病毒性肝炎传染病学实用课件

[基本概念]

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一类传染病。具有传染性强、传染途径复杂、流行面广和发病率高等特点。

主要表现为：疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区胀痛、肝肿大、肝功能异常。部分患者可出现黄疸、发热等症状。

病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁、戊和庚型6种类型。[基本概念]

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝1

[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征传播潜伏期预后

HAVRNA无包膜粪-口1个月左右急性、佳

HBVDNA包膜+核心血液42～180天慢性

HCVRNA包膜+核心血液2～26周大部分慢性

HDVRNA缺陷血液与HBV相似慢性

HEVRNA粪-口平均40天急性

HGVRNA血液

慢性[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征2[病原学]

1.HAV（甲）：是一种微小的RNA病毒；

2.HBV（乙）：是一种有包膜的双链DNA病毒；

3.HCV（丙）：是一种单股正链的RNA病毒，是黄病毒科中唯一的嗜肝病毒；

4.HDV（丁）：是一种缺陷性的RNA病毒，只有在辅助病毒HBV存在时才能形成病毒颗粒；

5.HEV（戊）：是一种单股正链的RNA病毒，是肠道传播肝炎的新病原；

6.HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。

[病原学]

1.HAV（甲）：是一种微小的RNA病毒；

2.3病毒性肝炎传染病学实用课件4病毒性肝炎传染病学实用课件5病毒性肝炎传染病学实用课件6病毒性肝炎传染病学实用课件7[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征传播潜伏期预后

HAVRNA无包膜粪-口1个月左右急性、佳

HBVDNA包膜+核心血液42～180天慢性

HCVRNA包膜+核心血液2～26周大部分慢性

HDVRNA缺陷血液与HBV相似慢性

HEVRNA粪-口平均40天急性

HGVRNA血液慢性（1）感染病程在半年内，伴有急性肝炎表现者，为急性肝炎。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。②亚急性重型肝炎丙肝可早期予以α-干扰素等抗病毒药物治疗。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；健康教育详见教材P797～799）

（1）慢迁肝（CPH，轻）:铺路石样变，灶性炎症；[基本概念]

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一类传染病。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）有与病毒性肝炎患者的紧密接触史。1μmol/L，以直接胆红素增高为主者，为黄疸型。抗病毒治疗：膦甲酸钠。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。4．亚急性重型肝炎：急性变+纤维增生，假结节；④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。免疫调节剂：肾上腺皮质激素、胸腺肽等。[传播途径]1、甲型肝炎及戊型肝炎病毒主要通过消化道途径（粪--口途径）感染。2、其他类型的肝炎病毒，主要通过体液（包括使用含有肝炎病毒的血液、血液制品）注射器针污染针刺、性接触等媒介传染。也可以通过胎盘、分娩、哺乳、喂养等方式，引起母婴垂直传播。[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征8

[流行过程]

1、甲型肝炎的流行，在温带地区具有流行性，秋末冬初为发病高峰；在热带地区的流行高峰期是“雨季”；甲型肝炎的流行形式一般为散发，如遇水源或事物污染，则可造成爆发流行。

2、乙型肝炎病毒的感染无明显的季节性，多多呈散发性发病。

3、丙型肝炎的流行较广，有50%以上的急性丙肝患者转为慢性。

4、丁型肝炎感染呈全球性分布，但各地区的感染率各不相同。

5、戊型肝炎有明显的季节性，其流行多发生于雨季或洪水后。[流行过程]

1、甲型肝炎的流行，在温带地区具有流行性，秋9流行特征：

①散发性：A、B、C、E；B有家庭聚集性；

②流行性：A、E；

③季节性：A（秋冬）；

④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。D呈全球分布。流行特征：

①散发性：A、B、C、E；B有家庭聚集性；

②流10[发病机制]

肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量复制，造成肝细胞的损伤。机制有二：一是病毒对肝细胞的结构及代谢的直接损伤（如甲型、戊型肝炎病毒，一般只引起急性肝炎）；二是诱导机体的细胞免疫及体液免疫介导的肝细胞损伤（如乙型、丙型、丁型肝炎病毒，多易转化为慢性，少数可发展为肝硬化，极少数呈重症经过。慢性乙型、丙型肝炎与原发性肝癌的发生有密切关系）。[发病机制]肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量11[发病机制]

1．HAV：

口1周复制

①HAV血肝肠道→排出

血流

肝细胞损伤攻击

CD8T+HLA-1抗原

血流攻击

②HAV+抗HAV抗原抗体复合物肝细胞

2．HBV：

皮、粘膜

①HBV血其他器官

肝HBcAg

攻击产生

HLA-1+CD8T肝细胞溶解

B细胞

②CD4T+HLA-II受体、HBsAg、HBcAg结合抗HBs→清除病毒

机体

③HBeAg免疫耐受慢性（携带者）

④TNF、IL-1.6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）[发病机制]

1．HAV：

口12[病理解剖]

1．急性肝炎（acutehepa.）:汽球样变，嗜酸性变，灶性炎症。

2．慢性肝炎（chronichepa.）

（1）慢迁肝（CPH，轻）:铺路石样变，灶性炎症；

（2）慢活肝（CAH中重）:碎屑样变，桥状坏死，汇管区纤维增生

3．急性重型肝炎：肝细胞大量坏死，支架塌陷；

4．亚急性重型肝炎：急性变+纤维增生，假结节；

5．慢性重型肝炎：慢性肝炎+亚急性变；

6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。[病理解剖]

