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PAGEPAGE2第七章综合过关标准限时检测总分值:100分,时间:50分钟可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16F-19Na-23S-32Cl-35.5第一卷(选择题,共42分)一、选择题(此题包括7小题,每题只有一个选项符合题意,每题6分,共42分)1.(2022·山西忻州一中期末)以下关于化学反响的自发性表达中正确的选项是eq\x(导学号25471028)(C)A.ΔH>0、ΔS>0的反响肯定是自发的B.ΔH>0、ΔS<0的反响肯定是自发的C.ΔH<0、ΔS>0的反响肯定是自发的D.ΔH<0、ΔS<0的反响是自发的[解析]反响自发进行的判据是ΔH-TΔS<0。ΔH>0、ΔS>0,只有在高温下ΔH-TΔS<0,反响自发进行,A错误;ΔH>0、ΔS<0,无论低温还是高温,均有ΔH-TΔS>0,可认为反响在任何条件下均不能自发进行,B错误;ΔH<0、ΔS>0,ΔH-TΔS<0,通常情况下反响就能自发进行,C正确;ΔH<0、ΔS<0,只有在低温下能自发进行,高温时不能自发进行,D错误。2.(2022·湖北孝感高中调考)图示与对应的表达不相符的是eq\x(导学号25471029)(A)A.图甲表示反响4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)ΔH<0,在其他条件不变的情况下,改变起始物CO的物质的量对此反响平衡的影响,那么有T1>T2,K1>K2B.图乙表示压强对可逆反响2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影响,乙的压强比甲的压强大C.图丙表示的反响是吸热反响,该图表示催化剂不能改变化学反响的焓变D.图丁表示等量NO2在容积相同的恒容密闭容器中,不同温度下分别发生反响2NO2(g)N2O4(g),相同时间后测得NO2含量的曲线,那么该反响的ΔH<0[解析]4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)ΔH<0,为放热反响,T1℃时N2的体积分数比T2℃时大,说明由T1→T2,平衡左移,那么T1<T2,K1>K2,A不相符;2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)反响前后气体体积不变,改变压强,平衡不移动,乙的反响速率大,那么乙的压强比甲的压强大,B符合;反响物的能量小于生成物的能量,为吸热反响,使用催化剂,活化能降低,符合图象,C符合;根据图象可知,温度升高,NO2的含量增大,平衡向逆反响方向移动,反响的Δ3.(2022·湖南省衡阳八中质检一)T℃时气体A与气体B在某容器中反响生成气体C,反响过程中A、B、C浓度变化如图甲所示。假设保持其他条件不变,温度分别为T1℃和T2℃时,B的体积分数与时间的关系如图乙所示。那么以下结论正确的选项是eq\x(导学号25471030)(B)A.该反响的化学方程式是A+3B2CB.该反响的正反响为放热反响C.定容条件下,混合气体的密度不再变化,那么证明该反响到达平衡D.压强增大,那么该反响的正反响速率增大、逆反响速率减小[解析]该反响到达平衡状态时,A浓度的变化量Δc(A)=(0.7-0.1)mol·L-1=0.6mol·L-1,B浓度的变化量Δc(B)=(0.5-0.3)mol·L-1=0.2mol·L-1,C浓度的变化量Δc(C)=(0.4-0)mol·L-1=0.4mol·L-1,同一化学反响同一时间段内,各物质浓度的变化量之比等于化学方程式中对应的化学计量数之比,所以该反响方程式为3A(g)+B(g)2C(g),A错误;根据“先拐先平数值大〞结合题图乙知,T2>T1,升高温度,B的体积分数增大,那么该反响的正反响是放热反响,故B正确;该反响属于气体的物质的量发生变化的反响,定容条件下,气体的质量不变,混合气体的密度始终不变,因此密度不变不能证明该反响到达平衡,故C错误;压强增大,那么该反响的正反响速率增大、逆反响速率增大,故D错误。4.(2022·江苏淮阴联考)80℃时,NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)。该温度下,在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入NO2和SO2,起始浓度如下表所示,其中甲经2min达平衡时,NO2的转化率为50%,以下判断不正确的选项是eq\x(导学号25471031)(D)起始浓度甲乙丙c(NO2)/mol·L-10.100.200.20c(SO2)/mol·L-10.100.100.20A.