《对映异构》-2教学课件

《对映异构》(2)幻灯片本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除，谢谢！本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除，谢谢！《对映异构》(2)幻灯片本课件PPT仅供大家学习使4.1旋光性偏振光和旋光性偏振光：只在一个平面内振动的光。旋光性（或光学活性）：使偏振光振动平面发生改变（偏转）的性质，可通过旋光仪检测。旋光仪的原理：4.1旋光性旋光仪.swf旋光仪.swf旋光物质（或光学活性物质）：具有旋光性的物质。分为左旋体（用-或l表示）和右旋体（用+或d表示）旋光度：使偏振光振动平面旋转的角度，用α表示，其值为检偏器刻度盘上的读数，与c,λ,t,l,溶剂均有关比旋光度：反映了某旋光物质的旋光方向和旋光能力[α]tλ=100α/(cl)

右旋：“+”，左旋：“-”旋光物质（或光学活性物质）：具有旋光性的物质。分为左旋体（注意：a.一般用钠光灯（D）作光源，λ=589.3nm，t=20OCb.c：g/100mll：dmc.溶液一般为稀溶液，否则测出的α值不准d.若溶剂不是水，则要在后面标出溶液及相应的浓度e.α值可于手册中查到，故可用该公式来计算稀溶液的浓度或验纯，也可用同一条件下测得的稀溶液的α值来测量旋光性的大小。注意：a.一般用钠光灯（D）作光源，λ=589.3nm，SomechiralobjectsinourlifePasteur的贡献Somechiralobjectsinourlif4.2分子的手性对映异构现象：一个分子与其镜像的构造相同，但不能叠合，它们互称为对映异构体，简称为对映体。这种同分异构现象称为对映异构，又称旋光异构，属于构型异构的一种。对映体总是成对的，它们的熔点、沸点、密度、折射率和非手性溶剂中的溶解度以及光谱图等都相同，在与非手性试剂反应时所表现的化学性质也相同。但它们对偏振光表现为不同的旋光性（opticalactivity)。旋光性是识别对映异构体的重要方法。4.2分子的手性对映异构现象：对映异构.swf

对映异构.swf2.不对称碳原子（手性碳原子）：3.手性（手征、手征性）：有的分子与其镜像之间的关系很象人的左右手，相似而不能叠合，这种性质称为手性（chirality).4.手性分子：具有手性的分子称为手性分子；手性分子都具有对映异构，都有旋光性。4.3分子的手性与对称性对称因素：对称轴：Cn有n重轴Cn的分子，绕轴转动一周，可以得到n个与原始构型无法区别的等价构型。2.不对称碳原子（手性碳原子）：4.3分子的手性与对称对称面：σ把分子切成互为镜像的两半的平面对称中心：i假定对称中心为直角坐标原点，任一原子（x，y，z）转为（-x，-y，-z）后成为原构型的等价构型。2.手性与对称性的关系：绝大多数情况下，分子中没有对称面和对称中心的，与其镜像就不能互相叠合，分子就有手性3.手性中心：C、N、P、S、Si、As等手性分子中不一定含有手性原子 （关键是判断对称性）。对称面：σ把分子切成互为镜像的两半的平面《对映异构》-2教学课件4.4含一个不对称碳原子化合物的对映异构对映异构体：a.构造式相同；b.互为镜像，且不能重叠c.α值相等，符号相反2.外消旋体：等量的对映体组成的混合物， 无旋光性，在手性条件下可拆分。3.构型的表示方法：锯架式、楔形式、Newman式、费歇尔投影式4.4含一个不对称碳原子化合物的对映异构对映异构体：a.费歇尔投影式将手性碳投影到平面上，向前伸的键横向放置，向后伸的键竖直放置。复杂化合物主链竖直放置，编号最小的碳放在最上面。费歇尔投影式*费歇尔投影式注意事项：“+”的含义：焦点表示手性C，四个端点连四个 不同的基团四个基团的空间关系：“横”前“竖”后四点操作：1.不能离开纸面翻转（会改变前后）；2.只能在纸面上平移或转动180o；3.任意两个基团不能对调；4.任三个基团可按顺（逆）时针依次调换位置费歇尔投影式.swf*费歇尔投影式注意事项：“+”的含义：焦点表示手性C，四个4.绝对构型（R、S）的表示方法

根据次序规则确定四个基团的优先次序A>B>C>D,找出最小基团D；(注：Z型优先于E型，R型优先于S型)把最小基团D置于离观察者最远的位置，从A→B→C若为顺时针旋转，则为R，否则，S；R.swf4.绝对构型（R、S）的表示方法R.swf*Fischer投影式中R、S的判定：

注意最小基团在横线还是在竖线（1）若最小基团d在竖线上，从a→b→c顺时针旋转则为R，否则，S；（2）若最小基团d在横线上，则a→b→c为顺时针旋转为S，否则，R；