1．急性肝炎（acutehepa.）:汽球样13病毒性肝炎传染病学实用课件14病毒性肝炎传染病学实用课件15病毒性肝炎传染病学实用课件16病毒性肝炎传染病学实用课件17病毒性肝炎传染病学实用课件18[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；

2．肝性脑病：高血氨、高芳香氨基酸、假性神经递质（羟苯乙醇胺）、其他（感染、高蛋白饮食、水电解质失调，大出血、镇静剂、大量放腹水）；

3．出血：凝血因子下降，血小板下降；

4．急性肾功能不全：肝肾综合征；

5．腹水：肾皮质缺血（早），门脉高压+低蛋白（后）。

6.肝肺综合征：低氧血症、高动力循环症。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；

2．肝性脑病：高血19[临床特征]潜伏期：型别潜伏期

HAV1个月左右

HBV42～180天

HCV2～26周

HDV与HBV相似

HEV平均40天[临床特征]潜伏期：20分型：

1、急性肝炎

①急性黄疸型肝炎②急性无黄疸型肝炎

2、慢性肝炎

①轻度慢性肝炎②中度慢性肝炎③重度慢性肝炎

3、重型（症）肝炎①急性重型肝炎（爆发性）②亚急性重型肝炎③慢性重型肝炎淤胆型肝炎分型：21（2）慢活肝（CAH中重）:碎屑样变，桥状坏死，汇管区纤维增生

3．急性重型肝炎：肝细胞大量坏死，支架塌陷；免疫调节剂：胸腺肽、猪苓多糖、白介素-2；HAV（甲）：是一种微小的RNA病毒；急性戌型肝炎：与HAV相似，淤胆型多见，妊娠期患病死亡率高（10%-20%）。（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。HBV42～180天

HCV2～26周

HDV与HBV相似多见于乙型、丙型、庚型。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量复制，造成肝细胞的损伤。多见于乙型、丙型、庚型。具有传染性强、传染途径复杂、流行面广和发病率高等特点。血清胆红素可有增高；（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。①急性黄疸型肝炎①黄疸前期（1～21天）：主要表现为乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消化道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显著，部分患者有浅表性淋巴结肿大。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。[临床特征]

1、急性肝炎

(1)急性黄疸型肝炎：病程约2～3个月，以甲型、戊型为主。黄疸型的“三期”有明显的临床症状和体征。

①黄疸前期（1～21天）：主要表现为乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消化道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显著，部分患者有浅表性淋巴结肿大。

②黄疸期（2-6周）：巩膜、皮肤出现黄染，约2周左右达到高峰。尿色加深，皮肤瘙痒，大便呈灰白色。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。自觉症状减轻。

③恢复期（平均1月）：黄疸和其他症状逐渐减退或消失，肝脾逐渐回缩。部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症状迁延较久。（2）慢活肝（CAH中重）:碎屑样变，桥状坏死，汇管区纤维22病毒性肝炎传染病学实用课件23病毒性肝炎传染病学实用课件24病毒性肝炎传染病学实用课件25（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。

急性乙型肝炎：起病慢，无热，黄疸前期血清病样变，10-20%慢性化；

急性丙型肝炎：症状轻，黄疸少见，约>50%慢性化；

急性丁型肝炎：与HBV协同或重叠感染，约70%慢性化；

急性戌型肝炎：与HAV相似，淤胆型多见，妊娠期患病死亡率高（10%-20%）。（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。

急26（2）急性无黄疸型肝炎：多见于乙型、丙型、庚型。大多起病缓慢，主要症状为：乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、、肝区疼痛。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。肝功损害不如黄疸型严重。大多数患者于3到6个月恢复健康，部分病例病情迁延可转为慢性肝炎。（2）急性无黄疸型肝炎：27病毒性肝炎传染病学实用课件28（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）一般治疗：预防及治疗交叉感染——丙种球蛋白。HEV（戊）：是一种单股正链的RNA病毒，是肠道传播肝炎的新病原；④神经系统症状（肝性脑病）：烦躁、谵妄、定向力和计算力障碍、嗜睡乃至昏迷，多数患者出现脑水肿；③季节性：A（秋冬）；④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。HDV（丁）：是一种缺陷性的RNA病毒，只有在辅助病毒HBV存在时才能形成病毒颗粒；HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。①急性黄疸型肝炎HEV：抗-HEVIgM或抗-HEVIgG阳性。（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症状迁延较久。也可以通过胎盘、分娩、哺乳、喂养等方式，引起母婴垂直传播。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。具有传染性强、传染途径复杂、流行面广和发病率高等特点。（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。2．慢性肝炎：病程>6月

（1）CPH：症状轻,病理改变轻，可治愈。

（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝292、慢性肝炎（1）轻度慢性肝炎（慢迁肝）：急性肝炎迁延不愈，病程超过半年。有乏力、食欲不振、肝区隐痛、腹胀等症状，肝功能轻度异常或反复波动。（2）中度慢性肝炎：症状和体征持续1年以上，表现为乏力、食欲不振、肝区痛等常见症状。肝脾多肿大，常有压痛及质地改变，肝功能持续异常或有明显波动。部分患者有皮肤黝黑、蜘蛛痣、肝掌、进行性脾肿大。（3）重度慢性肝炎（慢重肝）：除中度慢性肝炎的临床表现以外，临床上还具有代偿期肝硬化的表现。2、慢性肝炎303．重型肝炎：死亡率40-70%。

