路线，比如由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采纳先氧化后硝化的步骤：五、芬芳烃的根源和用途1、苯等芬芳烃最早是从中发现，当时几乎是芬芳烃的独一根源，直到人们发现了石油化学工业中的工艺，此刻，石油根源的芬芳烃，占了芬芳烃产量的绝大多半。2、芬芳烃的用途芬芳烃被宽泛用来做有机原料，可用来。62015年春天高考化工专业知识一轮复习——《有机化学》【讲堂检测】1.能使酸性高锰酸钾溶液退色但不可以使溴水退色的是（）A．乙烯B．乙炔C．苯D．乙苯2.以下变化属于代替反响的是（）A.苯与溴水混淆，水层退色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在必定条件下生成六氯环已烷3.以下对于硝化反响说法正确的选项是（）Ａ．硝化反响是酯化反响，属于代替反响种类Ｂ．硝化反响中混淆酸的配制是先加浓硫酸再加浓硝酸Ｃ．甲苯硝化反响的产物只有一种Ｄ．硝基苯的密度大于水4.可用来鉴识乙烯、四氯化碳、甲苯的试剂是（）A．酸性高锰酸钾B．溴水C．液溴D．硝化反响5、以下说法中，正确的选项是()A．芬芳烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6)．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的全部烃类物质．苯和甲苯都不可以使KMnO4酸性溶液退色．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生代替反响6、在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后退色，正确的解说是()苯的同系物分子中碳原子数比苯多苯环受侧链影响，易被氧化侧链受苯环影响，易被氧化因为侧链与苯环的互相影响，使侧链和苯环均易被氧化以下相关反响和反响种类不符合的是A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混