平衡时,乙中SO2的转化率大于50%B.当反响平衡时,丙中c(SO2)是甲中的2倍C.温度升至90℃,上述反响平衡常数为25/16,那么正反响为吸热反响D.其他条件不变,假设起始时向容器乙中充入0.10mol·L-1NO2和0.20mol·L-1SO2,到达平衡时c(NO)与原平衡不同[解析]甲经2min达平衡时,NO2的转化率为50%,故Δc(NO2)=0.05mol/L,那么:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)开始(mol/L):0.10.100转化(mol/L):0.050.050.050.05平衡(mol/L):0.050.050.050.05故该温度下平衡常数K=eq\f(0.05×0.05,0.05×0.05)=1。A.令乙中SO2的浓度变化量为x,那么:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)开始(mol/L):0.20.100转化(mol/L):xxxx平衡(mol/L):0.2-x0.1-xxx所以eq\f(x×x,0.2-x×0.1-x)=1,解得x=eq\f(1,15),故二氧化硫的转化率为eq\f(\f(1,15)mol/L,0.1mol/L)×100%=66.7%>50%,故A正确;B.反响前后气体的体积不变,恒温恒容下,甲、丙两容器内起始浓度n(NO2)∶n(SO2)=1∶1,甲、丙为等效平衡,平衡时二氧化硫的物质的量分数相同,丙中总物质的量为甲中的2倍,那么反响平衡时,丙中c(SO2)是甲中的2倍,故B正确;C.温度升至90℃,上述反响平衡常数为eq\f(25,16),大于80℃的平衡常数1,那么升高温度平衡向正反响方向移动,那么正反响为吸热反响,故C正确;D.令平衡时NO的浓度为ymol/L,那么:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)开始(mol/L):0.10.200转化(mol/L):yyyy平衡(mol/L):0.1-y0.2-yyy那么eq\f(y×y,0.1-y×0.2-y)=1,解得y=eq\f(1,15),而乙平衡时CO的浓度eq\f(1,15)mol/L,故D错误,应选D。5.(2022·山西八校期末联考)将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反响,得到表中的两组数据:实验编号温度℃平衡常数起始量/mol平衡量/molSO2O2SO2O2到达平衡所需时间/min1T1K142x0.862T2K2420.4yt以下说法不正确的选项是eq\x(导学号25471032)(A)A.x=2.4B.T1、T2的关系:T1>T2C.K1、K2的关系:K2>K1D.实验1在前6min的反响速率v(SO2)=0.2mol·L-1·min-1[解析]实验1从开始到反响到达化学平衡时,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始量/mol420变化量/mol2.41.22.4平衡量/molx0.82.4故x=1.6,A不正确;同样可以计算出y=0.2<0.8,而可逆反响正反响放热,故T1>T2,B正确;温度越高,反响的平衡常数越小,故K2>K1,C正确;用SO2表示的反响速率v(SO2)=eq\f(2.4mol,2L×6min)=0.2mol·L-1·min-1,D正确。6.(2022·衡水高三模拟)某化学小组研究在其他条件不变时,改变密闭容器中某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如下图的曲线(图中T表示温度,n表示物质的量)。以下判断正确的选项是eq\x(导学号25471033)(A)A.在T2温度下n(A2)不变时到达平衡,AB3的物质的量大小为c>b>aB.假设T2>T1,那么正反响一定是放热反响C.到达平衡时A2的转化率大小为b>a>cD.假设T2>T1,到达平衡时b、d点的反响速率为v(d)>v(b)[解析]A项,在T2温度下n(A2)不变时到达平衡,增加B2的量平衡向正反响方向移动,导致生成物的物质的量增大,正确。B项,假设T2>T1,升高温度,生成物的体积分数增大,平衡向正反响方向移动,所以正反响一定是吸热反响,错误。C项,当A2的物质的量一定时,B2的物质的量越大,A2的转化率越大,故到达平衡时A2的转化率大小为c>b>a,错误。D项,温度越高,反响速率越大,假设T2>T1,到达平衡时b、d点的反响速率为v(d)<v(b),错误。7.