冠心病诊治新进展课件_第1页
冠心病诊治新进展课件_第2页
冠心病诊治新进展课件_第3页
冠心病诊治新进展课件_第4页
冠心病诊治新进展课件_第5页
已阅读5页,还剩76页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022/12/3冠心病诊治新进展

2022/12/32022/12/3中国疾病死亡率统计资料运用MONICA方法1991-1995年在150万人群中的调研男性女性2022/12/3冠心病的流行程度和分布特征(二)冠心病的发病率:35-74岁1984年男146/10万女:62/10万1997年男244/10万女:112/10万而且有逐年上升的趋势2022/12/3冠心病的危险因素调查1、吸烟率:男性53.9%,女性3.1%2、超重和肥胖23.2%3、高血压18.8%(1.6亿)4、血脂异常18.6%(1.6亿)5、糖尿病9.7%(1亿)(2010-11最新公布)6、城市无体育锻炼的78.4%2022/12/3冠心病的预防1、原始预防:目标人群:青少年,目的是有效地防止或减少高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖等心血管疾病危险因素的发生。方法:健康教育,健康的生活方式(合理膳食、适量运动、不吸烟、限酒、心理平衡)、健康消费品健康的环境等。2022/12/3冠心病的预防2、一级预防:目标人群:已经具有一种或多种心血管病危险因素,目的是去除、减少和控制现存的危险因素,防止新的危险因素的发生。方法:提高心血管病危险因素的检出率、治疗率、和控制率(达标率)。2022/12/3动脉粥样硬化的进程单核细胞LDL-C黏附分子巨噬细胞泡沫细胞氧化的LDL-C斑块破裂平滑肌细胞CRP斑块不稳定和血栓形成氧化炎症内皮功能受损CRP:C反应蛋白LDL-C:低密度脂蛋白2022/12/3动脉粥样硬化最终导致心脑血管疾病ST段抬高心肌梗塞、2022/12/3过去对CAD病理生理的主要认识是冠状动脉狭窄的严重程度我们根据狭窄的程度来判断发生事件的危险视动脉粥样硬化为一节段性疾病或为局灶性疾病

2022/12/3动脉粥样硬化是弥漫性病变今天动脉粥样硬化的进展中,大部分病变向外生长,而不是内向生长虽有相当大负荷而不产生狭窄狭窄是动脉粥样硬化的“冰山之尖”病变进展到造成狭窄之时,内膜的粥样硬化常已广泛,呈弥漫性分布到处都可能有不限制血流的粥样病变2022/12/3发现易损斑块的意义昨天冠脉粥样硬化是一种节段性或局部的疾病,只需要简单地用冠脉搭桥或PCI处理今天病人常见到不止一个易损斑块系列IVUS研究发现许多人有不止一个破裂斑块血管重建不能解决所有问题2022/12/3易损斑块的破裂和血栓形成是冠心病的基础2022/12/3易损斑块的特点管腔管腔不稳定病变稳定病变外膜纤维帽脂核脂核纤维帽薄脂核大大量的炎症细胞管腔狭窄不严重斑块呈隐藏状态“隐藏”,不但血管影像无法发现,且在触发血栓形成之前无症状,不造成缺血2022/12/3冠心病的分型传统:心绞痛、心肌梗塞、无症状心肌缺血、缺血性心肌病、猝死现在:急性冠脉综合症(包括不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗塞、ST段抬高心肌梗塞、猝死)、慢性冠脉病(稳定性心绞痛、无症状心肌缺血、缺血性心肌病、X综合征)2022/12/3冠心病的检查方法昨天更注重检查管腔狭窄:心电图、运动试验、核素、冠脉造影针对心肌损伤的生化不特异:心肌酶有创:冠脉造影今天更强调易损斑块的检出:OCT、虚拟组织成像、斑块MRI更特异、出现更早的心肌损伤标记物:肌钙蛋白、肌红蛋白、炎性标志物无创:多层CT、MRI2022/12/3冠心病的检查方法一、炎性标志物:2、髓过氧化酶:是一种血红素蛋白,其生化功能是催化氯化物及过氧化氢为次氯酸盐,次氯酸盐进入循环导致内皮细胞凋亡和低密度脂蛋白的过氧化,应激时,巨噬细胞和中性粒细胞穿入内皮下分泌基质金属蛋白酶和髓过氧化酶,降解胶原层使纤维帽变薄,因此近年来应用于心血管疾病,提示易损性斑块存在,应用于冠心病的危险分层。2022/12/3冠心病的检查方法一、炎性标志物:CD40配体可以活化粥样斑块内的内皮细胞,促进斑块破裂和后续的血栓形成,临床价值需进一步商讨。2022/12/3寻找更早、更特异的标记物缺血修饰白蛋白2022/12/3稳定型冠心病治疗药物治疗一、预防心肌梗塞和死亡的药物(1)抗血小板治疗(阿司匹林二磷酸腺苷受体拮抗剂)(2)β-受体阻滞剂(3)HMG-CoA还原酶抑制剂(4)血管紧张素转化酶抑制剂2022/12/3稳定型冠心病治疗药物治疗二、抗心绞痛和抗缺血治疗(1)β-受体阻滞剂(2)硝酸酯类药物(3)钙通道阻滞剂(4)曲美他嗪2022/12/3稳定型冠心病PCI与保守治疗比较临床终点PCI组药物组风险比P值死亡951010.940.68心源性死亡或MI1261091.170.28非致死性MI87661.280.12CABG1091061.030.82PCI2192431.230.342022/12/3稳定型冠心病PCI与保守治疗比较对于无近期心肌梗死的慢性稳定性冠心病患者,与药物保守治疗相比,PCI并不能在死亡、心肌梗死或需要随后的血运重建治疗方面提供任何益处。循环(中文版):2006年2月第5卷第1期,P18,闫明珠,孙艺红译,胡大一校2022/12/3急性冠脉综合症的治疗2022/12/3一、溶栓治疗总体评价简便易行,便于开展仅有1/3的AMI患者适合并接受溶栓治疗最高的开通率也仅为70%~80%

