细菌的遗传和变异课件

细菌的遗传和变异细菌的遗传和变异1（优选）细菌的遗传和变异（优选）细菌的遗传和变异第一节细菌的变异现象一、遗传分类1、遗传型变异2、非遗传型变异第一节细菌的变异现象一、遗传分类二、变异现象（一）形态变异对数期典型形态；(适宜的条件)迟缓期菌体增大，稳定期、衰退期细菌呈多形性；鼠疫耶尔森氏菌细胞壁缺损→L型菌落（3-6%NaCl）球形、棒状、丝状、哑铃形等；二、变异现象（一）形态变异（3-6%NaCl）球形、棒状、丝（二）结构变异肺炎链球菌荚膜消失恢复变形杆菌鞭毛失去鞭毛恢复鞭毛（表型)细菌从有鞭毛变为无鞭毛统称为H—O变异。（1g/L石碳酸）一般培养基上（二）结构变异肺炎链球菌荚膜消失恢复（（三）菌落变异（SR变异）光滑型（S.smooth）粗糙型（Ｒ.rough）（三）菌落变异（SR变异）光滑型（S.smooth）（四）毒力变异减弱BCG（卡介苗）Calmette和Guerin230次历时13年之久传代培养，毒力减弱，抗原性不变的菌株。预防接种，不致病，但可获得免疫力。增强无荚膜肺炎链球菌→小白鼠腹腔接种，毒力增强→产生荚膜；（四）毒力变异减弱BCG（卡介苗）（五）耐药性变异对某种药物敏感的细菌变成对该药耐受的变异称为耐药性变异；染色体耐药基因的突变耐药性质粒的转移转座子的插入→细菌产生特定的酶类或多肽类物质→阻挡药物向靶细胞穿透、发生新的代谢途径；抗生素结合蛋白发生改变→不能和抗生素结合或细菌外膜通透性改变→抗生素不能到达结合位点→耐药发生（五）耐药性变异对某种药物敏感的细菌变成对该药耐受的变异称为MRSAMethicillinResistantStapylococusAureus耐甲氧西林青霉素的金黄色葡萄球菌产生低亲合力的青霉素结合蛋白→青霉素不能干扰细胞壁的合成；MRSAMethicillinResistantStap第二节遗传和变异的物质基础一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因1、细菌是原核细胞，只有一套单倍数目的染色体，只要有一个基因发生突变，就会有表现型的改变，易于研究其遗传和变异性；2、细菌能在一定成分的培养基上生长，可人为控制环境条件，利于研究；3、繁殖周期短，可在短时间内获得大量具有亲代基因型的个体；第二节遗传和变异的物质基础一、细菌成为遗传学研究重要手段的3、质粒的消失（或消除）1944年Avery证实死菌体提供了决定荚膜型别的DNA图片见书Page63肺炎链球菌荚膜消失恢复②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的两个性状不同的细菌间发生转移与重组（二）细菌的质粒(plasmid)②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的（1）受体菌处于感受态2、细菌能在一定成分的培养基上生长，可人为控制环境条件，利于研究；一、突变Mutation使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；一般与染色体相同，但也可不依赖染色体而独立复制，或整合到染色体上与染色体同步复制。自然环境下所具有的表现型称为野生型1、碱基对的置换、插入、缺失及转位因子插入等预防接种，不致病，但可获得免疫力。二、细菌的遗传物质

染色体（核质）

质粒3、质粒的消失（或消除）二、细菌的遗传物质

（一）细菌的染色体1、特点（1）一条环状双螺旋长链，反复扭曲折叠，呈负超螺旋结构；（2）长度约菌体1000倍，分子量109dal左右（一）细菌的染色体1、特点2、细菌染色体的复制；E.coli约需要20分钟，平均每分钟105bp2、细菌染色体的复制；E.coli约需要20分钟，平均每分钟复制叉（replicatingfork）复制叉（replicatingfork）3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程

