标准解读
《GB/T 5009.15-2003 食品中镉的测定》与《GB 5009.15-1996》相比,在多个方面进行了更新和改进。首先,标准编号由强制性国家标准(GB)变更为推荐性国家标准(GB/T),这反映了对于该检测方法的应用范围及性质的一种调整。其次,《GB/T 5009.15-2003》版本对适用范围进行了更加明确的规定,不仅适用于各类食品中的镉含量测定,还特别指出了可用于特定类型样品如蔬菜、水果等的分析。
在方法原理上,《GB/T 5009.15-2003》保留了原子吸收光谱法作为主要检测手段的同时,增加了石墨炉原子吸收光谱法作为另一种可选的方法,并详细描述了两种技术的具体操作步骤及其优缺点。此外,新标准还提供了关于样品前处理的更多指导信息,包括消化液的选择、加热方式以及如何有效去除干扰物质等内容,旨在提高实验结果的准确性和重复性。
另外,《GB/T 5009.15-2003》对质量控制的要求也有所加强,比如规定了空白试验的重要性、精密度和回收率的具体要求等,以确保检测过程的有效监控。同时,新版标准还增加了对仪器设备性能验证的内容,强调了定期校准和维护仪器的重要性,从而保证测试数据的可靠性。
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文档简介
ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.15—2003代替GB/T5009.15-1996食品中镐的测定Determinationofcadmiuminfoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国国国家标准食品中锦的测定GB/T5009.15-2003中中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月电子版制作书号:155066·1-21419版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533
GB/T5009.15-2003前本标准代替(B/T5009.15—1996《食品中锅的测定方法》本标准与GB/T5009.15-1996相比主要修改如下:修改了标准的中文名称,标准中文名称改为(食品中锅的测定》按照(B/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改:增加了氢化物原子荧光光谱法作为第四法本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准第一法由上海市食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准第二法由上海市食品卫生监督检验所、山西省卫生防疫站、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、辽宁省食品卫生监督检验所负责起草。本标准第三法由江苏省卫生防疫站负责起草。本标准第四法由广西进出口商品检验局负责起草,卫生部食品卫生监督检验所、四川省卫生防疫站、北京市卫生防疫站参加起草。本标准第四法主要起草人:袁爱萍、杨惠芬、强卫国、毛红、刘丽萍、桑燕华本标准于1985年首次发布,于1996年第一次修订,本次为第二次修订。
GB/T5009.15-2003食品中镐的测定1范围本标准规定了各类食品中锅的测定方法本标准适用于各类食品中锅的测定。本方法检出限:石墨炉原子化法为0.1g/kgi火焰原子化法为5.0g/kg;比色法为50g/kg;原子荧光法检出限量为1.2g/kg;标准曲线线性范围为0~50ng/mL.第一法石墨炉原子吸收光谱法2原理试样经灰化或酸消解后·注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收228.8nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与锅含量成正比.与标准系列比较定量。3试剂3.1销酸3.23.3过过氧化氢(30%)。3.4高氯酸。3.5硝酸(1+1):取50mL硝酸慢慢加入50mL水中3.6硝酸(0.5mol/L):取3.2mL硝酸加人50mL水中,稀释至100mL3盐酸(1十1):取50mL盐酸慢慢加入50mL水中。3.8磷酸铵溶液(20g/L):称取2.0g磷酸铵,以水溶解稀释至100mL.。3.9混合酸:硝酸十高氯酸(4+1)。取4份硝酸与1份高氯酸混合。3.10镐标准储备液;准确称取1.000g金属镐(99.99%)分次加20mL盐酸(1+1溶解,加2滴硝酸移入1000mL容廿瓶,加水至刻度。混匀。此溶液每毫升含1.0mg锅3.11镐标准使用液;每次吸取镐标准储备液10.0mL于100mL容量瓶中,加硝酸(0.5mol/L)至刻度。如此经多次稀释成每毫升含100.0ng锅的标准使用液。仪器所用玻璃仪器均需以硝酸(1士5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净4.1原子吸收分光光度计(附石墨炉及铅空心阴极灯)。4.2马弗炉。4.3恒温干燥箱4
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