(2022·北京西城二模)恒温恒容下,向容积为2L的密闭容器中参加MgSO4(s)和CO(g),发生MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)反响过程中测定的局部数据见下表:反响时间/minn(MgSO4)/moln(CO)/moln(SO2)/mol02.02.0020.841.261.22.8以下说法正确的选项是eq\x(导学号25471034)(B)A.0~2min内的平均反响速率为v(CO)=0.6mol/(L·min)B.4min后,平衡移动的原因可能是向容器中参加了2.0mol的SO2C.假设升高温度,反响的平衡常数变为1.0,那么正反响为放热反响D.其他条件不变,假设起始时容器中MgSO4、CO均为1.0mol,那么平衡时n(SO2)=0.6mol[解析]由表中数据可计算出前2min内的平均反响速率:v(CO)=eq\f(2.0mol-0.8mol÷2L,2min)=0.3mol/(L·min),A错误。B项,由表格中数据可知2min时此反响已达平衡。6min时,n(CO)增大,平衡左移,通过三段式可求得假设参加2.0molSO2,即可到达相应的物质的量,B正确。K=eq\f(cCO2·cSO2,cCO)=eq\f(1.2÷2×1.2÷2,0.8÷2)=0.9,假设平衡常数变为1.0,那么平衡需要正向移动,升温平衡正向移动,正反响吸热,C错误。D项,温度不变,平衡常数不变,仍为0.9,利用平衡常数可计算出平衡时n(SO2)不为0.6mol,D错误。第二卷(非选择题,共58分)二、填空题(此题包括4小题,共58分)8.(2022·江西局部重点中学联考)(12分)某课外兴趣小组用实验的方法对影响化学反响速率的因素进行探究。实验Ⅰ:利用Ag、Fe、Mg和不同浓度的硫酸(0.5mol·L-1、2mol·L-1、18.4mol·L-1),设计实验方案来研究影响反响速率的因素。eq\x(导学号25471035)甲同学研究的实验报告如下表:实验步骤现象结论①分别取等体积的2mol·L-1硫酸于试管中;②分别投入大小、形状相同的Ag、Fe、Mg反响快慢:Mg>Fe>Ag反响物的性质越活泼,反响速率越快(1)该同学的实验目的是__探究反响物本身的性质对反响速率的影响;要得出正确的实验结论,还需控制的实验条件是__温度相同__。(2)乙同学为了更精确地研究浓度对反响速率的影响,利用如图装置进行定量实验。完成该实验应选用的实验药品可以是__Mg(或Fe)、0.5_mol·L-1硫酸和2_mol·L-1硫酸__(从题中所给药品中挑选)。实验Ⅱ::2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2(3)针对上述实验现象,某同学认为KMnO4与H2C2O4反响是放热反响,导致溶液温度升高,反响速率加快。从影响化学反响速率的因素看,你的猜测是:还可能是__催化剂(或硫酸锰或Mm2+的催化作用)(4)假设用实验证明你的猜测,除酸性高锰酸钾溶液、草酸溶液试剂外,还需要选择的试剂最合理的是__B__(填序号)。A.硫酸钾 B.硫酸锰C.氯化锰 D.水[解析](1)Ag、Fe、Mg和等体积的2mol·L-1硫酸反响,是探究反响物本身的性质对反响速率的影响;要得出正确的实验结论,还需控制的实验条件是在相同温度下进行。(2)为了更精确地研究浓度对反响速率的影响,可在分液漏斗中参加不同浓度的硫酸,即0.5mol·L-1硫酸和2mol·L-1硫酸,而锥形瓶中参加能与酸反响的金属Mg或Fe,然后进行定量实验。(3)实验猜测,可以从比拟生成物Mn2+(过渡金属)与K+(主族金属)的区别中找到答案,通常是过渡金属或其离子具有催化作用。(4)要想验证Mn2+的催化作用,在做比照实验时同时参加硫酸锰观察反响速率是否变化即可,而氯化锰中也含Mn2+,却不能选为催化剂,原因就在于其中的Cl-易被酸性高锰酸钾溶液氧化。9.(2022·南昌高三调研)(16分)向一容积不变的密闭容器中充入一定量A和B,发生反响:xA(g)+2B(s)yC(g)ΔH<0。在一定条件下,容器中A、C的物质的量浓度随时间变化的曲线如下图。eq\x(导学号25471036)请答复以下问题:(1)用A的浓度变化表示该反响0~10min内的平均反响速率v(A)=__0.02_mol/(L·min)__。(2)根据图示可确定x∶y=__1∶2__。(3)0~10min容器内压强__变大__(填“变大〞“不变〞或“变小〞)。(4)推测第10min引起曲线变化的反响条件可能是__④⑥__(填序号,下同);第16min引起曲线变化的反响条件可能是__④__。①减压②增大A的浓度③增大C的量④升温⑤降温⑥加催化剂(5)假设平衡Ⅰ的平衡常数为K1,平衡Ⅱ的平衡常数为K2,那么K1__>__K2(填“>〞“=〞或“<〞)。