表达调控（1）调控部位起动子、终止子（2）调节蛋白阻遏蛋白（3）效应物分子3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的乳糖操纵子模型FrancoisJacob和JacquesMonod提出，E.coli利用乳糖需两种酶LacZ基因编码的半乳糖苷酶→乳糖水解为葡萄糖、半乳糖LacY基因编码的半乳糖穿透酶→将乳糖运输入细胞内LacA基因编码转酰基酶→与前两酶一起受调控乳糖操纵子模型FrancoisJacob和Jacques细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移抗生素结合蛋白发生改变→不能和抗生素结合或细菌外膜通透性改变→抗生素不能到达结合位点→耐药发生某些具有转座功能的溶原性噬菌体；coliK88抗原性质粒细菌的突变自然发生率很低，约109106；③并不是细菌生命活动中不可缺少的物质。接合性耐药性质粒，通过性菌毛接合转移说明该菌落在接触药物之前早已形成，与抗生素的使用无关LacY基因编码的半乳糖穿透酶→将乳糖运输入细胞内某些具有转座功能的溶原性噬菌体；MRSAMethicillinResistantStapylococusAureus→装配→有感染性噬菌体→裂解细菌释放两个性状不同的细菌间发生转移与重组使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因1928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象某些具有转座功能的溶原性噬菌体；（1）一条环状双螺旋长链，反复扭曲折叠，呈负超螺旋结构；细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移（二）细菌的质粒(plasmid)1、定义是细菌菌体内染色体外的环状双螺旋DNA，有时也可呈线状或超螺旋状①大小为1-400kb②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的分裂而分配到子代细菌中去③并不是细菌生命活动中不可缺少的物质。（二）细菌的质粒(plasmid)1、定义是细菌菌体内染色2、质粒可自主复制方式一般与染色体相同，但也可不依赖染色体而独立复制，或整合到染色体上与染色体同步复制。大质粒小质粒2、质粒可自主复制方式3、质粒的消失（或消除）质粒可自行丢失，频率108102之间，复制过程中对丫啶噔染料和紫外线照射敏感，可人工处理而消失。3、质粒的消失（或消除）质粒可自行丢失，频率10814、质粒的分类F质粒致育性质粒col质粒细菌素质粒E.coliK88抗原性质粒R质粒耐药性质粒E.coliEnt产毒素质粒Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（致病蛋白）4、质粒的分类F质粒致育性质粒5、质粒的转移细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移方式接合性耐药性质粒，通过性菌毛接合转移非接合性耐药性质粒，通过噬菌体为媒介将DNA中信息转移；结果耐药菌可以将耐药基因转移至敏感菌，使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；5、质粒的转移细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移（三）细菌转位子1、定义为存在于细菌的染色体或质粒上一段特异性的核苷酸片断，可在DNA分子中移动，不断改变他们在基因组内的位置，从一个基因组移动到另一个基因组中，通过改变或影响基因插入位点附近的基因表达，引起细胞的基因发生重组，在微生物的变异中起重要作用。AGU

AUU

CGA

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C…A…（三）细菌转位子1、定义为存在于细菌的染色体或质粒上一段特异2、分类插入顺序

（insertionsequence.IS）

转座子

（transposon.Tn）

转座噬菌体2、分类插入顺序（insertionsequence某些具有转座功能的溶原性噬菌体；钙处理法，电转染法Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（2）调节蛋白阻遏蛋白（2）并非所有菌都能摄入外源DNALacA基因编码转酰基酶→与前两酶一起受调控（1）一条环状双螺旋长链，反复扭曲折叠，呈负超螺旋结构；细菌的突变自然发生率很低，约109106；3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程Vi质粒毒素、粘附因子等质粒②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的复制叉（replicatingfork）细菌呈多形性；第一节细菌的变异现象是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因1、噬菌体某些具有转座功能的溶原性噬菌体；Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（2）调节蛋白阻遏蛋白是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。（1）插入顺序IS7502000bp的DNA序列，由两未端反向重复顺序和转座有关的基因组成，不携带其它与插入功能无关的基因区域，是最小的转位因子，插入染色体或质粒后的效应，取决于插入的位置和插入的方向，IS是原核生物正常代谢的调节开关。已知IS有10余种，见表某些具有转座功能的溶原性噬菌体；（1）插入顺序IS（2）转座子转座子与IS相似，但携带部分与插入功能无关的基因，长度超过2000bp。功能见表（2）转座子转座子与IS相似，但携带部分与插入（3）转座噬菌体某些具有转座功能的溶原性噬菌体；E.coliMu，D108，霍乱弧菌噬菌体，假单胞菌噬菌体等（3）转座噬菌体某些具有转座功能的溶原性噬菌体；第三节微生物的变异机制变异可遗传型变异不可遗传型变异第三节微生物的变异机制变异一、突变Mutation是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。细菌的突变自然发生率很低，约109106；一、突变Mutation（一）基因突变的规律1、自发突变与诱导自发突变率低，加入诱变剂可使突变率提高101000倍；（一）基因突变的规律1、自发突变与诱导2、随机突变突变是随机的不定向的，不是外界因素决定的；说明该菌落在接触药物之前早已形成，与抗生素的使用无关2、随机突变说明该菌落在接触药物之前早已形成，与抗生素的使用3、突变与回复突变自然环境下所具有的表现型称为野生型突变后的菌株称为突变株突变株再次回到野生型的表型相同的过程为回复突变，但基因型不一定完全恢复3、突变与回复突变自然环境下所具有的表现型称为野生型（二）突变的类型1、碱基对的置换、插入、缺失及转位因子插入等（1）置换转换嘌呤对嘌呤，嘧啶对嘧啶颠换嘌呤对嘧啶影响的密码的组成→氨基酸组成发生改变→表型改变（二）突变的类型1、碱基对的置换、插入、缺失及转位因子插入等（2）插入和缺失密码子由三个碱基依次排列而成，核苷酸序列插入和缺失一个碱基→插入或缺失位点之后的序列发生移码突变，导致密码子错误→蛋白质改变→影响酶催化的反应的性质→遗传性状的改变；AGU