（1）急性重型：病情10日内恶化，3周内死亡，肝昏迷，肝肾综合征；

（2）亚急性重型：>10日恶化，8周内死亡，肝硬化；

（3）慢性重型：慢肝病史+亚急性变。3．重型肝炎：死亡率40-70%。

（1）急性重型：病情10313．重型肝炎：

（1）急性重型肝炎（爆发性肝炎）：通常以急性黄疸型肝炎起病，病情在10日内迅速恶化，并出现下列症状：

①黄疸迅速加深；

②明显出血倾向；

③肝萎缩，可有肝臭；

④神经系统症状（肝性脑病）：烦躁、谵妄、定向力和计算力障碍、嗜睡乃至昏迷，多数患者出现脑水肿；

⑤肝肾综合征：尿少、尿闭及氮质血症。肝功能损害严重可，血清胆红素在171μmol/L以上，凝血酶原时间显著延长，胆碱酯酶、胆固醇及胆固醇酯降低等。患者常因合并消化道出血、脑水肿、急性肾衰而死亡。3．重型肝炎：32（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。本型亦可因发生肝昏迷、肝肾综合征而死亡，或发展为坏死后肝硬化。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过33

4．淤胆型肝炎：黄疸期长（2-4月），胆汁性肝硬化。

临床以梗阻性黄疸为主要表现。有乏力、皮肤瘙痒、肝大、大便呈灰白色，但消化道症状较轻，肝功能示：血清直接胆红素、碱性磷酸酶（AKP）、谷氨酰转肽酶及胆固醇增高，血清转氨酶轻度增高或接近正常。黄疸可持续数月至1年以上。大多数患者可恢复，少数患者发展为胆汁性肝硬化。

4．淤胆型肝炎：黄疸期长（2-4月），胆汁性肝硬化。34凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。其他：及时处理并发感染、脑水肿、出血、肾功衰，纠正电解质紊乱。急性丙型肝炎：症状轻，黄疸少见，约>50%慢性化；HDV（丁）：是一种缺陷性的RNA病毒，只有在辅助病毒HBV存在时才能形成病毒颗粒；流行特征：

①散发性：A、B、C、E；多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。免疫调节剂：胸腺肽、猪苓多糖、白介素-2；2、ALT升高（其他病毒或细菌感染、中毒、药物、酒精、血吸虫、肝豆状核变性）依据肝炎标志物予以鉴别。主要表现为：疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区胀痛、肝肿大、肝功能异常。仅HBsAg阳性，无症状、肝功正常者为带毒者。HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。有乏力、食欲不振、肝区隐痛、腹胀等症状，肝功能轻度异常或反复波动。丙肝：IFN+利巴韦林。尿色加深，皮肤瘙痒，大便呈灰白色。2、临床表现：其中，有黄疸伴胆红素高于17.2．慢性肝炎：病程>6月

（1）CPH：症状轻,病理改变轻，可治愈。（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。抗病毒治疗：膦甲酸钠。【诊断】

1、传染源接触史：进食被污染的食品或毛蚶，使用含有肝炎病毒的血液或血液制品、被污染的注射器或针灸针；有与病毒性肝炎患者的紧密接触史。

2、临床表现：（1）感染病程在半年内，伴有急性肝炎表现者，为急性肝炎。其中，有黄疸伴胆红素高于17.1μmol/L，以直接胆红素增高为主者，为黄疸型。反之则为无黄疸型。（2）感染病程超过半年的，均为慢性肝炎。（3）出现重型肝炎表现者，诊断为重型肝炎。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。【诊断】353、实验室检查

（1）肝功能检查：

血清酶：ALT、AST、AKP、r-GT可有不同程度的改变；

慢性肝炎、肝硬化可出现白/球蛋白比值倒置；

血清胆红素可有增高；

凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。3、实验室检查

（1）肝功能检查：

血清酶：ALT、36（2）肝炎病毒标记物

HAV：血清检出抗-HAVIgM、抗-HAVIgG。

HBV：血清二对半（大三阳、小三阳），HBVDNA阳性。仅HBsAg阳性，无症状、肝功正常者为带毒者。

HCV：抗HCV及抗-HCVIgM，HCVRNA阳性。

HDV：HDAg和抗-HDIgM和抗-HDIgG阳性。

HEV：抗-HEVIgM或抗-HEVIgG阳性。

（3）其他实验检查：血、尿、B超、肝CT。（2）肝炎病毒标记物

HAV：血清检出抗-HAVI37慢性乙型肝炎血清特异性抗原和抗体的动态变化慢性乙型肝炎血清特异性抗原和抗体的动态变化38

[鉴别诊断]

1、黄疸（溶血、肝外梗阻）依据直接胆红素及间接胆红素的水平予以鉴别。

2、ALT升高（其他病毒或细菌感染、中毒、药物、酒精、血吸虫、肝豆状核变性）依据肝炎标志物予以鉴别。[鉴别诊断]

1、黄疸（溶血、肝外梗阻）依据直接39[治疗]

1．西医治疗：原则：适当休息、避免过劳，合理营养，适当辅以药物，避免饮酒和使用有肝毒的药物。

（1）急性肝炎：注意休息、清淡饮食给予足够的热能和适当的蛋白质、辅以B、C类维生素等药物。护肝、降酶、退黄。丙肝可早期予以α-干扰素等抗病毒药物治疗。

（2）慢性肝炎：

抗病毒治疗：拉米夫定、阿糖腺苷、阿德福韦、IFN、聚肌胞。丙肝：IFN+利巴韦林。

免疫调节剂：胸腺肽、猪苓多糖、白介素-2；

改善肝细胞功能药物：维生素（B、C、K）、1,6-二磷酸果糖；[治疗]