至多35%~55%达到TIMI-3级血流成功溶栓后3~6个月有60%~70%保持通畅残余狭窄较重,约15%~30%的患者有复发心肌缺血0.35%~1.13%发生颅内出血2022/12/3溶栓开始时间与挽救生命数量个/1000次溶栓起病在12h以上的患者,溶栓治疗的好处未得到广泛证实在所有AMI患者中,每1000人接受溶栓可以挽救18个生命加用阿司匹林后,每治疗1000个病人则可以挽救50个生命时间就是心肌,时间就是生命2022/12/3个/1000次溶栓伴有ST段抬高的患者接受溶栓后可以使死亡率降低21%伴有BBB和前壁导联ST段抬高的患者接受接受溶栓治疗的得益最大心电图与挽救生命数量2022/12/3溶栓药物阿替普酶(爱通立):重组单链血纤维蛋白溶酶原活化剂(tPA)用法:90分钟加速给药:首先15mg/iV后5omgiVdrip/30min剩余35mgiVdrip/60min2022/12/3溶栓药物瑞替普酶(派通欣):第三代重组单链血纤维蛋白溶酶原活化剂(tPA)用法:150MU溶于5~10ml注射用水,静脉推注>2min30min后重复上述剂量。2022/12/3溶栓药物尿激酶:用法:(一)150(2.2万U/kg)万U溶于100ml注射用水,30~60min(二)50万U溶于20ml注射用水/IV10min,100万U溶于100ml注射用水/30min。2022/12/3二、抗血栓药物治疗抗血小板药物-阿司匹林(ASA)-ADP受体拮抗剂(噻氯匹啶、氯吡格雷普拉格雷)-GPIIb/IIIa抑制剂(阿昔单抗,tirofiban,lamifiban,eptifibatide,xemilofiban,lafradafiban)主要抗血栓药物2022/12/3二、抗血栓药物治疗抗凝药物-普通肝素(UFH)-低分子量肝素(LMWH)磺达肝癸钠(人工合成2.5mgqdih)-直接凝血酶抑制剂(水蛭素,重组水蛭素)

主要抗血栓药物2022/12/3GPIIb/IIIa抑制剂临床试验汇总分析使用GPIIb/IIIa抑制剂的能降低30日死亡与MI的风险2022/12/330日死亡率-汇总分析结果合并DM的UA/NSTEMI患者使用GPIIb/IIIa抑制剂能降低30日死亡率2022/12/3UA/NSTEMI合并糖尿病30日死亡率(%)合并DM的UA/NSTEMI患者接受PCI更应使用GPIIb/IIIa抑制剂2022/12/3抗凝治疗UFH与LMWH-TIMI11B与ESSENCE试验荟萃分析死亡+MI+紧急血运重建(%)使用低分子量肝素(LMWH)的早期不良事件发生率低于普通肝素(UFH)2022/12/3UA/NSTEMI与溶栓治疗ThrombolyticTherapyinUA/NSTEMIItDoesnotwork!!!2022/12/3他汀类药物逆转或消退动脉粥样硬化研究研究例数药物随访(年)MARS270Lovastatin2.2MAAS381Simvastatin4SCRIP300※4REGRESS884Pravastatin≥2LCAS429Fluvastatin2.5※常规药物+行为干预他汀类药物能有效逆转或消退动脉粥样硬化2022/12/3他汀类药物与PCI-LIPS试验入选1996-1998年欧洲、加拿大与巴西共77个中心的1677名合并稳定或不稳定性心绞痛或SMI、并成功行PCI的患者,TC3.5-7.0mmol/L,出院时分别给予Fluvastatin80mg/d和安慰剂3-4年Fluvastatin安慰剂P

