药物化学中的氟原子应用课件

药物化学中的氟原子2008年9月目录1、含有F原子的药物的发展趋势。2、F原子对药物分子的性质的影响。2、F原子取代在药物中的应用举例。3、将F原子引入分子中的方法F原子对药物分子的物理化学性质影响1、对分子酸碱性的影响。

F原子有很强的电负性，在酸性或者碱性基团附近取代，会影响基团的酸碱性。在酸性基团，如COOH附近取代，会增强酸性。在碱性基团，如NH2附近取代，会降低碱性。在哌啶环的3、4位F取代也会降低碱性。pKa值，如CH3COOH4.76、CH2FCOOH2.59、CHF2COOH1.24CF3COOH0.23CH3CH2NH210.7、CH2FCH2NH28.97、CHF2CH2NH27.52、CF3CH2NH25.7酸碱性的改变对分子的药物动力学性质和结合能力都会有很大的影响，碱性过强，在跨膜转运过程中出现困难，使得生物利用度降低。有时碱性又是与靶点结合所必须的，两者需要寻找合适的平衡点。F原子对药物分子的物理化学性质影响2、F原子取代对分子亲脂性的影响。使用LogD作为衡量分子亲脂性的指标，LogD是分子在PH=7.4时，在正辛醇和水中的分配系数。一般情况下，分子中一个H被F取代，LogD增加0.25个单位，亲脂性增加。如果在附近有碱性的氮原子，LogD增加的更加明显。但是也有很多例外的例子，当最小能量构象中，在F原子的3.1A内有氧原子，F取代反而会降低亲脂性。使用F原子改善代谢稳定性亲脂性的化合物在肝脏中容易被P450酶系氧化代谢，使得口服生物利用度很低。两种策略：1、提高药物分子的极性。2、使用F原子阻断氧化的位点。利用F原子的小体积的特点，希望能不影响药物分子对靶点的亲和性。使用F原子阻断两个易于被氧化的苯环的4位，使得苯环不易被氧化成酚。再经过进一步的结构改造，得到SCH58235（依替米贝），FDA于2004年批准作为降血脂药物上市。减少药物半衰期在COX-2抑制剂的研究过程中，化合物68有过长的半衰期，将F原子用Cl或者甲基取代，缩短了药物的半衰期。F取代增强药效43的作用强度是42的5倍，在4位增加一个F原子，得到44，化合物44的作用强度适度的增加，42-44有相近的清除速率、半衰期和最大血药浓度，但是44的口服生物利用度大幅增加。45-50的活性均一般。所以44作为第一个上市的DPP4抑制剂，用于治疗II型糖尿病。在48和49中，由于是未取代的，或者是烷基取代，口服生物利用度都很差。51是一种大麻素-1受体(CB1R)可逆激动剂。但是蛋白结合律高，口服生物利用度低。是由于存在富电子的苯氧基团，很容易被代谢氧化。通过连接两个氟原子，降低电子云密度，各个药效均提高两倍左右。使用三氟甲基吡啶，进一步提高药效，降低蛋白结合，提高生物利用度。化合物55Taranabant是Merck开发的减肥药物，正在进行后期的临床试验。减少药物从胆汁清除化合物56稳定性好，在肝脏微粒体中不易被代谢，但是在胆汁中有大量的原型药物被排出，意味着在血循环到胆汁中存在着活化转运作用。使用F原子取代，药物在肝微粒体中的稳定性降低，但是降低了胆汁的清除速率，使半衰期延长。使用甲磺酰基代替乙酰基，得到化合物58Laropiprant，但是这个药物没有被FDA批准。使用三氟乙胺代替酰胺键寡肽在药物研究中常常作为先导化合物来研究，可以使用三氟乙胺基来代替肽键。组织蛋白酶K是一种半胱氨酸蛋白酶，与骨吸收过程中的胶原蛋白降解相关。很多蛋白酶抑制剂都含有一个氰基，与半胱氨酸的活性位点发生亲电作用。使用三氟乙基替换60，得到一个活性更强的化合物59，但是在环状结构中，使用三氟乙基替换62，得到的61活性下降。最后进一步开发的化合物是63.F原子位置扫描在凝血酶抑制剂的研究中，一方面是对凝血酶的抑制强度，另一方面是对胰蛋白酶的选择性。制备F原子取代分子的方法氧化脱硫氟化法使用亲核试剂，如HF、HF水溶液、四氟化硫（SF4）、DAST等，反应活性非常高，但很敏感、而且毒性大。使用氧化脱硫氟化法可以避免这些问题。三氟甲基的合成方法合成三氟甲酯的方法制备三氟甲基取代的胺的方法小结这种制备F化物的方