理清参考资料有机物同分异构体的书写

理清有机同分异构体书写生化组王锋【摘要】书写同分异构体认清“碳”和“氢”在有机物结构中的关系很重要。同分异构体书写应“主干”先写叶后；不变的先写，变化的后写。【关键词】偶然性成功条性碳主干枝叶有机物同分异构体的书写是高考的重点和难点多同学因为不得要领而觉得无从下手还一些同学因思路不清导致出错或漏写认为造成这样的原因主要有一对有机物的结构的认识只浮于概念而没有进行深入的思考在时的解题练习中不注意思路的条理性有个清晰的思路就致解题也是偶然性成功后出现这样的题也就没有十足的把握。下面是我在教学中的一些指导原则，供大家参考。一、书写同分异构体认清“碳”和“氢”在有机物结构中的关系很重要。有机物是含碳的化合物，碳、氢是构成有机物的主体，认清了“碳”和“氢”在结构中的关系就认清了树木的枝干与树叶的关系从和的电子结构上看碳最外层四个电子这四个电子都可以成对，形成四个共价键，而氢原子只有一个电子，能形成一个共价键。这就决定了氢只能连接在有机物结构的末端主体结构被碳和其它原子占据就好比树木树总是长在树干上。有机物的结构书写应先写“碳架”后加氢原子。例写出分子式为CH同分异构体结构简式。6先写“碳架”后加氢原子（1无支链：（2有一个支链：（3有两个支链：这样就得到5种碳骨架，然后按照碳的价原则添加氢原子就可以了。如果写CH的分异构体由分子中比烷烃少氢原子分结构中应有一个环6状结构或一个碳碳双键。如果写CH0的分异构体，于氢原子同样少两个，分子结构中应有一个环状结构612或一个碳碳双键或碳氧双键。碳氢关系规律总结：先写碳后写氢，有环状氢少二，有双键氢少二，有三键氢少四，有苯环氢少八键含碳氧双键）二、烃衍生物同分异构体的书写要抓住衍生物官能团的特点，分情况去写。、卤代烃、醇、芳香族化合物由于取代基可以在碳架上变换位置，应写碳架然后在

碳架上添加官能团或取代基。例写出分子式为H属醇的同分异构体。5思路：先写碳架，再写官能团，最后加人氢原子。碳架有三种（1）（3在碳架上加入官能团羟基后（）三种同分异构体）有四种同分异构体）有一种同分异构体HO的分异构体有。5例写出分子式为HCL的分异构体。4思路先出碳架并在同一碳连接两个氯原子后在不同碳上分别连接两个氯原子，最后添加氢原子。碳架有两种在碳架（1）中：同一碳上连接两个氯原子，可以出两种，将氯原子分开连在不同碳上可有①②、①③、①④、②③四种连接方法。在碳架（2）中：同一碳上连接两个氯原子，只能出一种，将氯原子分开连在不同碳上可有①②、①③两种连接方法。分子式为CHCL的同分异构体共有。482、醛、羧酸由于官能团连接在顶端碳原子上，变化的是剩余碳的碳骨架，因此对醛羧酸同分异构体的书写，可先写出官能团，然后在官能团上连接剩余碳，最后再写氢原子。例写出CH属醛的同异构体。4思路：先写醛基，然后在醛基上连接剩余碳，最后加入氢原子。剩余个碳有两种碳架形式，所以O属于醛的同分异构体有2种4、的结构中由于酯基处在结构的中心，剩余碳在基的两边发生碳原子数目的增减和碳架的变化对同分异构体写法应先写酯基后在酯基的两端分配碳原子有碳架变化的再进行碳架的变化，最后添加氢原子。例写出CH属于酯的同分异构体。42

思路先酯基然在酯基的左右两端[12][21][03][30]配碳原子，其中含三个碳的要进行碳骨架的变化，最后添加氢原子。[12]配碳原子

[2分配碳子[03]配碳原子，酯基的右边出现碳架异构。[30]配碳原子，结构中出现羧基，是酸的结构。CHO属于酯的同分异构体