*使用左右手法则是十分方便的*Fischer投影式中R、S的判定：*糖类、氨基酸中相对构型（D、L）的确定：以D-(+)-甘油醛为标准：按Fischer投影法规定将氧化态较高的C放在竖线上方，X（官能团NH2或OH）在右侧为D型，在左侧为L型。在碳水化合物中，D、L只表示序号最高的手性碳的构型。D-(+)-甘油醛DLL-丙氨酸*糖类、氨基酸中相对构型（D、L）的确定：以D-(+)-甘5.对映体的性质手性条件下（溶解度，反应速度）不同，生理活性（药性）不同。其他物性，非手性条件下的化性一般相同。对映性可在手性条件下（手性试剂，手性催化剂等）拆分。5.对映体的性质4.5含几个不对称碳原子的化合物1.含两个不相同不对称碳原子的化合物a.立体异构体的总数：2n个b.化合物的相互关系：分子式相同同一分子构造异构体立体异构体构像异构体构型异构体对映异构体非对映异构体4.5含几个不对称碳原子的化合物1.含两个不相同不对称SSISRIIRSIIIRRIV对映异构体.swfSSISRIIRSIIIRRIV对映异构体.swf2.含两个相同手性碳原子的化合物*立体异构体总数<2n个*内消旋体：含多个手性碳原子但不具有旋光性的化合物称为内消旋体（为纯净物）。分子内有一对称面。3.含三个不相同的不对称碳原子的化合物*假不对称碳原子：*差向异构体：2.含两个相同手性碳原子的化合物SRRRSSIIIIIIRSIV酒石酸的异构.swfSRRRSSIIIIIIRSIV酒石酸的异构.swfSSRRsSRSRrIIIIIIIVSSRRsSRSRrIIIIIIIV4.6碳环化合物的对映异构环丙烷衍生物环丁烷衍生物环戊烷衍生物环己烷衍生物简便判断法：把环看成平面结构，找对称面和对称中心，若二者都没有，则有对映异构体。4.6碳环化合物的对映异构环丙烷衍生物简便判断法：把环顺(或反)-1,2-二氯环丙烷顺(或反)-1,2-二氯环丁烷顺(或反)-1,3-二氯环丁烷顺(或反)-1,2-二氯环戊烷顺(或反)-1,3-二氯环戊烷顺(或反)-1,2-二氯环己烷顺(或反)-1,3-二氯环己烷顺(或反)-1,4-二氯环己烷顺(或反)-1,2-二氯环丙烷顺(或反)-1,2-二氯环丁烷4.7不含手性碳原子的化合物的对映异构丙二烯型：丙二烯分子模型：4.7不含手性碳原子的化合物的对映异构丙二烯型：《对映异构》-2教学课件2、联苯型联苯本身是非手性分子，若2,2`,6,6`上有不同基团取代，阻碍单键旋转，则分子有手性。例：6,6`-硝基-2,2`-联苯二甲酸：2、联苯型联苯本身是非手性分子，若2,2`,6,6`上《对映异构》-2教学课件*典型基团的大小顺序：I>Br>CH3>Cl>NO2>NH2~COOH>OH>F>H若两个基团的半径之和大于COOH的半径之和，则产生的一对对映体就能稳定存在。*典型基团的大小顺序：练习1.反-2-丁烯加溴得到(2R,3S)-2,3-二溴丁烷，即内消旋梯。顺-2-丁烯加溴得到(2R,3R)-2,3-二溴丁烷及其等量对映体，即外消旋体，试说明其立体化学过程。2.顺-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(I)及其对映体,反-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(II)及其对映体,试说明其立体化学过程.练习2.顺-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(I)及其对映体,反《对映异构》(2)幻灯片本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除，谢谢！本课件PPT仅供大家学习使用学习完请自行删除，谢谢！《对映异构》(2)幻灯片本课件PPT仅供大家学习使4.1旋光性偏振光和旋光性偏振光：只在一个平面内振动的光。旋光性（或光学活性）：使偏振光振动平面发生改变（偏转）的性质，可通过旋光仪检测。旋光仪的原理：4.1旋光性旋光仪.swf旋光仪.swf旋光物质（或光学活性物质）：具有旋光性的物质。分为左旋体（用-或l表示）和右旋体（用+或d表示）旋光度：使偏振光振动平面旋转的角度，用α表示，其值为检偏器刻度盘上的读数，与c,λ,t,l,溶剂均有关比旋光度：反映了某旋光物质的旋光方向和旋光能力[α]tλ=100α/(cl)

右旋：“+”，左旋：“-”旋光物质（或光学活性物质）：具有旋光性的物质。分为左旋体（注意：a.一般用钠光灯（D）作光源，λ=589.3nm，t=20OCb.c：g/100mll：dmc.溶液一般为稀溶液，否则测出的α值不准d.若溶剂不是水，则要在后面标出溶液及相应的浓度e.α值可于手册中查到，故可用该公式来计算稀溶液的浓度或验纯，也可用同一条件下测得的稀溶液的α值来测量旋光性的大小。注意：a.一般用钠光灯（D）作光源，λ=589.3nm，SomechiralobjectsinourlifePasteur的贡献Somechiralobjectsinourlif4.2分子的手性对映异构现象：一个分子与其镜像的构造相同，但不能叠合，它们互称为对映异构体，简称为对映体。这种同分异构现象称为对映异构，又称旋光异构，属于构型异构的一种。对映体总是成对的，它们的熔点、沸点、密度、折射率和非手性溶剂中的溶解度以及光谱图等都相同，在与非手性试剂反应时所表现的化学性质也相同。但它们对偏振光表现为不同的旋光性（opticalactivity)。旋光性是识别对映异构体的重要方法。4.2分子的手性对映异构现象：对映异构.swf