1．西医治疗：原则：适当休息、避免过劳，合理营养，40病毒性肝炎传染病学实用课件41（3）重型肝炎：

一般治疗：预防及治疗交叉感染——丙种球蛋白。

抗病毒治疗：膦甲酸钠。

免疫调节剂：肾上腺皮质激素、胸腺肽等。

改善微循环：东莨菪碱。防治肝昏迷：乳果糖、支链氨基酸，人工肝治疗等。

其他：及时处理并发感染、脑水肿、出血、肾功衰，纠正电解质紊乱。(4)淤胆型肝炎：激素+思美泰（腺苷蛋氨酸）（3）重型肝炎：42中医辨证治疗类型证型治法方药黄疸型肝炎阳黄证湿热蒸熏，热重于湿清热利湿退黄茵陈蒿汤加减湿热蒸熏，湿重于热利湿清热，健脾和中茵陈五苓散加减热毒内陷清热解毒，凉血救阴犀角地黄汤合黄连解毒汤加减阴黄寒湿困脾温阳散寒，健脾利湿茵陈术附汤加减无黄疸型肝炎肝郁气滞疏肝解郁，行气活血柴胡疏肝散加减肝郁脾虚疏肝理气活血，健脾和中解毒逍遥散加味瘀血阻络活血化瘀通络膈下逐淤汤加减痰湿热结化痰利湿泻热蒿芩清胆汤加减肝肾阴虚滋补肝肾，养血活血一贯煎去川楝加枳实脾肾阳虚温补脾肾附子理中丸合肾气丸加减气阴两虚益气养阴香砂六君子汤合生脉饮加味中医辨证治疗类型证型治法方药黄阳湿热蒸熏，热重于湿清热43转诊原则预防原则消毒隔离健康教育详见教材P797～799传染病报告计划免疫程序突发事件应急处理原则转诊原则44防治肝昏迷：乳果糖、支链氨基酸，人工肝治疗等。HCV（丙）：是一种单股正链的RNA病毒，是黄病毒科中唯一的嗜肝病毒；型别潜伏期（2）亚急性重型：>10日恶化，8周内死亡，肝硬化；）

（1）慢迁肝（CPH，轻）:铺路石样变，灶性炎症；④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。多见于乙型、丙型、庚型。（3）慢性重型：慢肝病史+亚急性变。[治疗]

1．西医治疗：原则：适当休息、避免过劳，合理营养，适当辅以药物，避免饮酒和使用有肝毒的药物。）:汽球样变，嗜酸性变，灶性炎症。大多起病缓慢，主要症状为：乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、、肝区疼痛。二是诱导机体的细胞免疫及体液免疫介导的肝细胞损伤（如乙型、丙型、丁型肝炎病毒，多易转化为慢性，少数可发展为肝硬化，极少数呈重症经过。（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）③季节性：A（秋冬）；慢性肝炎、肝硬化可出现白/球蛋白比值倒置；6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。GOOD-BYE防治肝昏迷：乳果糖、支链氨基酸，人工肝治疗等。GOOD-BY45流行特征：

①散发性：A、B、C、E；B有家庭聚集性；

②流行性：A、E；

③季节性：A（秋冬）；

④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。D呈全球分布。流行特征：

①散发性：A、B、C、E；B有家庭聚集性；

②流46[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；

2．肝性脑病：高血氨、高芳香氨基酸、假性神经递质（羟苯乙醇胺）、其他（感染、高蛋白饮食、水电解质失调，大出血、镇静剂、大量放腹水）；

3．出血：凝血因子下降，血小板下降；

4．急性肾功能不全：肝肾综合征；

5．腹水：肾皮质缺血（早），门脉高压+低蛋白（后）。

6.肝肺综合征：低氧血症、高动力循环症。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；

2．肝性脑病：高血47病毒性肝炎传染病学实用课件48（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。

急性乙型肝炎：起病慢，无热，黄疸前期血清病样变，10-20%慢性化；

急性丙型肝炎：症状轻，黄疸少见，约>50%慢性化；

急性丁型肝炎：与HBV协同或重叠感染，约70%慢性化；

急性戌型肝炎：与HAV相似，淤胆型多见，妊娠期患病死亡率高（10%-20%）。（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。

急49（2）急性无黄疸型肝炎：多见于乙型、丙型、庚型。大多起病缓慢，主要症状为：乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、、肝区疼痛。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。肝功损害不如黄疸型严重。大多数患者于3到6个月恢复健康，部分病例病情迁延可转为慢性肝炎。（2）急性无黄疸型肝炎：503、实验室检查

（1）肝功能检查：

血清酶：ALT、AST、AKP、r-GT可有不同程度的改变；

慢性肝炎、肝硬化可出现白/球蛋白比值倒置；

血清胆红素可有增高；

凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。3、实验室检查

（1）肝功能检查：

血清酶：ALT、51中医辨证治疗类型证型治法方药黄疸型肝炎阳黄证湿热蒸熏，热重于湿清热利湿退黄茵陈蒿汤加减湿热蒸熏，湿重于热利湿清热，健脾和中茵陈五苓散加减热毒内陷清热解毒，凉血救阴犀角地黄汤合黄连解毒汤加减阴黄寒湿困脾温阳散寒，健脾利湿茵陈术附汤加减无黄疸型肝炎肝郁气滞疏肝解郁，行气活血柴胡疏肝散加减肝郁脾虚疏肝理气活血，健脾和中解毒逍遥散加味瘀血阻络活血化瘀通络膈下逐淤汤加减痰湿热结化痰利湿泻热蒿芩清胆汤加减肝肾阴虚滋补肝肾，养血活血一贯煎去川楝加枳实脾肾阳虚温补脾肾附子理中丸合肾气丸加减气阴两虚益气养阴香砂六君子汤合生脉饮加味中医辨证治疗类型证型治法方药黄阳湿热蒸熏，热重于湿清热52（2）肝炎病毒标记物