[解析](1)A是反响物,0~10min内其浓度减小量为(0.45-0.25)mol/L,那么平均反响速率是0.02mol/(L·min)。(2)0~10min内C的浓度增加0.40mol/L,那么与A的浓度变化之比是2∶1,故x∶y=1∶2。(3)0~10min内C的浓度增加的量比A的浓度减小的量大,B是固体,所以压强变大。(4)根据图象知10min时反响速率加快,分析可知10min时改变的条件可能是升温或加催化剂;12~16min,反响处于平衡状态,16min后A的浓度逐渐增大,C的浓度逐渐减小,20min时到达新的平衡,分析可知16min时改变的条件可能是升温。(5)升温平衡左移,平衡常数K减小。10.(2022·湖南长沙长郡中学质检)(18分)eq\x(导学号25471037)Ⅰ.在一个容积固定不变的密闭容器中进行反响:2X(g)+Y(g)2Z(g),将2molX和1molY充入该容器中,反响在绝热条件下到达平衡时,Z的物质的量为pmol。答复以下问题:(1)假设把2molX和1molY充入该容器时,处于状态Ⅰ,到达平衡时处于状态Ⅱ,那么该反响的ΔH__<__0;ΔS__<__0(填“<〞“>〞或“=〞)。该反响在__低温__条件下能自发进行(填“高温〞或“低温〞)。(2)该反响的v-t图象如图甲所示。假设其他条件不变,仅在反响前参加适宜的催化剂,那么其v-t图象如图乙所示。以下说法正确的选项是__②③⑤__(填序号);①a1>a2②b1<b2③t1>t2④图乙中阴影局部面积更大⑤两图中阴影局部面积相等Ⅱ.在容积可变的密闭容器中发生反响:mA(g)+nB(g)pC(g),在一定温度和不同压强下到达平衡时,分别得到A的物质的量浓度如下表格所示:压强(p)/Pa2×1055×1051×106c(A)/(mol·L-1)0.080.200.44(1)当压强从2×105Pa增加到5×105Pa时,平衡__不__移动(填“向左〞“向右〞或“不〞)。(2)维持压强为2×105Pa,当反响到达平衡状态时,体系中共有amol气体,再向体系中参加bmolB,当重新到达平衡时,体系中气体总物质的量是__a+b__mol。(3)当压强为1×106Pa时,此反响的平衡常数表达式为__K=eq\f(cpC,cmA)__。(4)其他条件相同时,在上述三个压强下分别发生该反响。2×105Pa时,A的转化率随时间变化如下图,请在图中补充画出压强分别为5×105Pa和1×106Pa时,A的转化率随时间的变化曲线(请在图线上标出压强)。[解析]Ⅰ.(1)正反响为气体物质的量减小的反响,容器的容积不变,由图可知,状态Ⅱ的压强大于状态Ⅰ压强的2倍,反响在绝热条件下进行,说明正反响为放热反响,那么ΔH<0;反响后气体的物质的量减少,所以混乱度减小,那么ΔS<0,当ΔH-TΔS<0时反响能自发进行,所以该反响在低温条件下能自发进行。(2)参加催化剂,反响速率加快,所以b1<b2,到达平衡的时间缩短,所以t1>t2,平衡不移动,阴影局部为反响物浓度的变化量,那么两图中阴影局部面积相等,故②③⑤正确。Ⅱ.(1)由表格数据可知当压强从2×105Pa增大为5×105Pa时,压强增大2.5倍,体积变为原来的eq\f(1,2.5),浓度由0.08mol·L-1增大为0.20mol·L-1,也增大2.5倍,所以增大压强平衡不移动。(2)由(1)可知,增大压强平衡不移动,所以反响前后气体的物质的量不变,所以当反响到达平衡状态时,体系中共有amol气体,再向体系中参加bmolB,当重新到达平衡时,体系中气体总物质的量是(a+b)mol。(3)由表格数据可知当压强从5×105Pa增大为1×106Pa时,压强增大2倍,体积变为eq\f(1,2)倍,浓度应该由0.20mol·L-1增大为0.40mol·L-1,但是实际上A的浓度为0.44mol·L-1,说明平衡左移,那么反响前气体的物质的量小于反响后气体的物质的量,那么反响物B不再是气态,所以此反响的平衡常数表达式为K=eq\f(cpC,cmA)。(4)压强为5×105Pa时与2×105Pa时相比,A的转化率不变,反响时间缩短;压强为1×106Pa时,平衡左移,A的转化率减小,反响速率增大,时间缩短,依此可作图。[答案](4)如以下图11.(2022·安徽合肥一六八中学第四次段考)(12分)请根据化学学科中的根本理论,答复以下问题:eq\x(导学号25471038)(1)在体积均为1L、温度分别为T1、T2的A、B两密闭容器中都参加纳米级Cu2O并通入0.1mol水蒸气,发生反响2H2O(g)2H2(g)+O2(g)ΔH=+484kJ·mol-1。经测定,A、B两容器在反响过程中发生如下图变化,那么A、B两容器反响的温度T1__>__T

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