先天性甲状腺功能减低症课件

儿科学先天性甲状腺功能减低症

CongenitalHypothyroidism23一、概述先天性甲状腺功能减低症(congenitalhypothyroidism,CH)

是儿科最常见的内分泌疾病之一

CH通常是由于甲状腺激素合成不足所造成发病率为1／5000~70005下丘脑－垂体－甲状腺轴6㈠甲状腺的解剖、生理与病理生理

甲状腺的位置甲状腺的胚胎发育甲状腺素的合成、释放与调节甲状腺素的生理作用7⒈甲状腺的位置位于颈部气管的前下方，分左右两叶及峡部，多数人在峡部偏左尚残存锥状叶成人甲状腺的体积为10~30ml是人体最大的内分泌腺之一9⒉甲状腺的胚胎发育第3周：甲状腺起源于咽底部，呈憩室状第7周：甲状腺移至正常位置，异位甲状腺形成第10周：胎儿甲状腺开始摄取碘及碘化酪氨酸第12周：能偶联成T3、T4，并能释放至血循环妊娠中期：胎儿下丘脑-垂体-甲状腺轴开始发挥作用10妊娠过程中TSH不能通过胎盘，甲状腺激素很少通过胎盘，故胎儿血清中的TSH浓度反映了胎儿的TSH分泌和代谢抗甲状腺药物、放射性碘可自由透过胎盘影响胎儿的甲状腺功能虽然母体TSH不能通过胎盘，但甲亢母亲可将人类甲状腺刺激免疫球蛋白输至胎儿，而产生新生儿突眼性甲亢⒉甲状腺的胚胎发育11⒊甲状腺素的合成、释放与调节

⑴甲状腺素的合成碘在甲状腺内浓集碘化物的氧化酪氨酸的碘化碘化酪氨酸缩合13甲状腺滤泡上皮细胞胶质滤泡旁细胞毛细血管甲状腺滤泡的结构14

⒊甲状腺素的合成、释放与调节

⑵甲状腺素的释放甲状腺球蛋白被腺泡上皮细胞吞饮

入细胞内在酶的作用下，水解游离出T3、T4T3、T4再由上皮细胞释放而进入血液，经血液循环运往全身各个组织器官而发生作用15⒊甲状腺素的合成、释放与调节

下丘脑

TRH垂体

TSH甲状腺

T3、T4㊉㊉㊀㊀⑶甲状腺素的调节17⒋甲状腺素的生理作用对蛋白质代谢的影响

促进蛋白质合成，增加酶的活力对糖代谢的影响

促进糖的吸收、糖原分解和组织对糖的利用对脂肪代谢的影响

促进脂肪分解和利用18⒋甲状腺素的生理作用对中枢神经系统影响胚胎期或生后早期甲状腺素不足会导致脑发育、分化、成熟的严重障碍出现神经细胞分化成熟延迟、神经突触变短、髓鞘形成障碍、大脑皮层神经原的体积减少等改变临床出现智力低下、反应迟钝等症状19⒋甲状腺素的生理作用对维生素代谢的作用对肌肉的影响

甲状腺素过多可出现肌肉神经应激性增高，出现震颤对血液循环系统影响

甲状腺素能增强β-肾上腺素能受体对儿茶酚胺的敏感性，故甲亢病人出现心跳加速、心输出量增加等对消化系统影响

甲状腺素分泌过多时，食欲亢进，肠蠕动增加，大便次数多，但质正常。甲低时，常有纳差，便秘等21二、甲状腺功能减低症的病因

TRH缺乏

TSH缺乏甲状腺素缺乏终末器官无反应22甲状腺素缺乏甲状腺不发育、发育不全或异位最常见（90%）甲状腺素合成障碍：第2常见碘缺乏甲状腺损害母亲服用药物23甲状腺素缺乏甲状腺不发育、发育不全或异位

造成甲状腺发育异常的病理因素多为：孕妇、乳母接受放射碘治疗母亲患自身免疫性疾病胎内受有毒物质的影响造成发育缺陷胎儿早期TSH分泌减少，致使甲状腺发育不良等25甲状腺素缺乏甲状腺素合成障碍：酶缺陷或甲状腺球蛋白合成障碍碘缺乏：地方性甲状腺功能低下甲状腺损害：患有自身免疫性疾病（如桥本甲状腺炎）母亲服用药物：碘剂、丙基硫氧嘧啶、他巴唑等26终末器官无反应甲状腺反应低下

甲状腺细胞质膜上的GSα蛋白缺陷靶器官反应性低下

末梢组织β-甲状腺受体缺陷29甲状腺疾病的分类及遗传学特征⒋甲状腺激素转运异常甲状腺素结合球蛋白缺乏TBGXq22.2TBG完全缺乏或部分缺乏甲状腺结合球蛋白过多未知未知分子缺陷，TBG较正常升高2~4倍转甲状腺素蛋白缺陷(transthyretin)TTR18q11.2-q12.1T3、T4的亲和力升高或降低，血清FT4正常人血清白蛋白缺陷HSA4q11-q13家族性白蛋白异常高甲状腺素血症，T3、T4亲和力不同程度提高，血清FT4正常⒌靶组织对甲状腺素的反应性降低THRB3p24.1甲状腺素抵抗，甲状腺肿，不同程度的甲低或甲亢，血清FT3、FT4、TSH↑30三、临床表现典型临床表现智力落后生长发育迟缓基础代谢率低下31甲状腺缺如、酶缺陷：