HAV：血清检出抗-HAVIgM、抗-HAVIgG。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。（3）其他实验检查：血、尿、B超、肝CT。6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）HAV1个月左右附子理中丸合肾气丸加减免疫调节剂：肾上腺皮质激素、胸腺肽等。④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。3．出血：凝血因子下降，血小板下降；[治疗]

1．西医治疗：原则：适当休息、避免过劳，合理营养，适当辅以药物，避免饮酒和使用有肝毒的药物。肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量复制，造成肝细胞的损伤。防治肝昏迷：乳果糖、支链氨基酸，人工肝治疗等。疏肝理气活血，健脾和中解毒（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。HBV：血清二对半（大三阳、小三阳），HBVDNA阳性。抗病毒治疗：膦甲酸钠。③肝萎缩，可有肝臭；HAV1个月左右部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症状迁延较久。HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。转诊原则预防原则消毒隔离健康教育详见教材P797～799传染病报告计划免疫程序突发事件应急处理原则（2）肝炎病毒标记物

HAV：血清检出抗-HAVI53[基本概念]

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一类传染病。具有传染性强、传染途径复杂、流行面广和发病率高等特点。

主要表现为：疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区胀痛、肝肿大、肝功能异常。部分患者可出现黄疸、发热等症状。

病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁、戊和庚型6种类型。[基本概念]

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝54

[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征传播潜伏期预后

HAVRNA无包膜粪-口1个月左右急性、佳

HBVDNA包膜+核心血液42～180天慢性

HCVRNA包膜+核心血液2～26周大部分慢性

HDVRNA缺陷血液与HBV相似慢性

HEVRNA粪-口平均40天急性

HGVRNA血液

慢性[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征55[病原学]

1.HAV（甲）：是一种微小的RNA病毒；

2.HBV（乙）：是一种有包膜的双链DNA病毒；

3.HCV（丙）：是一种单股正链的RNA病毒，是黄病毒科中唯一的嗜肝病毒；

4.HDV（丁）：是一种缺陷性的RNA病毒，只有在辅助病毒HBV存在时才能形成病毒颗粒；

5.HEV（戊）：是一种单股正链的RNA病毒，是肠道传播肝炎的新病原；

6.HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。

[病原学]

1.HAV（甲）：是一种微小的RNA病毒；

2.56病毒性肝炎传染病学实用课件57病毒性肝炎传染病学实用课件58病毒性肝炎传染病学实用课件59病毒性肝炎传染病学实用课件60[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征传播潜伏期预后

HAVRNA无包膜粪-口1个月左右急性、佳

HBVDNA包膜+核心血液42～180天慢性

HCVRNA包膜+核心血液2～26周大部分慢性

HDVRNA缺陷血液与HBV相似慢性

HEVRNA粪-口平均40天急性

HGVRNA血液慢性（1）感染病程在半年内，伴有急性肝炎表现者，为急性肝炎。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。②亚急性重型肝炎丙肝可早期予以α-干扰素等抗病毒药物治疗。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；健康教育详见教材P797～799）

（1）慢迁肝（CPH，轻）:铺路石样变，灶性炎症；[基本概念]

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一类传染病。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）有与病毒性肝炎患者的紧密接触史。1μmol/L，以直接胆红素增高为主者，为黄疸型。抗病毒治疗：膦甲酸钠。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。4．亚急性重型肝炎：急性变+纤维增生，假结节；④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。免疫调节剂：肾上腺皮质激素、胸腺肽等。[传播途径]1、甲型肝炎及戊型肝炎病毒主要通过消化道途径（粪--口途径）感染。2、其他类型的肝炎病毒，主要通过体液（包括使用含有肝炎病毒的血液、血液制品）注射器针污染针刺、性接触等媒介传染。也可以通过胎盘、分娩、哺乳、喂养等方式，引起母婴垂直传播。[各类型病毒性肝炎病毒一览表]

型别病毒特征61

[流行过程]

1、甲型肝炎的流行，在温带地区具有流行性，秋末冬初为发病高峰；在热带地区的流行高峰期是“雨季”；甲型肝炎的流行形式一般为散发，如遇水源或事物污染，则可造成爆发流行。

2、乙型肝炎病毒的感染无明显的季节性，多多呈散发性发病。

3、丙型肝炎的流行较广，有50%以上的急性丙肝患者转为慢性。

4、丁型肝炎感染呈全球性分布，但各地区的感染率各不相同。

5、戊型肝炎有明显的季节性，其流行多发生于雨季或洪水后。[流行过程]

1、甲型肝炎的流行，在温带地区具有流行性，秋62流行特征：

①散发性：A、B、C、E；B有家庭聚集性；

②流行性：A、E；

③季节性：A（秋冬）；

④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。D呈全球分布。流行特征：

①散发性：A、B、C、E；B有家庭聚集性；

②流63[发病机制]

肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量复制，造成肝细胞的损伤。机制有二：一是病毒对肝细胞的结构及代谢的直接损伤（如甲型、戊型肝炎病毒，一般只引起急性肝炎）；二是诱导机体的细胞免疫及体液免疫介导的肝细胞损伤（如乙型、丙型、丁型肝炎病毒，多易转化为慢性，少数可发展为肝硬化，极少数呈重症经过。慢性乙型、丙型肝炎与原发性肝癌的发生有密切关系）。[发病机制]肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量64[发病机制]

1．HAV：

口1周复制

①HAV血肝肠道→排出

血流

肝细胞损伤攻击

CD8T+HLA-1抗原

血流攻击

②HAV+抗HAV抗原抗体复合物肝细胞

2．HBV：

皮、粘膜

①HBV血其他器官

肝HBcAg

攻击产生

HLA-1+CD8T肝细胞溶解

B细胞

②CD4T+HLA-II受体、HBsAg、HBcAg结合抗HBs→清除病毒

机体

③HBeAg免疫耐受慢性（携带者）

④TNF、IL-1.6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）[发病机制]

1．HAV：

口65[病理解剖]

1．急性肝炎（acutehepa.）:汽球样变，嗜酸性变，灶性炎症。

2．慢性肝炎（chronichepa.）

（1）慢迁肝（CPH，轻）:铺路石样变，灶性炎症；

（2）慢活肝（CAH中重）:碎屑样变，桥状坏死，汇管区纤维增生

3．急性重型肝炎：肝细胞大量坏死，支架塌陷；

4．亚急性重型肝炎：急性变+纤维增生，假结节；

5．慢性重型肝炎：慢性肝炎+亚急性变；

6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。[病理解剖]

1．急性肝炎（acutehepa.）:汽球样66病毒性肝炎传染病学实用课件67病毒性肝炎传染病学实用课件68病毒性肝炎传染病学实用课件69病毒性肝炎传染病学实用课件70病毒性肝炎传染病学实用课件71[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；

2．肝性脑病：高血氨、高芳香氨基酸、假性神经递质（羟苯乙醇胺）、其他（感染、高蛋白饮食、水电解质失调，大出血、镇静剂、大量放腹水）；

3．出血：凝血因子下降，血小板下降；

4．急性肾功能不全：肝肾综合征；

5．腹水：肾皮质缺血（早），门脉高压+低蛋白（后）。

6.肝肺综合征：低氧血症、高动力循环症。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；

2．肝性脑病：高血72[临床特征]潜伏期：型别潜伏期

HAV1个月左右

HBV42～180天

HCV2～26周

HDV与HBV相似

HEV平均40天[临床特征]潜伏期：73分型：

1、急性肝炎

①急性黄疸型肝炎②急性无黄疸型肝炎

2、慢性肝炎

①轻度慢性肝炎②中度慢性肝炎③重度慢性肝炎

3、重型（症）肝炎①急性重型肝炎（爆发性）②亚急性重型肝炎③慢性重型肝炎淤胆型肝炎分型：74（2）慢活肝（CAH中重）:碎屑样变，桥状坏死，汇管区纤维增生

3．急性重型肝炎：肝细胞大量坏死，支架塌陷；免疫调节剂：胸腺肽、猪苓多糖、白介素-2；HAV（甲）：是一种微小的RNA病毒；急性戌型肝炎：与HAV相似，淤胆型多见，妊娠期患病死亡率高（10%-20%）。（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。HBV42～180天

HCV2～26周

HDV与HBV相似多见于乙型、丙型、庚型。[病理生理]

1．黄疸：肝细胞黄疸为主；肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。肝炎病毒进入肝脏之后，在肝细胞内大量复制，造成肝细胞的损伤。多见于乙型、丙型、庚型。具有传染性强、传染途径复杂、流行面广和发病率高等特点。血清胆红素可有增高；（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。①急性黄疸型肝炎①黄疸前期（1～21天）：主要表现为乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消化道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显著，部分患者有浅表性淋巴结肿大。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。[临床特征]

1、急性肝炎

(1)急性黄疸型肝炎：病程约2～3个月，以甲型、戊型为主。黄疸型的“三期”有明显的临床症状和体征。

①黄疸前期（1～21天）：主要表现为乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等消化道症状，以及肝区胀痛，低热等，体征不显著，部分患者有浅表性淋巴结肿大。

②黄疸期（2-6周）：巩膜、皮肤出现黄染，约2周左右达到高峰。尿色加深，皮肤瘙痒，大便呈灰白色。肝脏多肿大，有压痛和叩击痛，或有脾肿大。自觉症状减轻。

③恢复期（平均1月）：黄疸和其他症状逐渐减退或消失，肝脾逐渐回缩。部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症状迁延较久。（2）慢活肝（CAH中重）:碎屑样变，桥状坏死，汇管区纤维75病毒性肝炎传染病学实用课件76病毒性肝炎传染病学实用课件77病毒性肝炎传染病学实用课件78（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。

急性乙型肝炎：起病慢，无热，黄疸前期血清病样变，10-20%慢性化；

急性丙型肝炎：症状轻，黄疸少见，约>50%慢性化；

急性丁型肝炎：与HBV协同或重叠感染，约70%慢性化；

急性戌型肝炎：与HAV相似，淤胆型多见，妊娠期患病死亡率高（10%-20%）。（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。