值例数844833MACE21.426.70.01心脏死亡1.52.90.06全因死亡4.35.90.11再狭窄以外的MACE16.022.5<0.001MACE:心脏死亡、非致死MI、再次TVR亚组分析:糖尿病、多支病变患者MACE发生率降低PCI后使用他汀类药物显著降低MACE发生率2022/12/3三、介入治疗心脏导管的奠基人(德国)WernerForssmann

1929年首次在人体进行心导管检查

1956年获诺贝尔医学奖2022/12/3CoronaryIntervention德国人AndreasGrüntzig,1977年9月15日在瑞士苏黎士,在局麻下,经股动脉穿刺,采用自制的球囊导管成功扩张了一例冠状动脉狭窄病变,由此,经皮腔内冠状动脉球囊成形术得到发展,现代介入心脏病学由此开始2022/12/32022/12/32022/12/3正常的冠状动脉2022/12/32022/12/32022/12/32022/12/32022/12/3介入治疗直接PCI适于90%以上的AMI患者即刻操作成功率可达83%~97%90%以上的患者达到TIMI-3级血流3~6个月通畅率87%~91%残余狭窄较轻(约为溶栓治疗的1/2)并发症发生率较低需要一定的技术与设备2022/12/3直接PCI的时机典型AMI(伴ST段抬高或新出现LBBB)-症状发作≤12小时-症状发作>12小时,但缺血症状持续存在AMI合并心源性休克-发病时间≤36小时-休克发生≤18小时时间就是心肌,时间就是生命2022/12/3ACC/AHA开展直接PCI的建议能在入院后90±30min内开始有经验的术者(个人年PTCA>75例)有良好冠脉基础的医院-医院年PTCA>200例-最好有CABG能力2022/12/3直接PCI与院前溶栓

CAPTIM研究入选840名<6h、伴有ST段抬高、首诊于移动急救单元的AMI患者随机分为加速alteplase溶栓和直接PCI组,然后全部转入有急诊PCI条件的中心溶栓组有26%行挽救性PCI30日主要终点(%)院前溶栓(n=419)直接PCI(n=421)P

值死亡3.84.80.61再梗死3.71.70.13致残性卒中(DS)1.000.12复合终点(死亡+再梗死+DS)8.26.20.29结论:直接PCI与院前溶栓并行挽救性PCI的近期结果相当2022/12/3就地溶栓还是转院PCI?临床试验发表例数支持转院PCIStraumann等1999146+NRMI-2登记2000305812=PRAGUE研究2000300+PRAGUE-2研究2002850+DANAMI-2试验20021572+AirPAMI研究*2002138+在无PCI条件的医院,AMI(包括高危AMI)转院PCI优于就地溶栓治疗*高危AMI患者2022/12/3涂层支架有关的临床试验TAXUSII试验(Paclitaxel涂层支架)TAXUSIII试验(Paclitaxel涂层支架)PRESENT试验(Tacrolimus涂层支架)EVIDENT试验(Tacrolimus涂层支架)SIRIUS试验(Sirolimus涂层支架)DELIVER试验(Paclitaxel涂层支架)……涂层支架可能使整个冠心病的治疗模式彻底改写!2022/12/3冠状动脉搭桥的发展趋势全动脉化完全血运重建新技术与新器械微创CABG智能CABG相关药物2022/12/3血管再生治疗方法经心肌激光血运重建(TMR)经皮心肌激光血运重建(PMR)-透视下PMR-非透视下PMR(NOGA标测系统)治疗性血管再生(TherapeuticAngiogenesis)-血管生长因子(VEGF,bFGF,HGF)-基因治疗2022/12/3治疗性血管再生的给药方式转基因生长因子质粒DNA脂质体DNA病毒载体-重组腺病毒-逆转录病毒-腺相关病毒全身给药(单次或重复)局部给药-局部控释-冠脉途径-心包途径-TMR/PMR-经胸途径(微创,CABG)目前尚临床研究阶段经皮心肌内给药(PIMD)系统正处于实验研究阶段2022/12/3干细胞移植治疗心肌梗死

目前尚临床研究阶段有很大的争议采取同种异体干细胞即从脐带分离的间充质干细胞经过几次扩增后,通过冠脉介入导管的方式注射到梗死的冠状动脉里面治疗冠心病

2022/12/3此数据来源于《中国心血管病报告2008-2009》2022/12/3PCI数量2006年112580例2007年144673例,增加28.5%2008年约180000例,增加24.4%2009年约240000例,增加33.3%2022/12/3然而:井喷之势!中国慢性病报告(2006)标化死亡率1/10万1351201059075604530150150198519901995200020052010脑血管病冠心病年中国心血管病死亡率2022/12/3不是所有的冠状动脉狭窄都需直接干预

稳定性狭窄程度缺血范围及心肌存活与非创伤方法比较之优劣

PCI主要解决急-重的情况!2022/12/3TIMIIIIBConservativeInvasiveVANQWISHMATEFRISCIITACTICS-

TIMI18VINORITA-3TRUCSISAR-

COOL不稳定型心绞痛

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论