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C…A（2）插入和缺失密码子由三个碱基依次排列而成，核

单一核苷酸发生的突变为点突变，大片断的核苷酸也可发生插入、缺失→细菌遗传性状更大的改变；如转位子引起的突变同时涉及到许多基因的改变，不能返祖；单一核苷酸发生的突变为点突变，大片断的核苷酸也可发生2、基因的转移与重组（基因突变一个细菌内部发生遗传物质的改变）（1）转移与重组两个性状不同的细菌间发生转移与重组供体受体2、基因的转移与重组（基因突变一个细菌内部发生遗传物（2）基因的转移方式接合（2）基因的转移方式接转化图片见书Page63转图片见书Page631928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象1944年Avery证实死菌体提供了决定荚膜型别的DNA1928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象细菌的遗传和变异课件3、发生转化的两个条件（1）受体菌处于感受态钙处理法，电转染法（2）并非所有菌都能摄入外源DNA3、发生转化的两个条件（1）受体菌处于感受态（三）转导transduction以噬菌体为媒介，将供体菌的基因转移到受体菌内，导致受体菌的基因型改变的过程；1、噬菌体DNA复制蛋白前体合成头部填充→装配→有感染性噬菌体→裂解细菌释放（三）转导transduction以噬菌体为媒介（1）普遍性转导（generalizetransduction）（1）普遍性转导（generalizetransduct（2）局限性转导(specializetransduction)（2）局限性转导(specializetransduct③并不是细菌生命活动中不可缺少的物质。分裂而分配到子代细菌中去一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。预防接种，不致病，但可获得免疫力。预防接种，不致病，但可获得免疫力。1、遗传型变异是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。非接合性耐药性质粒，通过噬菌体为媒介自发突变率低，加入诱变剂可使突变率提高101000倍；细菌的突变自然发生率很低，约109106；3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程R质粒耐药性质粒1、噬菌体（2）并非所有菌都能摄入外源DNA非接合性耐药性质粒，通过噬菌体为媒介（二）细菌的质粒(plasmid)突变株再次回到野生型的表型相同的过程为1、遗传型变异2、细菌染色体的复制；细菌呈多形性；粗糙型（Ｒ.粗糙型（Ｒ.某些具有转座功能的溶原性噬菌体；是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。细菌的突变自然发生率很低，约109106；1944年Avery证实死菌体提供了决定荚膜型别的DNA突变株再次回到野生型的表型相同的过程为一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因LacY基因编码的半乳糖穿透酶→将乳糖运输入细胞内F质粒致育性质粒Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（二）细菌的质粒(plasmid)第一节细菌的变异现象粗糙型（Ｒ.1928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象某些具有转座功能的溶原性噬菌体；②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的细菌呈多形性；1、噬菌体Calmette和Guerin230次历时13年之久传代培养，毒力减弱，抗原性不变的菌株。