新生儿期、婴儿早期出现症状甲状腺发育不良：

生后3～6个月出现症状甲状腺异位：

生后数年后出现症状起病时间32新生儿期的表现非特异性生理功能低下表现三超:过期产、巨大儿、生理性黄疸延迟三少:少吃、少哭、少动五低:体温低、哭声低、血压低、反应低、肌张力低33典型症状特殊面容和体态头大，颈短，皮肤粗糙、面色苍黄，毛发稀疏、无光泽，面部粘液水肿，眼睑浮肿，眼距宽，鼻梁低平，唇厚，舌大而宽厚、常伸出口外患儿身材矮小，躯干长而四肢短小，上部量/下部量＞1.5

腹部膨隆，常有脐疝34353637先天性甲低

男孩，13岁38典型症状神经系统症状

智力发育低下，表情呆板、淡漠，神经反射迟钝运动发育障碍，动作发育如翻身、坐、立、走等均较延迟39典型症状

生理功能低下的表现精神差，较安静，活动少，对周围事物反应少嗜睡，纳差，声音低哑体温低而怕冷，脉搏、呼吸缓慢，心音低钝，肌张力低肠蠕动慢，腹胀，便秘40TSH和TRH分泌不足患儿常保留部分甲状腺激素分泌功能，因此临床症状较轻，但常有其他垂体激素缺乏的症状低血糖（ACTH缺乏）小阴茎（Gn缺乏）尿崩症（AVP缺乏）41四、实验室检查新生儿筛查血清T4、T3、

TSH测定TRH刺激试验X线检查核素检查42新生儿筛查生后2~3d,新生儿干血滴纸片,检测TSH浓度>20mU/L时，再检测血清T4、TSH以确诊43血清T4、T3、TSH测定任何新生儿筛查结果可疑临床有可疑症状如T4降低、TSH明显升高即可确诊血清T3浓度可降低或正常44血清T4、T3、TSH测定甲状腺功能正常低T3综合征在某些急慢性疾病中，甲状腺未受累，无甲低的表现，但血清T3、T4降低或正常、TSH正常或高限随着原发病的好转，异常的化验结果恢复正常45TRH刺激试验若血清T4、TSH均低，则疑TRH、TSH分泌不足，应进一步做TRH刺激试验。静注TRH7μg/kg

结果判定：正常者在注射20~30min内出现TSH峰值，90min后回至基础值若未出现高峰，应考虑垂体病变若TSH峰值甚高或持续时间延长，则提示下丘脑病变随着超敏感的第三代增强化学发光法TSH检测技术的应用，一般毋需再进行TRH刺激试验46五、鉴别诊断先天性巨结肠21-三体综合征佝偻病骨骼发育障碍的疾病47先天性巨结肠面容、精神反应及哭声等均正常钡灌肠可见结肠痉挛段与扩张段4821-三体综合征特殊面容

眼距宽、外眼角上斜无粘液性水肿皮肤及毛发正常常伴有其它先天畸形核型分析可鉴别49佝偻病智力正常，皮肤正常，有佝偻病的体征血生化和X线片可鉴别5051骨骼发育障碍的疾病骨骼X线片尿中代谢物52骨骼发育障碍的疾病53六、治疗治疗原则早期确诊，早期治疗，终生服用甲状腺制剂若中断治疗3~4周，TSH水平即可显著升高（尤3岁左右）饮食中应富含蛋白质、维生素及矿物质治疗药物L-甲状腺素：50、100μg/片干甲状腺片：40mg/片54治疗药物L-甲状腺素：50、100μg/片含T4，半衰期为一周，每日仅有T4浓度的小量变动，血清浓度较稳定，每日服一次即可在体内转变成三碘甲腺原氨酸（T3）而活性增强干甲状腺片：40mg/片从动物甲状腺提取，含T3、T4，其成分和比例随着动物的种类及其食物中的含碘量、季节和其它条件而不同。故不同生产地及不同批号其甲状腺素含量可有30倍之差。干甲状腺片60mg相当于L-甲状腺素100μg55

治疗前

治疗后56用药后观察指标

甲状腺功能

TSH浓度正常，血T4正常偏高值，以备部分T4转变成T3临床表现每日一次正常大便，食欲好转，腹胀消失，心率维持在儿童110次/min、婴儿140次/min，智力进步57药量临床观察药量过小影响智力及体格发育，达不到治疗目的药量过大造成人为甲亢，消耗过多，造成负氮平衡也会影响发育出现烦躁、多汗、消瘦、腹痛、腹泻、发热等58治疗过程中应注意随访治疗开始时，每2周随访1次血清TSH和T4正常后，每3个月1次服药1~2年后，每6个月1次59七、预后预后与开始治疗的时间密切相关，一经诊断立即治疗如果出生后1~3个月内开始治疗，预后较佳，约80%的患儿会有