急79（2）急性无黄疸型肝炎：多见于乙型、丙型、庚型。大多起病缓慢，主要症状为：乏力，食欲减退、恶心呕吐、腹胀、、肝区疼痛。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。肝功损害不如黄疸型严重。大多数患者于3到6个月恢复健康，部分病例病情迁延可转为慢性肝炎。（2）急性无黄疸型肝炎：80病毒性肝炎传染病学实用课件81（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。6．淤胆型肝炎（cholestatichepa）：胆栓形成，肝内淤胆。6+T细胞和HBV抗原作用肝细胞大量坏死（重症肝炎）一般治疗：预防及治疗交叉感染——丙种球蛋白。HEV（戊）：是一种单股正链的RNA病毒，是肠道传播肝炎的新病原；④神经系统症状（肝性脑病）：烦躁、谵妄、定向力和计算力障碍、嗜睡乃至昏迷，多数患者出现脑水肿；③季节性：A（秋冬）；④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。HDV（丁）：是一种缺陷性的RNA病毒，只有在辅助病毒HBV存在时才能形成病毒颗粒；HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。①急性黄疸型肝炎HEV：抗-HEVIgM或抗-HEVIgG阳性。（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。部分患者的口苦、肝区痛、腰背酸痛、腹胀症状迁延较久。也可以通过胎盘、分娩、哺乳、喂养等方式，引起母婴垂直传播。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。具有传染性强、传染途径复杂、流行面广和发病率高等特点。（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。2．慢性肝炎：病程>6月

（1）CPH：症状轻,病理改变轻，可治愈。

（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝822、慢性肝炎（1）轻度慢性肝炎（慢迁肝）：急性肝炎迁延不愈，病程超过半年。有乏力、食欲不振、肝区隐痛、腹胀等症状，肝功能轻度异常或反复波动。（2）中度慢性肝炎：症状和体征持续1年以上，表现为乏力、食欲不振、肝区痛等常见症状。肝脾多肿大，常有压痛及质地改变，肝功能持续异常或有明显波动。部分患者有皮肤黝黑、蜘蛛痣、肝掌、进行性脾肿大。（3）重度慢性肝炎（慢重肝）：除中度慢性肝炎的临床表现以外，临床上还具有代偿期肝硬化的表现。2、慢性肝炎833．重型肝炎：死亡率40-70%。

（1）急性重型：病情10日内恶化，3周内死亡，肝昏迷，肝肾综合征；

（2）亚急性重型：>10日恶化，8周内死亡，肝硬化；

（3）慢性重型：慢肝病史+亚急性变。3．重型肝炎：死亡率40-70%。

（1）急性重型：病情10843．重型肝炎：

（1）急性重型肝炎（爆发性肝炎）：通常以急性黄疸型肝炎起病，病情在10日内迅速恶化，并出现下列症状：

①黄疸迅速加深；

②明显出血倾向；

③肝萎缩，可有肝臭；

④神经系统症状（肝性脑病）：烦躁、谵妄、定向力和计算力障碍、嗜睡乃至昏迷，多数患者出现脑水肿；

⑤肝肾综合征：尿少、尿闭及氮质血症。肝功能损害严重可，血清胆红素在171μmol/L以上，凝血酶原时间显著延长，胆碱酯酶、胆固醇及胆固醇酯降低等。患者常因合并消化道出血、脑水肿、急性肾衰而死亡。3．重型肝炎：85（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过10日，主要症状有：黄疸进行性加深、烦躁或嗜睡、高度乏力、出血倾向、腹水、肝脏缩小等。本型亦可因发生肝昏迷、肝肾综合征而死亡，或发展为坏死后肝硬化。（3）慢性重型肝炎：在慢性肝炎或肝硬化的基础上出现上述重型肝炎的症状，预后差，病死率高。（2）亚急性重型肝炎：临床症状与急性重型肝炎相似，但病程超过86

4．淤胆型肝炎：黄疸期长（2-4月），胆汁性肝硬化。

临床以梗阻性黄疸为主要表现。有乏力、皮肤瘙痒、肝大、大便呈灰白色，但消化道症状较轻，肝功能示：血清直接胆红素、碱性磷酸酶（AKP）、谷氨酰转肽酶及胆固醇增高，血清转氨酶轻度增高或接近正常。黄疸可持续数月至1年以上。大多数患者可恢复，少数患者发展为胆汁性肝硬化。

4．淤胆型肝炎：黄疸期长（2-4月），胆汁性肝硬化。87凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。其他：及时处理并发感染、脑水肿、出血、肾功衰，纠正电解质紊乱。急性丙型肝炎：症状轻，黄疸少见，约>50%慢性化；HDV（丁）：是一种缺陷性的RNA病毒，只有在辅助病毒HBV存在时才能形成病毒颗粒；流行特征：

①散发性：A、B、C、E；多数病例出现肝肿大、有压痛及叩击痛，偶有脾肿大。（2）CAH：症状重，有明显体征，病理改变明显。免疫调节剂：胸腺肽、猪苓多糖、白介素-2；2、ALT升高（其他病毒或细菌感染、中毒、药物、酒精、血吸虫、肝豆状核变性）依据肝炎标志物予以鉴别。主要表现为：疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区胀痛、肝肿大、肝功能异常。仅HBsAg阳性，无症状、肝功正常者为带毒者。HGV（庚）：是一种单股正链的RNA病毒，是人类一种新的病毒。有乏力、食欲不振、肝区隐痛、腹胀等症状，肝功能轻度异常或反复波动。丙肝：IFN+利巴韦林。尿色加深，皮肤瘙痒，大便呈灰白色。2、临床表现：其中，有黄疸伴胆红素高于17.2．慢性肝炎：病程>6月