一、突变Mutation使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；第一节细菌的变异现象某些具有转座功能的溶原性噬菌体；（2）并非所有菌都能摄入外源DNA突变是随机的不定向的，不是外界因素决定的；3、质粒的消失（或消除）（致病蛋白）1、定义是细菌菌体内染色体外的环状双螺旋DNA，有时也可呈线状或超螺旋状细菌的突变自然发生率很低，约109106；②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的LacA基因编码转酰基酶→与前两酶一起受调控影响的密码的组成→氨基酸组成发生改变→表型改变1、定义为存在于细菌的染色体或质粒上一段特异性的核苷酸片断，可在DNA分子中移动，不断改变他们在基因组内的位置，从一个基因组移动到另一个基因组中，通过改变或影响基因插入位点附近的基因表达，引起细胞的基因发生重组，在微生物的变异中起重要作用。2、非遗传型变异（2）调节蛋白阻遏蛋白Vi质粒毒素、粘附因子等质粒第一节细菌的变异现象Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（四）接合conjugation受体菌和供体菌直接接触，供体菌通过性菌毛将所带有的F质粒或类似的遗传物质转移至受体菌的过程为接合，主要见于革兰氏阴性菌；③并不是细菌生命活动中不可缺少的物质。细菌呈多形性；一、突变细菌的遗传和变异细菌的遗传和变异46（优选）细菌的遗传和变异（优选）细菌的遗传和变异第一节细菌的变异现象一、遗传分类1、遗传型变异2、非遗传型变异第一节细菌的变异现象一、遗传分类二、变异现象（一）形态变异对数期典型形态；(适宜的条件)迟缓期菌体增大，稳定期、衰退期细菌呈多形性；鼠疫耶尔森氏菌细胞壁缺损→L型菌落（3-6%NaCl）球形、棒状、丝状、哑铃形等；二、变异现象（一）形态变异（3-6%NaCl）球形、棒状、丝（二）结构变异肺炎链球菌荚膜消失恢复变形杆菌鞭毛失去鞭毛恢复鞭毛（表型)细菌从有鞭毛变为无鞭毛统称为H—O变异。（1g/L石碳酸）一般培养基上（二）结构变异肺炎链球菌荚膜消失恢复（（三）菌落变异（SR变异）光滑型（S.smooth）粗糙型（Ｒ.rough）（三）菌落变异（SR变异）光滑型（S.smooth）（四）毒力变异减弱BCG（卡介苗）Calmette和Guerin230次历时13年之久传代培养，毒力减弱，抗原性不变的菌株。预防接种，不致病，但可获得免疫力。增强无荚膜肺炎链球菌→小白鼠腹腔接种，毒力增强→产生荚膜；（四）毒力变异减弱BCG（卡介苗）（五）耐药性变异对某种药物敏感的细菌变成对该药耐受的变异称为耐药性变异；染色体耐药基因的突变耐药性质粒的转移转座子的插入→细菌产生特定的酶类或多肽类物质→阻挡药物向靶细胞穿透、发生新的代谢途径；抗生素结合蛋白发生改变→不能和抗生素结合或细菌外膜通透性改变→抗生素不能到达结合位点→耐药发生（五）耐药性变异对某种药物敏感的细菌变成对该药耐受的变异称为MRSAMethicillinResistantStapylococusAureus耐甲氧西林青霉素的金黄色葡萄球菌产生低亲合力的青霉素结合蛋白→青霉素不能干扰细胞壁的合成；MRSAMethicillinResistantStap第二节遗传和变异的物质基础一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因1、细菌是原核细胞，只有一套单倍数目的染色体，只要有一个基因发生突变，就会有表现型的改变，易于研究其遗传和变异性；2、细菌能在一定成分的培养基上生长，可人为控制环境条件，利于研究；3、繁殖周期短，可在短时间内获得大量具有亲代基因型的个体；第二节遗传和变异的物质基础一、细菌成为遗传学研究重要手段的3、质粒的消失（或消除）1944年Avery证实死菌体提供了决定荚膜型别的DNA图片见书Page63肺炎链球菌荚膜消失恢复②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的两个性状不同的细菌间发生转移与重组（二）细菌的质粒(plasmid)②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的（1）受体菌处于感受态2、细菌能在一定成分的培养基上生长，可人为控制环境条件，利于研究；一、突变Mutation使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；一般与染色体相同，但也可不依赖染色体而独立复制，或整合到染色体上与染色体同步复制。自然环境下所具有的表现型称为野生型1、碱基对的置换、插入、缺失及转位因子插入等预防接种，不致病，但可获得免疫力。二、细菌的遗传物质