对映异构.swf2.不对称碳原子（手性碳原子）：3.手性（手征、手征性）：有的分子与其镜像之间的关系很象人的左右手，相似而不能叠合，这种性质称为手性（chirality).4.手性分子：具有手性的分子称为手性分子；手性分子都具有对映异构，都有旋光性。4.3分子的手性与对称性对称因素：对称轴：Cn有n重轴Cn的分子，绕轴转动一周，可以得到n个与原始构型无法区别的等价构型。2.不对称碳原子（手性碳原子）：4.3分子的手性与对称对称面：σ把分子切成互为镜像的两半的平面对称中心：i假定对称中心为直角坐标原点，任一原子（x，y，z）转为（-x，-y，-z）后成为原构型的等价构型。2.手性与对称性的关系：绝大多数情况下，分子中没有对称面和对称中心的，与其镜像就不能互相叠合，分子就有手性3.手性中心：C、N、P、S、Si、As等手性分子中不一定含有手性原子 （关键是判断对称性）。对称面：σ把分子切成互为镜像的两半的平面《对映异构》-2教学课件4.4含一个不对称碳原子化合物的对映异构对映异构体：a.构造式相同；b.互为镜像，且不能重叠c.α值相等，符号相反2.外消旋体：等量的对映体组成的混合物， 无旋光性，在手性条件下可拆分。3.构型的表示方法：锯架式、楔形式、Newman式、费歇尔投影式4.4含一个不对称碳原子化合物的对映异构对映异构体：a.费歇尔投影式将手性碳投影到平面上，向前伸的键横向放置，向后伸的键竖直放置。复杂化合物主链竖直放置，编号最小的碳放在最上面。费歇尔投影式*费歇尔投影式注意事项：“+”的含义：焦点表示手性C，四个端点连四个 不同的基团四个基团的空间关系：“横”前“竖”后四点操作：1.不能离开纸面翻转（会改变前后）；2.只能在纸面上平移或转动180o；3.任意两个基团不能对调；4.任三个基团可按顺（逆）时针依次调换位置费歇尔投影式.swf*费歇尔投影式注意事项：“+”的含义：焦点表示手性C，四个4.绝对构型（R、S）的表示方法

根据次序规则确定四个基团的优先次序A>B>C>D,找出最小基团D；(注：Z型优先于E型，R型优先于S型)把最小基团D置于离观察者最远的位置，从A→B→C若为顺时针旋转，则为R，否则，S；R.swf4.绝对构型（R、S）的表示方法R.swf*Fischer投影式中R、S的判定：

注意最小基团在横线还是在竖线（1）若最小基团d在竖线上，从a→b→c顺时针旋转则为R，否则，S；（2）若最小基团d在横线上，则a→b→c为顺时针旋转为S，否则，R；

*使用左右手法则是十分方便的*Fischer投影式中R、S的判定：*糖类、氨基酸中相对构型（D、L）的确定：以D-(+)-甘油醛为标准：按Fischer投影法规定将氧化态较高的C放在竖线上方，X（官能团NH2或OH）在右侧为D型，在左侧为L型。在碳水化合物中，D、L只表示序号最高的手性碳的构型。D-(+)-甘油醛DLL-丙氨酸*糖类、氨基酸中相对构型（D、L）的确定：以D-(+)-甘5.对映体的性质手性条件下（溶解度，反应速度）不同，生理活性（药性）不同。其他物性，非手性条件下的化性一般相同。对映性可在手性条件下（手性试剂，手性催化剂等）拆分。5.对映体的性质4.5含几个不对称碳原子的化合物1.含两个不相同不对称碳原子的化合物a.立体异构体的总数：2n个b.化合物的相互关系：分子式相同同一分子构造异构体立体异构体构像异构体构型异构体对映异构体非对映异构体4.5含几个不对称碳原子的化合物1.含两个不相同不对称SSISRIIRSIIIRRIV对映异构体.swfSSISRIIRSIIIRRIV对映异构体.swf2.含两个相同手性碳原子的化合物*立体异构体总数<2n个*内消旋体：含多个手性碳原子但不具有旋光性的化合物称为内消旋体（为纯净物）。分子内有一对称面。3.含三个不相同的不对称碳原子的化合物*假不对称碳原子：*差向异构体：2.含两个相同手性碳原子的化合物SRRRSSIIIIIIRSIV酒石酸的异构.swfSRRRSSIIIIIIRSIV酒石酸的异构.swfSSRRsSRS