（1）CPH：症状轻,病理改变轻，可治愈。（2）急性无黄疸型肝炎：症状较轻，一般<3月痊愈。抗病毒治疗：膦甲酸钠。【诊断】

1、传染源接触史：进食被污染的食品或毛蚶，使用含有肝炎病毒的血液或血液制品、被污染的注射器或针灸针；有与病毒性肝炎患者的紧密接触史。

2、临床表现：（1）感染病程在半年内，伴有急性肝炎表现者，为急性肝炎。其中，有黄疸伴胆红素高于17.1μmol/L，以直接胆红素增高为主者，为黄疸型。反之则为无黄疸型。（2）感染病程超过半年的，均为慢性肝炎。（3）出现重型肝炎表现者，诊断为重型肝炎。凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。【诊断】883、实验室检查

（1）肝功能检查：

血清酶：ALT、AST、AKP、r-GT可有不同程度的改变；

慢性肝炎、肝硬化可出现白/球蛋白比值倒置；

血清胆红素可有增高；

凝血酶原时间延长、凝血酶原活动度下降。3、实验室检查

（1）肝功能检查：

血清酶：ALT、89（2）肝炎病毒标记物

HAV：血清检出抗-HAVIgM、抗-HAVIgG。

HBV：血清二对半（大三阳、小三阳），HBVDNA阳性。仅HBsAg阳性，无症状、肝功正常者为带毒者。

HCV：抗HCV及抗-HCVIgM，HCVRNA阳性。

HDV：HDAg和抗-HDIgM和抗-HDIgG阳性。

HEV：抗-HEVIgM或抗-HEVIgG阳性。

（3）其他实验检查：血、尿、B超、肝CT。（2）肝炎病毒标记物

HAV：血清检出抗-HAVI90慢性乙型肝炎血清特异性抗原和抗体的动态变化慢性乙型肝炎血清特异性抗原和抗体的动态变化91

[鉴别诊断]

1、黄疸（溶血、肝外梗阻）依据直接胆红素及间接胆红素的水平予以鉴别。

2、ALT升高（其他病毒或细菌感染、中毒、药物、酒精、血吸虫、肝豆状核变性）依据肝炎标志物予以鉴别。[鉴别诊断]

1、黄疸（溶血、肝外梗阻）依据直接92[治疗]

1．西医治疗：原则：适当休息、避免过劳，合理营养，适当辅以药物，避免饮酒和使用有肝毒的药物。

（1）急性肝炎：注意休息、清淡饮食给予足够的热能和适当的蛋白质、辅以B、C类维生素等药物。护肝、降酶、退黄。丙肝可早期予以α-干扰素等抗病毒药物治疗。

（2）慢性肝炎：

抗病毒治疗：拉米夫定、阿糖腺苷、阿德福韦、IFN、聚肌胞。丙肝：IFN+利巴韦林。

免疫调节剂：胸腺肽、猪苓多糖、白介素-2；

改善肝细胞功能药物：维生素（B、C、K）、1,6-二磷酸果糖；[治疗]

1．西医治疗：原则：适当休息、避免过劳，合理营养，93病毒性肝炎传染病学实用课件94（3）重型肝炎：

一般治疗：预防及治疗交叉感染——丙种球蛋白。

抗病毒治疗：膦甲酸钠。

免疫调节剂：肾上腺皮质激素、胸腺肽等。

改善微循环：东莨菪碱。防治肝昏迷：乳果糖、支链氨基酸，人工肝治疗等。

其他：及时处理并发感染、脑水肿、出血、肾功衰，纠正电解质紊乱。(4)淤胆型肝炎：激素+思美泰（腺苷蛋氨酸）（3）重型肝炎：95中医辨证治疗类型证型治法方药黄疸型肝炎阳黄证湿热蒸熏，热重于湿清热利湿退黄茵陈蒿汤加减湿热蒸熏，湿重于热利湿清热，健脾和中茵陈五苓散加减热毒内陷清热解毒，凉血救阴犀角地黄汤合黄连解毒汤加减阴黄寒湿困脾温阳散寒，健脾利湿茵陈术附汤加减无黄疸型肝炎肝郁气滞疏肝解郁，行气活血柴胡疏肝散加减肝郁脾虚疏肝理气活血，健脾和中解毒逍遥散加味瘀血阻络活血化瘀通络膈下逐淤汤加减痰湿热结化痰利湿泻热蒿芩清胆汤加减肝肾阴虚滋补肝肾，养血活血一贯煎去川楝加枳实脾肾阳虚温补脾肾附子理中丸合肾气丸加减气阴两虚益气养阴香砂六君子汤合生脉饮加味中医辨证治疗类型证型治法方药黄阳湿热蒸熏，热重于湿清热96转诊原则预防原则消毒隔离健康教育详见教材P797～799传染病报告计划免疫程序突发事件应急处理原则转诊原则97防治肝昏迷：乳果糖、支链氨基酸，人工肝治疗等。HCV（丙）：是一种单股正链的RNA病毒，是黄病毒科中唯一的嗜肝病毒；型别潜伏期（2）亚急性重型：>10日恶化，8周内死亡，肝硬化；）

（1）慢迁肝（CPH，轻）:铺路石样变，灶性炎症；④地理分布：HBV东南亚、我国高发，北美低流行。多见于乙型、丙型、庚型。（3）慢性重型：慢肝病史+亚急性变