染色体（核质）

质粒3、质粒的消失（或消除）二、细菌的遗传物质

（一）细菌的染色体1、特点（1）一条环状双螺旋长链，反复扭曲折叠，呈负超螺旋结构；（2）长度约菌体1000倍，分子量109dal左右（一）细菌的染色体1、特点2、细菌染色体的复制；E.coli约需要20分钟，平均每分钟105bp2、细菌染色体的复制；E.coli约需要20分钟，平均每分钟复制叉（replicatingfork）复制叉（replicatingfork）3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程

表达调控（1）调控部位起动子、终止子（2）调节蛋白阻遏蛋白（3）效应物分子3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的乳糖操纵子模型FrancoisJacob和JacquesMonod提出，E.coli利用乳糖需两种酶LacZ基因编码的半乳糖苷酶→乳糖水解为葡萄糖、半乳糖LacY基因编码的半乳糖穿透酶→将乳糖运输入细胞内LacA基因编码转酰基酶→与前两酶一起受调控乳糖操纵子模型FrancoisJacob和Jacques细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移抗生素结合蛋白发生改变→不能和抗生素结合或细菌外膜通透性改变→抗生素不能到达结合位点→耐药发生某些具有转座功能的溶原性噬菌体；coliK88抗原性质粒细菌的突变自然发生率很低，约109106；③并不是细菌生命活动中不可缺少的物质。接合性耐药性质粒，通过性菌毛接合转移说明该菌落在接触药物之前早已形成，与抗生素的使用无关LacY基因编码的半乳糖穿透酶→将乳糖运输入细胞内某些具有转座功能的溶原性噬菌体；MRSAMethicillinResistantStapylococusAureus→装配→有感染性噬菌体→裂解细菌释放两个性状不同的细菌间发生转移与重组使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因1928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象某些具有转座功能的溶原性噬菌体；（1）一条环状双螺旋长链，反复扭曲折叠，呈负超螺旋结构；细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移（二）细菌的质粒(plasmid)1、定义是细菌菌体内染色体外的环状双螺旋DNA，有时也可呈线状或超螺旋状①大小为1-400kb②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的分裂而分配到子代细菌中去③并不是细菌生命活动中不可缺少的物质。（二）细菌的质粒(plasmid)1、定义是细菌菌体内染色2、质粒可自主复制方式一般与染色体相同，但也可不依赖染色体而独立复制，或整合到染色体上与染色体同步复制。大质粒小质粒2、质粒可自主复制方式3、质粒的消失（或消除）质粒可自行丢失，频率108102之间，复制过程中对丫啶噔染料和紫外线照射敏感，可人工处理而消失。3、质粒的消失（或消除）质粒可自行丢失，频率10814、质粒的分类F质粒致育性质粒col质粒细菌素质粒E.coliK88抗原性质粒R质粒耐药性质粒E.coliEnt产毒素质粒Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（致病蛋白）4、质粒的分类F质粒致育性质粒5、质粒的转移细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移方式接合性耐药性质粒，通过性菌毛接合转移非接合性耐药性质粒，通过噬菌体为媒介将DNA中信息转移；结果耐药菌可以将耐药基因转移至敏感菌，使敏感菌也携带了耐药性，成为耐药菌；5、质粒的转移细菌质粒可在同种、同属或不同属细菌间转移（三）细菌转位子1、定义为存在于细菌的染色体或质粒上一段特异性的核苷酸片断，可在DNA分子中移动，不断改变他们在基因组内的位置，从一个基因组移动到另一个基因组中，通过改变或影响基因插入位点附近的基因表达，引起细胞的基因发生重组，在微生物的变异中起重要作用。AGU

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C…A…（三）细菌转位子1、定义为存在于细菌的染色体或质粒上一段特异2、分类插入顺序

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转座子

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转座噬菌体2、分类插入顺序（insertionsequence某些具有转座功能的溶原性噬菌体；钙处理法，电转染法Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（2）调节蛋白阻遏蛋白（2）并非所有菌都能摄入外源DNALacA基因编码转酰基酶→与前两酶一起受调控（1）一条环状双螺旋长链，反复扭曲折叠，呈负超螺旋结构；细菌的突变自然发生率很低，约109106；3、基因的表达

DNA→RNA→多肽链的过程Vi质粒毒素、粘附因子等质粒②可完整的在细菌间传递，也能伴细菌的复制叉（replicatingfork）细菌呈多形性；第一节细菌的变异现象是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因1、噬菌体某些具有转座功能的溶原性噬菌体；Vi质粒毒素、粘附因子等质粒（2）调节蛋白阻遏蛋白是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。（1）插入顺序IS7502000bp的DNA序列，由两未端反向重复顺序和转座有关的基因组成，不携带其它与插入功能无关的基因区域，是最小的转位因子，插入染色体或质粒后的效应，取决于插入的位置和插入的方向，IS是原核生物正常代谢的调节开关。已知IS有10余种，见表某些具有转座功能的溶原性噬菌体；（1）插入顺序IS（2）转座子转座子与IS相似，但携带部分与插入功能无关的基因，长度超过2000bp。功能见表（2）转座子转座子与IS相似，但携带部分与插入（3）转座噬菌体某些具有转座功能的溶原性噬菌体；E.coliMu，D108，霍乱弧菌噬菌体，假单胞菌噬菌体等（3）转座噬菌体某些具有转座功能的溶原性噬菌体；第三节微生物的变异机制变异可遗传型变异不可遗传型变异第三节微生物的变异机制变异一、突变Mutation是一个核酸分子内一个或几个核苷酸发生可遗传的稳定的改变。细菌的突变自然发生率很低，约109106；一、突变Mutation（一）基因突变的规律1、自发突变与诱导自发突变率低，加入诱变剂可使突变率提高101000倍；（一）基因突变的规律1、自发突变与诱导2、随机突变突变是随机的不定向的，不是外界因素决定的；说明该菌落在接触药物之前早已形成，与抗生素的使用无关2、随机突变说明该菌落在接触药物之前早已形成，与抗生素的使用3、突变与回复突变自然环境下所具有的表现型称为野生型突变后的菌株称为突变株突变株再次回到野生型的表型相同的过程为回复突变，但基因型不一定完全恢复3、突变与回复突变自然环境下所具有的表现型称为野生型（二）突变的类型1、碱基对的置换、插入、缺失及转位因子插入等（1）置换转换嘌呤对嘌呤，嘧啶对嘧啶颠换嘌呤对嘧啶影响的密码的组成→氨基酸组成发生改变→表型改变（二）突变的类型1、碱基对的置换、插入、缺失及转位因子插入等（2）插入和缺失密码子由三个碱基依次排列而成，核苷酸序列插入和缺失一个碱基→插入或缺失位点之后的序列发生移码突变，导致密码子错误→蛋白质改变→影响酶催化的反应的性质→遗传性状的改变；AGU

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C…A（2）插入和缺失密码子由三个碱基依次排列而成，核

单一核苷酸发生的突变为点突变，大片断的核苷酸也可发生插入、缺失→细菌遗传性状更大的改变；如转位子引起的突变同时涉及到许多基因的改变，不能返祖；单一核苷酸发生的突变为点突变，大片断的核苷酸也可发生2、基因的转移与重组（基因突变一个细菌内部发生遗传物质的改变）（1）转移与重组两个性状不同的细菌间发生转移与重组供体受体2、基因的转移与重组（基因突变一个细菌内部发生遗传物（2）基因的转移方式接合（2）基因的转移方式接转化图片见书Page63转图片见书Page631928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象1944年Avery证实死菌体提供了决定荚膜型别的DNA1928年由Griffith用肺炎链球菌发现基因转移现象细菌的遗传和变异课件3、发生转化的两个条件（1）受体菌处于感受态钙处理法，电转染法（2）并非所有菌都能摄入外源DNA3、发生转化的两个条件（1）受体菌处于感受态（三）转导transduction以噬菌体为媒介，将供体菌的基因转移到受体菌内，导致受体菌的基因型改变的过程；1、噬菌体DNA复制蛋白前体合成头部填充→装配→有感染性噬菌体→裂解细菌释放（三）转导transduction以噬菌体为媒介（1）普遍性转导（generalizetransduction）（1）普遍性转导（g